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Essais cliniques parrainés par ICStudy, LLC

11541 résultats au total

ICStudy, LLC
Abbott

Complété

Étude d'efficacité de l'adalimumab pour traiter la cystite interstitielle

La cystite interstitielle

États-Unis
ICStudy, LLC
UCB Pharma

Complété

Étude pilote évaluant l'efficacité du certolizumab pegol pour la cystite interstitielle

Cystite interstitielle

États-Unis
Clinical Study Centers, LLC
Shire

Complété

Effet de Vyvanse sur le sommeil chez les enfants âgés de 6 à 12 ans atteints d'un trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH)

Dormir | Trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention

États-Unis
KLS Martin
Clinical Study Centers, LLC

Recrutement

Étude prospective de suivi clinique post-commercialisation du HBS 2 Resorb Mg chez des patients présentant des fractures intra- et extra-articulaires, des pseudarthroses et des arthrodèses des petits os et des fragments osseux.

Arthrose | Pseudarthrose | Fracture intra-articulaire | Fracture extra-articulaire

Allemagne
Baseline Study LLC
Duke University; Stanford University; Verily Life Sciences LLC; Google LLC.

Actif, ne recrute pas

Étude de base sur la santé du projet

Tous

États-Unis
Norte Study Group
Merck Sharp & Dohme LLC

Inconnue

Innocuité et effet de la thérapie combinée Elbasvir/Grazoprevir chez les patients hémodialysés atteints d'hépatite C chronique

Hépatite C chronique

Japon
AGO Study Group
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Essai multicentrique avec la combinaison de chimiothérapie pegliposomale doxorubicine et carboplatine dans les sarcomes gynécologiques et les tumeurs mixtes épithéliales-mésenchymateuses

Carcinosarcome | Léiomyosarcome | Tumeur mésenchymateuse

Allemagne
Merck Sharp & Dohme LLC
Mycoses Study Group

Résilié

Étude pilote de faisabilité auprès de patients présentant un risque élevé de développer une candidose invasive dans un établissement de soins intensifs (MK-0991-067)

Candidose invasive
Mycoses Study Group
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Étude randomisée sur la prophylaxie à la caspofongine suivie d'un traitement préventif pour la candidose invasive dans l'unité de soins intensifs (USI) (MSG-01)

Candidose invasive

États-Unis
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Oxford Pharmaceutical Resources, Inc.; Sristek Clinical Research; Biostudy Solutions...

Complété

Évaluer l'innocuité et l'efficacité des comprimés de chlorhydrate de phénazopyridine, USP 200 mg par rapport au placebo

La douleur | Infections des voies urinaires

États-Unis
Arthritis Northwest PLLC
Epigenesys LLC

Inconnue

Identification de biomarqueurs épigénétiques pour la détection précoce des maladies rhumatismales

Arthrite, rhumatoïde

États-Unis
Angle plc
MidLantic Urology, LLC

Résilié

Caractérisation des cellules tumorales circulantes (CTC) chez les patients atteints d'un cancer de la prostate à haut risque et métastatique précoce à l'aide du système Parsortix® (CHARTER)

Cancer de la prostate | Cancer de la prostate résistant à la castration | Carcinome de la prostate biochimiquement récurrent | Carcinome de la prostate à haut risque

États-Unis
Stoparkinson Healthcare Systems LLC
The Parkinson Study Group

Complété

Stimulation de la zone musculaire auriculaire pour la maladie de Parkinson (Earstim-PD)

Maladie de Parkinson

États-Unis
Fungal Infection Study Forum
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Infections invasives aux moisissures dans les unités de soins intensifs indiennes - Épidémiologie descriptive, gestion et résultat

Mycoses

Inde
Synochi, LLC
LAC+USC Medical Center

Pas encore de recrutement

Étude prospective contrôlée par placebo sur le spray anti-cicatrices Synochi

Brûlures Multiples
MedImmune LLC
Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) Study Group

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de MEDI6012 dans l'infarctus aigu du myocarde avec élévation du segment ST (REAL-TIMI 63B)

Infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST

Pays-Bas, Royaume-Uni, Brésil, Espagne, Slovaquie, Israël, Tchéquie, Hongrie, Pologne, Fédération Russe
LLS PedAL Initiative, LLC
Kura Oncology

Pas encore de recrutement

Ziftoménib en association avec une chimiothérapie pour les enfants atteints de leucémie aiguë récidivante/réfractaire

Leucémie aiguë KMT2A-r en rechute/réfractaire | Leucémie aiguë NUP98-r en rechute/réfractaire | Leucémie aiguë NPM1-m en rechute/réfractaire
Derm Research, PLLC
WFH MEDICAL, LLC

Complété

Aczone 5% Gel comme traitement d'entretien de l'acné vulgaire après l'achèvement de la doxycycline orale et du gel Aczone 5%

L'acné vulgaire

États-Unis
Verily Life Sciences LLC
The Emmes Company, LLC; Optos, PLC; Google LLC.; Nikon Corporation

Complété

Logiciel ARDA pour la détection de mtmDR

La rétinopathie diabétique

États-Unis
West German Study Group
Merck Sharp & Dohme LLC; Gilead Sciences

Pas encore de recrutement

NéoAdj. Thérapie comparant le sacituzumab govitecan (SG) au SG + pembrolizumab dans les études triple négatif à faible risque. EBC (ADAPT-TN-III) (ADAPT-TN-III)

Cancer du sein triple négatif
MedRegen LLC
Johns Hopkins University; ICON plc

Recrutement

MRG-001 en tant que thérapie immunorégulatrice et régénérative pour les patients COVID-19

COVID-19 [feminine] | SDRA, humain | Régénération | Cellules souches

États-Unis
Redx Pharma Plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité du RXC004 dans les tumeurs solides avancées après progression sur la thérapie standard de soins (SoC) (PORCUPINE2) (KEYNOTE-E86)

Tumeurs solides avancées

Royaume-Uni, Australie
4D pharma plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Résilié

Étude d'association du produit biothérapeutique vivant MRx0518 et du pembrolizumab dans les tumeurs solides

Mélanome | Carcinome à cellules rénales | Tumeur solide | Cancer du poumon non à petites cellules | Cancer de la vessie | Oncologie

États-Unis
IVFarma LLC
BridgePharm LLC; GlobalPharma LLC

Complété

Étude pour comparer l'efficacité et l'innocuité de Primapur et Gonal-f chez les femmes pour le traitement de procréation assistée

Infertilité féminine

Fédération Russe
West German Study Group
Merck Sharp & Dohme LLC; NanoString Technologies, Inc.

Complété

Une étude avec le pembrolizumab en association avec le double blocage anti-HER2 avec le trastuzumab et le pertuzumab chez des patientes atteintes d'un cancer du sein précoce avec un sous-type moléculaire intrinsèque enrichi en HER2 (Keyriched-1) (Keyriched-1)

Cancer du sein

Allemagne
University of Zurich
Merck Sharp & Dohme LLC; Swiss HIV Cohort Study

Complété

Raltegravir in the Swiss HIV Cohort Study

Infection par le VIH

Suisse
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Pas encore de recrutement

Étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimés d'étoricoxib à 120 mg chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Pas encore de recrutement

Étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimés de rivaroxaban à 20 mg chez des volontaires sains de sexe masculin dans des conditions non nourries

Bioéquivalence

Fédération Russe
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimés pelliculés d'atorvastatine 40 mg chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence de deux formulations de clopidogrel comprimés pelliculés 75 mg chez des sujets sains de sexe masculin à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence de Clavamox, comprimés pelliculés, 875 mg + 125 mg Pharmtechnology LLC, Biélorussie) et Augmentin®, comprimés pelliculés, 875 mg + 125 mg (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Russie), chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence de Clavamox, poudre pour suspension buvable, 400 mg + 57 mg/5 ml (Pharmtechnology LLC, Biélorussie), et Augmentin®, poudre pour suspension buvable, 400 mg + 57 mg/5 ml (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Russie), chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Pas encore de recrutement

Étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimé de sildénafil à 100 mg chez des volontaires sains de sexe masculin à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
IVFarma LLC
NADIM LLC

Complété

L'innocuité et la pharmacocinétique du Primapur et du Gonal-f

Pharmacocinétique | Absorption | Aire sous la courbe

Fédération Russe
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence du montélukast, comprimés à croquer à 5 mg (Pharmtechnology LLC, Biélorussie) et de Singulair®, comprimés à croquer à 5 mg (Merck Sharp & Dohme B.V., Pays-Bas), chez des volontaires sains à jeun

Adultes en bonne santé

Fédération Russe
Immunitor LLC
Ekomed LLC

Inconnue

Immunothérapie en ouvert de l'endométriose

Endométriose

Mongolie
Monsoon Design Studio LLC
Healthark Wellness Solutions LLP

Complété

Étude des réponses émotionnelles évoquées

Émotion, exprimée

Inde
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence de deux formulations de torasémide comprimé 10 mg chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
AOBiome LLC
bioRASI, LLC

Complété

B244 Spray topique pour le traitement du prurit chez les adultes ayant des antécédents de dermatite atopique

La dermatite atopique

États-Unis
AOBiome LLC
bioRASI, LLC

Complété

Une étude pour déterminer l'innocuité et l'efficacité du B244 chez les sujets atteints de rosacée légère à modérée

Rosacée

États-Unis
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence de deux formulations de lisinopril comprimé 20 mg chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
BioMendics, LLC
Symbio, LLC

Complété

Efficacité de TolaSure topique sur les plaies induites aiguës chez les participants en bonne santé

Cicatrisation des plaies

États-Unis
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Inconnue

Étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimés de rivaroxaban 10 mg chez des volontaires sains de sexe masculin à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
Soniphi LLC
UserWise, LLC

Inconnue

Algorithme d'analyse des caractéristiques vocales pour la détection de COVID-19

COVID-19 [feminine]

États-Unis
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Complété

Une étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimés de lamotrigine à 100 mg et de comprimés de Lamictal à 100 mg chez des volontaires adultes sains à jeun

Adultes en bonne santé

Fédération Russe
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence de l'ibuprofène D, suspension buvable, 200 mg/5 ml et du Nurofen®, suspension buvable 100 mg/5 ml chez des volontaires sains à jeun

En bonne santé

Fédération Russe
Merck Sharp & Dohme LLC
The Thrombolysis in Myocardial Infarction Study (TIMI) Group

Complété

Essai pour évaluer les effets du vorapaxar (SCH 530348 ; MK-5348) dans la prévention des crises cardiaques et des accidents vasculaires cérébraux chez les patients atteints d'athérosclérose (TRA 2°P - TIMI 50) (P04737)

Infarctus du myocarde | Ischémie | Maladie artérielle périphérique | Athérosclérose | Accident vasculaire cérébral
Cristcot LLC
Cristcot HCA LLC

Recrutement

Étude de phase 3 pour évaluer l'innocuité et l'efficacité des suppositoires d'acétate d'hydrocortisone

Rectite ulcéreuse

Afrique du Sud, États-Unis, Danemark, Philippines, Espagne, Allemagne, Inde, Italie, Pologne, Roumanie
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimés ramipril/hydrochlorothiazide 10 mg/25 mg chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
PHARMENTERPRISES LLC
RSV Therapeutics LLC

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du XC221 200 mg dans le traitement de la grippe ou d'autres ARVI

Grippe | Infections virales respiratoires aiguës

Fédération Russe

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