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Recherche d'essais cliniques pour: TNM002 Dosage 4 (250 μg/kg)

63 résultats au total

Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Complété

Innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et pharmacodynamique du TNM002 chez les adultes en bonne santé

Sujets adultes en bonne santé

Australie
EVIVE Biotechnology
Sun Yat-sen University; Fudan University

Complété

Une étude pharmacocinétique/dynamique Ib du F-627 chez des femmes atteintes d'un cancer du sein recevant une chimiothérapie myélotoxique

Neutropénie

Chine
Nektar Therapeutics

Recrutement

NKTR-255 vs placebo après traitement CAR-T dirigé par CD19 chez des patients atteints d'un lymphome à grandes cellules B récidivant/réfractaire

Lymphome non hodgkinien | Lymphome diffus à grandes cellules B récidivant/réfractaire

États-Unis
Medical College of Wisconsin

Actif, ne recrute pas

Lintuzumab-Ac225 en association avec Cladribine + Cytarabine + Filgastrim + Mitoxantrone (CLAG-M) pour la leucémie myéloïde aiguë récidivante/réfractaire

Leucémie myéloïde aiguë

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Étude en deux parties sur l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacodynamique et la cinétique de l'AZD8871 inhalé chez des sujets asthmatiques et atteints de MPOC

Asthme (Partie 1) | MPOC (Partie 2)

Royaume-Uni
Baxalta now part of Shire
Alzheimer's Disease Cooperative Study (ADCS)

Complété

Une étude de phase 3 évaluant l'innocuité et l'efficacité de l'immunoglobuline intraveineuse (IGIV 10 %) pour le traitement de la maladie d'Alzheimer légère à modérée

La maladie d'Alzheimer

États-Unis, Canada
Medicines Development for Global Health
World Health Organization

Complété

Étude évaluant la moxidectine administrée par voie orale chez des sujets atteints d'une infection à Onchocerca Volvulus

Onchocercose

Ghana
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Complété

Étude comparative sur la tolérance et la pharmacocinétique du voriconazole pour injection chez des sujets sains

Adultes en bonne santé

Chine
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Complété

A Phase II Study Comparing Pegylated rhG-CSF（HHPG-19K） and rhG-CSF in Breast Cancer Patients Receiving Chemotherapy

Cancer du sein | Neutropénie | Neutropénie fébrile

Chine
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Étude sur la chimiothérapie pemetrexed + platine avec ou sans pembrolizumab (MK-3475) chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules métastatique non épidermoïde de première ligne (MK-3475-189/KEYNOTE-189) - Étude d'extension au Japon

Carcinome pulmonaire non à petites cellules

Japon
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Étude sur la chimiothérapie pemetrexed + platine avec ou sans pembrolizumab (MK-3475) chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules métastatique non squameux de première intention (MK-3475-189/KEYNOTE-189)

Carcinome pulmonaire non à petites cellules
NYU Langone Health

Actif, ne recrute pas

Nivolumab associé au BMS-986253 chez les patients atteints de CHC

Carcinome hépatocellulaire

États-Unis
Merz Pharmaceuticals GmbH

Complété

Étude dose-réponse de l'efficacité et de l'innocuité de la toxine botulique de type A pour traiter la spasticité de la ou des jambes dans la paralysie cérébrale

Spasticité des membres inférieurs due à la paralysie cérébrale

Pologne, L'Autriche, Tchéquie, Estonie, France, Allemagne, Israël, Corée, République de, Roumanie, Fédération Russe, Slovaquie, Espagne, Turquie, Ukraine
Enimmune Corporation

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'immunogénicité du vaccin EV71 chez des sujets pédiatriques âgés de 3 à 6 ans et de 6 à 35 mois

Infections à entérovirus

Taïwan
Theodor Bilharz Research Institute

Complété

Effet de la dexmédétomidine sur l'amélioration des conditions d'intubation sans utilisation de relaxant musculaire

Intubation | Dexmédétomidine | Détente musculaire

Egypte
Enimmune Corporation

Complété

Une étude pour évaluer l'immunogénicité et l'innocuité du vaccin EV71 chez les sujets pédiatriques

Infections à entérovirus

Taïwan
Shanghai Chest Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Recrutement

Pembrolizumab plus bevacizumab et chimiothérapie pour les patients atteints d'un CPNPC non épidermoïde

NSCLC non squameux

Chine
University Health Network, Toronto

Actif, ne recrute pas

Étude de diminution biologique des inhibiteurs du TNF dans la spondylarthrite axiale (BIOTAPE)

Spondylarthrite axiale

Canada
Sage Therapeutics

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du SAGE-547 chez les participants souffrant de dépression post-partum sévère (547-PPD-202B)

Dépression postpartum

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Étude d'hypersensibilité au sugammadex (étude P06042)

Hypersensibilité
MacroGenics

Résilié

Flotetuzumab dans l'échec de l'induction primaire (PIF) ou la rechute précoce (ER) leucémie myéloïde aiguë (LAM) (VOYAGE)

LAM

États-Unis, Royaume-Uni, Allemagne, Israël, Espagne, France, Italie, Pays-Bas
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Évaluer l'effet bronchodilatateur QVM149 administré le matin ou le soir par rapport au placebo chez les patients asthmatiques (QVM149)

Asthme

Allemagne, Pays-Bas, Royaume-Uni
AstraZeneca

Complété

Une étude pour évaluer la biodisponibilité et comparer la pharmacocinétique de l'AZD7594 inhalé via un inhalateur monodose et des inhalateurs à poudre sèche multidoses (DPI) ou un inhalateur-doseur sous pression (pMDI) chez des sujets masculins en bonne santé

Asthme | Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

États-Unis
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Recrutement

Étude de phase 1/2a de Belantamab Mafodotin dans l'amylose AL récidivante ou réfractaire

Amylose AL | Amylose

États-Unis
Pardes Biosciences, Inc.

Complété

Étude du PBI-0451 chez des sujets sains.

Covid19

Nouvelle-Zélande
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Résilié

Etude de l'ISB 1302 (Ac CD3 Bispécifique) dans le Cancer du Sein Métastatique HER2-positif

Cancer du sein

États-Unis
MorphoSys AG
Clinigen Healthcare Ltd

Approuvé pour la commercialisation

Programme d'accès élargi pour le tafasitamab (MOR00208) dans le DLBCL R/R

DLBCL
Sage Therapeutics

Complété

A Study to Evaluate Safety and Efficacy of SAGE-547 in Participants With Moderate Postpartum Depression (547-PPD-202C)

Dépression postpartum

États-Unis
Medical University of Vienna
Polymun Scientific, Vienna, Austria

Complété

Superoxyde dismutase humaine recombinante (rhSOD) et réactivité vasculaire

Inflammation

L'Autriche
AstraZeneca

Complété

Two-part Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Study of LAS190792 in Patients With Asthma and COPD

Asthme | Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Royaume-Uni
All India Institute of Medical Sciences, New Delhi

Complété

Study of Safety and Efficacy of Different Regimes of Reintroduction of Anti-TB Drugs in Anti-TB Drugs Induced Liver Damage

Tuberculose | Drug Induced Hepatotoxicity

Inde
Grace Lim, MD, MS
National Institute of Mental Health (NIMH)

Recrutement

Dose tolérée par la kétamine pour prévenir la dépression post-partum et la douleur après une césarienne

Douleur, Postopératoire | Dépression, post-partum

États-Unis
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Yale University

Complété

Une étude d'occupation par tomographie par émission de positrons utilisant le ligand [11C]AS2471907 et après administration orale d'ASP3662

Volontaires en bonne santé | Pharmacocinétique de l'ASP3662 | Déplacement du radiotraceur

États-Unis
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Résilié

Une étude chez des patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (FAIR) (FAIR)

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Pays-Bas
Medical University of South Carolina

Complété

Un essai pilote pour déterminer la dose efficace de N-acétylcystéine pour la réduction des opioïdes pour la chirurgie de la colonne vertébrale.

Opération

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Étude pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité du GSK557296 chez des femmes volontaires en bonne santé après administration unique et répétée

Transfert d'embryon

États-Unis
Indonesia University

Complété

Sédation intranasale à la dexmédétomidine à la dose de 2 mcg/kg versus 4 mcg/kg chez les enfants subissant une IRM

Imagerie par résonance magnétique | Pédiatrique TOUS | Anesthésie | Sédation profonde

Indonésie
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Complété

Étude sur l'absorption, la distribution et le métabolisme chez l'humain (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibrose | Maladies auto-immunes

Royaume-Uni
Attikon Hospital
AHEPA University Hospital; University Hospital, Alexandroupolis

Complété

Cangrelor suivant Ticagrelor Loading vs Ticagrelor Loading seul dans STEMI

STEMI

Grèce
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Complété

L'étude d'innocuité, de tolérabilité et de pharmacocinétique de RAY1216 chez des participants adultes en bonne santé

COVID-19 (maladie à coronavirus 2019)

Chine
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Complété

Étude pharmacocinétique des médicaments antirétroviraux et des médicaments apparentés pendant et après la grossesse

Infections à VIH

États-Unis, Porto Rico, Thaïlande, Bostwana, Argentine, Brésil, Tanzanie, Afrique du Sud
MediBeacon

Complété

Pharmacocinétique du MB-102 et utilisation du moniteur de fonction rénale optique non invasif (ORFM) chez des sujets présentant une fonction rénale normale et altérée et une gamme de types de couleur de peau

Lésion rénale aiguë

États-Unis
Hellenic Oncology Research Group

Résilié

Bévacizumab en association à la chimiothérapie dans le cadre néo-adjuvant du cancer du sein HER2 (-)

Cancer du sein

Grèce
Westlake Pharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Complété

Étude du WPV01 chez des sujets sains

Participants en bonne santé

Chine
GlaxoSmithKline

Complété

Effet de l'oméprazole et du ritonavir sur la pharmacocinétique du GSK2336805 chez des adultes en bonne santé

Hépatite C

États-Unis
Auro Vaccines LLC
United States Department of Defense; Accelovance

Complété

Essai pour évaluer l'innocuité et l'immunogénicité d'un vaccin Ebola Zaïre chez des adultes en bonne santé

Maladie à virus Ebola

États-Unis
University of Oxford

Actif, ne recrute pas

Enquête sur un vaccin contre le COVID-19

Coronavirus

Royaume-Uni
AstraZeneca

Complété

Une étude à doses multiples (14 jours) pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de trois niveaux de dose d'AZD7594, administrés une fois par jour par inhalation, chez des patients souffrant d'asthme léger à modéré

Asthme | Efficacité | Sécurité

Allemagne, Bulgarie
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Action Research Group

Résilié

Nécrose myocardique aiguë et dépression : effet antiplaquettaire de l'inhibition de la recapture de la sérotonine (ANDROS)

La dépression | Maladie de l'artère coronaire

France
CymaBay Therapeutics, Inc.

Résilié

Étude pour évaluer les effets de deux doses de MBX-8025 chez des sujets atteints de cirrhose biliaire primitive (CBP)

Cirrhose biliaire primitive (CBP)

Allemagne, États-Unis, Canada, Royaume-Uni, Pologne

Recherche d'essais cliniques pour: TNM002 Dosage 4 (250 μg/kg)

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements