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Recherche d'essais cliniques pour: Inborn Amino Acid Metabolism, Inborn Errors
43028 résultats au total
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildPas encore de recrutementAlbinisme, oculaire
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Rigshospitalet, DenmarkPas encore de recrutementMaladies du cerveau | Maladies génétiques, innées | Métabolisme, erreurs innées | Maladies cérébrales métaboliques | Phénylcétonuries | Maladies cérébrales, métaboliques, innées | Métabolisme des acides aminés, erreurs innées | Maladie métaboliqueDanemark
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NGGT (Suzhou) Biotechnology Co., Ltd.Pas encore de recrutementPhénylcétonuries
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Maastricht University Medical CenterRecrutementQualité de vie | Sclérose tubéreuse | Syndrome de naevus basocellulaire | Cutis Laxa | Épidermolyse bulleuse | Ichtyose | Dysplasie ectodermique | Albinisme | Syndrome de Birt-Hogg-Dube | Kératoses palmoplantairesPays-Bas
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BioMarin PharmaceuticalRecrutement
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PTC TherapeuticsRecrutementPhénylcétonurieÉtats-Unis
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metaX Institut fuer Diatetik GmbHGreat Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust; Birmingham...Pas encore de recrutementAlcaptonurie | Homocystine; Trouble métabolique | Tyrosinémie, type I | Tyrosinémie, type II | Tyrosinémie, type III | MSUD (maladie urinaire du sirop d'érable)
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisPas encore de recrutement
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S.LAB (SOLOWAYS)Center of New Medical TechnologiesRecrutement
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iECURE, Inc.RecrutementTroubles du cycle de l'urée, innés | Déficit en ornithine transcarbamylase | Déficit en ornithine transcarbamylase | Déficit en ornithine carbamoyltransférase (trouble)Royaume-Uni
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Travere Therapeutics, Inc.Recrutement
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Swedish Orphan BiovitrumRecrutementTyrosinémie héréditaire, type IChine
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Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.RecrutementAcidémie glutarique de type I | Acidurie glutarique de type IChine
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ModernaTX, Inc.RecrutementPhénylcétonurieÉtats-Unis, Australie
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutement
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UK Kidney AssociationRecrutementVascularite | Amylose AL | Sclérose tubéreuse | Maladie de Fabry | Cystinurie | Glomérulosclérose segmentaire focale | Néphropathie à IgA | Syndrome de troc | Aplasie pure des globules rouges | Néphropathie membraneuse | Syndrome hémolytique et urémique atypique | Polykystose rénale autosomique dominante | Cy... et d'autres conditionsRoyaume-Uni
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First Affiliated Hospital Bengbu Medical CollegeRecrutement
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Lumos DiagnosticsAptatek BiosciencesRecrutement
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Vitaflo International, LtdBirmingham Women's and Children's NHS Foundation TrustRecrutement
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SanofiRecrutement
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutementNeurofibromatose Type 1 | Ichtyose | Dysplasie ectodermique | Albinisme | Pemphigus | Pemphigoïde des muqueuses | Epidermolyse bulleuse héréditaire | Kératodermie palmoplantaire | Incontinentia PigmentiFrance
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Children's Hospital of Fudan UniversityHedu Biotechnology (Shanghai) Co., LTDRecrutement
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West Kazakhstan Medical UniversityRecrutementDéficit en ornithine transcarbamylase | Déficit en biotinidase | Citrullinémie | Acidémie glutarique de type II | Acidurie argininosuccinique | Maladie urinaire du sirop d'érable | Carence primaire en carnitine | Homocystinurie | Déficit en carnitine palmitoyltransférase II | Déficit en arginase | Déficit... et d'autres conditionsKazakhstan
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University Hospital, GrenobleRecrutementMaladies métaboliques | PhénylcétonurieFrance
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APR Applied Pharma Research s.a.Recrutement
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BioMarin PharmaceuticalRecrutementPhénylcétonurie (PCU)États-Unis, Allemagne, Italie
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Central Hospital, Nancy, FrancePas encore de recrutementMaladie d'Alzheimer | Homocystinémie
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Jnana TherapeuticsRecrutement
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ModernaTX, Inc.RecrutementAcidémie propioniqueÉtats-Unis, Espagne, Pays-Bas, France, Royaume-Uni, Australie, Canada, Italie
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...RecrutementMaladie de FabryItalie
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University Hospital, BordeauxRecrutementDéficience intellectuelle | Fibrose kystique | Neurodégénérescence avec accumulation de fer dans le cerveau (NBIA) | Défaut cardiaque congénital | Albinisme | Syndrome de Rubinstein-Taybi | Hétérotopie nodulaire périventriculaireFrance
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique
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University Children's Hospital, ZurichRecrutementTroubles du cycle de l'uréeSuisse
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BioMarin PharmaceuticalSyneos HealthRecrutementPhénylcétonurie maternelleAllemagne, États-Unis, Italie
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Arcturus Therapeutics, Inc.RecrutementCarence OTC | Déficit en ornithine transcarbamylase | OTCDEspagne, Belgique, Royaume-Uni, Suède
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APR Applied Pharma Research s.a.Recrutement
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University of MilanRecrutement
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRecrutementCarence OTCÉtats-Unis, Le Portugal, Australie, Italie, Espagne, Royaume-Uni, Japon, Canada, Allemagne, France, Argentine, Pays-Bas, Brésil
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PTC TherapeuticsRecrutementPhénylcétonurieÉtats-Unis, Allemagne, Espagne, Australie, Brésil, Royaume-Uni, Danemark, Mexique, Le Portugal, Turquie, Canada, Géorgie, Italie, Pays-Bas, Japon
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ModernaTX, Inc.RecrutementAcidémie propioniqueÉtats-Unis, Canada, Royaume-Uni
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University Children's Hospital, ZurichUniversity Children's Hospital Basel; UChildrenVienna; Insel Gruppe AG, University...Recrutement
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University College, LondonRecrutementDéficit en ornithine transcarbamylaseRoyaume-Uni
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University of AarhusRecrutement
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Vitaflo International, LtdRecrutementPhénylcétonuries | PCU | Maladie urinaire du sirop d'érable | Homocystinurie | Acidémie glutarique I | Tyrosinémie héréditaireRoyaume-Uni
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Recordati Rare DiseasesTarget PharmaSolutions, Inc.RecrutementAcidémie propionique | Acidémie méthylmalonique | HyperammoniémieÉtats-Unis
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Aspa TherapeuticsRecrutementMaladie de CanavanÉtats-Unis
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University Medical Centre LjubljanaPas encore de recrutementPhénylcétonuries | Maladies nutritionnelles et métaboliques
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Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteRecrutementDéficit en ornithine transcarbamylase | Trouble du cycle de l'urée | Déficit en carbamyl phosphate synthétase | Acidurie argininosuccinique | Hyperargininémie | Citrullinémie 1 | Déficit ARGI | Déficit en ASL | Déficit en ASS | Déficit NAGSÉtats-Unis
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ModernaTX, Inc.RecrutementAcidémie méthylmaloniqueÉtats-Unis, Espagne, Canada, Pays-Bas, France, Australie, Royaume-Uni
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Chang Gung Memorial HospitalRecrutementHyperphénylalaninémie non phénylcétonuriqueTaïwan