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Essais cliniques parrainés par Biolitec Pharma Ltd.

1255 résultats au total

Vilnius University
Biolitec Pharma Ltd.

Inconnue

Essai randomisé : ligature du pédicule hémorroïdaire vs laser vs hémorroïdectomie ouverte

Hémorroïdes Second Degré | Hémorroïdes Troisième Degré

Lituanie
University of Salzburg
Biolitec Pharma Ltd.

Inconnue

Étude à un seul bras de la thérapie laser photodynamique à l'aide de Foscan pour le carcinome des voies biliaires non résécable de manière curative

Carcinome des voies biliaires résécable non curatif

L'Autriche, Allemagne
Pharma Power Biotec Co., Ltd.

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de Radion™-Pdt chez les patients atteints de lésions précancéreuses buccales

Érythroleucoplasie de la bouche | Hyperplasie verruqueuse de la muqueuse buccale

Taïwan
Pharma Power Biotec Co., Ltd.

Complété

Une étude pour évaluer la régulation de la glycémie et l'innocuité des nouilles à base de PPB-R-203-02 par rapport aux nouilles humides disponibles dans le commerce chez les patients atteints de diabète

Diabète sucré

Taïwan
Pharma Power Biotec Co., Ltd.

Inconnue

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of PPB-R-203-Based Meal Versus TK9-Based Meal in 20 Patients With Diabetes

Diabète sucré

Taïwan
Roswell Park Cancer Institute
National Institutes of Health (NIH); Biolitec Pharma Ltd.

Retiré

Thérapie photodynamique utilisant la témoporfine avant la chirurgie dans le traitement des patients atteints d'un cancer récurrent de la cavité buccale ou de l'oropharynx

Cancer de la langue | Carcinome épidermoïde récurrent de la lèvre et de la cavité buccale | Carcinome épidermoïde récurrent de l'oropharynx | Carcinome verruqueux récurrent de la cavité buccale | Carcinome épidermoïde de stade I de la lèvre et de la cavité buccale | Carcinome épidermoïde... et d'autres conditions
Panacea Biotec Ltd

Complété

Étude de bioéquivalence de la gélule de tacrolimus à 5 mg dans des conditions d'alimentation

Volontaires en bonne santé

Inde
Panacea Biotec Ltd

Complété

Étude de bioéquivalence du tacrolimus 5 mg gélule à jeun

Volontaires en bonne santé

Inde
University of Arkansas
Erasmus Medical Center; The Netherlands Cancer Institute; Biolitec Pharma Ltd.

Résilié

Thérapie photodynamique interstitielle (PDT) avec témoporfine pour les cancers avancés de la tête et du cou

Carcinome épidermoïde de la tête et du cou

États-Unis
Panacea Biotec Ltd

Inconnue

Étude de doses uniques croissantes de PBL 1427 chez des volontaires sains

Diabète sucré

Inde
Panacea Biotec Ltd

Complété

Étude de bioéquivalence du mycophénolate mofétil 250 mg, gélule à jeun

Volontaires en bonne santé

Inde
Panacea Biotec Ltd

Complété

Étude de bioéquivalence de la capsule de 100 mg de cyclosporine à jeun

Volontaires en bonne santé

Inde
Panacea Biotec Ltd

Complété

Étude de bioéquivalence de la gélule de tacrolimus à 1 mg dans des conditions d'alimentation

Volontaires en bonne santé

Inde
Panacea Biotec Ltd

Complété

Évaluer la dose-réponse de 3 doses d'Euphorbia Prostrata chez les patients atteints d'hémorroïdes du premier et du deuxième degré

Les hémorroïdes

Inde
Panacea Biotec Ltd

Complété

Étude de bioéquivalence de la gélule de mycophénolate mofétil 250 mg sous condition d'alimentation

Volontaires en bonne santé

Inde
Panacea Biotec Ltd

Complété

Étude de bioéquivalence de la capsule de cyclosporine à 100 mg sous condition d'alimentation

Volontaires en bonne santé

Inde
Panacea Biotec Ltd

Complété

Étude de bioéquivalence du tacrolimus 1 mg gélule à jeun

Volontaires en bonne santé

Inde
Enovate Biolife Pvt Ltd

Inconnue

Une étude randomisée à double insu et à double placebo déterminant la dose pour évaluer l'efficacité du produit expérimental E-RH-06 à 2 niveaux de dose pour la gestion métabolique de la congestion nasale chronique ou récurrente non infectieuse avec ou sans rhinorrhée. (EB-RH-02-11)

Rhinite chronique

Inde
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Recrutement

L'efficacité et l'innocuité de l'OM-89 chez les patients atteints de prostatite chronique récurrente/syndrome de douleur pelvienne chronique

Prostatite chronique avec syndrome de douleur pelvienne chronique | Prostatite chronique | Syndrome de douleur pelvienne chronique

Corée, République de
Cipla BioTec Pvt. Ltd.

Inconnue

Étude d'efficacité, d'innocuité et d'immunogénicité de l'Avastin® de CBT124 et de l'UE dans le NSCLC de stade 4

Carcinome pulmonaire non à petites cellules
N4 Pharma UK Ltd.
BDD Pharma Ltd

Complété

Étude pharmacoscintigraphique pour évaluer deux produits à base de sildénafil

Dysérection

Royaume-Uni
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.
Enovate Biolife Pvt Ltd

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité de la propriété intellectuelle sur la vigilance et la fatigue mentale (ALERMEN)

Fatigue mentale

Inde
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.
Enovate Biolife Pvt Ltd

Complété

Étude pour évaluer l'effet de l'E-OA-07 sur la réponse à la douleur aiguë chez les sujets souffrant d'arthrose du genou (Osteolanc)

Arthrose du genou

Inde
UroGen Pharma Ltd.

Pas encore de recrutement

Une étude de phase 3 à un seul bras sur l'UGN-103 pour le traitement des patients atteints d'un cancer de la vessie non invasif musculaire à risque intermédiaire de faible grade (UTOPIA)

Cancer de la vessie | Vessie de carcinome urothélial | Carcinome urothélial
Artios Pharma Ltd

Recrutement

Étude sur ART6043 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées/métastatiques

Tumeur solide avancée | Tumeur solide métastatique

États-Unis
Elgan Pharma Ltd.

Pas encore de recrutement

Efficacité et innocuité d'ELGN-2112 sur la malabsorption intestinale chez les prématurés

Malabsorption intestinale
UroGen Pharma Ltd.

Recrutement

Une étude de phase 1 à dose croissante d'UGN-301 chez des patients atteints d'un cancer de la vessie non invasif musculaire récurrent (NMIBC)

Cancer de la vessie | Cancer de la vessie non invasif musculaire | Vessie de carcinome urothélial | NMIBC | Carcinome urothélial récurrent | Carcinome in situ de la vessie

États-Unis, Italie, Espagne
Lutris Pharma Ltd.

Recrutement

LUT014 pour la réduction des lésions acnéiformes dose-limitantes associées au traitement EGFRI du mCRC

Lésions acnéiformes induites par EGFRI

États-Unis, Israël
Reneo Pharma Ltd

Complété

Une étude sur l'efficacité et l'innocuité d'un traitement de 24 semaines avec REN001 chez des patients atteints de myopathie mitochondriale primaire (STRIDE)

Myopathie Mitochondriale Primaire

États-Unis, Espagne, Australie, France, Royaume-Uni, Nouvelle-Zélande, Danemark, Norvège, Tchéquie, Belgique, Canada, Allemagne, Hongrie, Italie, Pays-Bas
Small Pharma Ltd

Complété

Produit médicamenteux IM et IV SPL026 chez des participants en bonne santé

Trouble dépressif majeur

Royaume-Uni
Artios Pharma Ltd

Actif, ne recrute pas

Une étude sur ART4215 pour le traitement des tumeurs solides avancées ou métastatiques

Cancer du sein | Cancer métastatique | Cancer avancé

États-Unis, Royaume-Uni
Immunity Pharma Ltd.

Suspendu

Une étude de l'IPL344 dans le traitement des patients atteints de SLA (ALS)

La sclérose latérale amyotrophique

Israël
Mapi Pharma Ltd.

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de l'injection IM mensuelle à longue durée d'action de GA Depot chez les sujets atteints de RMS

Sclérose en plaques, récurrente-rémittente

États-Unis, Biélorussie, Bosnie Herzégovine, Bulgarie, Estonie, Géorgie, Israël, Moldavie, République de, Fédération Russe, Ukraine
Mapi Pharma Ltd.

Actif, ne recrute pas

Innocuité et efficacité de l'injection IM mensuelle à action prolongée de 25 mg ou 40 mg GA Depot chez les sujets atteints de PPMS

Sclérose en plaques progressive primaire

Israël, Moldavie, République de
Artios Pharma Ltd

Complété

Collecte de tissus pour la corrélation entre les altérations ATM par séquençage de nouvelle génération et la perte de protéines ATM (ATM)

Tumeur solide, sans précision, adulte

États-Unis, Royaume-Uni
Lutris Pharma Ltd.

Complété

Une étude de LUT014 chez des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique avec des lésions acnéiformes induites par un inhibiteur de l'EGFR

Lésions acnéiformes induites par les inhibiteurs de l'EGFR

États-Unis, Israël
Reneo Pharma Ltd

Complété

Une étude sur l'innocuité de REN001 chez les patients atteints de la maladie de McArdle

Maladie de McArdle

Espagne, Royaume-Uni
Acacia Pharma Ltd

Complété

Étude pharmacocinétique de l'amisulpride IV et oral chez des sujets atteints d'insuffisance rénale sévère

Maladie rénale, phase terminale

États-Unis
Ziarco Pharma Ltd

Complété

Une étude pour déterminer l'efficacité du ZPL-3893787 chez les sujets atteints de psoriasis en plaques

Psoriasis

Belgique, Allemagne, Pologne, Royaume-Uni
Ziarco Pharma Ltd

Complété

Une étude pour déterminer l'efficacité du ZPL-3893787 chez les sujets atteints de dermatite atopique

La dermatite atopique

Belgique, Allemagne, Pologne, Royaume-Uni
UroGen Pharma Ltd.

Complété

L'étude OLYMPUS - Livraison optimisée de la mitomycine pour l'étude UTUC primaire (Olympus)

Carcinome à cellules transitionnelles | Carcinome à cellules transitionnelles du bassinet du rein

États-Unis, Israël
Acacia Pharma Ltd

Complété

Étude de recherche de dose d'APD403 pour prévenir les nausées et les vomissements après la chimiothérapie

CINV

Danemark
Reneo Pharma Ltd

Résilié

Une étude sur l'innocuité de REN001 chez des patients atteints de myopathie mitochondriale primaire

Myopathie Mitochondriale Primaire

Royaume-Uni
Acacia Pharma Ltd

Complété

Étude européenne de phase III de l'APD421 dans les NVPO

NVPO

France, Allemagne
Intec Pharma Ltd.

Inconnue

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'AP-CD/LD à rétention gastrique chez les patients atteints de la maladie de Parkinson à un stade avancé (Accordance)

La maladie de Parkinson

États-Unis, Espagne, Italie, Israël, Pologne, Royaume-Uni, Bulgarie, Allemagne, Slovaquie, Ukraine
Topivert Pharma Ltd

Complété

Étude de TOP1630 pour le syndrome de l'œil sec (THEIA-1)

Syndrome des yeux secs

États-Unis
Acacia Pharma Ltd

Complété

Étude de dosage de phase II d'APD421 dans les NVPO

Nausées et vomissements postopératoires

États-Unis, Allemagne, France
Topivert Pharma Ltd

Complété

Étude sur l'innocuité et la tolérabilité du TOP1288 administré par voie orale chez des sujets sains

Rectocolite hémorragique

Royaume-Uni
Intec Pharma Ltd.

Inconnue

Une étude de l'AP-CD/LD chez des patients atteints de la maladie de Parkinson fluctuante qui ont terminé l'IN 11 004

La maladie de Parkinson

États-Unis, Israël, Italie, Espagne, Royaume-Uni, Bulgarie, Allemagne, Pologne, Slovaquie, Ukraine
Izun Pharma Ltd

Complété

Innocuité et efficacité du rince-bouche IZN-6N4 pour la prévention de la mucosite buccale chez les patients atteints d'un cancer de la tête et du cou

Mucite buccale

États-Unis, Israël

Essais cliniques parrainés par Biolitec Pharma Ltd.

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Congo

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements