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Recherche d'essais cliniques pour: genetic mutations
19606 résultats au total
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Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaActif, ne recrute pasAmaurose congénitale de Leber | Dystrophie rétinienne héréditaire due à des mutations RPE65États-Unis
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Sheba Medical CenterRésiliéFièvre méditerranéenne familiale | Intolérance à la chaleur | Test de tolérance à la chaleurIsraël
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Roswell Park Cancer InstituteActif, ne recrute pasLeucémie myéloïde aiguë | Polyglobulie Vera | Myélofibrose | Leucémie myélomonocytaire chronique | Macroglobulinémie de Waldenström | Leucémie aiguë lymphoblastique | La leucémie lymphocytaire chronique | Leucémie myéloïde aiguë secondaire | Drépanocytose | Syndrome myélodysplasique | Myélome plasmocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis
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AstraZenecaMerck Sharp & Dohme LLC; Myriad Genetic Laboratories, Inc.Actif, ne recrute pasCancer du sein métastatique | Mutation du gène BRCA 1 | Mutation du gène BRCA 2Italie, Espagne, États-Unis, Tchéquie, Roumanie, France, Corée, République de, Royaume-Uni, Hongrie, Japon, Pérou, Pologne, Fédération Russe, Turquie, Chine, Taïwan, Bulgarie, Suisse, Mexique
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Beacon TherapeuticsActif, ne recrute pasRétinite pigmentaire liée à l'XÉtats-Unis
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Beacon TherapeuticsInscription sur invitationRétinite pigmentaire liée à l'XÉtats-Unis
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State University of New York at BuffaloHadley Jo FoundationComplétéMaladies mitochondriales | Atrophie optique | Maladie neurodégénérative, héréditaireÉtats-Unis
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State University of New York at BuffaloThe Callum McKeefery and Nikki Albano McKeefery Pediatric Division of Genetics...ComplétéMaladies mitochondriales | Atrophie optique | Maladie neurodégénérative, héréditaireÉtats-Unis
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Avidity Biosciences, Inc.Inscription sur invitationDystrophie musculaire de Duchenne | DMD | Exon 44 | DuchenneÉtats-Unis
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Spark TherapeuticsComplétéChoroïdérémie | Mutations du gène CHM (choroïdérémie)États-Unis
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ComplétéInstabilité des microsatellites haute fréquence | Mutation du gène de réparation des mésappariements | Syndrome de Lynch à mutation négative | Syndrome de Lynch à mutation positiveÉtats-Unis
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University of Alabama at BirminghamNational Institutes of Health (NIH); Mereo BioPharmaComplétéEmphysème ou BPCO | Déficit en Alpha-1 Antitrypsine (AATD) | Pi*ZZ, Pi*SZ, Pi*Null, un autre phénotype/génotype rare connu pour être associé à une AAT faible ou fonctionnellement altérée, y compris des mutations F ou IÉtats-Unis
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Stealth BioTherapeutics Inc.Actif, ne recrute pasMaladies mitochondriales | Myopathies mitochondriales | Déficit en complexe mitochondrial I | Pathologie mitochondriale | Épuisement de l'ADN mitochondrial | Mutation de l'ADN mitochondrial | Suppression de l'ADN mitochondrial | Défaut du métabolisme mitochondrialEspagne, États-Unis, Italie, Pays-Bas, Australie, Allemagne, Hongrie, Nouvelle-Zélande, Norvège, Royaume-Uni
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St. Jude Children's Research HospitalComplétéGrippe humaineÉtats-Unis
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University Hospital, ToursBiogenComplétéLa sclérose latérale amyotrophiqueFrance
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University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusComplétéAmaurose congénitale de Leber 2 | Rétinite pigmentaire 20Italie
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Seagen Inc.Actif, ne recrute pasTumeurs urologiques | Tumeurs du col de l'utérus | Tumeurs utérines | Carcinome pulmonaire non à petites cellules | Tumeurs des voies biliaires | Mutations HER2 Tumeurs mammairesÉtats-Unis, Royaume-Uni, Espagne, Corée, République de, Italie, Belgique, Allemagne, Japon, Pays-Bas, Pologne
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Radboud University Medical CenterComplétéMDC1A | Myopathie liée au SELENONPays-Bas
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Imperial College LondonActif, ne recrute pas
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Medical College of WisconsinActif, ne recrute pasCancer du seinÉtats-Unis
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University Hospital, BordeauxUniversity of BordeauxComplétéNeuropathies amyloïdes, familialesFrance
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AstraZenecaMerck Sharp & Dohme LLC; Myriad Genetic Laboratories, Inc.ComplétéAdénocarcinome métastatique du pancréas | Mutations germinales BRCA1/2 etÉtats-Unis, France, Italie, Espagne, Royaume-Uni, Belgique, Canada, Allemagne, Corée, République de, Australie, Israël, Pays-Bas
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Jagiellonian UniversityPoznan University of Medical Sciences; Medical University of WarsawComplétéAnévrisme coronaire | Ectasie coronairePologne
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Mingge LLCFudan University; Huashan HospitalActif, ne recrute pasGliome malin | Assisté par ordinateurChine
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University Health Network, TorontoRésilié
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PfizerComplétéAmylose à transthyrétine | Mutations du gène de la transthyrétineÉtats-Unis, France, Espagne, Taïwan, Israël, Corée, République de, Danemark, Canada, Pays-Bas, Japon, Suède, Brésil, Mexique, Argentine, Le Portugal, Belgique, Bulgarie, Chypre, Allemagne, Italie, Malaisie, Roumanie, Arabie Saoudite, T... et plus
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AnchorDx Medical Co., Ltd.The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Peking University... et autres collaborateursComplétéCancer de la vessie | Carcinome urothélialChine
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University of Alabama at BirminghamComplétéNeurofibromatose | Neurofibromes Plexiformes | NF1États-Unis
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MeiraGTx UK II LtdJanssen, LPActif, ne recrute pasRétinite pigmentaireÉtats-Unis, Royaume-Uni, Canada
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Seagen Inc.ComplétéTumeurs mammaires triples négatives | Tumeurs mammaires positives aux récepteurs hormonaux | Tumeurs mammaires HER2 positives | Mutations HER2 Tumeurs mammairesÉtats-Unis
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ProQR TherapeuticsRésiliéMaladies oculaires | Rétinite pigmentaire | Maladies oculaires, héréditaires | Troubles de la vision | Maladie rétinienne | Troubles oculaires congénitaux | Syndrome d'Usher type 2 | Sourd aveugleÉtats-Unis, Royaume-Uni
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Ohio State University Comprehensive Cancer CenterActif, ne recrute pasSyndrome de Lynch | Parents | Carcinome de l'endomètre | Adénocarcinome de l'endomètreÉtats-Unis
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Seoul National University HospitalComplétéPancréatite aiguëCorée, République de
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.ComplétéMutations des gènes de la pro-opiomélanocortine (POMC), de la proprotéine convertase subtilisine/kexine de type 1 (PCSK1) et du récepteur de la leptine (LepR)États-Unis, Israël, Canada, Allemagne, Grèce, Italie, Le Portugal
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AmgenComplétéHypercholestérolémie familiale hétérozygoteÉtats-Unis, Canada, Italie, Norvège, Belgique, Turquie, Australie, Nouvelle-Zélande, L'Autriche, Tchéquie, Afrique du Sud, Pologne, Espagne, Suisse, Pays-Bas, Taïwan, Finlande, Brésil, Le Portugal, Slovénie, Fédération Russe, Hongrie, Royaume-U... et plus
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Hellenic Cooperative Oncology GroupNIPD GeneticsComplétéCancer de la prostate | Adénocarcinome métastatique de la prostateGrèce
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ProQR TherapeuticsActif, ne recrute pasMaladies oculaires | Rétinite pigmentaire | Maladies oculaires, héréditaires | Troubles de la vision | Maladie rétinienne | Troubles oculaires congénitaux | Syndrome d'Usher type 2 | Sourd aveugleÉtats-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni, Allemagne
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Virginia Commonwealth UniversityCystic Fibrosis FoundationRetiré
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University of WashingtonNational Cancer Institute (NCI)ComplétéLeucémie myéloïde aiguë récurrente | Leucémie myéloïde aiguë réfractaire | Leucémie aiguë lymphoblastique récurrente | Leucémie aiguë lymphoblastique réfractaire | Leucémie aiguë réfractaire de lignée ambiguë | Leucémie aiguë récurrente de lignée ambiguëÉtats-Unis
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University of British ColumbiaSuspenduExostoses multiples héréditairesCanada
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ProQR TherapeuticsComplétéMaladies oculaires | Rétinite pigmentaire | Maladies oculaires, héréditaires | Troubles de la vision | Maladie rétinienne | Troubles oculaires congénitaux | Syndrome d'Usher type 2 | Sourd aveugleÉtats-Unis, Canada, France
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Aadi Bioscience, Inc.Approuvé pour la commercialisationTSC1 | TSC2 | PECome malin | Abbération de la voie mTOR
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Children's Hospital of PhiladelphiaVertex Pharmaceuticals IncorporatedComplétéFibrose kystiqueÉtats-Unis
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M.D. Anderson Cancer CenterComplété
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University Hospital, BrestComplétéMaladie veineuse thromboemboliqueFrance
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterComplété
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ComplétéTroubles mitochondriaux | Syndrome de Li-Fraumeni | Porteurs de la mutation p53États-Unis
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Phoenicis TherapeuticsRésiliéÉpidermolyse bulleuse dystrophique, récessive | Épidermolyse bulleuse dystrophique, dominanteÉtats-Unis, Espagne, France
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Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI)Actif, ne recrute pas