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Recherche d'essais cliniques pour: genetic mutations
19523 résultats au total
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Pauls Stradins Clinical University HospitalRecrutementMaladie de l'artère coronaire | Athérosclérose coronarienneLettonie
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SensorionPas encore de recrutementMaladies oto-rhino-laryngologiques | Maladies de l'oreille | Troubles auditifs | Surdité | Perte auditive, neurosensorielle | Surdité congénitale | DFNB9 | Mutation du gène OTOFFrance
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Eilean TherapeuticsPas encore de recrutement
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Washington University School of MedicineNational Cancer Institute (NCI); The Foundation for Barnes-Jewish HospitalRecrutementMyélome multiple | Cancer rectal | Cholangiocarcinome | Cancer du colonÉtats-Unis
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Maximilian Stahl, MDSyndax PharmaceuticalsPas encore de recrutementLeucémie myéloïde aiguë | Leucémie | LAM | LAM, adulte | AML avec mutations génétiquesÉtats-Unis
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ViGeneron GmbHRecrutement
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The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical UniversityRecrutementDiabète sucré de type 2 | Mutations génétiques | Polymorphismes génétiques | Susceptibilité, GénétiqueChine
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National Cancer Institute (NCI)RecrutementCancer du sein | Cancer colorectal | Cancer des ovaires | Cancer du poumon non à petites cellules | Cancer gastro-intestinal | Cancer génito-urinaire | Cancers solides métastatiquesÉtats-Unis
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IRCCS San RaffaeleUniversità Vita-Salute San RaffaeleRecrutementCarcinome à cellules rénales | Maladie de von Hippel-LindauItalie
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Yang LiRuijin HospitalRecrutementCancer pédiatrique | Syndrome de Li-Fraumeni | p53 MutationsChine
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Stanford UniversityPas encore de recrutementMutation du gène PTEN | Syndrome tumoral de l'hamartome PTEN | Syndrome d'hamartome PTENÉtats-Unis
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Seagen Inc.RecrutementCarcinome urothélialÉtats-Unis, France
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Centre Hospitalier Universitaire de la RéunionPas encore de recrutementCancer du sein | Mutation BRCA2 | Maladie génétique
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Maxima Medical CenterRecrutementSyndrome de douleur chronique | Syndrome de piégeage nerveux | Syndrome de piégeage du nerf cutané antérieurPays-Bas
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University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenRecrutementMaladie génétique | Encéphalomyopathies mitochondriales | Encéphalopathie néonatale | Mutation | Paraplégie spastique héréditaire | Maladie de la substance blanche | Paraplégie spastiqueÉtats-Unis
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...RecrutementDystrophie Musculaire, DuchenneItalie
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Neurophth Therapeutics IncRecrutementNeuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL)Chine, États-Unis
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Regeneron PharmaceuticalsRecrutementPerte auditive congénitale secondaire à des mutations bialléliques du gène de l'otoferline (OTOF)Espagne, Royaume-Uni, États-Unis
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National Neuroscience InstituteSingapore General HospitalRecrutementAVC ischémique | Accident ischémique transitoireSingapour
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Postgraduate Institute of Medical Education and...RecrutementCholestase intrahépatique de la grossesse | Mutation génétique | Qualité de vie liée à la santéInde
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Avidity Biosciences, Inc.RecrutementDystrophie musculaire de Duchenne | Exon 44États-Unis
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Vanderbilt University Medical CenterRecrutementHypertension artérielle pulmonaire idiopathique | Hypertension artérielle pulmonaire héréditaire | Porteurs de mutation non affectés : participants en bonne santé avec une mutation connue du gène BMPR2 et une pression pulmonaire normale et une fonction VD à l'écho | Personnes en bonne...États-Unis
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PYC TherapeuticsRecrutementRétinite pigmentaire | Maladies oculaires, héréditaires | Dystrophies rétiniennes | Bâton de dystrophie rétinienne | Dystrophie Rétinienne Tige ProgressiveÉtats-Unis, Australie
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National Cancer Institute (NCI)RecrutementCancer du sein anatomique de stade III AJCC v8 | Carcinome récurrent des trompes de Fallope | Carcinome ovarien récurrent | Carcinome péritonéal primitif récurrent | Cancer du sein anatomique de stade IV AJCC v8 | Tumeur solide maligne avancée | Tumeur solide maligne localement avancée | Tumeur... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Porto Rico
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New York Stem Cell Foundation Research InstituteSilverstein FoundationRecrutementEn bonne santé | Maladie de Parkinson | Maladie de Gaucher | Mutation du gène GBAÉtats-Unis
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Xinhua Zhang, MDXijing Hospital; Chongqing University Cancer Hospital; Xiangya Hospital of Central... et autres collaborateursPas encore de recrutementAvapritinib dans le traitement des mutations GIST non exon18 non résécables ou récurrentes de PDGFRATumeurs stromales gastro-intestinales | Tumeur solide non résécable | Tumeur maligne métastatique récurrente
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Hospices Civils de LyonPas encore de recrutement
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Cristina Avendaño SoláRecrutement
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University of CataniaRecrutementMélanome uvéalItalie, Pologne
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisPas encore de recrutementMalformation de Chiari, Type 1France
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRecrutementCancer métastatiqueÉtats-Unis
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Prostate Cancer Clinical Trials ConsortiumMemorial Sloan Kettering Cancer Center; Fred Hutchinson Cancer Center; Sidney... et autres collaborateursRecrutement
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University Hospital MuensterUniversity of Pisa; Medical University of Vienna; Hacettepe University; Charite... et autres collaborateursRecrutementDyskinésie Ciliaire Primaire | Troubles de la motilité ciliaireAllemagne
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Seagen Inc.Merck Sharp & Dohme LLCRecrutementCarcinome urothélialÉtats-Unis, Canada, Royaume-Uni, Japon, Australie, Argentine, Chili, Israël
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutementMutation génétique | Protéinose alvéolaire pulmonaire (PAP) | MARSFrance
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Passage Bio, Inc.RecrutementDémence frontotemporale | DFT | Démence frontotemporale | FTD-GRNÉtats-Unis, Brésil, Italie, Le Portugal, Canada
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University Hospital, LilleRecrutementDégénérescence maculaire | Dystrophie des cônes | Dystrophie des bâtonnets coniques | Dystrophie rétinienne, Cone-RodFrance
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Novartis PharmaceuticalsRecrutementNLRC4-GOF, AIFEC (autoinflammation avec entérocolite infantile), déficit en XIAP, mutations CDC42Espagne, France, États-Unis, Canada, Japon, Royaume-Uni, Turquie, Tchéquie, Italie
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Columbia UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; Moorfields Eye Hospital NHS Foundation... et autres collaborateursRecrutementRétinite pigmentaire associée aux mutations de CNGB1États-Unis, France, Allemagne, Royaume-Uni
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National Cancer Institute (NCI)RecrutementMésothéliome | Cancer familial | Mutations de la protéine associée à BRCA1-1 (BAP1) | Syndrome de prédisposition tumorale (TPDS)États-Unis
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Prevail TherapeuticsEli Lilly and CompanyRecrutementDémence frontotemporaleÉtats-Unis, Australie, Belgique, Espagne, Royaume-Uni, France
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Lei LiRecrutementInstabilité des microsatellites | Cancer du col de l'utérus récurrent | PD-L1 | Variante de nucléotide | Copier la variation du numéro | Variante insertion-suppression | Variation structurelle génomique | Charge de mutation totale | PD-1Chine
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Lei LiRecrutementCancer épithélial de l'ovaire | Instabilité des microsatellites | PD-L1 | Variante de nucléotide | Copier la variation du numéro | Variante insertion-suppression | Variation structurelle génomique | Charge de mutation totale | PD-1Chine
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Centre Georges Francois LeclercRecrutementCancer | Prédisposition génétiqueFrance
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University Hospital, BordeauxRecrutement
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National Cancer Centre, SingaporeGuardant Health AMEA, Inc.RecrutementCancer du poumon non à petites cellules | Cancer du poumon ALK-positifCorée, République de, Hong Kong, Malaisie, Singapour
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National Taiwan University HospitalRecrutementLeucémie myéloïde aiguë | Syndromes myélodysplasiques | Anémie aplastique | Tumeur myéloproliférativeTaïwan
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Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)RecrutementAdénocarcinome des voies biliaires | Mutation génétique du groupe de complémentation de l'anémie de Fanconi | Carcinome métastatique des voies biliaires | Suppression du gène PTENÉtats-Unis
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The First Hospital of Jilin UniversityRecrutement
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Neuromed IRCCSSan Raffaele University Hospital, ItalyRecrutement