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Essais cliniques parrainés par Tolera Therapeutics, Inc

2999 résultats au total

Cullinan Therapeutics Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude du CLN-978 chez des patients atteints d'un lymphome non hodgkinien (LNH-B) à cellules B récidivant ou réfractaire (R/R)

LNH | LNH, récidivant, adulte

États-Unis
Sollis Therapeutics, Inc.

Résilié

Sciatique Epidurale Radiculopathie Expérimentale Nouvelle Thérapie Interventionnelle Microgranule de Clonidine (SERENITY CM)

Radiculopathie lombo-sacrée

États-Unis
Foghorn Therapeutics Inc.

Résilié

FHD-609 chez les sujets atteints de sarcome synovial avancé ou de tumeurs avancées à perte de SMARCB1

Sarcome synovial avancé

États-Unis, Espagne, France, Italie
Foghorn Therapeutics Inc.

Résilié

FHD-286 chez les sujets atteints de mélanome uvéal métastatique

Mélanome uvéal métastatique

États-Unis, Pays-Bas, France
Neurophth Therapeutics Inc

Actif, ne recrute pas

[Essai d'un appareil non approuvé ou autorisé par la FDA américaine]

Neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL)

États-Unis
Axsome Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'AXS-12 (réboxétine) chez les patients atteints de narcolepsie (SYMPHONY)

Narcolepsie | Cataplexie | Somnolence diurne excessive

États-Unis, Canada
Stoke Therapeutics, Inc

Complété

Une étude ouverte pour étudier l'innocuité de doses uniques et multiples croissantes chez les enfants et les adolescents atteints du syndrome de Dravet

Syndrome de Dravet

États-Unis
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude chez des sujets atteints de rétinite pigmentaire

Rétinite pigmentaire

États-Unis
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Complété

L'essai INVIGORATE 2 : un essai clinique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité des sujets atteints de conjonctivite allergique saisonnière

Conjonctivite allergique

Canada
Stemline Therapeutics, Inc.

Résilié

SL-401 en association avec le pomalidomide et la dexaméthasone dans le myélome multiple récidivant ou récidivant et réfractaire

Myélome multiple

États-Unis
Sorrento Therapeutics, Inc.

Retiré

Étude des cellules souches mésenchymateuses allogéniques dérivées de l'adipose pour traiter le compromis pulmonaire post-COVID-19 "à longue distance" (BR)

Covid19
TG Therapeutics, Inc.

Actif, ne recrute pas

Étude du TG-1701, un inhibiteur irréversible de la tyrosine kinase de Bruton, chez des patients atteints de tumeurs malignes à cellules B

La leucémie lymphocytaire chronique | Lymphome non hodgkinien

Australie, Pologne
Renibus Therapeutics, Inc.

Complété

Effet de RBT-1 sur les biomarqueurs de la réponse de préconditionnement chez les sujets subissant un pontage coronarien et/ou une chirurgie valvulaire cardiaque (START)

AKI

États-Unis, Australie, Canada
Viking Therapeutics, Inc.

Actif, ne recrute pas

VK2735 pour la gestion du poids Phase 2 (VENTURE)

Perte de poids

États-Unis
Pliant Therapeutics, Inc.

Complété

Évaluation de phase 2a de l'innocuité, de la tolérance et de la pharmacocinétique du PLN-74809 chez les patients atteints de cholangite sclérosante primitive (CSP)

Cholangite sclérosante primitive

États-Unis, Belgique, Australie, Canada, Pays-Bas, Allemagne, L'Autriche, Royaume-Uni, France
Allodynic Therapeutics, Inc

Complété

Le traitement préventif de la migraine avec une combinaison de naltrexone et d'acétaminophène à faible dose

Migraine avec ou sans aura

États-Unis
Verve Therapeutics, Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude de VERVE-101 chez des patients atteints d'hypercholestérolémie familiale et de maladies cardiovasculaires

Hypercholestérolémie | Maladie cardiovasculaire athéroscléreuse | Hypercholestérolémie familiale hétérozygote

Nouvelle-Zélande, Royaume-Uni
Eureka Therapeutics Inc.

Résilié

Étude des cellules T ET140203 chez des adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire avancé (ARYA-1)

Carcinome hépatocellulaire | Tumeur du foie | Cancer du foie | Cancer du foie métastatique

États-Unis
Promontory Therapeutics Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude évaluant l'innocuité, la pharmacocinétique et les effets cliniques de l'injection de PT-112 administrée par voie intraveineuse chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées et des cohortes d'expansion de dose ultérieures

Tumeurs urogénitales | Tumeurs par site | Tumeurs génitales, homme | Tumeurs prostatiques | Tumeurs solides avancées | CPRCm | Cancer de la prostate métastatique résistant à la castration | CRPC | PT-112

États-Unis, France
Cellatoz Therapeutics, Inc

Actif, ne recrute pas

L'innocuité et la tolérabilité de CLZ-2002 chez les patients atteints de la maladie de Charcot-Marie Tooth.

Maladie de Charcot Marie Tooth, Type 1

Corée, République de
Galaxy Therapeutics INC

Complété

Pre SEAL™ IT : système de treillis d'anévrisme endovasculaire sacculaire, premier dans un essai interventionnel sur l'homme (Pre-SEAL™IT)

Anévrisme | Anévrisme, rompu | Anévrismes sacculaires

Colombie
Atossa Therapeutics, Inc.

Résilié

Une étude pharmacocinétique pré-chirurgicale de l'IM et du fulvestrant administré par voie intracanalaire (007)

Carcinome du sein féminin | Carcinome canalaire féminin in situ

États-Unis
Osteal Therapeutics, Inc.

Complété

Protocole abrégé pour l'échange en deux étapes (APEX)

Infection articulaire prothétique

États-Unis
siRNAgen Therapeutics Inc.

Actif, ne recrute pas

La première étude chez l'homme du SRN-001 chez des participants en bonne santé

Fibrose pulmonaire idiopatique

Australie
Relmada Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du REL-1017 en monothérapie pour le trouble dépressif majeur (TDM) (Reliance III)

Trouble dépressif majeur

États-Unis
Sarepta Therapeutics, Inc.

Actif, ne recrute pas

Étude du SRP-4045 (Casimersen) et du SRP-4053 (Golodirsen) chez des participants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) (ESSENCE)

Dystrophie musculaire de Duchenne

États-Unis, Corée, République de, Italie, Royaume-Uni, Canada, Pologne, Espagne, France, Allemagne, Belgique, Australie, Tchéquie, Serbie, Grèce, Argentine, Bulgarie, Danemark, Hongrie, Inde, Irlande, Israël, Mexique, Fédération Russe, Suèd...
G1 Therapeutics, Inc.

Résilié

Trilaciclib, un inhibiteur de CDK 4/6, chez des patients atteints d'un cancer de la vessie avancé/métastatique recevant une chimiothérapie puis de l'avelumab (PRESERVE3)

Cancer de la vessie | Carcinome urothélial | Neutropénie induite par la chimiothérapie | Myélosuppression Adulte | Cancer de la vessie métastatique

Hongrie, Espagne, États-Unis, France, Géorgie
Nanoscope Therapeutics Inc.

Complété

Efficacité et innocuité de la thérapie optogénétique vMCO-010 chez les adultes atteints de rétinite pigmentaire [RESTORE] (RESTORE)

Maladies oculaires | Dégénérescence rétinienne | Maladies rétiniennes | Rétinite pigmentaire | Rétinite | Maladies oculaires, héréditaires | Dystrophies rétiniennes

États-Unis, Porto Rico
G1 Therapeutics, Inc.

Actif, ne recrute pas

Trilaciclib chez les patientes recevant du sacituzumab govitecan-hziy pour un cancer du sein triple négatif

Cancer du sein triple négatif

États-Unis
Protagonist Therapeutics, Inc.

Complété

PTG-300 chez les patients atteints de polycythémie vraie et d'hématocrite élevé (PACIFIC)

Polyglobulie Vera

Corée, République de, Malaisie
Unicycive Therapeutics, Inc

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer la tolérance du carbonate d'oxylanthane chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique sous dialyse

Maladie rénale chronique nécessitant une dialyse chronique

États-Unis
SpringWorks Therapeutics, Inc.

Disponible

Utilisation compatissante du mirdametinib par un patient individuel

Neurofibromes plexiformes associés à la neurofibromatose de type 1 | Tumeur histiocytaire | Autres maladies induites par la voie MAP-K
Mirati Therapeutics Inc.

Complété

Une étude pharmacocinétique pour évaluer l'interaction médicamenteuse d'un inhibiteur de la BCRP sur l'adagrasib

Adultes en bonne santé

États-Unis
AusperBio Therapeutics Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude évaluant l'AHB-137 chez des participants en bonne santé et des participants atteints d'hépatite B chronique

Hépatite B chronique

États-Unis, Hong Kong, Taïwan, Nouvelle-Zélande
Anika Therapeutics, Inc.

Complété

Étude de Cingal® pour le soulagement symptomatique de l'arthrose de l'articulation de la cheville

Arthrose, Cheville

Tchéquie, Pologne
Anika Therapeutics, Inc.

Complété

Étude de Cingal® pour le soulagement symptomatique de l'arthrose de l'articulation de l'épaule

Arthrose, épaule

Tchéquie, Pologne
Viracta Therapeutics, Inc.

Complété

Étude d'escalade et d'expansion de dose du VRx-3996 oral et du valganciclovir chez des sujets atteints de tumeurs malignes lymphoïdes associées à l'EBV

Troubles lymphoprolifératifs | Lymphome associé au virus d'Epstein-Barr

États-Unis, Brésil
Avalo Therapeutics, Inc.

Résilié

Évaluation de l'innocuité, de la tolérabilité et de l'efficacité du MDGN-002 chez les adultes atteints de la maladie de Crohn active modérée à sévère ou de la colite ulcéreuse

Maladie de Crohn | Rectocolite hémorragique

États-Unis
RAPT Therapeutics, Inc.

Suspendu

Une étude d'efficacité et d'innocuité du RPT193 chez les adultes atteints de dermatite atopique

La dermatite atopique

États-Unis, Canada
Celsius Therapeutics, Inc.

Complété

Première étude chez l'homme à dose unique croissante de CEL383 chez des sujets adultes en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Allodynic Therapeutics, Inc

Complété

Une étude factorielle de la migraine aiguë (ANODYNE-1)

Migraine avec ou sans aura

États-Unis
Aclaris Therapeutics, Inc.

Complété

Étude ATI-1777 chez des patients âgés de 12 à 65 ans atteints de dermatite atopique modérée ou sévère

La dermatite atopique

États-Unis
Dialectic Therapeutics, Inc

Complété

Une étude du DT2216 dans les tumeurs malignes récidivantes/réfractaires

Tumeur solide | Hématologie maligne

États-Unis
XRad Therapeutics Inc

Complété

Essai du XRD-0394, un inhibiteur de kinase, en association avec la radiothérapie palliative chez des patients atteints d'un cancer avancé

Métastase | Cancer récurrent | Tumeur solide localement avancée

États-Unis
Astria Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude de STAR-0215 chez des participants adultes en bonne santé

Angiœdème héréditaire

États-Unis
Kinaset Therapeutics Inc

Actif, ne recrute pas

Étude à doses uniques et multiples croissantes de KN-002 (KN-002)

Asthme MPOC

Royaume-Uni
Zydus Therapeutics Inc.

Complété

Saroglitazar magnésium chez les patients atteints de stéatose hépatique non alcoolique et/ou de stéatohépatite non alcoolique (EVIDENCES IV)

Stéatohépatite non alcoolique | Stéatose hépatique non alcoolique

États-Unis
Melinta Therapeutics, Inc.

Complété

Étude ouverte évaluant les effets d'une seule perfusion d'oritavancine sur le cytochrome P450 chez des volontaires sains (DDI)

En bonne santé

États-Unis
Melinta Therapeutics, Inc.

Complété

Doses multiples d'oritavancine sur l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique chez des sujets sains

En bonne santé

États-Unis
Ratio Therapeutics, Inc.

Complété

Étude exploratoire de pharmacocinétique et d'imagerie des composés de trillium ciblés par le PSMA et du PTI-122 dans le cancer de la prostate métastatique

Cancer de la prostate

États-Unis

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