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Essais cliniques parrainés par aRigen Pharmaceuticals, Inc.

5138 résultats au total

Aridis Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Traitement thérapeutique d'appoint avec l'anticorps monoclonal humain AR-105 (Aerucin®) dans la pneumonie à P. aeruginosa

Pseudomonas Aeruginosa Pneumonie

Belgique, États-Unis, France, Espagne, Géorgie, Australie, Biélorussie, Tchéquie, Grèce, Hongrie, Corée, République de, Mexique, Pérou, Pologne, Fédération Russe, Taïwan, Ukraine
Phathom Pharmaceuticals, Inc.

Retiré

Évaluation de l'effet de la rifampicine sur la pharmacocinétique du vonoprazan chez des participants en bonne santé

Participants en bonne santé

États-Unis
Coordination Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude du CPI-200 chez des patients atteints de tumeurs avancées

Tumeur solide avancée

États-Unis
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Résilié

UNE ÉTUDE EN 2 PARTIES ÉVALUANT L'EDP-721 CHEZ DES SUJETS EN BONNE SANTÉ ET L'EDP-721 EN COMBINAISON AVEC L'EDP-514 CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D'UNE INFECTION CHRONIQUE PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B.

Infection chronique par le virus de l'hépatite B

Nouvelle-Zélande
Edison Pharmaceuticals Inc

Retiré

Analyse du cycle du glutathion chez les enfants atteints du syndrome de Rett

Syndrome de Rett

États-Unis
Neurana Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Tolpérisone dans les spasmes musculaires aigus du dos (STAR)

Mal au dos | Lombalgie | La douleur aiguë | Crampe musculaire | Les maux de dos | Spasmes musculaires | Spasme du dos Haut du dos

États-Unis
Scilex Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude pour évaluer la sécurité du SP-104

Volontaires en bonne santé

Nouvelle-Zélande
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Résilié

Mechanistic Study of ISIS ISIS-APOCIIIRX in Type 2 Diabetes

Diabète de type 2

États-Unis
Lipomedix Pharmaceuticals Inc.

Complété

PROMITIL liposomal administré par voie intraveineuse en association avec la radiothérapie externe chez les patients cancéreux

Cancer | Tumeur solide | Maladie métastatique

Israël
Cyclacel Pharmaceuticals, Inc.

Résilié

Étude d'efficacité du seliciclib oral pour traiter le cancer du poumon non à petites cellules

Cancer du poumon non à petites cellules

États-Unis
Mycovia Pharmaceuticals Inc.

Complété

Une étude sur l'otéséconazole oral (VT-1161) pour le traitement des patientes atteintes de candidose vaginale récurrente (infection à levures) (VIOLET)

Candidose vulvo-vaginale récurrente

États-Unis
Cyclacel Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude d'innocuité et de pharmacologie de la sapacitabine pour traiter les leucémies avancées ou les syndromes myélodysplasiques

Syndromes myélodysplasiques | Leucémies

États-Unis
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Complété

Étude de détermination de la dose pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de la solution ophtalmique de voclosporine chez les sujets atteints du syndrome de l'œil sec (AUDREY)

Kératoconjonctivite sèche | Syndrome des yeux secs

États-Unis
Hepion Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude chez des volontaires sains

Maladies du foie | Hépatite B | Maladie infectieuse

États-Unis
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Résilié

Pralatrexate vs observation après une chimiothérapie à base de CHOP chez des patients atteints de lymphome T périphérique non diagnostiqué

Lymphome T périphérique

Belgique, Espagne, États-Unis, Australie, France, Israël, Canada, Royaume-Uni, Nouvelle-Zélande, Italie, Irlande, Pologne, Porto Rico
Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude d'extension pour évaluer l'innocuité et la durabilité à long terme de l'effet de LUM001 dans le traitement de la maladie hépatique cholestatique chez les sujets atteints du syndrome d'Alagille (ALGS) (IMAGINE)

Syndrome d'Alagille

Royaume-Uni
Paratek Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude pour évaluer la PK de l'Omadacycline PO chez les adultes atteints de pneumonie bactérienne acquise dans la communauté

Pneumonie communautaire

États-Unis
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Retiré

Étude de phase Ib du FURMONERTINIB chez des patients atteints de NSCLC ayant une mutation d'insertion de l'exon 20

NSCLC

Chine
Opiant Pharmaceuticals Inc

Complété

Évaluation pharmacocinétique du nalméfène intranasal

Pharmacocinétique

États-Unis
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Effets du crofelemer sur le microbiome intestinal chez des volontaires sains et chez des patients séropositifs atteints de diarrhée non infectieuse

Syndrome immunodéficitaire acquis | VIH/SIDA | Volontaires en bonne santé | Virus de l'immunodéficience humaine | Diarrhée du VIH

États-Unis
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Complété

The Safety and Efficacy of Ozarelix to Treat Men With Lower Urinary Tract Symptoms Due to Enlargement of the Prostate

Hypertrophie bénigne de la prostate

États-Unis
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Résilié

Phase 4, étude contrôlée chez des sujets adultes subissant une chirurgie de fusion vertébrale lombaire ouverte primaire, niveau 1-2

Gestion de la douleur postopératoire

États-Unis
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Résilié

Étude de phase II sur le SPI-1620 en association avec le docétaxel en traitement de deuxième intention du cancer biliaire

Cancer biliaire

États-Unis
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Résilié

Rituximab ou Zevalin - Essai d'efficacité des alternatives thérapeutiques (RoZetta)

Lymphome folliculaire

États-Unis
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Résilié

Une étude de phase 3 pour évaluer Marqibo® dans le traitement des sujets de ≥ 60 ans atteints de LAL nouvellement diagnostiquée

Leucémie aiguë lymphoblastique (LAL)

États-Unis
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Complété

Radiothérapie avec ou sans RSR13 dans le traitement des patients atteints de métastases cérébrales

Cancer métastatique

France, États-Unis, Canada, Belgique, Italie, Australie, Royaume-Uni, Allemagne, Hongrie
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Essai de l'IW-3718 pendant 8 semaines chez des patients atteints de reflux gastro-œsophagien persistant (RGO) recevant des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP)

Reflux gastro-oesophagien (RGO)

États-Unis, Canada
Diffusion Pharmaceuticals Inc

Résilié

Étude d'innocuité et d'efficacité du crocétinate transsodique (TSC) chez les sujets nouvellement diagnostiqués avec biopsie de glioblastome (GBM) (INTACT)

Glioblastome

États-Unis
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Évaluation du SPN-812 (capsule à libération prolongée de Viloxazine) à faible dose chez les enfants atteints de TDAH

TDAH

États-Unis
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Évaluation du SPN-812 (capsule à libération prolongée de Viloxazine) à forte dose chez les adolescents atteints de TDAH

TDAH

États-Unis
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Complété

Patients TAP avec prostatectomie robotique assistée (TAP)

Analgésie | Prostatectomie | Douleur post-chirurgicale

États-Unis
Catalyst Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Essai contrôlé pour évaluer le phosphate d'amifampridine chez les patients atteints d'amyotrophie spinale de type 3

Atrophie musculaire, spinale

Italie
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Complété

AURA-LV : Actif de réduction des protéines urinaires Aurinia - Lupus avec voclosporine (AURA-LV) (AURA-LV)

Néphrite lupique

États-Unis, Bengladesh, Biélorussie, Bulgarie, Chine, Equateur, Géorgie, Guatemala, Corée, République de, Mexique, Philippines, Pologne, Fédération Russe, Serbie, Singapour, Espagne, Sri Lanka, Taïwan, Thaïlande, Ukraine
Corbus Pharmaceuticals Inc.

Résilié

Innocuité, tolérabilité, efficacité et pharmacocinétique du JBT-101 dans la sclérodermie systémique

Sclérose systémique cutanée diffuse

États-Unis
Catalyst Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude d'innocuité, de tolérabilité et de pharmacocinétique du CPP-115

Dépendance à la cocaïne

États-Unis
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Sécurité et efficacité du KPI-121 chez les sujets atteints de DED (STRIDE 3)

Kérato Conjonctivite sèche

États-Unis
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude de l'exposition au médicament dans la circulation systémique du brouillard de primatène par inhalation orale, par rapport à l'injection d'épinéphrine par injection intramusculaire et ProAir par inhalation orale chez des individus en bonne santé

Asthme | Pharmacocinétique | Anaphylaxie | Épinéphrine | Albutérol

États-Unis
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Complété

Apaziquone intravésicale à dose unique postopératoire chez les patients subissant une TURBT pour un cancer de la vessie non invasif (SPI-611)

Cancer de la vessie

États-Unis
Eagle Pharmaceuticals, Inc.

Résilié

Étude d'efficacité et d'innocuité de Ryanodex en tant que traitement adjuvant chez des sujets présentant une toxicité induite par un médicament psychostimulant (PDIT)

Toxicité des médicaments Agents psychotropes Psychostimulants

États-Unis
Corbus Pharmaceuticals Inc.

Résilié

Essai pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du Lenabasum dans la sclérose systémique cutanée diffuse (RESOLVE-1)

Sclérose systémique cutanée diffuse

États-Unis, Suisse, Corée, République de, Australie, Pays-Bas, Israël, Royaume-Uni, Allemagne, Japon, Espagne, Pologne, Canada
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Complété

La réduction précoce des protéines urinaires d'Aurinia prédit la réponse (AURION)

Néphrite lupique

Malaisie
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Complété

Pharmacocinétique et innocuité du bloc rachidien bupivacaïne HCl et de l'infiltration locale d'EXPAREL dans l'arthroplastie totale du genou

La douleur

États-Unis
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Complété

Pharmacokinetic Evaluation of EXPAREL in Adults Undergoing Tonsillectomy

La douleur

États-Unis
Scilex Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Pharmacocinétique et adhérence du système topique de lidocaïne à 1,8 % avec exposition à l'eau

En bonne santé

États-Unis
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité de Mitapivat (AG-348) chez des participants adultes en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Effet du Gefapixant (AF-219/MK-7264) sur la sensibilité du réflexe de la toux (MK-7264-015)

Toux chronique réfractaire

Royaume-Uni
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Résilié

Une étude de phase 3 pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du TNX-102 SL chez les participants atteints de SSPT (RECOVERY)

SSPT

États-Unis
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude de phase 1/2a pour évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de doses uniques et multiples d'IONIS-ENaCRx chez des volontaires sains et des patients atteints de mucoviscidose

Fibrose kystique | Sujets sains

Royaume-Uni, Allemagne
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Innocuité et efficacité du KPI-121 chez les sujets atteints de sécheresse oculaire (STRIDE 1)

Syndromes de sécheresse oculaire | Kératoconjonctivite sèche

États-Unis
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Sécurité et efficacité du KPI-121 chez les sujets présentant une inflammation post-chirurgicale (Hawaii-1)

Infections, irritations et inflammations oculaires

États-Unis

Essais cliniques parrainés par aRigen Pharmaceuticals, Inc.

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