Essais cliniques parrainés par Modra Pharmaceuticals

19547 résultats au total

Modra Pharmaceuticals

Retiré

Absorption et excrétion du docétaxel oral

Tumeur solide, adulte

Pays-Bas
Modra Pharmaceuticals

Complété

ModraDoc006/r chez les patientes atteintes d'un cancer du sein

Cancer du sein métastatique | Cancer du sein récurrent

Danemark, Belgique, Espagne
Modra Pharmaceuticals

Complété

Extended Use of ModraDoc006/r

Tumeurs solides avancées

Pays-Bas
Modra Pharmaceuticals

Complété

ModraDoc006/r vs Docétaxel IV dans le cancer de la prostate métastatique

Cancer de la prostate résistant à la castration | Cancer de la prostate métastatique

États-Unis, Allemagne, Hongrie, Pologne, Fédération Russe, Tchéquie
Modra Pharmaceuticals

Retiré

Docétaxel oral chez les patients présentant une fonction hépatique normale ou altérée

Tumeur solide, adulte | Fonction hépatique altérée

Pays-Bas
Modra Pharmaceuticals
The Netherlands Cancer Institute

Complété

ModraDoc006/r dans le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration

Cancer de la prostate résistant à la castration

Pays-Bas
Modra Pharmaceuticals
The Netherlands Cancer Institute

Complété

Étude des effets alimentaires de ModraDoc006 en association avec le ritonavir

Tumeur solide, adulte

Pays-Bas
Sodra Alvsborgs Hospital

Complété

Mise en œuvre clinique de l'assistance auditive en ligne au sein de l'organisation de l'audition

Déficience auditive

Suède
Sodra Alvsborgs Hospital

Complété

Educational Program for Hearing Aid Users With Internet Support

Malentendant

Suède
Sodra Alvsborgs Hospital

Complété

Réglage à distance des appareils auditifs pour les nouveaux utilisateurs d'appareils auditifs ; un essai contrôlé randomisé (ECR) (RCT)

Prothèses auditives

Suède
Sodra Alvsborgs Hospital

Complété

Réglage à distance des aides auditives pour les utilisateurs expérimentés d'aides auditives (RCT)

Prothèses auditives

Suède
Maria Gyhagen

Complété

Développement et validation d'un algorithme de régression logistique pour prédire le risque de lésion obstétricale du sphincter anal.

Sphincter (Anal); Rupture périnéale, obstétricale

Suède
Sodra Alvsborgs Hospital
Borås Lasarett

Inconnue

Péritonéoscopie transgastrique et appendicectomie

Douleur abdominale

Suède
Ivy susanne Modrau, MD

Recrutement

Coagulation dans la dissection aortique aiguë (CAAD)

Trouble de la coagulation | Dissection aortique aiguë

Danemark
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Complété

Étude de l'innocuité et de l'efficacité de la monothérapie au létrozole comme hormonothérapie de deuxième ligne chez les patientes ménopausées atteintes d'un cancer du sein avancé ayant déjà reçu un traitement anti-œstrogène

Femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein avancé

Japon
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Complété

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein avancé

Japon
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Complété

Étude du traitement par létrozole à haute dose chez des patientes ménopausées atteintes d'un cancer du sein

Femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein avancé

Japon
Ed Carlos Rey Moura

Complété

Evaluation of the Minimum Effective Concentration of Bupivacaine (EC50) in Femoral Block for Analgesia by Ultrasound After Knee Surgery

Douleur postopératoire | Chirurgie du genou

Brésil
Moira Taylor
King Abdulaziz University

Pas encore de recrutement

L'effet combiné du nitrate alimentaire et de la restriction calorique sur la fonction cognitive et vasculaire. (CRNitrateMRI)

En bonne santé | Surpoids et obésité | Personnes âgées

Royaume-Uni
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Retiré

Étude pharmacocinétique du TNO155 chez des participants atteints d'insuffisance rénale légère, modérée ou grave par rapport à des participants en bonne santé appariés

Insuffisance rénale
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Retiré

Pharmacocinétique du TNO155 chez les participants atteints d'insuffisance hépatique légère, modérée ou grave par rapport aux participants en bonne santé appariés

Insuffisance hépatique
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Complété

Étude visant à déterminer l'innocuité et l'efficacité du fasinumab par rapport au placebo et aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) pour le traitement des adultes souffrant de douleurs dues à l'arthrose du genou ou de la hanche (FACT OA2)

Arthrose, Genou | Arthrose, Hanche

États-Unis
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Complété

Une étude sur l'EDP-514 chez des patients atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite B qui ne sont pas actuellement sous traitement

Infection chronique par le VHB

Hong Kong, Taïwan
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Résilié

Évaluer l'efficacité et l'innocuité du fasinumab chez les patients souffrant de lombalgie chronique modérée à sévère et d'arthrose de la hanche ou du genou (FACT CLBP 1)

Arthrose | Lombalgie chronique

États-Unis
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Complété

Étude d'interaction médicament-médicament entre l'EDP-938, l'itraconazole, la rifampicine et la quinidine chez des sujets sains

Infection par le VRS

États-Unis
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Complété

Sujets adultes atteints de diabète de type 2 non contrôlé

Diabète de type 2

États-Unis
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Complété

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Virus de l'immunodéficience humaine 1

Afrique du Sud, Argentine, Brésil, Inde, Kenya
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Complété

Une étude pour examiner les effets du télaprévir sur la pharmacocinétique de la cyclosporine et du tacrolimus chez des adultes en bonne santé

Hépatite C

États-Unis
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Résilié

Étude pour évaluer les échantillons d'arthroplastie pour l'arthrose du genou et de la hanche

Arthrose, Genou | Arthrose, Hanche

États-Unis, Pologne, Royaume-Uni
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Complété

Étude d'interaction médicament-médicament entre l'EDP-938, le tacrolimus, le dabigatran, la rosuvastatine et le midazolam chez des sujets sains

Infection par le VRS

États-Unis
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Complété

Une étude évaluant un régime à base de télaprévir de 24 et 48 semaines chez des sujets naïfs de traitement atteints d'hépatite C chronique de génotype 1 qui obtiennent une réponse virale rapide prolongée

Hépatite C

Belgique, États-Unis, Porto Rico, Pays-Bas
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Complété

Évaluer la capacité des patients à s'auto-administrer du fasinumab (FACT DEVICE)

Arthrose, Genou | Arthrose, Hanche

États-Unis
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Inconnue

Étude observationnelle évaluant l'innocuité d'ADASUVE® dans l'agitation associée à la schizophrénie ou au trouble bipolaire I

Agitation,Psychomoteur

États-Unis
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Complété

Étude d'interaction médicament-médicament entre l'EDP-938, la cyclosporine et la prednisone chez des sujets adultes en bonne santé

Infection par le VRS

États-Unis
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Complété

Safety and Efficacy of Telaprevir in Combination With Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin in Subjects Co-Infected With Hepatitis C Virus (HCV) and HIV

Infections à VIH | Hépatite C

France, Espagne, États-Unis, Allemagne
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Complété

Une étude pour évaluer l'activité antivirale du darunavir + ritonavir chez les adolescents infectés par le VIH-1 (DIONE)

Infection par le VIH-1

France, États-Unis, Espagne, Ukraine, Royaume-Uni, Irlande
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité à long terme du fasinumab chez des patients souffrant de douleur due à l'arthrose du genou ou de la hanche (FACT LTS & OA)

Arthrose du genou ou de la hanche

États-Unis, Bulgarie, Chili, Colombie, Danemark, Estonie, Allemagne, Hong Kong, Hongrie, Italie, Lituanie, Mexique, Pérou, Pologne, Roumanie, Fédération Russe, Afrique du Sud, Espagne, Suède, Ukraine, Royaume-Uni
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Complété

Étude pour évaluer les effets du fasinumab sur la fonction nerveuse périphérique chez les patients souffrant de douleur due à l'arthrose de la hanche ou du genou

Arthrose, Genou | Arthrose, Hanche

États-Unis, Pologne, Royaume-Uni
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Complété

Une étude visant à déterminer l'innocuité et l'efficacité du fasinumab par rapport au placebo et au naproxène pour le traitement des adultes souffrant de douleurs dues à l'arthrose du genou ou de la hanche (FACT OA1)

Arthrose, Genou | Arthrose, Hanche

États-Unis, Pologne, Hongrie, Espagne, Allemagne, Royaume-Uni, Danemark, Lituanie, Roumanie, Fédération Russe, Afrique du Sud, Ukraine
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Complété

A Study of EDP-514 in Healthy Subjects (Part 1) and Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection (Part 2)

Infection chronique par le VHB

États-Unis, Canada
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Inconnue

Une étude complémentaire du MLR-1023 chez des adultes atteints de diabète de type 2 non contrôlé sous traitement à la metformine

Diabète sucré de type 2

États-Unis
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Complété

Une étude de l'EDP-938 chez des sujets sains

Infection par le VRS

États-Unis
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Complété

Une étude de l'EDP 305 chez des sujets sains et des sujets atteints de NAFLD présumée

NAFLD présomptive

États-Unis
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Complété

Une étude de phase 3 sur le télaprévir en association avec Pegasys® et Copegus® chez des sujets naïfs de traitement atteints du virus de l'hépatite C (VHC) de génotype 1

Hépatite C

Australie, Canada, France, Italie, Pologne, Royaume-Uni, Allemagne, États-Unis, Espagne, Israël, Argentine, Porto Rico, L'Autriche
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Complété

Virology Follow up Study in Subjects Previously Treated With Telaprevir

Hépatite C

États-Unis, France, Canada, Allemagne, Porto Rico
JULIANA AQUINO DE MOURA

Complété

L'effet de l'application de gel non hormonal chez les femmes dans le Menacme avec dysfonction sexuelle

Dysfonction sexuelle
Uppsala University
Centrallasarettet Västerås; Mora Hospital, Landstinget Dalarna

Complété

Diagnostic de la diverticulite (DIDit)

Diverticulite

Suède
Ivy susanne Modrau, MD
Aalborg University Hospital

Pas encore de recrutement

Réadaptation précoce à distance pour améliorer la santé des personnes âgées après une chirurgie cardiaque. (Essai RECARD) (RECARD)

Réadaptation cardiaque

Danemark
Unither Pharmaceuticals, France
International Pharmaceutical Research Center

Complété

Bioéquivalence de IMP 08P1902F0 par rapport à Contramal® (solution buvable à 100 mg/mL)

En bonne santé

Jordan
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Complété

Sativex® pour soulager la douleur persistante chez les patients atteints d'un cancer avancé (SPRAY III)

La douleur | Cancer avancé

États-Unis, Allemagne, Royaume-Uni, Mexique, Pologne, Roumanie, Bulgarie, Tchéquie, Hongrie, Porto Rico

Essais cliniques parrainés par Modra Pharmaceuticals

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