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Recherche d'essais cliniques pour: Inherited Metabolic Diseases
377066 résultats au total
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Vanderbilt UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of South Florida et autres collaborateursComplétéSyndrome de Hermanski PudlakÉtats-Unis
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Patricia Duque GonzálezComplétéDéficit acquis en facteur XIIIEspagne
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Spanish Society of Thrombosis and HaemostasisFrancisco Vidal Pérez; Maria Fernanda López Fernández; Almudena Pérez Rodríguez et autres collaborateursInconnueMaladie de von WillebrandEspagne
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Enzyvant Therapeutics GmBHComplétéMaladie de Farber | La maladie de Farber | Lipogranulomatose de Farber | Déficit en céramidase acide | Déficit en céramidase | Déficit en N-Laurylsphingosine Désacylase | Mutation ASAH1États-Unis, Egypte, Canada, Italie, Turquie, Argentine, Allemagne, Inde, Suède
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Emory UniversityComplétéDrépanocytose | Anémie de Fanconi | Syndrome de Hurler | Maladie granulomateuse chronique | Neutropénie congénitale sévère | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Anémie Diamond-Blackfan | Anémie aplasique sévère | Thrombasthénie de Glanzmann | Syndrome de Shwachman-Diamond | Thalassémie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Jesse RomanGenentech, Inc.InconnueMaladie pulmonaire interstitielle | Syndrome de Hermanski PudlakÉtats-Unis, Porto Rico
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Roswell Park Cancer InstituteComplétéMyélofibrose primaire | Polyglobulie Vera | Leucémie myélomonocytaire chronique | Leucémie myéloïde aiguë récurrente de l'adulte | Leucémie myélomonocytaire juvénile | Lymphome à cellules B extranodal de la zone marginale du tissu lymphoïde associé à la muqueuse | Lymphome nodal de la zone marginale... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéCancer | Myélofibrose | Fibrose pulmonaire | Maladie de Gaucher | Syndrome de Hermansky-Pudlak (SPH)États-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMaladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Leucodystrophie métachromatique | Syndrome de Sanfilippo | GM1 Gangliosidose | Leucodystrophie à cellules globoïdes | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff | Maladie des cellules IÉtats-Unis
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Nutricia UK LtdComplétéPhénylcétonuries | Hyperphénylalaninémie, type IRoyaume-Uni
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Nutricia UK LtdRetiré
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University of MiamiMassachusetts General HospitalComplétéLa sclérose latérale amyotrophiqueÉtats-Unis
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Novartis PharmaceuticalsRetiréTroubles métaboliques héréditaires IMD
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Fate TherapeuticsRésilié
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Novo Nordisk A/SComplété
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University of Colorado, DenverComplétéHomocystinurieÉtats-Unis
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Horizon Pharma USA, Inc.Résilié
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMucopolysaccharidose | Syndrome de Hurler | Sphingolipidoses | Troubles peroxysomaux | Maladie de Krabbe | Adrénoleucodystrophie (ALD) | Syndrome de chasseur | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alpha Mannosidose | Leucodystrophie métachromatique (MLD) | Syndrome de Maroteaux-LamyÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMaladie de surcharge lysosomale | Trouble peroxysomalÉtats-Unis
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Horizon Pharma USA, Inc.ComplétéMaladie mitochondriale héréditaire, y compris le syndrome de LeighÉtats-Unis
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William Gahl, M.D.National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéFibrose pulmonaire | Erreurs innées du métabolisme | Albinisme | Albinisme oculo-cutané | Déficit du pool de stockage des plaquettesÉtats-Unis
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Emory UniversityChildren's Healthcare of AtlantaRésiliéDrépanocytose | Anémie de Fanconi | Thalassémie | Neutropénie congénitale sévère | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Anémie Diamond-Blackfan | Anémie aplasique sévère | Thrombasthénie de Glanzmann | Déficit d'adhérence leucocytaire | Dyskératose-congénitale | Syndrome de Chediak-Higashi | Maladie granulomateuse... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RetiréColite | Cytokines | Syndrome de Hermanski-Pudlak | Lymphocytes | Évaluation des médicamentsÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéVolontaires en bonne santéÉtats-Unis
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteUniversidad de MurciaInconnueCardiopathies congénitales | Déficit en antithrombine III | Trouble congénital de la glycosylation | Défauts conotroncauxEspagne
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Children's Hospital Los AngelesLucile Packard Children's HospitalRésiliéMaladies métaboliques | Greffe de cellules souches | Maladie granulomateuse chronique | Une greffe de moelle osseuse | Thalassémie | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Maladies génétiques | Transplantation de cellules souches du sang périphérique | Pédiatrie | Anémie Diamond-Blackfan | Transplantation allogénique et d'autres conditions
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NovartisComplétéSyndromes myélodysplasiques | Hémoglobinopathies | Anémie Diamond-Blackfan | Surcharge transfusionnelle en fer | Autre anémie héréditaire ou acquise | Syndrome MPD | Autres anémies raresAustralie
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Eric HoffmanNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD); University... et autres collaborateursComplétéObésité | Diabète sucré, Type 2 | Syndrome métaboliqueÉtats-Unis
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The Hospital for Sick ChildrenCanadian Hemophilia SocietyComplétéHémophilie A | Hémophilie B | Déficit en facteur IX | Déficit en facteur VIIICanada
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Tarix PharmaceuticalsRetiréHématologie maligne | Greffe de sang de cordon | Maladie métabolique héréditaireÉtats-Unis
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Children's Hospital Los AngelesComplétéGranulome | Anémie | Thrombocytopénie | Neutropénie | Drépanocytose | Thalassémie | Maladie de Niemann-Pick | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Ostéopétrose | Fucosidose | Syndrome de Chediak Higashi | Maladie de HurlerÉtats-Unis
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Virginia Commonwealth UniversityCSL BehringComplétéHémophilie A | Hémophilie B | Carence en vitamine DÉtats-Unis
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Helsinki University Central HospitalEli Lilly and CompanyComplété
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Baylor College of MedicineThe Methodist Hospital Research InstituteRésiliéMaladies héréditaires du stockage métaboliqueÉtats-Unis
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Fred Hutchinson Cancer CenterComplétéMétabolisme, erreurs innées | Maladie granulomateuse, chroniqueÉtats-Unis
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Children's University Hospital, IrelandUniversity College Dublin; Health Research Board, Ireland; Medical Research...Complété
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AldagenRésiliéMucopolysaccharidose | Erreurs innées du métabolisme | Troubles du stockage lysosomal | Maladies métaboliques héréditaires | Maladies de stockage des peroxysomesÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RésiliéFibrose pulmonaire | Maladie métabolique | Albinisme oculo-cutané | Syndrome de Hermansky-Pudlak (SPH) | Déficit du pool de stockage des plaquettesÉtats-Unis
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Oslo University HospitalComplétéDéficit héréditaire en facteur VIII avec inhibiteurNorvège
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Mayo ClinicNational Institutes of Health (NIH)Complété
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UMC UtrechtInconnueMaladie cardiovasculaire | HémophiliePays-Bas, Royaume-Uni
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Fairview University Medical CenterRésiliéSyndromes d'immunodéficience | Déficit immunitaire variable commun | Déficit immunitaire combiné sévère | Maladie granulomateuse chronique | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Maladie du greffon contre l'hôte | Agammaglobulinémie liée à l'X | Syndrome de Chediak-Higashi et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Grifols Therapeutics LLCComplétéDéficit immunitaire variable commun | Déficit immunitaire combiné sévère | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Agammaglobulinémie | Syndrome d'immunodéficienceCanada, États-Unis
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National Institute of Arthritis and Musculoskeletal...ComplétéMyosite | Dermatomyosite | Polymyosite | Maladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de stockage du glycogène de type VIIÉtats-Unis
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National Institute of Mental Health (NIMH)Complété
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National Center for Research Resources (NCRR)James Whitcomb Riley Hospital for ChildrenComplétéThrombocytopénie | Dyskératose congénitale | Anémie de Fanconi | Syndrome de Shwachman
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University of KielUniversity Hospital Schleswig-HolsteinPas encore de recrutementMaladie de ParkinsonAllemagne
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Chinese University of Hong KongRecrutementSymptômes des voies urinaires inférieures | Candidat en chirurgie bariatriqueHong Kong
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University of MinnesotaRecrutementMaladie de ParkinsonÉtats-Unis
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Yangzhou UniversityPas encore de recrutementÉducation à la santé | Diabète sucré de type 2 | Comportement lié à la santé | Autogestion | Peur de l'hypoglycémie | Sensibilisation altérée à l'hypoglycémieChine