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Recherche d'essais cliniques pour: Congenital Bone Disorder
173507 résultats au total
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QED Therapeutics, Inc.RecrutementHypochondroplasieÉtats-Unis, Australie, Norvège, Le Portugal, Singapour, Espagne
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Maastricht University Medical CenterRecrutementQualité de vie | Sclérose tubéreuse | Syndrome de naevus basocellulaire | Cutis Laxa | Épidermolyse bulleuse | Ichtyose | Dysplasie ectodermique | Albinisme | Syndrome de Birt-Hogg-Dube | Kératoses palmoplantairesPays-Bas
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteERN-EuroBloodNet (European Reference Network on Rare Hematological DiseasesRecrutementLeucémie | Anémie | Troubles du métabolisme du fer | Anémie, Drépanocytose | Thalassémie | Trouble de saignement | Myélome | Tumeur lymphoïde | Leucémie | Insuffisance de la moelle osseuse | Anomalies de la membrane érythrocytaire et des enzymes | Myélome malinEspagne
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Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.RecrutementDéficience cognitive | Hyperphagie | Obésité, Enfance | Syndrome de Bardet Biedl | Polydactylie | Rétinopathie | Syndactylie | Déficit en POMCAllemagne
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteErasme University Hospital; Cyprus Institute of Neurology and Genetics; EuroBloodNet...RecrutementTroubles du métabolisme du fer | Drépanocytose | Thalassémie | Hémolytique ; Anémie, héréditaire, due à un trouble enzymatique | Anémie due à un défaut de membrane | ADC | Anémie sidéroblastique | Anémie aplasique constitutionnelle | Anémie héréditaireEspagne
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University Hospital, Strasbourg, FranceRecrutementAnomalies maxillo-facialesFrance
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementMaladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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National Cancer Institute (NCI)RecrutementSyndrome d'insuffisance héréditaire de la moelle osseuse | Trouble plaquettaire familial avec prédisposition aux tumeurs malignes myéloïdesÉtats-Unis
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King's College LondonRecrutementMaladies du foie | Maladies cardiaques | Insuffisance cardiaque | Accident vasculaire cérébral | Troubles cérébrovasculaires | Épilepsie | La douleur | Sclérose en plaques | Hypertension | Obésité | Diabète | Cancer | Arthrite | Arthrose | La polyarthrite rhumatoïde | Maladie de Parkinson | Migraine | Hépatite | Fibrillation auriculaire et d'autres conditionsRoyaume-Uni
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UK Kidney AssociationRecrutementVascularite | Amylose AL | Sclérose tubéreuse | Maladie de Fabry | Cystinurie | Glomérulosclérose segmentaire focale | Néphropathie à IgA | Syndrome de troc | Aplasie pure des globules rouges | Néphropathie membraneuse | Syndrome hémolytique et urémique atypique | Polykystose rénale autosomique dominante | Cy... et d'autres conditionsRoyaume-Uni
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Boston Children's HospitalChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiRecrutementSyndrome de Shwachman-Diamond | Similaire au syndrome de Shwachman-DiamondÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaNational Institutes of Health (NIH)RecrutementAnémie de Fanconi | Carcinome de la cavité buccale | Carcinome lié à l'alcoolÉtats-Unis
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutementSyndrome de Prader Willi | Syndrome d'Angelman | Syndrome de Beckwith-Wiedemann | Pseudohypoparathyroïdie | Syndrome de Russell argenté | Diabète sucré néonatal transitoire | Syndrome des temples | Syndrome de Kagami-Ogata | Puberté précoce familialeFrance
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UMC UtrechtEindhoven University of TechnologyRecrutement22q11.2 Syndrome de délétion | Scoliose idiopathique de l'adolescentPays-Bas
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisPas encore de recrutement
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Medipol UniversityRecrutementScoliose | Exercer | Rééducation pulmonaire | Amyotrophie spinale de type I | Déformations thoraciques | Orthèse vertébraleTurquie
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Roopa Kanakatti Shankar, MBBS, MSRecrutementSyndrome de Turner | Petite tailleÉtats-Unis
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UMC UtrechtRecrutementPseudoxanthome élastiquePays-Bas
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RecrutementAnémie Diamond-Blackfan réfractaire aux stéroïdes (DBA)États-Unis
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Franziska WachterHarvard Clinical and Translational Science Center (Harvard Catalyst)RecrutementLeucémie myéloïde aiguë | Syndromes myélodysplasiques | MDS | Aml | Tumeur myéloïde | Malignités myéloïdes | Syndrome d'insuffisance héréditaire de la moelle osseuseÉtats-Unis
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IRCCS Policlinico S. DonatoRecrutementMaladies rares | Trouble pédiatriqueItalie
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutementLeucémie myéloïde aiguë | Leucémie myélomonocytaire juvénile | Leucémie aiguë lymphoblastique | LAM | Leucémie aiguë | Neurofibromatose 1 | Hématologie maligne | Myélodysplasie | Maladie résiduelle minimale | Anomalie chromosomique | Monosomie 7 | Remise | Mutation somatique | Anomalie cytogénétique | TP53 | Hémoglobine... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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IRCCS Policlinico S. DonatoUniversity of MilanRecrutementLe syndrome de Marfan | Maladies rares | Syndrome d'Ehlers-DanlosItalie
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Centre Hospitalier Universitaire, AmiensCentre Henri Becquerel; Hôpital Jeanne de Flandre LIlleRecrutementTumeur myéloproliférative | Cartographie optique du génome | Cytogénétique | Clonalité | Stratification pronostiqueFrance
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IRCCS Policlinico S. DonatoRecrutementPsychologie, Social | Le syndrome de Marfan | Maladies raresItalie
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University Hospital, BordeauxRecrutementDéficience intellectuelle | Fibrose kystique | Neurodégénérescence avec accumulation de fer dans le cerveau (NBIA) | Défaut cardiaque congénital | Albinisme | Syndrome de Rubinstein-Taybi | Hétérotopie nodulaire périventriculaireFrance
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique
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National Cancer Institute (NCI)RecrutementAnémie de Fanconi | Syndrome d'insuffisance héréditaire de la moelle osseuseÉtats-Unis
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Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyRecrutementHypocalcémie autosomique dominante (ADH)États-Unis, Australie, Royaume-Uni, Danemark, Italie, France, Japon, Taïwan, Canada, Tchéquie, Pays-Bas
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Sanguine BiosciencesRecrutementMaladies cardiaques | Accident vasculaire cérébral | Lymphome | Sclérose en plaques | Maladies rénales | Diabète | Leucémie | Dégénérescence maculaire liée à l'âge | Cancer | Arthrite | La schizophrénie | Maladies thyroïdiennes | Maladie de Parkinson | Hépatite | Vascularite | Psoriasis | Asthme | Amylose | Fibromyalgie | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University of the PunjabHigher Education Commission (Pakistan); Centre of Excellence in Molecular... et autres collaborateursRecrutementCicatrice de brûlure | Microsomie craniofaciale | Maladie de Romberg | Cicatrice post-traumatique (trouble)Pakistan
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRecrutementAnémie de FanconiÉtats-Unis
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University Hospital, Strasbourg, FranceRecrutement
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University of MinnesotaRecrutementTrouble de réparation de l'ADN | Xérodermie Pigmentaire | Syndrome de Cockayne | TrichothiodystrophieÉtats-Unis
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Sohag UniversityAssiut University; Kyoto UniversityRecrutementSyndrome BMF héréditaireEgypte
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Dufresne, Craig, MD, PCRecrutementSyndrome de Freeman-Sheldon | Syndrome du visage sifflant | Variante du syndrome de Freeman-Sheldon | Syndrome de Sheldon Hall | Syndrome de Gordon | Arthrogrypose distale de type 3 | Arthrogrypose distale de type 1 | Syndrome de Freeman- BurianÉtats-Unis
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Golden Jubilee National HospitalUniversity of Glasgow; Royal Infirmary of Edinburgh; Aberdeen Royal Infirmary; Network for Inherited Cardiac Conditions ScotlandPas encore de recrutementInsuffisance valvulaire aortique | Le syndrome de Marfan | Valve aortique bicuspide | Maladies aortiques | Dissection de l'aorte | Anévrisme aortique, thoracique | Syndrome d'Ehlers-Danlos | Ectasie aortique | Syndrome de Loeys-Dietz
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University of British ColumbiaOrthoPediatricsRecrutementDysplasie de la hanche | Luxation de la hanche | Pédiatrique TOUS | Trouble orthopédique | Maladie de la hanche | Fracture | Complications implantaires | Difformité du membre | Déformation; Os | Rallongement; Jambe | Rupture d'implantCanada
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Baylor College of MedicineThe Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy...RecrutementSyndromes myélodysplasiques | Maladies d'immunodéficience primaire | Hémoglobinopathies | La leucémie myéloïde chronique | Cytopénie | Anémie aplasique sévère | Syndrome d'insuffisance de la moelle osseuse | Leucémie myéloïde aiguë en rémission | Lymphohistiocytoses hémophagocytaires | Leucémie aiguë... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyRecrutementHypocalcémie autosomique dominanteÉtats-Unis, France, Danemark, Australie, Japon, Belgique, Canada, Italie, Pays-Bas, Royaume-Uni, Le Portugal, Finlande, Allemagne
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Peter MacCallum Cancer Centre, AustraliaNational Health and Medical Research Council, Australia; University of MelbourneRecrutementMaladies hématologiques | Trouble plaquettaire héréditaire | Syndrome BMF héréditaireAustralie
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National Cancer Institute (NCI)Childrens Oncology Group (COG); LLS PedAL LLCRecrutementSyndrome de Down | Leucémie myéloïde aiguë récurrente | Syndrome myélodysplasique récurrent | Leucémie myéloïde aiguë réfractaire | Syndrome myélodysplasique réfractaire | Leucémie aiguë de phénotype mixte récurrente | Leucémie aiguë de phénotype mixte réfractaire | Traitement post-cytotoxique... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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National Medical Research Center for Children's...RecrutementCarence en vitamine D | Ostéoporose | Ostéopénie | Troubles du phosphore et du calcium | Épidermolyse bulleuseFédération Russe
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University of Sao PauloHospital Alemão Oswaldo Cruz; Traumec Tecnologia e Implantes Ortopedicos LtdaRecrutement
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University Hospital, Strasbourg, FranceRecrutementSyndrome de Cockayne, types I et IIFrance
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Chunxiu GongThe First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Tongji Hospital et autres collaborateursPas encore de recrutementMaladies génétiques, innées | Petit pour le nourrisson d'âge gestationnel | Syndrome de Silver-Russell
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutementMaladies pulmonaires | Maladies neuromusculaires | Scoliose | Hernie diaphragmatique congénitale | Maladies cardiaques | Déficience diaphragmatique | Déficience des muscles respiratoiresFrance
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Inozyme PharmaPas encore de recrutementCalcification artérielle généralisée de la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif | Déficit en ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase1 | Déficit en membre 6 de la sous-famille des cassettes de liaison à l'ATP
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RecrutementSyndrome de l'ENFANT | Syndrome de Smith-Lemli-Opitz | Lathostérolose | DesmostéroloseÉtats-Unis
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RecrutementAnémie aplasique sévère | Troubles de la biologie des télomères | Syndromes d'insuffisance héréditaire de la moelle osseuseÉtats-Unis