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Recherche d'essais cliniques pour: Single dose crossover study to evaluate the abuse potential of TC-5214

495173 résultats au total

AstraZeneca

Retiré

Étude sur des polytoxicomanes récréatifs sains pour mesurer le potentiel d'abus du TC-5214 (TC-5214)

En bonne santé | Abus de drogue
Targacept Inc.

Complété

Étude évaluant l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité de la dexmécamylamine (TC-5214) pour le traitement de l'hyperactivité vésicale

Vessie hyperactive

États-Unis
AstraZeneca

Complété

A Study of Single and Multiple Ascending Doses of TC-5214 in Japanese Healthy Elderly Male and Female Volunteers

En bonne santé

Japon
AstraZeneca

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité ainsi que l'absorption et l'excrétion du TC-5214 chez des sujets âgés médicalement stables

Sujets âgés de 65 ans et plus, en bonne santé ou avec une maladie stable et traitement.

Suède
Atacama Therapeutics

Complété

Étude exploratoire pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du TC-5214 dans le traitement des sujets atteints d'hyperhidrose palmaire

Hyperhidrose palmaire

États-Unis
Targacept Inc.

Résilié

TC-5214 comme thérapie d'augmentation chez les patients souffrant d'hypertension réfractaire

Hypertension réfractaire

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Étude chez des sujets sains pour mesurer les effets des aliments sur la pharmacocinétique du TC-5214 (TC-5214)

Sujets sains

États-Unis
AstraZeneca

Complété

To Compare the Pharmacokinetics of a Single Oral Dose of TC-5214 in Subjects With Renal Impairment and With Subjects With Normal Renal Function

Insuffisance rénale | Volontaires en bonne santé | Pharmacocinétique | Les patients

États-Unis
AstraZeneca

Complété

To Investigate Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of TC-5214 in Healthy Male Japanese Subjects

En bonne santé
AstraZeneca

Complété

To Investigate the Safety and Tolerability of TC-5214 Following Oral Administration of Multiple Doses for up to 8 Days

En bonne santé

États-Unis
AstraZeneca
Targacept Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du TC-5214 en tant que traitement d'appoint chez les patients atteints de trouble dépressif majeur (TDM)

La dépression | Trouble dépressif majeur

États-Unis, Inde
AstraZeneca
Targacept Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité à long terme du TC-5214 en tant que traitement d'appoint chez les patients atteints de trouble dépressif majeur

La dépression | Trouble dépressif majeur | MDD

États-Unis, Porto Rico
AstraZeneca
Targacept Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du TC-5214 en tant que traitement d'appoint chez les patients atteints de trouble dépressif majeur.

Trouble dépressif majeur

Croatie, Brésil, Bulgarie, France, Pologne, Fédération Russe, Afrique du Sud, Hongrie, Roumanie, Ukraine, Argentine, Chili, Slovaquie, Colombie, Allemagne, Serbie, Espagne
AstraZeneca
Targacept Inc.

Complété

A Study to Assess the Efficacy and Safety of TC-5214 as an Adjunct Therapy in Patients With Major Depressive Disorder

La dépression | Trouble dépressif majeur

États-Unis, Inde, Porto Rico
AstraZeneca
Targacept Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du TC-5214 en tant que traitement d'appoint chez les patients atteints d'un trouble dépressif majeur

La dépression | Trouble dépressif majeur

Suède, République tchèque, Pologne, Allemagne, Estonie, Lettonie, Lituanie, Finlande, France, Hongrie
AstraZeneca

Résilié

Déterminer l'interaction de la pression artérielle entre le TC-5214 et les médicaments antihypertenseurs (bloquants des canaux calciques, bêtabloquants et inhibiteurs de l'ECA) chez les patients souffrant d'hypertension chronique

Hypertension chronique

Royaume-Uni, Allemagne, États-Unis
Targacept Inc.

Complété

TC-5214 en complément du traitement du trouble dépressif majeur

La dépression | Trouble dépressif majeur

États-Unis, Inde
Assiut University

Inconnue

Division de la fonction rénale à l'aide de 99mTc-DTPA versus 99mTc-DMSA chez des patients insuffisants rénaux de larges tranches d'âge.

La différence dans l'estimation de la fonction rénale fractionnée à l'aide des deux radiopharmaceutiques : Tc-99m DTPA et Tc-99m DMSA chez les patients insuffisants rénaux
AstraZeneca

Résilié

Détermination de l'administration de la dose la plus élevée de TC-5214 et évaluation de l'effet sur l'activité électrique dans le cœur

Homme en bonne santé

Royaume-Uni
AstraZeneca

Résilié

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'effet du TC-5214 chez les patients atteints de trouble dépressif majeur.

Trouble dépressif majeur

États-Unis, Estonie, Japon, Finlande, Inde
Atacama Therapeutics

Actif, ne recrute pas

Étude clinique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'AT-5214 dans le traitement des sujets atteints d'hyperhidrose palmaire

Hyperhidrose | Hyperhidrose palmaire

États-Unis
Wei Li

Recrutement

Tomodensitométrie abdominale à faible dose

Examen tomodensitométrique de l'abdomen

Chine
CellSight Technologies, Inc.
Oregon Health and Science University; Stanford University

Recrutement

Une étude utilisant [18F]F AraG PET pour évaluer la réponse à la thérapie par inhibiteur de point de contrôle (CkIT) chez les patients atteints de tumeurs solides

Corréler l'absorption du traceur à l'infiltration tumorale TCell et aux avantages du CkIT

États-Unis
Clear Guide Medical
Johns Hopkins University

Inconnue

Système de fusion ultrasons-CT pour les procédures de radiologie interventionnelle

Biopsie guidée par TDM | Placement de drain guidé par CT dans l'abdomen ou le bassin | Injection guidée par tomodensitométrie d'un muscle ou d'un nerf dans le bassin

États-Unis
Lument AB

Résilié

Un essai randomisé et contrôlé pour évaluer la qualité des images CT Lumentin® 44

Sujets référés à l'examen CT de l'abdomen

Suède
University of Cincinnati
National Cancer Institute (NCI); Ohio Third Frontier

Actif, ne recrute pas

Validation de la TEP/TDM à faible dose de FDG par rapport à la TEP/TDM à la dose standard de soins actuelle

Imagerie TEP/TDM

États-Unis
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Complété

Étude d'innocuité ouverte évaluant l'utilisation de la dexmédétomidine chez des sujets pédiatriques subissant une sédation de type procédure

Ultrason | Tomodensitogrammes | IRM

États-Unis, Porto Rico
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Recrutement

Évaluation de la TEP/TDM à ultra-faible dose et de la TEP sans TEP à l'aide d'un système TEP/TDM à champ de vision axial long (ULD-PET)

TEP/TDM

Suisse
Yonsei University

Complété

L'incidence et la nature des événements indésirables pendant la sédation pédiatrique pour IRM/TDM dans un hôpital universitaire coréen : étude prospective

Enfants nécessitant une sédation pour IRM/TDM

Corée, République de
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Inconnue

Étude observationnelle pour évaluer l'innocuité du produit de contraste Omnipure® Inj.(Iohexol) chez les patients en tomodensitométrie

Patients en tomodensitométrie

Corée, République de
Philips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd.
The Second Hospital of Nanjing Medical University

Pas encore de recrutement

Incisive CT Clinica Protocole d'essai

Images TDM
Yonsei University

Inconnue

L'incidence et la nature des événements indésirables pendant la sédation pédiatrique pour IRM/TDM dans un hôpital universitaire coréen : étude rétrospective

Enfants nécessitant une sédation pour IRM/TDM

Corée, République de
University Hospital, Bordeaux
Commission of the French Radiology

Complété

Exposition cristalline pendant l'imagerie CT crânienne pédiatrique (ECTOPIC)

Toute pathologie nécessitant une imagerie CT crânienne

France
The University of Hong Kong

Actif, ne recrute pas

Entraînement de puissance musculaire Tai Chi pour les enfants du primaire atteints d'un trouble de la coordination du développement

Dyspraxie

Hong Kong
Vidacare Corporation

Résilié

Étude observationnelle de l'administration de colorant CT par la voie d'accès vasculaire intra-osseuse

Patients avec accès vasculaire intra-osseux nécessitant un examen CT

États-Unis
University Hospital Augsburg

Recrutement

Étude prospective de la précision diagnostique du scanner spectral pour la détection de l'œdème de la moelle osseuse

Fractures, Os | Œdème de la moelle osseuse

Allemagne
Duke University
Nemoto Kyorindo Co, Ltd.

Résilié

Essai clinique de dose de produit de contraste personnalisé

CT de l'abdomen et du bassin avec produit de contraste

États-Unis
BioVentrix

Actif, ne recrute pas

Étude clinique du système BioVentrix Revivent TC™

Dysfonctionnement ventriculaire, gauche

États-Unis, Royaume-Uni, Tchéquie, Grèce
Smith & Nephew Medical (Shanghai) Ltd

Complété

Étude d'enregistrement TC-A

La polyarthrite rhumatoïde | Nécrose vasculaire | Arthrite post-traumatique | Arthrose primaire

Chine
BioVentrix
Ohio State University

Complété

Étude clinique du BioVentrix Revivent TC pour le traitement de la cardiomyopathie ischémique (ReviventTC1)

Insuffisance cardiaque

Espagne
GE Healthcare
University of Chicago; University of Washington

Complété

Collecte de données cliniques et évaluation de la TDM cardiaque sans ECG

TDM cardiaque

États-Unis
Sir Mortimer B. Davis - Jewish General Hospital

Inscription sur invitation

Essai de panier TEP/CT à la fluorocholine

TEP/TDM à la fluorocholine

Canada
Targacept Inc.

Complété

Une étude d'innocuité et de tolérabilité à dose unique croissante chez des volontaires sains (SRD)

En bonne santé

France
Xact Robotics Ltd.

Retiré

Évaluation du système robotique XACT pour les procédures pulmonaires percutanées guidées par l'image

Procédures minimalement invasives guidées par CT, par ex. Biopsies

États-Unis, Israël
Royal Marsden NHS Foundation Trust
City, University of London

Inconnue

Sensibilisation à l'exposition aux rayonnements des patients subissant des examens diagnostiques de médecine nucléaire (REA)

FDG TEP/TDM | Scintigraphie squelettique

Royaume-Uni
Washington University School of Medicine
National Cancer Institute (NCI)

Résilié

Évaluation de la précision de la correction d'atténuation en tomographie par émission de positrons-imagerie par résonance magnétique (TEP-IRM)

TEP/TDM

États-Unis
Targacept Inc.

Complété

Étude évaluant l'effet du TC-6499 sur le temps de vidange gastrique chez les sujets diabétiques atteints de gastroparésie

Gastroparésie

États-Unis
Targacept Inc.

Complété

Étude de preuve de principe du TC-6499 dans le traitement du syndrome du côlon irritable (IBS) à prédominance de constipation

Syndrome de l'intestin irritable

Royaume-Uni
GE Healthcare

Complété

Évaluation clinique d'un système CT à double énergie

Imagerie CT générale
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Complété

Étude anatomique de l'occlusion par ballonnet de l'aorte basée sur l'angiographie CT

CT Angiographie | Marqueur; De construction

Chine

Recherche d'essais cliniques pour: Single dose crossover study to evaluate the abuse potential of TC-5214

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Rwanda

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements