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Recherche d'essais cliniques pour: Recessive Dystrophic Epidermolysis Bullosa
253 résultats au total
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ComplétéTroubles du métabolisme du glucose | Épilepsie | Syndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience Glut1 1, autosomique récessif | Syndrome de déficience de type 1 en protéine de transport du glucose | Défaut de transport du glucose | GLUT1DS1États-Unis
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UMC UtrechtUniversitaire Ziekenhuizen KU Leuven; Maastricht University Medical Center; Carl...ComplétéTroubles de la vision | Dystrophie de Fuchs | Kératopathie bulleuse | Dystrophie cornéenne endothélialePays-Bas, Belgique
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Rocket Pharmaceuticals Inc.California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)RésiliéOstéopétrose maligne infantileÉtats-Unis
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Kadmon Corporation, LLCComplétéRein polykystique, autosomique récessifÉtats-Unis
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University Hospital, MontpellierGenetic Department , CHU Montpellier-France; Neurology Department, CHU de...Complété
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Krystal Biotech, Inc.Actif, ne recrute pasIchtyose congénitale autosomique récessive liée au TGM-1États-Unis
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Northwestern UniversityIcahn School of Medicine at Mount SinaiComplétéSyndrome de Netherton | Ichtyose | Ichtyose lamellaire | Ichtyose congénitale autosomique récessive | Érythrodermie ichtyosiforme congénitale | Ichtyose épidermolytiqueÉtats-Unis
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University of Central FloridaRésilié
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Cadent TherapeuticsRetiréAtaxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxies spinocérébelleuses | Ataxie spinocérébelleuse de type 1 | Ataxie spinocérébelleuse de type 2 | Ataxie spinocérébelleuse de type 6 | Ataxie spinocérébelleuse de type 10 | Ataxie spinocérébelleuse de type 7 | Ataxie spinocérébelleuse de type 8 | Ataxie spinocérébelleuse... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI GlobalComplétéCalcification artérielle généralisée pendant la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif de type 2États-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Complété
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Cornea Research Foundation of AmericaComplétéDystrophie endothéliale de Fuchs | Kératopathie bulleuseÉtats-Unis
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Alexandria UniversityInconnueKératopathie bulleuse pseudophaque | Lentille intraoculaire de chambre antérieureEgypte
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Institute of Biophysics and Cell Engineering of...Belarusian State Medical UniversityComplétéUlcère cornéen | Dystrophie cornéenne | Maladie cornéenneBiélorussie
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Singapore Eye Research InstituteInconnueDystrophie endothéliale de Fuchs | Kératopathie bulleuse | Décompensation endothéliale cornéenne légère à modérée | Décompensation cornéenne post-chirurgicale (irréversible)Singapour
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisComplétéAtaxie spinocérébelleuse de type 1 | Ataxie spinocérébelleuse de type 2 | Ataxie spinocérébelleuse, autosomique récessive 3 | Ataxie épisodique, type 7France
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute...ComplétéDéficit immunitaire combiné sévère | Déficit en adénosine désaminase | Trouble du système immunitaire | Trouble récessif autosomique | Déficit en purine-nucléoside phosphorylase | Déficit immunitaire combiné sévère avec absence de lymphocytes T et B | Déficit immunitaire combiné sévère lié à...États-Unis
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Wayne State UniversityInconnueAneuploïdie | Trouble récessif autosomiqueÉtats-Unis
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Origin BiosciencesComplétéDéficit en cofacteur de molybdène (MoCD) | Trouble récessif autosomique rare | Déficit d'activité des enzymes dépendantes du molybdène (sulfite oxydase [SOX], xanthine déshydrogénase et aldéhyde oxydase)États-Unis
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Glostrup University Hospital, CopenhagenInconnueDystrophie endothéliale de Fuchs | Kératopathie bulleuseDanemark
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NYU Langone HealthComplétéTroubles anxieux | Dysautonomie Familiale | Dysthymie | Hypertension paroxystique | Maladie autosomique récessiveÉtats-Unis
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Cornea Research Foundation of AmericaComplétéKératopathie bulleuse | Dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs | Syndrome endothélial iridocornéen | Dystrophie polymorphe postérieureÉtats-Unis
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Westfälische Wilhelms-Universität MünsterICON plcInconnuePseudoxanthome élastique | Calcification artérielle généralisée pendant la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessifAllemagne
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Rigshospitalet, DenmarkInconnueMyopathies Génétiques RécessivesDanemark
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University Hospital, BrestInconnueDystrophie de Duchenne MusculaireFrance
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Prince of Wales Hospital, Shatin, Hong KongComplété
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University of FloridaUnited States Department of DefenseComplétéDystrophie musculaire de DuchenneÉtats-Unis
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University Hospital, Strasbourg, FranceInconnueLe déficit en glutathion synthétaseFrance
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRésiliéSphingolipidoses | Maladie de Niemann-Pick, type C | Maladie de Krabbe | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alpha Mannosidose | Syndrome de Hurler | Syndrome de Maroteaux-Lamy | La maladie de Wolman | Maladie de Niemann-Pick Type BÉtats-Unis
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Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityComplétéObstruction du canal lacrymalChine
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National Eye Institute (NEI)Complété
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St. Jude Children's Research HospitalRésiliéOstéopétroseÉtats-Unis
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Singapore Eye Research InstituteUK Network MedicalComplété
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Federal University of São PauloEye Clinic Day Hospital, São PauloInconnueKératocône | Cornée | Kératopathie bulleuse | Dystrophie cornéenne
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Radboud University Medical CenterZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and DevelopmentComplétéMyotonie non dystrophiquePays-Bas
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Kyoto Prefectural University of MedicineRésiliéIschémie myocardique | Hypertension | Angine de poitrine | Syndrome coronarien aigu | Infarctus aigu du myocardeJapon
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Ludwig-Maximilians - University of MunichComplétéMyosite à inclusions, sporadique | Myopathie à corps d'inclusion, autosomique récessive | Myopathie à corps d'inclusion, autosomique dominante | Cataractes congénitales, dysmorphie faciale et neuropathieAllemagne
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisComplétéInsuffisance valvulaire aortique | Anévrisme aortiqueFrance
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisComplétéMyotonie congénitale | Paramyotonie congénitale | Myotonies non dystrophiquesFrance
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Price Vision GroupComplétéKératopathie bulleuse | Dystrophie de FuchsÉtats-Unis, Allemagne
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Charite University, Berlin, GermanyInconnueLe dysfonctionnement endothélial | Kératopathie bulleuse | Dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs | Syndrome endothélial iridocornéen | Dystrophie polymorphe postérieureAllemagne
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Xiaofan ZhuDisponibleAnémie de Fanconi | Maladie génétique récessive autosomique ou liée au sexe | Échec de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, anomalies congénitales multiples et susceptibilité aux maladies néoplasiques. | Maintien de l'hématopoïèse.Chine
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Universidad de ValparaisoUniversidad de Granada; Instituto para el Desarrollo Biotecnológico y la Innovación...ComplétéKératopathie bulleuseChili
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Richard Barohn, MDComplétéMyotonie non dystrophique | MyotonieÉtats-Unis, Canada, Italie, Royaume-Uni
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Massachusetts General HospitalAlexion PharmaceuticalsInconnueMaladie de stockage des esters de cholestérol | Déficit en lipase acide lysosomaleÉtats-Unis
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Meir Medical CenterAmbulatory Pediatric AssociationComplété
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University Hospital ErlangenEdimer PharmaceuticalsComplétéDysplasie ectodermique hypohidrotiqueAllemagne
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CSL BehringComplétéDéficit immunitaire variable commun | Agammaglobulinémie liée à l'X | Agammaglobulinémie autosomique récessiveAllemagne, Royaume-Uni, France, Italie, Pologne, Roumanie, Espagne, Suède, Suisse
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Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.ComplétéHyperplasie bénigne de la prostate (HBP)Japon
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceInconnueIchtyose lamellaireFrance