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Recherche d'essais cliniques pour: 22q13 Deletion Syndrome
37681 résultats au total
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Mental Health (NIMH)ComplétéSyndrome de Phelan-McDermid | Syndrome de délétion 22q13États-Unis
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Swathi SethuramComplétéSyndrome de Phelan McDermidÉtats-Unis
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Antonio PersicoUniversity of Bari; Associazione Italiana Sindrome di Phelan-McDermid (AISPHEM)Inscription sur invitationTroubles du spectre autistique | Syndrome de Phelan-McDermidItalie
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Inscription sur invitationTrouble du spectre autistique (TSA) | Syndrome de Phelan-McDermidÉtats-Unis
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Boston Children's HospitalPhelan-McDermid Syndrome FoundationComplétéDéficience intellectuelle | Troubles du spectre autistique | Syndrome de Phelan-McDermidÉtats-Unis
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Boston Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursRecrutementDéficience intellectuelle | Troubles du spectre autistique | Syndrome de Phelan-McDermidÉtats-Unis
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Rush University Medical CenterEmory UniversityInscription sur invitationSclérose tubéreuse | Syndrome de l'X fragile | Syndrome de Rett | Syndrome d'hamartome multiple | Syndrome d'Angelman | Carence en créatine, liée à l'X | Syndrome de monosomie télomérique 22Q13 | Chromosome 15Q, suppression partielleÉtats-Unis
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National Cancer Institute (NCI)Pas encore de recrutement
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Baylor College of MedicineDoris Duke Charitable FoundationRecrutementDélétion + duplication du gène RAI1 17P11.2États-Unis
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University of British ColumbiaPas encore de recrutementSuppression de l'ADN mitochondrial | Macrocytose
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Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR) et autres collaborateursPas encore de recrutementTroubles anxieux | Désordre anxieux généralisé | Anxiété | Sclérose tubéreuse | TDAH | Troubles neurodéveloppementaux | Troubles du spectre autistique | Syndrome de l'X fragile | Anxiété sociale | Trouble d'anxiété sociale | Agoraphobie | Syndrome de la Tourette | Troubles du tic | Autisme | TDAH de type principalement... et d'autres conditionsCanada
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UMC UtrechtEindhoven University of TechnologyRecrutement22q11.2 Syndrome de délétion | Scoliose idiopathique de l'adolescentPays-Bas
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Innovation Research & TrainingRecrutementSyndrome de délétion 22Q11États-Unis
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Laboratoires VivacyRecrutementVieillissement | Esthétique | Déficit volumique au milieu du visageFrance
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University Hospital Schleswig-HolsteinMichael J. Fox Foundation for Parkinson's ResearchRecrutementDystonie | Parkinson | Dystonie, Familiale | DYT3 | DYT5 | Suppression du gène PINK1Allemagne
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German Cancer Research CenterUniversity Hospital Heidelberg; University Hospital DresdenPas encore de recrutementLeucémie myéloïde aiguë (LMA) récidivante/réfractaireAllemagne
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Stephan EliezRecrutementtaCS | Syndrome de délétion 22Q11Suisse
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Hoffmann-La RocheRecrutementSyndrome d'AngelmanÉtats-Unis, Australie, Italie, France, Espagne, Allemagne
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Sumitomo Pharma Switzerland GmbHRecrutementTerminer l'anomalie de DiGeorge | Syndrome de DiGeorge complet | Athymie congénitaleÉtats-Unis
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The Champ FoundationChildren's Hospital of Philadelphia; The Cleveland ClinicRecrutementSyndrome de Pearson | Syndromes de délétion de l'ADN mitochondrial à grande échelle (SLSMDS)États-Unis
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University Hospital, BrestRecrutementSyndromes myélodysplasiques | Anomalie chromosomique | Leucémie myéloïde aiguë avec dysplasie multilignée | Syndrome myélodysplasique avec sidéroblastes en anneau | Anémie myélodysplasique | Syndrome myélodysplasique avec Del isolée (5Q)France
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Hôpital le VinatierRecrutement22q11.2 Syndrome de délétionFrance
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Washington University School of MedicineDickson, Patricia I., M.D.; Milbrandt, Jeffrey, MD, PhD; Mitra, Rob, PhD; Turner...RecrutementSyndrome de délétion du chromosome 9P | 9p Syndrome Moins | Syndrome d'Alfi | Monosomie 9P | Syndrome de monosomie partielle 9PÉtats-Unis
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRecrutementTroubles du développement sexuel | Hyperplasie surrénale congénitale | Sclérose tubéreuse | Syndrome de Kalmann | Syndrome de Prader Willi | Neurofibromatose | Syndrome de Rett | Syndrome de délétion 22q11 | Syndrome de Turner | Syndrome de Noonan | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Syndrome de Saethre-Chotzen et d'autres conditionsPays-Bas
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Hôpital le VinatierRecrutement22q11.2 Syndrome de délétionFrance
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Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)RecrutementAdénocarcinome des voies biliaires | Mutation génétique du groupe de complémentation de l'anémie de Fanconi | Carcinome métastatique des voies biliaires | Suppression du gène PTENÉtats-Unis
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University Hospital TuebingenRecrutement
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Emory UniversityRecrutementSyndrome de microdélétion 3q29 | Syndrome de microduplication 3q29États-Unis
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Washington University School of MedicineRecrutementDéficit immunitaire combiné sévère | Maladie granulomateuse chronique | Syndrome de Di George | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Syndrome lymphoprolifératif lié à l'X | Agammaglobulinémie liée à l'X | Syndrome de Chediak-Higashi | IPEX | Syndrome lymphoprolifératif... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie
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Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RecrutementRegistre des patients et biodépôt du North American Mitochondrial Disease Consortium (NAMDC) (NAMDC)Maladies mitochondriales | Troubles mitochondriaux | Troubles génétiques mitochondriaux | Trouble des complexes de la chaîne respiratoire mitochondriale | Suppression et duplication de l'ADN mitochondrialÉtats-Unis, Canada
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRecrutementMutation du gène SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Syndrome de délétion | 16p11.2 Duplications | 1Q21.1 Suppression | 1Q21.1 Syndrome de microduplication (trouble) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutation du gène CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Déficience... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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The Chaim Sheba Medical CenterRecrutementSyndrome de l'X fragile | Syndrome de Williams | Syndrome vélocardiofacialIsraël
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Albert Einstein College of MedicineNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RecrutementSyndrome de Di George | 22q11.2 Syndrome de délétionÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Actif, ne recrute pas
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ComplétéHypertension | Maladie cardiovasculaire | Syndrome de Williams | Trouble du développement multisystémique | Suppression du gène de l'élastineÉtats-Unis
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Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCComplétéMaladies mitochondriales | Myopathies mitochondriales | Syndrome de Kearns-Sayre | Mutation de l'ADN mitochondrial | Ophtalmoplégie externe progressive chronique avec myopathieÉtats-Unis
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NYU Langone HealthInscription sur invitation
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Clinical Research Associates, LLCActif, ne recrute pas16P11.2 Syndrome de délétionÉtats-Unis
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillInscription sur invitationSclérose tubéreuse | Syndrome de Down | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Syndrome de Rett | Syndrome de Turner | Syndrome de Williams | Syndrome d'Angelman | Syndrome de délétion du chromosome 22q11.2 | Syndrome de Klinefelter | Syndrome de Phelan-McDermid et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Gesellschaft fur Medizinische Innovation - Hamatologie...ClinAssess GmbHComplété
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AbbVieComplétéLeucémie lymphoïde chronique (LLC) | Petit lymphome lymphocytaire (SLL)États-Unis
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CelgeneComplétéLymphome folliculaire | Syndromes myélodysplasiques | Lymphome à cellules du manteauCorée, République de
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TESS Research FoundationStanford UniversityInscription sur invitationÉpilepsie | Troubles du mouvement | Maladies rares | Désordre génétique | Carence en transporteur de citrate | Déficit SLC13A5 | EIEE25 | Syndrome de Kohlschutter-Tonz (non-ROGDI) | 17p13.1 Délétions confinées au gène SLC13A5 | Trouble du transporteur de citrateÉtats-Unis
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Zynerba Pharmaceuticals, Inc.ComplétéSyndrome de délétion 22QÉtats-Unis, Australie
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Nobias Therapeutics, Inc.ComplétéSyndrome de délétion 22q11États-Unis, Canada
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Neuren Pharmaceuticals LimitedActif, ne recrute pasSyndrome de Phelan-McDermidÉtats-Unis
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Fondazione EMN Italy OnlusActif, ne recrute pasMyélome multiple | Syndrome de délétion 17PItalie
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National Cheng-Kung University HospitalComplétéDésordre mental | Trouble fœtalTaïwan
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Fundación General de la Universidad de SalamancaCelgene CorporationComplétéSyndrome myélodysplasiqueAllemagne, Espagne, France