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Recherche d'essais cliniques pour: maraviroc (300 mg QD) atazanavir/ritonavir (300 and 200 mg /100 mg QD)

2494 résultats au total

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Complété

Étude pour évaluer l'interaction médicamenteuse entre le CKD-519 et la rosuvastatine chez des sujets masculins en bonne santé

Dyslipidémies

Corée, République de
AstraZeneca

Complété

AZD5069 Étude de la fonction des neutrophiles

Antagoniste du récepteur de chimiokine 2 (CXCR2)

Royaume-Uni
Boehringer Ingelheim

Complété

Cette étude est réalisée chez des patients atteints de psoriasis en plaques et teste leur tolérance au BI 730357 et son efficacité

Psoriasis

États-Unis, Canada, Allemagne
Avva Rus, JSC

Complété

Efficacité et innocuité des suppositoires vaginaux natamycine et lactulose dans le traitement de la candidose vulvo-vaginale

Candidose vulvo-vaginale, génitale

Fédération Russe
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Inconnue

L'étude de bioéquivalence d'Umifenovir 200 mg Capsul (ATABAY, Turquie) dans des conditions de jeûne (Umifenovir)

Bioéquivalence

Turquie
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Actif, ne recrute pas

Une étude sur l'olaparib et la radiothérapie à faible dose pour le cancer du poumon à petites cellules

Carcinome pulmonaire à petites cellules | Cancer du poumon à petites cellules

États-Unis
University of Florida

Recrutement

Le jus de canneberge peut-il améliorer la précision cognitive et atténuer les conséquences mentales négatives lors du multitâche ?

Activité motrice | Symptôme cognitif | Réponse au stress | Stress mental | Stress physiologique | Comportement multitâche

États-Unis
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Complété

Une étude de phase 2 sur Hemay007 chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

La polyarthrite rhumatoïde

Chine
Seoul Medical Center

Complété

ED50 et ED95 de la bupivacaïne intrathécale avec ou sans épinéphrine pour l'arthroplastie totale du genou

Rachianesthésie | Arthroplastie de remplacement total du genou

Corée, République de
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Innocuité, tolérabilité et efficacité du molnupiravir (EIDD-2801) pour éliminer la détection de virus infectieux chez les personnes atteintes de COVID-19

Infection par le SRAS-CoV-2, COVID-19

États-Unis
University Hospital, Toulouse

Résilié

Évaluation de l'effet Entresto sur le système nerveux sympathique chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque (B2AN-SNS)

Insuffisance cardiaque

France
MedImmune LLC

Complété

Une étude de phase 2a pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité du benralizumab (MEDI-563) chez les adultes asthmatiques

Asthme

États-Unis
NEURALIS s.a.

Recrutement

Administrations intraveineuses uniques et multiples d'Estetrol (E4) chez des volontaires adultes en bonne santé

Pharmacocinétique | Sécurité

Bulgarie
Virginia Commonwealth University
AbbVie

Retiré

Vénétoclax et irinotécan dans le CPPC récidivant/réfractaire

Cancer du poumon à petites cellules récidivant | Carcinome pulmonaire à petites cellules réfractaire
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Recrutement

Une étude de phase Ib/II sur l'injection d'anticorps monoclonaux humanisés anti-IL-1β recombinants chez des participants chinois atteints de goutte aiguë

Goutte aiguë

Chine
The Cleveland Clinic
Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases... et autres collaborateurs

Résilié

Passage de l'éfavirenz à l'atazanavir/ritonavir chez les sujets infectés par le VIH avec une bonne suppression virologique

Infection par le VIH | Dysfonctionnement mitochondrial

États-Unis
Pfizer

Actif, ne recrute pas

Une étude pour en savoir plus sur les comprimés d'Abrocitinib chez les personnes atteintes de dermatite atopique en Inde

La dermatite atopique

Inde
Cognition Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Complété

Effet du traitement CT1812 sur la densité synaptique cérébrale

Maladie d'Alzheimer

États-Unis
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Traitement néo-adjuvant anti PD-1 du NSCLC (MK3475-223)

Carcinome pulmonaire non à petites cellules | Stade II | Stade I

Israël
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Complété

Évaluer la pharmacocinétique et le profil d'innocuité du MAD oral en utilisant séparément TG-2349, DAG181 ou une combinaison chez des volontaires chinois en bonne santé

Volontaires chinois en bonne santé

Chine
Bayer
Amgen

Complété

Étude pour déterminer l'innocuité, la dose maximale tolérée et la pharmacocinétique du sorafénib (BAY43-9006)

Carcinome

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude de la pharmacocinétique, de la pharmacodynamique, de l'innocuité et de la tolérabilité de l'inclisiran chez des participants chinois présentant un taux élevé de LDL-C sérique (ORION-14)

Hyperlipidémie

Chine
University of North Carolina, Chapel Hill
Northwestern University; GlaxoSmithKline; University of Utah; MNGI Digestive Health...

Complété

Mepo pour l'étude EoE

Oesophagite à éosinophiles | EoE

États-Unis
Juventas Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du JVS-100 administré aux adultes atteints d'ischémie critique des membres

Ischémie critique des membres

États-Unis, Inde
Hiroshima University
Kaneka Corporation

Complété

Effet de l'huile de fleur de chrysanthème et de sa dose-dépendance sur l'hyperuricémie

Hyperuricémie

Japon
ViiV Healthcare

Complété

Inhibiteur de l'attachement du VIH pour traiter les infections par le virus de l'immunodéficience humaine 1 (VIH-1)

Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis, Espagne, Pérou, Roumanie, Colombie, Afrique du Sud, Allemagne, Fédération Russe, Argentine, Mexique
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité de Mitapivat (AG-348) chez des participants adultes en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique et l'effet sur la repolarisation cardiaque de l'odalasvir administré sous forme de comprimé à dose unique dans des conditions d'alimentation chez des participants en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Janssen Inc.

Complété

Une étude pour évaluer CNTO 1959 dans le traitement des patients atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère (X-PLORE)

Psoriasis

États-Unis, Pologne, Canada, Belgique, Allemagne
Ardea Biosciences, Inc.

Complété

Lesinurad/Allopurinol 200/300 Comprimés FDC Biodisponibilité

En bonne santé

États-Unis
Eli Lilly and Company

Complété

Enzastaurine avant et en concomitance avec la radiothérapie, suivie par l'enzastaurine chez les participants atteints d'un glioblastome nouvellement diagnostiqué

Glioblastome multiforme

Allemagne
University of Crete

Recrutement

Rôle de l'intégrité de la barrière épithéliale dans la réponse au traitement biologique des asthmatiques sévères avec/sans rhinosinusite chronique avec polypes nasaux (CRSwNP).

Asthme éosinophile sévère avec/sans CRSwNP

Grèce
Temple University
GlaxoSmithKline

Pas encore de recrutement

Base immunologique de l'activité du mépolizumab dans la BPCO

MPOC
Hospital Clinico Universitario de Santiago
GlaxoSmithKline

Recrutement

Effet du mépolizumab sur l'asthme éosinophile sévère (EMESEA)

Asthme | Asthme éosinophile

Espagne
Galapagos NV

Complété

Biodisponibilité orale de la formulation solide de GLPG1205 avec et sans nourriture

En bonne santé

Belgique
Hospices Civils de Lyon
GlaxoSmithKline

Recrutement

Contrôle des symptômes et évaluation de l'observance pendant le traitement par MepolizUmab Nouveaux dispositifs préremplis (SECURE)

Asthme

France
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
University of Sheffield

Recrutement

Une étude pilote sur l'utilisation du 129Xe et de l'IRM 1H pour mesurer la modulation de l'inflammation liée aux éosinophiles par le mépolizumab dans la BPCO (SUMMER)

MPOC

Royaume-Uni
Medical Centre Leeuwarden
GlaxoSmithKline

Complété

Utilisation de Nucala dans l'asthme sévère (UNISA)

Asthme sévère persistant incontrôlé

Pays-Bas
Janssen Research & Development, LLC

Retiré

Une étude de détermination de la plage de doses de JNJ-39758979 chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde active actuellement traités par méthotrexate

Polyarthrite rhumatoïde active ; La polyarthrite rhumatoïde
AstraZeneca

Complété

Étude TEP chez des patients atteints de la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson

Suède
University of California, Davis
Mars, Inc.

Complété

Effet dépendant de l'apport de l'absorption, du métabolisme et de l'excrétion des flavanols de cacao chez l'homme

En bonne santé

États-Unis
IRCCS San Raffaele Roma

Recrutement

EptinezuMaB in Real-world evidenCE: a 12 Week, Multicenter, Real Life, Cohort Study in Migraine. (EMBRACE)

Troubles migraineux

Italie
MedImmune LLC

Complété

Étude d'innocuité et de tolérabilité du MEDI-551, un agent de déplétion des lymphocytes B, pour traiter les formes récurrentes de sclérose en plaques

Sclérose en plaques, formes récurrentes

États-Unis, Espagne, Pologne, Ukraine
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

Une étude visant à déterminer l'activité antivirale du TMC310911 lorsqu'il est administré avec du ritonavir chez des patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) n'ayant jamais reçu de traitement

Virus de l'immunodéficience humaine de type 1

Allemagne
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Retiré

Essai de détermination de la dose pour déterminer l'innocuité et l'efficacité de l'EMA401 chez les patients atteints de PHN

Névralgie post-zostérienne
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Résilié

Une étude chez des sujets sains pour enquêter sur l'innocuité et la tolérabilité de l'ACT-541478 ainsi que sur les effets de l'ACT-541478 sur le corps et sur la manière dont le corps absorbe, distribue et se débarrasse de l'ACT-541478

En bonne santé

Allemagne
AstraZeneca

Complété

Étude de phase I à double insu et contrôlée par placebo sur l'AZD7442

COVID-19 [feminine]

Japon
Pfizer

Actif, ne recrute pas

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du PF-04965842 avec ou sans médicaments topiques chez des sujets âgés de 12 ans et plus atteints de dermatite atopique modérée à sévère (JADE EXTEND)

Dermatite atopique

Chine, États-Unis, Espagne, Taïwan, Allemagne, Australie, Canada, Hongrie, Corée, République de, Pologne, Serbie, Bulgarie, Tchéquie, Japon, Lettonie, Royaume-Uni, Belgique, Israël, Italie, Finlande, Mexique, Roumanie, Slovaquie, Argen... et plus
CymaBay Therapeutics, Inc.

Complété

Étude portant sur l'innocuité, la tolérabilité et la PK, PD du CB-0406

Volontaires en bonne santé

Australie
Hoffmann-La Roche

Recrutement

Une étude pour évaluer l'innocuité, les biomarqueurs et l'efficacité de Tominersen par rapport à un placebo chez des participants atteints de la maladie de Huntington prodromique et précoce.

Maladie de Huntington

États-Unis, Australie, Argentine, Canada, Allemagne, Italie, Espagne, France, Royaume-Uni, Le Portugal, Nouvelle-Zélande, L'Autriche, Pologne, Suisse, Danemark

Recherche d'essais cliniques pour: maraviroc (300 mg QD) atazanavir/ritonavir (300 and 200 mg /100 mg QD)

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Armenia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements