Recherche d'essais cliniques pour: Congenital von Willebrand disease (vWd)

413430 résultats au total

VWD Connect Foundation

Recrutement

Registre des patients atteints de la maladie grave de von Willebrand (sVWD)

VWD - Maladie de von Willebrand

États-Unis
Universidad del Azuay

Complété

Study on Von Willebrand Disease and Hemophilia in Cuenca, Ecuador (VWD)

Hémophilie A | Hémophilie B | Maladie de von Willebrand

Equateur
Margaret Ragni
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Duke University; University...

Résilié

Minimiser la ménorragie chez les femmes atteintes de la maladie de von Willebrand (VWDMin)

Maladies de von Willebrand

États-Unis
Nantes University Hospital
University Hospital, Angers; Rennes University Hospital; CHU de Brest; CH Le Mans

Complété

DONNÉES RÉELLES DE LA MALADIE CONSTITUTIONNELLE DE VON WILLEBRAND DANS L'OUEST (HOPSCOTcH-WILL)

Maladies de von Willebrand

France
CSL Behring

Complété

Registre des patients atteints de la maladie de von Willebrand traités par Voncento® (OPALE)

Maladie de von Willebrand

France
Skane University Hospital
CSL Behring; Versiti

Complété

L'étude internationale sur la prophylaxie de la maladie de Von Willebrand (MVW) (VIP)

Maladie de von Willebrand

États-Unis, Suède
Bleeding and Clotting Disorders Institute Peoria...
Genentech, Inc.

Recrutement

Emicizumab pour la maladie de von Willebrand (MVW) sévère et la VWD/l'hémophilie A (BCDI-XII)

Maladie de von Willebrand, type 3 | VWD et hémophilie concomitants

États-Unis
Assiut University

Pas encore de recrutement

Mise à jour dans le diagnostic de laboratoire VWD

VWD - Maladie de von Willebrand
Spanish Society of Thrombosis and Haemostasis
Francisco Vidal Pérez; Maria Fernanda López Fernández; Almudena Pérez Rodríguez et autres collaborateurs

Inconnue

Profil moléculaire et clinique de la maladie de von Willebrand en Espagne (PCM-EVW-ES)

Maladie de von Willebrand

Espagne
American Thrombosis and Hemostasis Network
Takeda

Actif, ne recrute pas

ATHN 9 : Étude de l'histoire naturelle de la maladie de von Willebrand sévère

Maladies de von Willebrand

États-Unis
Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca Clinica
Istituto Toscano Tumori; Temas srl; Clirest s.r.l.; Mipharm S.p.A.

Inconnue

Étude du nab-paclitaxel dans le CPPC récidivant sensible et réfractaire (Nabster)

Cancer du poumon à petites cellules

Italie
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...

Recrutement

Antécédents génétiques des patients présentant de faibles taux de facteur von Willebrand (LOVMIC)

Faible facteur de Von Willebrand

Italie
Assiut University

Inconnue

Évaluation du score de saignement chez les patients égyptiens atteints de vWD de type I et corrélation avec les paramètres de laboratoire

Maladie de von Willebrand, type 1
Takeda

Disponible

Programme d'accès post-essai du TAK-577 pour la maladie de von Willebrand (MVW)

Maladie de von Willebrand (MVW)
Genmab

Complété

Essai clinique de HuMax-CD4, un nouveau médicament pour traiter le lymphome à cellules T de stade précoce dans la peau.

Lymphome cutané à cellules T

États-Unis
Octapharma

Complété

Incidence des saignements chez les patients atteints de la maladie de von Willebrand suivant un traitement à la demande

Maladies de von Willebrand

Liban, Croatie, États-Unis, Hongrie, Fédération Russe, Ukraine, Biélorussie, Bulgarie
Jonathan Roberts
Versiti

Complété

Étude d'un test de dépistage fonctionnel du facteur Von Willebrand (VWF) pour l'attribution des variants phénotypiques de la maladie de Von Willebrand (VWD) (VWF-phV)

Maladie de von Willebrand

États-Unis
CSL Behring

Complété

Une étude canadienne pour évaluer l'innocuité de Humate-P® Ivr (volume de perfusion réduit)

Maladie de von Willebrand

Canada
Nicoletta C Machin

Recrutement

Prévenir l'hémorragie post-partum chez les femmes atteintes de la maladie de von Willebrand : l'essai VWD-WOMAN

Hémorragie post-partum | Maladies de von Willebrand

États-Unis
Five Liters, Inc.

Recrutement

Délivrer une neurostimulation auriculaire transcutanée pour réduire les saignements menstruels abondants chez les patientes atteintes de la maladie de von Willebrand (HMB/VWD)

Saignements menstruels abondants | Maladie de von Willebrand, type 1

États-Unis
Weill Medical College of Cornell University

Retiré

Prélèvement de sang chez des sujets normaux et des sujets atteints de la maladie de von Willebrand (MVW)

Maladie de von Willebrand

États-Unis
Octapharma

Recrutement

Effectiveness and Tolerability of Eqwilate in Real-life Conditions

VWD - Maladie de von Willebrand

France
Takeda

Complété

Une enquête pour décrire l'expérience et les besoins non satisfaits des personnes vivant avec la maladie de von Willebrand (MVW) et de leurs soignants

Maladie de von Willebrand (MVW)

Canada
Takeda

Complété

Une étude sur les risques estimés de certains événements indésirables chez les adultes atteints de la maladie de von Willebrand (VWD) traités par Veyvondi

Maladie de von Willebrand (MVW)

Allemagne
University Hospital, Lille

Complété

Valeur pronostique de la mise en œuvre de VCE sur le dessus chez les patients VWD constitutionnels avec saignement gastro-intestinal

Maladies de von Willebrand
University Hospital, Lille

Pas encore de recrutement

Anomalies hémostatiques congénitales sévères, microsaignements cérébraux et COGnition (HEMICOG)

Microsaignements cérébraux, hémophilie congénitale, maladie congénitale de von Willebrand
Takeda

Complété

Une étude sur les résultats du facteur von Willebrand recombinant sur le traitement à la demande, la prévention et le traitement des saignements pendant et après la chirurgie chez les adultes atteints de la maladie héréditaire de von Willebrand au Royaume-Uni (Royaume-Uni)

Maladie de von Willebrand (MVW)

Royaume-Uni
Takeda

Pas encore de recrutement

Une étude du facteur von Willebrand recombinant (rVWF) (TAK-577) chez des enfants atteints de la maladie de von Willebrand sévère (mvW)

Maladie de von Willebrand (MVW)
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Recrutement

Une étude du facteur von Willebrand recombinant (rVWF) chez des participants pédiatriques et adultes atteints de la maladie de von Willebrand (VWD) sévère

Maladie de von Willebrand (MVW)

États-Unis, Italie, Espagne, Pays-Bas, Turquie, France, L'Autriche, Allemagne, Fédération Russe
Bioverativ, a Sanofi company

Complété

Évaluer la pharmacocinétique ainsi que l'innocuité et la tolérabilité d'Efanesoctocog Alfa (BIVV001) chez les adultes atteints de la maladie de Von Willebrand (VWD) de type 2N et 3

Maladie de von Willebrand (MVW)

France, États-Unis
Octapharma

Actif, ne recrute pas

Efficacité, pharmacocinétique, immunogénicité et innocuité de Wilate chez les patients atteints de maladie de von Willebrand sévère (MWW)

Maladie de von Willebrand

États-Unis, Moldavie, République de, Tchéquie, Allemagne, Macédoine du Nord, Fédération Russe, Ukraine
Octapharma

Complété

Étude clinique pour étudier l'efficacité et l'innocuité de Wilate pendant la prophylaxie chez des patients atteints de la maladie de von Willebrand précédemment traités

Maladies de von Willebrand

Liban, Croatie, États-Unis, Biélorussie, Bulgarie, Hongrie, Fédération Russe, Ukraine
Unity Health Toronto

Pas encore de recrutement

Un essai pilote croisé de Wilate prophylactique par rapport au placebo pour les saignements menstruels abondants chez les patients atteints de la maladie de von Willebrand (EMPOWER)

Maladies de von Willebrand
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Recrutement

Une étude du facteur von Willebrand recombinant (rVWF) avec ou sans ADVATE chez des enfants atteints de la maladie de von Willebrand (VWD) sévère

Maladie de von Willebrand

États-Unis, Belgique, Espagne, Italie, Turquie, Allemagne, L'Autriche, France, Tchéquie, Fédération Russe, Ukraine, Royaume-Uni, Pays-Bas
CSL Behring

Complété

Étude de l'innocuité et de l'efficacité du complexe facteur antihémophilique/facteur de von Willebrand chez des sujets chirurgicaux atteints de la maladie de von Willebrand (vWD)

Troubles de la coagulation sanguine | Troubles des plaquettes sanguines | Maladie hématologique | Maladie de von Willebrand

États-Unis
Baxalta now part of Shire

Complété

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of Recombinant Von Willebrand Factor (rVWF) in the Treatment of Bleeding Episodes in Von Willebrand Disease (VWD)

Maladie de von Willebrand

Pays-Bas, Espagne, États-Unis, Belgique, Australie, Royaume-Uni, L'Autriche, Italie, Bulgarie, Japon, Pologne, Allemagne, Inde, Canada, Fédération Russe, Suède
American Thrombosis and Hemostasis Network
Novo Nordisk A/S; Sanofi; Pfizer; Genentech, Inc.; CSL Behring; Hemophilia of Georgia... et autres collaborateurs

Recrutement

L'ATHN transcende : une étude d'histoire naturelle des troubles hématologiques non néoplasiques

Hémophilie | Thrombose | Thrombophilie | Drépanocytose | Thalassémie | Trouble de saignement | Maladies de von Willebrand | Déficit en facteur IX | Trouble du tissu conjonctif | Déficit en facteur VIII | Trouble hématologique | Trouble hémorragique rare | Trouble plaquettaire

États-Unis
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
Swiss National Science Foundation; Mach Gaensslen Foundation; Baxalta Innovations...

Recrutement

Corrélation génotype et phénotype dans le purpura thrombotique thrombocytopénique héréditaire (syndrome d'Upshaw-Schulman) (TTP registry)

Purpura thrombotique thrombotique | Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital | Purpura thrombotique thrombocytopénique familial | Purpura thrombocytopénique thrombotique congénital | Syndrome d'Upshaw-Schulman

États-Unis, L'Autriche, Tchéquie, Allemagne, Japon, Norvège, Suisse
RTI International
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateurs

Inscription sur invitation

Vérification précoce : dépistage élargi chez les nouveau-nés

Hyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditions

États-Unis
Stanford University
Alagille Syndrome Alliance

Inscription sur invitation

Diminution du risque d'hémorragie chez les enfants atteints du syndrome d'Alagille

Syndrome d'Alagille | Maladie de von Willebrand acquise | Sténoses de l'artère pulmonaire

États-Unis
Grifols Therapeutics LLC
Grifols Biologicals, LLC

Résilié

Alphanate dans la thérapie d'induction de la tolérance immunitaire

Hémophilie A, congénitale

États-Unis, Espagne, Italie, Inde, Canada, Fédération Russe
Hikari Dx, Inc.
Fujimori Kogyo Co., Ltd.

Complété

Évaluation des performances cliniques de la puce T-TAS 01 PL

En bonne santé | Maladies de von Willebrand | Dysfonctionnement plaquettaire | Anomalie plaquettaire congénitale

États-Unis, France
University of L'Aquila

Inconnue

Évaluation des menstruations dans les troubles hémorragiques congénitaux (MEVA-3)

Maladie de von Willebrand | Déficit congénital en facteurs de coagulation | Porteurs d'hémophilie

Italie
Azienda Ospedaliera di Perugia

Recrutement

Effets de l'application d'un gel hyper-oxygéné après une chirurgie buccale

La douleur | Trisme | Visage d'œdème | Extraire ses propres dents | Molaire, quatrième

Italie
St. Jude Children's Research Hospital
BioLineRx, Ltd.

Pas encore de recrutement

Mobilisation de cellules souches SCD et aphérèse à l'aide du Motiixafortide

Drépanocytose

États-Unis
Boston Children's Hospital

Pas encore de recrutement

Profilage des microARN des vésicules extracellulaires dans les cardiopathies congénitales : régulation fœto-maternelle dans la thrombose néonatale (EVmiRNA)

Thrombose | Maladie cardiaque congénitale | Ventricule unique

États-Unis
Cantonal Hospital Graubuenden
University of Zurich

Pas encore de recrutement

Effets à court terme d'un inhibiteur du SGLT2 sur les ions divalents dans la maladie polykystique rénale autosomique dominante (SIDIA)

Polykystose rénale autosomique dominante

Suisse
Tanta University

Recrutement

Anesthésie générale versus sédation par dexmédétomidine et kétamine avec infiltration locale pour la fermeture transcathéter percutanée de la communication interauriculaire chez les patients pédiatriques

Défaut septal auriculaire | Kétamine | Anesthésie générale | Dexmédétomidine | Infiltration locale

Egypte
University of Sao Paulo

Pas encore de recrutement

Interventions pour contrôler la douleur d'hypersensibilité dans les dents avec hypominéralisation molaire insissive (LBIARHMI)

Hypominéralisation des incisives molaires
Stanford University
American Heart Association

Pas encore de recrutement

Efficacité de la thérapie médicale ciblée dans l'angine de poitrine et les artères coronaires non obstructives (MVP-ANOCA)

Angine de poitrine | Angine microvasculaire | Angine vasospastique | Pont myocardique de l'artère coronaire

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: Congenital von Willebrand disease (vWd)

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Armenia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements