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Recherche d'essais cliniques pour: Single dose bioavailability study of methylprednisolone powder for oral suspension (4mg/mL) versus m

497123 résultats au total

Pfizer

Complété

Une étude comparant la disponibilité des médicaments de la méthylprednisolone sous forme liquide par rapport à la méthylprednisolone sous forme de comprimés

Disponibilité biologique

Singapour
Melinta Therapeutics, Inc.

Complété

Étude relative à l'exposition et à l'innocuité de Kimyrsa chez les patients ABSSSI

Infection bactérienne aiguë de la peau et des structures cutanées

États-Unis
University of Florida

Complété

Vitamine D comme supplément contre les chutes chez les personnes âgées Étude (D-SAFE)

Carence en vitamine D (10 ng/mL à 30 ng/mL)

États-Unis
MapLight Therapeutics

Recrutement

ML-004 chez les adolescents et les adultes atteints de troubles du spectre autistique (TSA)

Troubles du spectre autistique

États-Unis, Australie, Canada
Olympus Biotech Corporation

Complété

L'étude TRAfermin dans l'ulcère du pied diabétique neuropathique - Europe du Nord L'étude TRANS-North (TRANS-North)

Ulcère du pied diabétique d'origine neuropathique

Belgique, Allemagne, Pologne, Croatie, Bulgarie, Danemark, Slovaquie, Hongrie, Pays-Bas, Suède
Sun Yat-sen University

Recrutement

Goutte oculaire en suspension KDR2-2 dans l'essai de traitement du glaucome néovasculaire (KDR-NVG) (KDR-NVG)

Glaucome néovasculaire | Néovascularisation

Chine
Philip Morris Products S.A.

Actif, ne recrute pas

Pharmacocinétique et biodisponibilité comparative de la nicotine de deux variantes de NP2, NP2-4 mg et NP2-6 mg, par rapport à la pastille de nicotine 4 mg (Loz-4 mg) et à la gomme à la nicotine 4 mg (Gum-4 mg)

Tabagisme

Canada
Universidade Federal de Pernambuco

Complété

Effect of Dexamethasone on Reduction of Macular Thickness in Diabetic Patients, a Randomized Clinical Trial (EDRMT)

Œdème maculaire diabétique

Brésil
Erchonia Corporation

Complété

Étude de la thérapie laser de bas niveau pour le remodelage du corps

Contour du corps

États-Unis
Erchonia Corporation

Résilié

Étude d'efficacité de l'application de la lumière laser de faible niveau pour traiter les ulcères de stase veineuse

Ulcère de stase veineuse

États-Unis, France
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Complété

La pharmacocinétique et la pharmacodynamique d'une dose aiguë unique d'un produit oral dérivé du chanvre avec un ratio 1:1 de CBD:CBD-A

Cannabis

États-Unis
Federal University of São Paulo

Résilié

Aspirin pour les patients atteints de SEPsis et de choc septique (ASP-SEPSIS)

État septique

Brésil
MapLight Therapeutics

Inscription sur invitation

Étude d'extension ouverte ML-004 chez les adultes et les adolescents atteints de troubles du spectre autistique (TSA)

Troubles du spectre autistique

États-Unis, Canada, Australie
Alere San Diego

Complété

Alere Triage fs B-type Natriuretic Peptide (BNP) Method Comparaison Evaluation (ABC)

Triage | Échantillons avec des valeurs de BNP de 5 à 5000 pg/ml
Aposense Ltd.

Inconnue

Une étude d'efficacité et d'innocuité pour évaluer [18F]-ML-10 dans la détection de la réponse des tumeurs à la chimiothérapie et à la radiothérapie

Tumeurs de la tête et du cou | Carcinome pulmonaire non à petites cellules

États-Unis
Bio-Thera Solutions

Complété

Étude clinique sur l'efficacité et l'innocuité de l'injection BAT5906

Dégénérescence maculaire liée à l'âge humide

Chine
Dr. Cristobal Esteban
Osakidetza

Recrutement

Impact de l'Intelligence Artificielle dans un Programme de Télésurveillance de Patients MPOC Multi-Hospitalisés

MPOC

Espagne
Vanderbilt University Medical Center
Yale University; Emory University; University of California, San Francisco; Vanderbilt... et autres collaborateurs

Pas encore de recrutement

COVID-19 REVERSE-Long avec étude pilote sur le baricitinib (REVERSE-LC)

Syndrome COVID-19 post-aigu

États-Unis
Azza Mohamed Ahmed Said
Ain Shams University

Inconnue

Injection suprachoroïdienne d'acétonide de triamcinolone pour la prise en charge de l'œdème maculaire diabétique (SCI)

Efficacité | Sécurité

Egypte
AstraZeneca
Quotient Sciences

Complété

Une étude ADME du [14C]AZD4604 et de la biodisponibilité absolue de l'AZD4604

Asthme

Royaume-Uni
Ranbaxy Laboratories Limited

Complété

Étude de bioéquivalence du cefprozil 250 mg/5 ml poudre pour suspension orale dans des conditions d'alimentation

En bonne santé

Canada
AstraZeneca

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'AZD5718 après l'administration d'une dose unique et de plusieurs doses croissantes à des sujets masculins en bonne santé

Maladie cardiovasculaire | Sujets masculins en bonne santé

Royaume-Uni
Sunovion

Complété

Une étude pour évaluer un médicament (dasotraline) sur l'innocuité, l'efficacité et la façon dont le corps le tolère, chez les adultes atteints d'hyperphagie boulimique modérée à sévère

Trouble de l'hyperphagie boulimique

États-Unis
Xentria, Inc.

Complété

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique d'une perfusion intraveineuse unique de XTMAB-16 chez des participants adultes en bonne santé

Participants en bonne santé

États-Unis
Ranbaxy Laboratories Limited

Complété

Étude de bioéquivalence de la poudre de clarithromycine 250 mg/5 ml pour suspension orale dans des conditions d'alimentation

En bonne santé

Inde
Astellas Pharma Inc

Complété

Succinate de solifénacine versus toltérodine 4 mg une fois par jour (STAR)

Vessie urinaire, hyperactive

France, Royaume-Uni, Espagne, Biélorussie, Belgique, Ukraine, Danemark, Grèce, Fédération Russe, République tchèque, Pays-Bas, Allemagne, Hongrie, Italie, Slovaquie, Suède, Norvège
ML Bio Solutions, Inc.

Recrutement

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du BBP-418 (Ribitol) chez les patients atteints de dystrophie musculaire des ceintures des membres 2I (LGMD2I) (Fortify)

Dystrophie musculaire des ceintures des membres de type 2I (LGMD2I)

États-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni, Danemark, Australie, Italie, Norvège
ML Bio Solutions, Inc.

Actif, ne recrute pas

Étude du BBP-418 chez des patients atteints de LGMD2I

LGMD2I

États-Unis
Ranbaxy Laboratories Limited

Complété

Étude de bioéquivalence du cefprozil 250 mg/5 ml poudre pour suspension buvable à jeun

En bonne santé

Canada
Gannex Pharma Co., Ltd.

Retiré

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité de l'ASC41 chez les adultes atteints de NASH

Stéatohépatite non alcoolique (NASH)
Aviragen Therapeutics

Complété

Une étude pour comparer la biodisponibilité orale de doses uniques de trois formulations médicamenteuses de vapendavir chez des volontaires sains

En bonne santé

États-Unis
Ranbaxy Laboratories Limited

Complété

Une étude de biodisponibilité comparative du chlorhydrate de metformine liquide 500 mg/5 ml dans des conditions de jeûne et après un repas faible et riche en graisses

En bonne santé
Sunovion

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de la dosotraline chez les enfants de 6 à 12 ans atteints d'un trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) dans une salle de classe simulée.

Trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention (TDAH)

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Étude de bioéquivalence entre SKF101804 Céfixime 200 milligrammes (mg)/5 millilitres (mL) Suspension versus Céfixime 200 mg/5 mL Suspension Produit de référence chez des sujets adultes sains à jeun

Infections bactériennes

Afrique du Sud
The Hong Kong Polytechnic University
Tuen Mun Hospital

Recrutement

Programme utilisant une application mobile versus conseils téléphoniques sur les patients à risque de maladie coronarienne : un ECR pilote

Maladie coronarienne

Hong Kong
Zydus Therapeutics Inc.

Complété

Saroglitazar magnésium dans le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (EVIDENCES VI)

Stéatohépatite non alcoolique

États-Unis
University Hospital, Clermont-Ferrand

Complété

Ventilation protectrice peropératoire en chirurgie abdominale (étude IMPROVE)

Ventilation pulmonaire protectrice utilisant : | Faible volume courant (6-8 mL/kg de poids corporel prévu) | PEP de 6-8 cmH2O | MR peropératoires

France
GlaxoSmithKline

Complété

A Study in Asthmatics to Determine the Efficacy and Dose Response of Repeat Doses of GW870086X on Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1)

Asthme

Allemagne, Afrique du Sud, Bulgarie
University of Guadalajara
Hospital Civil de Guadalajara

Complété

Efficacité de l'acide zolédronique + colarène vs acide zolédronique + traitement conventionnel de l'ostéoporose chez les hommes VIH+ et VIH- (OSZCO)

Ostéoporose secondaire

Mexique
Azienda Usl di Bologna

Recrutement

Comparaison entre la lithotripsie mécanique intracanalaire (ML) et la lithotripsie électrohydraulique intracolangioscopique (EHL) dans le traitement de la lithiase difficile des voies biliaires principales (ML_vs_EHL)

Calcul biliaire | Lithiase

Italie
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Complété

Étude de bioéquivalence des granulés oraux de montélukast sodique 4 mg sous condition d'alimentation

En bonne santé

Inde
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Complété

Étude de bioéquivalence des granulés oraux de montélukast sodique 4 mg à jeun

En bonne santé

Inde
EMS

Recrutement

Efficacité et innocuité de trois doses de suspension orale de Florence chez les adultes atteints d'œsophagite à éosinophiles

Oesophagite à éosinophiles

Brésil
AMAG Pharmaceuticals, Inc.

Résilié

Étude évaluant la douleur d'injection de Makena® (caproate d'hydroxyprogestérone injectable, 250 mg/mL) lorsqu'il est administré par auto-injecteur sous-cutané par rapport à l'injection intramusculaire par aiguille et seringue chez des femmes ménopausées en bonne santé

Évaluation de la douleur d'injection de Makena® (injection de caproate d'hydroxyprogestérone, 250 mg/mL) chez des femmes ménopausées en bonne santé

États-Unis
Chinese University of Hong Kong

Recrutement

SGLT2i pour prévenir les complications hépatiques chez les patients atteints de CHB et de diabète sucré

Hépatite B chronique

Hong Kong
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Complété

Étude comparative du collyre Dorzotimol, 20 mg/mL + 5 mg/mL versus le collyre Cosopt®, 20 mg/mL + 5 mg/mL

Glaucome primaire à angle ouvert des deux yeux

Fédération Russe
Armata Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Phase 2, étude ouverte sur l'innocuité, la microbiologie et la pharmacocinétique de doses uniques ou multiples de gel C16G2 par voie orale

Caries dentaires

États-Unis
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Complété

Une étude de phase I pour évaluer le goût des suspensions orales de Belumosudil et évaluer la biodisponibilité relative

Volontaires en bonne santé

Royaume-Uni
Zydus Therapeutics Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité du Saroglitazar Mg chez les patients atteints de cholangite biliaire primitive (EPICS)

Cirrhose biliaire primitive

États-Unis
Duramed Research

Complété

Une étude d'extension de la sécurité du DR-OXY-301

Vessie hyperactive

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: Single dose bioavailability study of methylprednisolone powder for oral suspension (4mg/mL) versus m

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Jamaica

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements