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Recherche d'essais cliniques pour: Genetic amniocentesis
18698 résultats au total
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Mayo ClinicPas encore de recrutementMembres de la famille | Amniocentèse affectant le fœtus ou le nouveau-né | Anomalies multiples du fœtus | Prédisposition génétique suspectéeÉtats-Unis
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Thomas Jefferson UniversityRecrutementLes troubles génétiques | Hydrops fœtal non immun | Hydrops non immun chez le nouveau-néÉtats-Unis
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Sequenom, Inc.ComplétéSyndrome de Down | AneuploïdieÉtats-Unis
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisComplété
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University of OklahomaComplété
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Cindy CisnerosComplétéSyndrome de Down | Aneuploïdie | Trisomie 21 | Trisomie 18 | Trisomie 13États-Unis
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University of California, San DiegoRetiréAnomalie fœtale majeureÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Complété
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInconnueFemmes enceintes nécessitant une amniocentèseFrance
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Università degli Studi di FerraraComplété
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Rambam Health Care CampusInconnueDétection d'un caryotype fœtal anormal par le nez électronique
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Northwestern UniversityArchieMDComplétéGrossesse | Syndrome de DownÉtats-Unis
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Sequenom, Inc.PRA Health SciencesComplétéGrossesse | Syndrome de Down | Aneuploïdie | Syndrome d'EdwardsÉtats-Unis, France
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Sequenom, Inc.ObstetrixComplété
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ComplétéGrossesse | Syndrome de Smith-Lemli-OpitzÉtats-Unis
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Faeth TherapeuticsGOG FoundationPas encore de recrutement
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Inozyme PharmaPas encore de recrutementPseudoxanthome élastique | Calcification artérielle | Mutations génétiques | Déficit en ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase1 | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif de type 2
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AbbViePas encore de recrutement
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First Affiliated Hospital Bengbu Medical CollegeRecrutementEssai d'exploration clinique de YOLT-101 dans le traitement de l'hypercholestérolémie familiale (HF)Hypercholestérolémie familialeChine
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Sahlgrenska University Hospital, SwedenPas encore de recrutementFibrose, Foie | Stéatose | Élastographie | Diagnostic | Obésité infantile | Maladie métabolique | Élastographie par onde de cisaillement | Dispersion des ondes de cisaillement | Imagerie d'atténuation | Trouble métabolique et génétique affectant le foie | Inflammation; Foie
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Riphah International UniversityPas encore de recrutementSyndrome de DownPakistan
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Acibadem UniversityBoston Children's Hospital; Ege UniversityRecrutementSyndrome tumoral de l'hamartome PTEN | Syndrome d'autisme macrocéphalieTurquie
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Shanghai Yueyang Integrated Medicine HospitalPas encore de recrutement
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TakedaRecrutement
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Riphah International UniversityPas encore de recrutementLe syndrome de DownPakistan
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Ray Therapeutics, Inc.Pas encore de recrutementRétinite pigmentaireÉtats-Unis
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Vertex Pharmaceuticals IncorporatedPas encore de recrutement
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PYC TherapeuticsPas encore de recrutementSAD d'IVT PYC-001 dans l'atrophie optique autosomique dominante associée à la mutation OPA1 (Sundew)Atrophie optique autosomique dominante | Atrophie optique de Kjer | Mutation du gène OPA1 | Atrophies optiques héréditaires
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Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e...Charite University, Berlin, Germany; University of Bologna; Hannover Medical... et autres collaborateursPas encore de recrutementLeucémie myéloïde aiguë, en rechute | Leucémie aiguë myéloïde réfractaireItalie
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University Hospital, ToursFondation IldysPas encore de recrutement
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Mayo ClinicPas encore de recrutementPrédisposition génétique | Exposition, environnementÉtats-Unis
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University of MonastirPas encore de recrutement
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RenJi HospitalRecrutementEssai d'exploration clinique de YOLT-101 dans le traitement de l'hypercholestérolémie familiale (HF)Hypercholestérolémie familialeChine
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisPas encore de recrutementLa dermatite atopiqueFrance
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PYC TherapeuticsPas encore de recrutementMaladies oculaires | Dégénérescence rétinienne | Dystrophies rétiniennes | Maladie rétinienne | Rétinite pigmentaire 11États-Unis
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Unity Health TorontoPas encore de recrutementMaladies du tissu conjonctif | Troubles neurodéveloppementaux | Maladie rétinienne | L'épilepsie chez les enfants | Troubles cardiaquesCanada
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National University of SingaporeNational University Hospital, Singapore; Ministry of Education, SingaporePas encore de recrutementModification du régime | Vieillissement | Dermatite atopique Eczéma
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Ataturk UniversityRecrutement
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Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.RecrutementArthrite goutteuse (AG)Chine
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Khondrion BVPas encore de recrutementMaladies mitochondriales | ADN mitochondrial tRNALeu(UUR) m.3243A | Diabète et surdité d'origine maternelle (MIDD) | Encéphalomyopathie mitochondriale, acidose lactique et épisodes de type accident vasculaire cérébral (MELAS)
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Dermal Laboratories LtdPas encore de recrutement
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Anhui Medical UniversityPas encore de recrutement
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Blokhin's Russian Cancer Research CenterRecrutementCancer colorectal métastatique | Métastases cérébrales, adulte | Mutation du gène HER2 | MSI | Mutation du gène BRAF | Mutation du gène Ras (KRAS ou NRAS)Fédération Russe
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Jaeb Center for Health ResearchMassachusetts General Hospital; Cystic Fibrosis Foundation; Beta Bionics, Inc.Pas encore de recrutementDiabète lié à la fibrose kystique
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Dana-Farber Cancer InstitutePas encore de recrutementSyndrome de prédisposition au cancer | Prédisposition, GénétiqueÉtats-Unis
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisPas encore de recrutementLa sclérose latérale amyotrophiqueFrance
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Hoffmann-La RochePas encore de recrutementDystrophie musculaire de DuchenneÉtats-Unis
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Arizona State UniversityAmerican Speech-Language-Hearing FoundationRecrutement
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Hacettepe UniversityRecrutementQualité de vie | Hyperplasie surrénale congénitale | Activité physique | Capacité d'exerciceTurquie
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London North West Healthcare NHS TrustPas encore de recrutementSyndrome de Lynch | Syndrome de polypose, héréditaire mixte, 1 | Syndrome de polypose, héréditaire mixte, 2Royaume-Uni