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Essais cliniques parrainés par Medinova AG

2357 résultats au total

Medinova AG

Complété

Étude clinique sur les lactobacilles vaginaux et l'estriol (Gynoflor®) pour la vaginite atrophique chez les patientes atteintes d'un cancer du sein (Gynoflor)

Vaginite atrophique

Belgique, Allemagne
Medinova AG

Résilié

Comparaison du chlorure de déqualinium (fluomizine) par rapport au métronidazole oral pour le traitement de la vaginose bactérienne

Maladies vaginales | Vaginose bactérienne | Infection vaginale

Slovaquie, Tchéquie, Pologne
Medinova AG

Complété

Étude comparative de l'efficacité de 10 mg de chlorure de déqualinium (fluomizine) dans le traitement local de la vaginose bactérienne

Vaginose bactérienne

Suisse, République tchèque, Allemagne, Belgique, Slovaquie
Medinova AG

Retiré

Efficacité, Innocuité LactiSal 1% Gel, LactSal 50 mg, Clotrimazole 100 mg Comprimé dans le traitement de la candidose vulvo-vaginale

Candidose vulvo-vaginale
Medinova AG

Complété

Efficacité et tolérance de la crème hirudoïde dans la prophylaxie et le traitement de la phlébite par perfusion

Phlébite | Thrombophlébite

Thaïlande
Medinova AG
Mahidol University

Complété

Étude d'efficacité comparative de 10 mg de chlorure de déqualinium (fluomizine) dans le traitement de la candidose vulvo-vaginale

Candidose vulvo-vaginale

Thaïlande
University Hospital Inselspital, Berne
Medinova AG

Complété

Durabilité de la thérapie œstrogénique vaginale chez les femmes ménopausées

Post-ménopause | Atrophie du vagin

Suisse
MediciNova

Recrutement

MN-001 dans la stéatose hépatique non alcoolique, le diabète sucré de type 2 et l'hypertriglycéridémie

Diabète sucré, Type 2 | Hypertriglycéridémie | Stéatose hépatique non alcoolique

États-Unis
MediciNova

Complété

Étude d'innocuité et de tolérance chez des sujets atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI)

Fibrose pulmonaire idiopatique | FPI

États-Unis
MediciNova

Complété

Biodisponibilité relative du MN-166 (Ibudilast) dans un comprimé à libération prolongée par rapport à une capsule à libération intermédiaire chez des volontaires sains

Volontaires en bonne santé

États-Unis
MediciNova

Complété

Study Evaluating the Safety and Efficacy of MN-221 as an Adjunct to Standard Therapy in Subjects Experiencing an Acute Exacerbation of Asthma

Asthme

États-Unis
MediciNova

Résilié

Study Evaluating the Safety and Effects of MN-221 in Subjects Experiencing an Acute Exacerbation of Asthma

Asthme | État asthmatique

États-Unis
MediciNova

Complété

Évaluer l'innocuité du MN-221 chez les sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) modérée à sévère stable

Bronchopneumopathie chronique obstructive

États-Unis
MediciNova

Complété

Étude d'innocuité pour évaluer le MN-221 chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Bronchopneumopathie chronique obstructive

États-Unis
MediciNova

Complété

Efficacité et innocuité de l'étude de phase II de deux schémas posologiques de MN-001 chez des patients atteints de cystite interstitielle

La cystite interstitielle

États-Unis
MediciNova

Complété

Étude évaluant l'innocuité et les effets du MN-221 chez des sujets souffrant d'asthme modéré à sévère

Asthme

États-Unis
MediciNova

Recrutement

Évaluation du MN-166 (Ibudilast) pendant 12 mois suivie d'une extension en ouvert pendant 6 mois chez des patients atteints de SLA (COMBAT-ALS)

La sclérose latérale amyotrophique

États-Unis, Canada
MediciNova

Actif, ne recrute pas

Étude pour évaluer le traitement combiné ibudilast et TMZ dans le glioblastome nouvellement diagnostiqué et récurrent

Glioblastome | GBM | Glioblastome récurrent | Glioblastome nouvellement diagnostiqué

États-Unis
MediciNova

Actif, ne recrute pas

Efficacité, sécurité, tolérabilité et biomarqueurs du MN-166 (Ibudilast) chez les patients hospitalisés avec COVID-19 et à risque de SDRA

Pneumonie virale

États-Unis
MediciNova

Complété

Étude ouverte pour évaluer le MN-001 sur les HDL et les triglycérides chez les sujets NASH et NAFLD

Stéatose hépatique non alcoolique | Hypercholestérolémie | Hypertriglycéridémie | Stéatohépatite non alcoolique

États-Unis
MediciNova

Complété

Étude des formulations de comprimés à libération prolongée de MN-166 (Ibudilast) par rapport aux gélules chez des volontaires sains

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Medinol Ltd.

Recrutement

Essai IonMAN - Première étude chez l'homme du système de stent coronaire à élution de ridaforolimus IoNIR (IonMAN)

Maladies cardiovasculaires | Maladie coronarienne | Infarctus du myocarde sans élévation du segment ST | Sténose coronaire

Israël, Brésil
Medinol Ltd.

Complété

MedJ-01 Ridaforolimus Eluting Coronary Stent System Trial (JNIR) (JNIR)

Lésions de novo ou de resténose

Japon
Medinol Ltd.

Résilié

Étude SFE du stent ChampioNIR® SFA

Maladie artérielle périphérique

Israël
Medinol Ltd.

Complété

BIONICS - Essai pharmacocinétique (PK) (BIONICS)

Cardiopathie

États-Unis
Medinol Ltd.

Complété

Essai sur les petits vaisseaux BIONICS EluNIR Ridaforolimus Eluting Coronary Stent System (EluNIR) dans l'essai sur la sténose coronarienne

Ischémie myocardique | Maladies cardiovasculaires | Maladie coronarienne | Sténose coronaire

Israël
Medinol Ltd.

Complété

Essai BIONICS Israël

Sténose

Israël
Medinol Ltd.

Complété

Étude PIONIR (systèmes d'endoprothèse Presillion™ et Presillion™ Plus)

La cardiopathie ischémique

Israël, Suède, Belgique, Allemagne
Medinol Ltd.

Complété

EluNIR Ridaforolimus Eluting Coronary Stent System chez les patients à haut risque de saignement (HBR) - Étude EluNIR HBR

Sténose coronaire

Israël
Medinol Ltd.

Complété

Essai BIONICS 38 mm EluNIR Ridaforolimus Eluting Coronary Stent System (EluNIR) dans l'essai sur la sténose coronarienne

Sténose coronaire

Israël
Medinol Ltd.

Pas encore de recrutement

Essai IonMAN II - Étude de faisabilité précoce du système de stent coronaire à élution de Ridaforolimus IoNIR

Maladie de l'artère coronaire | Sténose coronaire
Medinol Ltd.

Complété

Étude du système de stent à élution de médicament BioNIR dans la sténose coronarienne (BIONICS)

Sténose de l'artère coronaire

États-Unis, Israël, Canada, Pays-Bas, Belgique, Italie, Pologne, Espagne
Medinol Ltd.

Complété

Étude post-commercialisation NIRTRAKS (NIRTRAKS) (NIRTRAKS)

Lésions sténosées de novo dans les artères coronaires natives

États-Unis
Medinol Ltd.

Complété

Étude biliaire X-MAS avec stent biliaire couvert

Cancer des voies biliaires

Israël, Pays-Bas, Belgique
Medinol Ltd.

Complété

Étude d'angiographie du système de stent à élution de médicament BioNIR (NIREUS) (NIREUS)

Sténose de l'artère coronaire

Israël
Muğla Sıtkı Koçman University
Aydın Private Medinova Hospital

Inconnue

La version abrégée du questionnaire sur les difficultés fonctionnelles : étude de la traduction, de la validité et de la fiabilité en turc.

Statut fonctionnel après la chirurgie CABG | Mesure des résultats

Turquie
Bottneuro AG
Hemex AG

Actif, ne recrute pas

Évaluer la sécurité et la faisabilité du tACS avec le neurostimulateur Miamind chez des participants en bonne santé (MindStim)

Participants en bonne santé | Population en bonne santé

Suisse
Tetec AG
Aesculap AG

Complété

Étude non interventionnelle pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de NOVOCART 3D chez les patients présentant des anomalies du cartilage (NISANIK)

Maladies cartilagineuses

Allemagne
Santersus AG
ISS AG

Pas encore de recrutement

Sécurité, tolérabilité et performances du dispositif NucleoCapture dans la réduction des cfDNA/NET circulants chez les sujets atteints de septicémie (NUC-CAP)

État septique | Arrêt respiratoire

Royaume-Uni, Allemagne, Suisse
SynDermix AG
ISS AG

Retiré

Innocuité et efficacité du SDX-3101 pour le traitement de la rhinosinusite chronique sans polypes nasaux (CRSsNP) (SDX-3101)

Rhinosinusite chronique sans polypes nasaux

Allemagne, L'Autriche, Suisse
Tetec AG
Aesculap AG

Complété

Étude observationnelle avec NOVOCART® Inject dans la reconstruction de l'articulation de la hanche avec des défauts cartilagineux de pleine épaisseur (HIP-ACTION)

Maladie cartilagineuse

Allemagne
Valve Medical
Medinol Ltd.

Inconnue

Étude de faisabilité de gaine dédiée (BAV)

Sténose aortique

Israël
Spiden AG
DCB Research AG

Recrutement

Une étude pilote pour évaluer la faisabilité d'une nouvelle technologie non invasive pour mesurer l'évolution de la glycémie chez les adultes atteints de diabète sucré de type 1

Diabète sucré de type 1 | Diabète sucré de type 1 avec hypoglycémie | Diabète sucré de type 1 avec hyperglycémie

Suisse
Hospital Medina del Campo

Recrutement

Les protecteurs de bord de plaie à double anneau sont-ils efficaces pour prévenir l'infection superficielle du site chirurgical après une appendicectomie ouverte ? (sSSI-2RWEPs)

Infection du site opératoire | Appendicite aiguë

Espagne
Hospital Medina del Campo

Complété

Bloc plan dentelé-intercostal versus bloc quadratus lumborum dans la néphrectomie : étude randomisée

Lésion rénale

Espagne
iOMEDICO AG
Roche Pharma AG

Actif, ne recrute pas

Registre pour les tests moléculaires, le traitement et les résultats des patients atteints de tumeurs solides hébergeant une fusion du gène NTRK (REALTRK)

Mutation du gène de la famille NTRK

Suisse, Allemagne
iOMEDICO AG
Roche Pharma AG

Complété

Impact de la surveillance de la santé en ligne sur la survie globale des patients atteints de NSCLC métastatique/SCLC au stade étendu/TNBC avancé sous traitement de première ligne avec la chimiothérapie Atezolizumab Plus (CHAPLIN)

Cancer du poumon à petites cellules au stade étendu | Cancer du poumon non à petites cellules de stade IV | Avancé (localement avancé et inopérable ou métastatique), TNBC PD-L1 IC-positif

Allemagne
MediciNova
Wake Forest University Health Sciences

Complété

Ibudilast (MN-166) chez les sujets atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) (IBU-ALS-1201)

La sclérose latérale amyotrophique

États-Unis
Hospital Medina del Campo

Complété

Bloc Plan Intercostal Serratus, Nouvelle Analgésie en Chirurgie Supraombilicale (SIPB)

Douleur postopératoire | Analgésie | Anésthésie locale | Blessure abdominale

Espagne
Swiss Medical Food AG
iOMEDICO AG

Complété

Étude observationnelle pour évaluer l'efficacité d'OnLife® dans l'amélioration de la CIPN chez les patients atteints d'un cancer du côlon ou du sein après la fin de l'ajustement. Thérapie (STEFANO)

CIPN chez les patients atteints d'un cancer du côlon adjuvant | CIPN chez les patientes atteintes d'un cancer du sein adjuvant

Allemagne

Essais cliniques parrainés par Medinova AG

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Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Brazil

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements