Recherche d'essais cliniques pour: Drug interaction, SB-497115 (eltrombopag), Kaletra (Lopinavir, Ritonavir),thrombocytopenia, pharmaco

264152 résultats au total

Case Comprehensive Cancer Center

Actif, ne recrute pas

Eltrombopag Olamine dans l'amélioration de la récupération plaquettaire chez les patients âgés atteints de leucémie myéloïde aiguë subissant une chimiothérapie

Leucémie myéloïde aiguë avec dysplasie multilignée consécutive à un syndrome myélodysplasique | Leucémie aiguë mégacaryoblastique de l'adulte (M7) | Adulte Leucémie myéloïde aiguë peu différenciée (M0) | Leucémie aiguë monoblastique de l'adulte (M5a) | Leucémie monocytaire aiguë de l'adulte... et d'autres conditions

États-Unis
Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Résilié

Eltrombopag dans la leucémie myéloïde aiguë (LMA) du sujet âgé

Leucémie myéloïde aiguë (LMA)

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Une étude de reconduction pour fournir un traitement continu avec Eltrombopag

Thrombocytopénie

Belgique, Grèce, Pays-Bas, Roumanie, Chine, Corée, République de, Tunisie, France, Hong Kong, Irlande, Pérou, Pologne
Weill Medical College of Cornell University
Novartis

Complété

Innocuité et efficacité d'Eltrombopag à doses élevées

Immunitaire Thrombocytopénie | Trouble plaquettaire

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Évaluation clinique d'eltrombopag dans le purpura thrombopénique idiopathique chronique (PTI)

Purpura, thrombocytopénique, idiopathique | Purpura thrombocytopénique idiopathique

Japon
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Eltrombopag Olamine dans l'augmentation du nombre de plaquettes chez les patients subissant une greffe

Receveur de greffe de cellules hématopoïétiques | Bénéficiaire d'une greffe de moelle osseuse | Receveur d'une greffe de sang de cordon

États-Unis
Roswell Park Cancer Institute
GlaxoSmithKline

Résilié

Eltrombopag Olamine dans le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë récidivante/réfractaire

Leucémie myéloïde aiguë récurrente de l'adulte | Leucémie aiguë mégacaryoblastique de l'adulte (M7) | Adulte Leucémie myéloïde aiguë peu différenciée (M0) | Leucémie aiguë monoblastique de l'adulte (M5a) | Leucémie monocytaire aiguë de l'adulte (M5b) | Leucémie aiguë myéloblastique de l'adulte... et d'autres conditions

États-Unis
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Eltrombopag Olamine dans le traitement de la thrombocytopénie chez les patients atteints de leucémie myéloïde chronique ou de myélofibrose recevant un traitement par tyrosine kinase

Myélofibrose primaire | Thrombocytopénie | Leucémie myéloïde chronique en phase blastique, BCR-ABL1 positif | Leucémie myéloïde chronique en phase chronique, BCR-ABL1 Positif | Leucémie Myéloïde Chronique en Phase Accélérée, BCR-ABL1 Positif

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Étude sur les interactions médicamenteuses entre l'eltrombopag et la cyclosporine chez des sujets sains

Purpura, thrombocytopénique, idiopathique

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Évaluation clinique du SB-497115-GR dans le purpura thrombopénique idiopathique chronique (PTI)

Purpura thrombocytopénique idiopathique chronique | Purpura, thrombocytopénique, idiopathique

Japon
Novartis Pharmaceuticals

Complété

PROLONGER (étude de dosage prolongée d'eltrombopag) (EXTEND)

Purpura, thrombocytopénique, idiopathique

Royaume-Uni, Hong Kong, États-Unis, Allemagne, Italie, Pays-Bas, Espagne, Taïwan, Thaïlande, Canada, Danemark, Pakistan, Roumanie, Slovénie, Fédération Russe, Slovaquie, Suède, Pologne, Chine, Nouvelle-Zélande, Ukraine, Australie, L'... et plus
GlaxoSmithKline

Complété

Étude sur les interactions médicamenteuses entre Eltrombopag/Bocéprévir et Eltrombopag/Télaprévir chez des sujets adultes en bonne santé

Thrombocytopénie

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Drug Interaction Study Between Eltrombopag and Lopinavir/Ritonavir in Healthy Adult Subjects.

Hépatite C

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Étude japonaise de phase II sur le SB-497115-GR chez des patients infectés par le virus de l'hépatite C

Hépatite C chronique

Japon
Dana-Farber Cancer Institute

Complété

Effet d'Eltrombopag Plus G-CSF sur la mobilisation des cellules CD34+ humaines chez les patients atteints de myélome multiple subissant une ASCT

Myélome multiple

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

LENS - Étude observationnelle à long terme d'Eltrombopag (LENS)

Purpura, thrombocytopénique, idiopathique

États-Unis, Bulgarie, Italie, Pérou, Fédération Russe, Canada, France, Allemagne, Hong Kong, Espagne, Suède, Royaume-Uni, Hongrie, Pologne, Ukraine, République tchèque, Inde, Australie, Tunisie, Porto Rico, Pakistan
Albert Einstein College of Medicine
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Lénalidomide et Eltrombopag Olamine dans le traitement des patients atteints d'anémie symptomatique dans le syndrome myélodysplasique faible ou intermédiaire

Anémie | Leucémie myélomonocytaire chronique | Syndrome myélodysplasique de l'adulte

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

SB-497115 (agoniste des récepteurs de la thrombopoïétine orale) versus placebo chez des patients cancéreux adultes recevant une chimiothérapie

Thrombocytopénie

Espagne, Taïwan, Bulgarie, États-Unis, Argentine, Fédération Russe, Allemagne, Corée, République de, L'Autriche, Inde, Italie, Royaume-Uni, Pologne, Roumanie, Ukraine, Hongrie, Pérou, République tchèque, Mexique
GlaxoSmithKline

Complété

SB-497115 (agoniste des récepteurs de la thrombopoïétine orale) versus placebo chez les adultes atteints de purpura thrombopénique immunologique (PTI) réfractaire

Purpura, thrombocytopénique, idiopathique

Thaïlande, Corée, République de, Royaume-Uni, Nouvelle-Zélande, Allemagne, Grèce, Hong Kong, Pakistan, Pologne, Roumanie, Fédération Russe, Slovénie, Taïwan
GlaxoSmithKline

Complété

Étude du SB-497115 chez des sujets sains et des sujets atteints d'insuffisance rénale légère, modérée ou sévère

Purpura, thrombocytopénique, idiopathique

États-Unis
Ingrid Pabinger, MD
GlaxoSmithKline

Complété

Fonction plaquettaire chez les patients atteints de purpura thrombocytopénique idiopathique (PTI) avec eltrombopag (PLATEFUN)

Purpura thrombocytopénique idiopathique
Shandong Provincial Hospital

Inconnue

L'étude prospective randomisée contrôlée d'Eltrombopag sur la reconstruction hématopoïétique après une GCSH allogénique

Transplantation allogénique de cellules souches hématopoïétiques | Eltrombopag

Chine
General and Teaching Hospital Celje

Inconnue

Utilisation de la bromhexine et de l'hydroxychloroquine pour le traitement de la pneumonie au COVID-19

Covid-19

Slovénie
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Une étude d'innocuité à long terme d'eltrombopag chez des patients pédiatriques atteints de purpura thrombocytopénique chronique immunitaire (idiopathique) (PTI)

Purpura, thrombocytopénique, idiopathique

Fédération Russe
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Recrutement

Une étude pour comparer l'efficacité, l'innocuité, la pharmacocinétique et l'immunogénicité entre SB27 et Keytruda chez des sujets atteints d'un cancer du poumon non épidermoïde non à petites cellules métastatique

Cancer du poumon non à petites cellules de stade IV

Géorgie, Inde, Roumanie, Espagne, Allemagne, Japon
Samsung Bioepis Co., Ltd.
Organon and Co

Complété

Pharmacocinétique, efficacité, innocuité et immunogénicité de SB5 par rapport à Humira chez les sujets atteints de psoriasis en plaques chronique modéré à sévère

Psoriasis en plaques

Tchéquie, Lituanie, Pologne, Bulgarie
GlaxoSmithKline

Complété

Phase 2, étude pharmacocinétique d'eltrombopag chez des sujets japonais thrombocytopéniques atteints d'une maladie hépatique chronique

Maladies du foie

Japon
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Recrutement

Une étude visant à comparer la pharmacocinétique, l'efficacité, l'innocuité et l'immunogénicité du pembrolizumab (SB27, Keytruda d'origine européenne et Keytruda d'origine américaine) chez des sujets atteints d'un CPNPC de stade II-IIIA après une résection complète et une chimiothérapie adjuvante à base de platine

Cancer du poumon non à petites cellules de stade IIIA | Cancer du poumon non à petites cellules stade II

Corée, République de, Pologne, Espagne, Turquie
GlaxoSmithKline

Retiré

Étude sur l'allaitement au lait uniquement pour les patientes sous Eltrombopag

Thrombocytopénie

États-Unis
University of Minnesota

Recrutement

Différences entre les sexes dans les effets de la rupture du comportement sédentaire sur la fonction vasculaire dans le diabète de type 2

Maladies cardiovasculaires | Diabète de type 2

États-Unis
Sangamo Therapeutics

Actif, ne recrute pas

Suivi à long terme (LTFU) des sujets ayant reçu SB-318, SB-913 ou SB-FIX (LTFU)

Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité d'Eltrombopag chez des sujets japonais atteints d'anémie aplasique réfractaire, modérée ou plus sévère

Cytopénie

Japon
Nguyen Thi Trieu, MD

Complété

Composition pour le traitement de la cirrhose et du cancer du foie (SB-1121) (SB-1121)

Cirrhose du foie

Viêt Nam
SINA Health Education and Welfare Trust

Complété

Empagliflozine vs metformine sur le dysfonctionnement métabolique dans le syndrome des ovaires polykystiques.

Syndrome des ovaires polykystiques | Gain de poids | HbA1c

Pakistan
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Une étude visant à évaluer la capacité d'Eltrombopag à induire une réponse prolongée après le traitement chez les sujets atteints de PTI (TAPER)

Purpura thrombocytopénique immunitaire (PTI)

Espagne, Italie, Grèce, Suisse, Royaume-Uni, France, Turquie, Fédération Russe, Brésil, L'Autriche, Mexique, Oman, Chili, Japon, États-Unis
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Complété

Une étude comparant SB17 (biosimilaire ustekinumab proposé) à Stelara® chez des sujets atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère

Psoriasis | Psoriasis en plaques modéré à sévère

Tchéquie, Estonie, Hongrie, Corée, République de, Lettonie, Lituanie, Pologne, Ukraine
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
Henan Cancer Hospital; Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital et autres collaborateurs

Recrutement

Eltrombopag pour la thrombocytopénie induite par la chimiothérapie

Eltrombopag | Thrombocytopénie induite par la chimiothérapie

Chine
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Enquête sur la consommation de drogues pour REVOLADE (ITP)

Purpura, thrombocytopénique, idiopathique
GlaxoSmithKline

Complété

WEUSKOP5410 : Étude observationnelle dans les essais cliniques ENABLE

Hépatite C
GlaxoSmithKline

Complété

Exposition répétée à Eltrombopag chez les adultes atteints de purpura thrombocytopénique idiopathique (RÉPÉTITION)

Purpura, thrombocytopénique, idiopathique

Allemagne, Fédération Russe
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Complété

Une étude comparant SB15 (biosimilaire Aflibercept proposé) à Eylea chez des sujets atteints de dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge (DMLA)

Dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge

Tchéquie, Estonie, Hongrie, Corée, République de, Lettonie, Pologne, États-Unis, Croatie, Japon, Fédération Russe
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Complété

Une étude pour évaluer l'utilisabilité du SB11 PFS chez des sujets atteints de DMLA humide ou d'œdème maculaire secondaire à une OVR

Œdème maculaire | Occlusion veineuse rétinienne | Dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge

Pologne
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Complété

Une étude comparant le SB16 (biosimilaire proposé du dénosumab) au Prolia® chez les femmes ménopausées atteintes d'ostéoporose

Ostéoporose post-ménopausique

Pologne
GlaxoSmithKline

Complété

Étude d'augmentation de dose du SB-485232 administré sous forme d'injections sous-cutanées quotidiennes chez des adultes atteints de tumeurs solides

Cancer à tumeur solide

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Étude à dose croissante du SB-485232 administré par voie intraveineuse tous les 28 jours à des adultes atteints de tumeurs solides ou de lymphomes

Lymphome | Cancer à tumeur solide

États-Unis
Groupe Francophone des Myelodysplasies
GlaxoSmithKline; Novartis

Complété

Une étude sur Eltrombopag chez des patients atteints de LMMC et de thrombocytopénie

Thrombocytopénie | CMML

France
GlaxoSmithKline

Complété

RAISE : étude randomisée contrôlée par placebo sur le purpura thrombocytopénique idiopathique (PTI) avec l'eltrombopag (RAISE)

Purpura, thrombocytopénique, idiopathique

États-Unis, Taïwan, Italie, Pologne, Pérou, Canada, Danemark, Allemagne, Slovaquie, Espagne, Royaume-Uni, Nouvelle-Zélande, Chine, Grèce, Hong Kong, Fédération Russe, L'Autriche, Pays-Bas, République tchèque, France, Inde, Ukraine, T... et plus
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude longitudinale de 2 ans sur la moelle osseuse d'eltrombopag chez des adultes précédemment traités, atteints de purpura thrombocytopénique chronique immunitaire (idiopathique) (PTI)

Purpura, thrombocytopénique, idiopathique

Italie, Allemagne, Hong Kong, Corée, République de, États-Unis, Pakistan, Fédération Russe, Inde, République tchèque, Hongrie, France
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Recrutement

Eltrombopag pour les personnes atteintes d'anémie de Fanconi

Anémie de Fanconi

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Étude d'Eltrombopag chez des sujets sains et des volontaires atteints d'insuffisance hépatique légère, modérée ou sévère

Purpura, thrombocytopénique, idiopathique

États-Unis, Australie, Nouvelle-Zélande

Recherche d'essais cliniques pour: Drug interaction, SB-497115 (eltrombopag), Kaletra (Lopinavir, Ritonavir),thrombocytopenia, pharmaco

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Interventions en matière de drogue

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