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Recherche d'essais cliniques pour: X-linked hypophosphatemia
199 résultats au total
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Rocket Pharmaceuticals Inc.Recrutement
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UK Kidney AssociationRecrutementVascularite | Amylose AL | Sclérose tubéreuse | Maladie de Fabry | Cystinurie | Glomérulosclérose segmentaire focale | Néphropathie à IgA | Syndrome de troc | Aplasie pure des globules rouges | Néphropathie membraneuse | Syndrome hémolytique et urémique atypique | Polykystose rénale autosomique dominante | Cy... et d'autres conditionsRoyaume-Uni
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Zhongmou TherapeuticsRecrutement
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Samsun UniversityRecrutementSyndrome de réalimentationTurquie
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Inozyme PharmaRecrutementCalcification artérielle généralisée de la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif | Déficit en ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase1États-Unis, Royaume-Uni, Canada
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RecrutementÉpilepsie | Obésité | Déficience intellectuelle | Microcéphalie | Malformations du système nerveux | HypogonadismesÉtats-Unis
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Beijing Tiantan HospitalRecrutement
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisBraintalePas encore de recrutementAdrénoleucodystrophie liée à l'X
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University of TartuRecrutementHypophosphatémie | Scores de dysfonctionnement des organesEstonie
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Atsena Therapeutics Inc.RecrutementRétinoschisis lié à l'XÉtats-Unis
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Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Innostellar BiotherapeuticsRecrutementRétinoschisis lié à l'XChine
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Inozyme PharmaRecrutementCalcification artérielle généralisée de la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif | Déficit en ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase1États-Unis, Royaume-Uni
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University Hospital Schleswig-HolsteinMichael J. Fox Foundation for Parkinson's ResearchRecrutementDystonie | Parkinson | Dystonie, Familiale | DYT3 | DYT5 | Suppression du gène PINK1Allemagne
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University Hospital, Strasbourg, FranceRecrutement
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SwanBio Therapeutics, Inc.RecrutementAMN | Mutation du gène AMN | X-ALDPays-Bas, États-Unis
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Duke UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University... et autres collaborateursRecrutementDéficit immunitaire variable commun | Agammaglobulinémie liée à l'X | Déficit immunitaire primaire | Déficits primaires en anticorps | CVID | XLA | Hypogammaglobulinémie secondaireÉtats-Unis
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Inozyme PharmaPas encore de recrutementCalcification artérielle généralisée de la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif | Déficit en ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase1 | Déficit en membre 6 de la sous-famille des cassettes de liaison à l'ATP
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Amy K. Dickey, M.D.Wake Forest University Health Sciences; University of TexasRecrutementProtoporphyrie érythropoïétique | Protoporphyrie liée à l'XÉtats-Unis
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Viking Therapeutics, Inc.RecrutementForme d'adrénomyéloneuropathie (AMN) de l'adrénoleucodystrophie liée à l'X (X-ALD)États-Unis, France, Allemagne, Italie, Royaume-Uni
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James DowlingCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Cures Within Reach; The Joshua... et autres collaborateursRecrutementMyopathie myotubulaire liée à l'XRoyaume-Uni, Canada, États-Unis
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Hospices Civils de LyonRecrutement
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Leipzig University Medical CenterRecrutementAdrénoleucodystrophie liée à l'XAllemagne
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Paul SzabolcsRecrutementSyndromes d'insuffisance médullaire congénitale | Conditions inflammatoires | Déficit immunitaire primaire (PID) | Troubles métaboliques héréditaires (IMD) | Anémies héréditairesÉtats-Unis
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustRecrutementMyopathie myotubulaire liée à l'X | Myopathie centronucléaire | Myopathie myotubulaire | Myopathie myotubulaire 1 | Myopathie myotubulaire (centronucléaire) | Myopathie centronucléaire, liée à l'XRoyaume-Uni
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute... et autres collaborateursRecrutementMucopolysaccharidoses | Leucoencéphalopathies | Leucodystrophie | Adrénoleucodystrophie | Adrénomyéloneuropathie | Adrénoleucodystrophie liée à l'X | Gangliosidoses | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Krabbe | Maladie de Refsum | Cadasil | Syndrome de Sjogren-Larsson | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Maladie de la substance blanche et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Paul SzabolcsRecrutementSyndromes d'insuffisance médullaire congénitale | Conditions inflammatoires | Déficit immunitaire primaire (PID) | Troubles métaboliques héréditaires (IMD) | Anémies héréditaires | Arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIs)États-Unis
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Washington University School of MedicineRecrutementDéficit immunitaire combiné sévère | Maladie granulomateuse chronique | Syndrome de Di George | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Syndrome lymphoprolifératif lié à l'X | Agammaglobulinémie liée à l'X | Syndrome de Chediak-Higashi | IPEX | Syndrome lymphoprolifératif... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutementDéficit immunitaire variable commun | Maladie granulomateuse chronique | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Maladie lymphoproliférative liée à l'X | Histiocytose à cellules de Langerhan | Syndrome de Chediak-Higashi | Syndrome de Griscelli | Syndrome des lymphocytes... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RecrutementDéficit immunitaire combiné sévère lié à l'X (XSCID)États-Unis
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Baylor College of MedicineAicardi Syndrome FoundationRecrutementTroubles cérébraux | Syndrome d'aicardiÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéCalcification artérielle généralisée de la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif de type 2États-Unis
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Inozyme PharmaActif, ne recrute pasCalcification artérielle généralisée de la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif | Déficit en ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase1États-Unis, Canada, Allemagne, France, Royaume-Uni
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bluebird bioComplétéAdrénoleucodystrophie cérébrale (CALD)États-Unis, France, Allemagne, Italie, Pays-Bas, Royaume-Uni
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Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Actif, ne recrute pasMucopolysaccharidoses | Leucodystrophie | Adrénoleucodystrophie | Adrénomyéloneuropathie | Adrénoleucodystrophie liée à l'X | Gangliosidoses | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Krabbe | Maladie de Refsum | Cadasil | Syndrome de Sjogren-Larsson | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Maladie de la substance... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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VegaVect, Inc.National Eye Institute (NEI)Actif, ne recrute pasRétinoschisis | Lié à l'XÉtats-Unis
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St. Jude Children's Research HospitalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Assisi Foundation; California...SuspenduDéficit immunitaire combiné sévère, lié à l'XÉtats-Unis
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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National Institute of Dental and Craniofacial Research...Actif, ne recrute pasDysplasie fibreuse des osÉtats-Unis
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The Hospital for Sick ChildrenComplétéSyndrome lymphoprolifératif lié à l'X de type 2 (XLP-2)Canada
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Leipzig University Medical CenterEuropean Leukodystrophy AssociationComplétéAdrénoleucodystrophie liée à l'XAllemagne
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Actif, ne recrute pasSyndrome de Wiskott-Aldrich | SCID déficient en ADAÉtats-Unis
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Yale UniversityNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)SuspenduRachitisme | Hypophosphatémie | Hypercalciurie | XLH | HHRHÉtats-Unis
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bluebird bioActif, ne recrute pasAdrénoleucodystrophie cérébrale (CALD) | Adrénoleucodystrophie (ALD) | Adrénoleucodystrophie liée à l'X (X-ALD)États-Unis, Argentine, Australie, Brésil, France, Allemagne, Pays-Bas, Royaume-Uni, Italie
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State University of New York - Upstate Medical...RésiliéEncéphalopathie familiale à corps d'inclusion de neuroserpine | Retard mental lié à l'X | Talus vertical congénital | Épilepsie généralisée idiopathique | Démence familialeÉtats-Unis
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University of ZurichActif, ne recrute pas
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University Hospital, GenevaComplétéHypophosphatémie induite par le ferSuisse
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University of FloridaLive Like Bella Pediatric Cancer ResearchComplétéDéficit immunitaire variable commun | Déficit immunitaire combiné sévère | Drépanocytose | Syndrome de Hurler | Maladie granulomateuse chronique | Thalassémie | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Adrénoleucodystrophie | Maladie lymphoproliférative liée à l'X | Anémie de Blackfan de diamant | Syndrome d'insuffisance... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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SwanBio Therapeutics, Inc.Actif, ne recrute pasAMN | Mutation du gène AMN | X-ALDÉtats-Unis, Pays-Bas, Allemagne
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Baylor College of MedicineThe Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy...Actif, ne recrute pasLymphome non hodgkinien | Leucémie aiguë lymphoblastique | La leucémie myéloïde chronique | Syndrome myélodysplasiqueÉtats-Unis