Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: E: Combo: Donepezil 10 mg MK-3134 25 mg Scopolamine 0.5 mg

Összesen 218 találat

Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Placebo-kontrollos crossover tanulmány a donepezil és az MK-3134 értékelésére a szkopolamin adásával összefüggő kognitív károsodás visszafordítására (3134-005) (BEFEJEZVE)

Elmebaj
Eisai Inc.

Befejezve

Kétrészes tanulmány az E2006 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére egészséges japán és fehér alanyoknál

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Pfizer

Megszűnt

Egy vizsgálati gyógyszer egyszeri adagjának – önmagában vagy donepezillel együtt adott – hatásainak értékelése a szkopolamin által kiváltott memória- és tanulási változásokra egészséges felnőtteknél

Egészséges

Egyesült Államok
Merck Sharp & Dohme LLC

Megszűnt

Tanulmány az MK-0249 és az Alzheimer-kór gyógyszerének Alzheimer-kórban szenvedő felnőttek kognitív funkcióira gyakorolt hatásának értékeléséről (MK-0249-023)

Elmebaj | Alzheimer kór
UCB Pharma

Befejezve

Kettős-vak, randomizált vizsgálat a Brivaracetam hatásosságának és biztonságosságának értékelésére részleges rohamokkal küzdő felnőtteknél

Epilepszia

Egyesült Államok, Ausztrália, Kanada, Brazília, Mexikó
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Az islatravir (MK-8591) vizsgálata antiretrovirális terápiával nem kezelt, humán immunhiány vírussal 1 fertőzött résztvevők körében (MK-8591-003)

HIV-1
Tetra Discovery Partners

Befejezve

Tanulmány a BPN14770 szkopolamin által kiváltott kognitív károsodásra gyakorolt hatásának értékelésére egészséges önkéntesekben

Alzheimer-kór

Egyesült Államok
Bright Cloud International Corp
National Institute on Aging (NIA); Rutgers, The State University of New Jersey

Toborzás

Telerehabilitációs Alzheimer-kór megvalósíthatósága (TADF) (TADF)

Alzheimer-kór | Egészséges öregedés

Egyesült Államok
King Faisal University

Befejezve

Aminofillin és kognitív funkció szevoflurán érzéstelenítés után

Érzéstelenítés

Szaud-Arábia
Hospital for Special Surgery, New York

Befejezve

Spinalis versus általános érzéstelenítés popliteális és adduktor csatornablokkokkal ambuláns láb- és bokaműtétekhez. (LMA vs Spinal)

Fájdalom | Spinális érzéstelenítés | Posztoperatív hányinger és hányás | Általános érzéstelenítés | Idegblokk

Egyesült Államok
University Hospital, Linkoeping

Ismeretlen

Az iontoforizált vazoaktív gyógyszerek hatása a bőr véráramára (Jonto01)

Szív-és érrendszeri betegségek | Érrendszeri betegségek

Svédország
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Tanulmány az MK-0941 farmakokinetikai és élelmiszer-hatásának értékelésére 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtteknél (MK-0941-009)

2-es típusú diabetes mellitus
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

1. fázisú vizsgálat az 5 × 10 mg-os tabletta és a 2 × 25 mg-os Daridorexant tabletta bioekvivalenciájának vizsgálatára egészséges japán férfi és női résztvevőknél

Egészséges

Egyesült Államok
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Kétrészes tanulmány az MK-1029 hatásairól allergénekkel küzdő asztmás betegekben (MK-1029-003)

Asztma
Insmed Incorporated

Befejezve

Az INS1007 értékelése nem cisztás fibrózisos bronchiectasisban szenvedő betegeknél

Nem cisztás fibrózis Bronchiectasis

Egyesült Államok, Spanyolország, Koreai Köztársaság, Ausztrália, Dánia, Egyesült Királyság, Olaszország, Belgium, Szingapúr, Bulgária, Németország, Hollandia, Új Zéland, Lengyelország
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Tanulmány az ACT-541468 (Daridorexant) hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére alvási nehézségekkel küzdő felnőtteknél és időseknél

Álmatlanság zavar

Egyesült Államok, Németország, Kanada, Dánia, Lengyelország, Spanyolország, Svájc, Belgium, Bulgária, Finnország, Franciaország, Magyarország, Koreai Köztársaság, Svédország
GSNOR Therapeutics, Inc.

Ismeretlen

Véletlenszerű, kettős vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos, többközpontú vizsgálat a naponta kétszer alkalmazott Cavosonstat hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére a placebóval összehasonlítva 24 héten keresztül krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő felnőtteknél

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Toborzás

A Daridorexant hatásosságát, biztonságosságát és farmakokinetikáját értékelő dóziskereső vizsgálat 10 és 18 év közötti álmatlanságban szenvedő betegeknél

Álmatlanság

Spanyolország, Egyesült Államok, Belgium, Németország, Bulgária
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Befejezve

Többadagos vizsgálat a HSK7653 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére T2DM-ben

2-es típusú diabetes mellitus

Kína
Insmed Incorporated

Aktív, nem toborzó

Egy tanulmány a Brensocatib hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére nem cisztás fibrózisos bronchiectasisban szenvedő betegeknél (ASPEN)

Nem cisztás fibrózis Bronchiectasis

Új Zéland, Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Ausztria, Belgium, Brazília, Bulgária, Kanada, Chile, Colombia, Dánia, Franciaország, Németország, Görögország, Magyarország, Írország, Izrael, Olaszország, Japán, Koreai Köztársaság és több
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Vizsgálat az ACT-541468 farmakokinetikájának értékelésére enyhe, közepesen súlyos és súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél

Májkárosodás

Svájc
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Egyszeri növekvő dózisú vizsgálat az MK-8150-ről (MK-8150-001)

Magas vérnyomás | Izolált szisztolés magas vérnyomás (ISH)
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Az MK-8266 különböző adagolási rendjeinek biztonságossága, farmakodinamikája és farmakokinetikája magas vérnyomásban szenvedő betegeknél (MK-8266-008)

Magas vérnyomás
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Befejezve

HSK7653 Kezelés 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, akik nem kontrollálhatók diétával és testmozgással

Cukorbetegség, 2-es típusú

Kína
Samsung Medical Center
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Ismeretlen

Zydena az Alzheimer-kórban szenvedő betegek kognitív funkciójáról

Alzheimer kór

Koreai Köztársaság
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Még nincs toborzás

Empagliflozin a No-reflow jelenségre a PCI-ben a STEMI-hez (EMPA-PCI)

STEMI | No-Reflow jelenség
Janssen Research & Development, LLC

Megszűnt

Kiterjesztési tanulmány a JNJ-54861911 hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére a korai Alzheimer-kór spektrumában résztvevők körében

Alzheimer-kór

Franciaország, Spanyolország, Hollandia, Belgium, Németország, Svédország
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-39439335 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára egészséges japán és kaukázusi felnőtt férfiaknál

Egészséges

Egyesült Államok
Cephalon
H. Lundbeck A/S; The Parkinson Study Group

Megszűnt

A CEP-1347 biztonságossági és hatékonysági tanulmánya a Parkinson-kór kezelésében

Parkinson kór

Egyesült Államok, Kanada, Puerto Rico
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-06412562 biztonságosságának és vérkoncentrációjának megfigyelésére a PF-06412562 többszörös dózisának orális beadása során egészséges felnőtt önkénteseknél

Egészséges

Egyesült Államok
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Tanulmány a CogState számítógépes neuropszichológiai akkumulátor teljesítményének tesztelésére Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél (0000-086) (BEFEJEZVE)

Alzheimer kór
Grupo Espanol de Investigacion en Sarcomas

Toborzás

A Sunitinib és/vagy Nivolumab Plus kemoterápia vizsgálata fejlett lágyszöveti és csontszarkómák esetén (ImmunoSarc)

Lágyszöveti szarkóma | Csont szarkóma

Spanyolország, Egyesült Királyság, Olaszország
Organon and Co

Befejezve

Klinikai vizsgálat az MK-0653C hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére hiperkoleszterinémiában szenvedő japán résztvevőknél (MK-0653C-384)

Hiperkoleszterinémia | Heterozigóta családi hiperkoleszterinémia
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Tanulmány a JNJ-54861911 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának vizsgálatára egészséges idős résztvevők körében

Egészséges

Belgium
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Ismeretlen

A HS-25 vagy az atorvasztatin kombináció hatékonysága és biztonságossága elsődleges hiperkoleszterinémiában szenvedő kínai felnőtteknél (HS-25-C-01)

Elsődleges hiperkoleszterinémia
University of Patras

Befejezve

Betegek által kontrollált epidurális fájdalomcsillapítás a gyomor bypass után morbid elhízás esetén morfin-levobupivakain kezeléssel

Posztoperatív fájdalom | Kóros elhízás | Posztoperatív bélműködés | Posztoperatív Ambuláció

Görögország
Eisai Inc.

Befejezve

A donepezil (Aricept) biztonságossága, tolerálhatósága és hatékonysága Parkinson-kóros (PD) demenciában szenvedő betegeknél

Parkinson kór | Elmebaj

Egyesült Királyság
Seoul National University Bundang Hospital

Toborzás

A dapagliflozin, a lobeglitazon és kombinációinak összehasonlítása a hatékonyságban és a biztonságosságban (Location-F)

2-es típusú cukorbetegség

Koreai Köztársaság
Eisai Co., Ltd.

Befejezve

Az E2020 (donepezil-hidroklorid) kettős vak vizsgálata Lewy-testű demenciában (DLB) szenvedő betegeknél (E2020-J081-431 vizsgálat)

Demencia Lewy-testekkel (DLB)

Japán
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Chiltern International Inc.

Befejezve

Trazodon/Gabapentin fix dózisú kombinációs termékek fájdalmas diabéteszes neuropátiában

Fájdalmas diabéteszes neuropátia

Csehország, Franciaország, Lengyelország, Egyesült Királyság
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.
Chonbuk National University Hospital

Befejezve

Vizsgálat az Etravil® 10 mg tabletta és az Etravil® 25 mg tabletta farmakokinetikai profiljának összehasonlítására (DWETR)

Depresszió | Vizelési kényszer | Depressziós állapot

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

CKD-355 Gyógyszer-gyógyszer interakciós vizsgálat (CKD-355 DDI P1)

Központi idegrendszeri betegségek

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ismeretlen

Értékelje a lobeglitazon és az empagliflozin közötti gyógyszer-kábítószer-kölcsönhatást

Diabetes mellitus, II. típusú

Koreai Köztársaság
Kowa Research Institute, Inc.

Befejezve

Tanulmány a K-312 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának vizsgálatára egészséges alanyokon

Hiperlipidémia

Egyesült Államok
Vaxon Biotech

Befejezve

Vx006 vakcina biztonságossági vizsgálata szilárd daganatos betegekben

Szilárd daganat

Görögország
Eisai Inc.
Eisai Limited

Befejezve

23 mg Donepezil Sustained Release (SR) és 10 mg Donepezil Azonnali Felszabadulás (IR) összehasonlítása közepesen súlyos és súlyos Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél

Alzheimer kór

Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Befejezve

A linagliptin 10 mg vagy 25 mg Empagliflozin terápia kiegészítéseként 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő japán betegeknél

Cukorbetegség, 2-es típusú

Japán
Eisai Co., Ltd.

Befejezve

Az E2020 vizsgálata Lewy-testtel (DLB) szenvedő demenciában szenvedő betegeknél, amelyet egy hosszú távú kiterjesztési fázis követ

Demencia Lewy-testekkel (DLB)

Japán
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Ismeretlen

A Xa közvetlen véralvadási faktor gátló SYHA136 tabletták vizsgálata egészséges kínai önkénteseknél

Vénás trombózis
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Befejezve

Farmakokinetikai és biztonsági vizsgálat a multirezisztens tuberkulózisban szenvedő gyermekbetegek megfelelő dózisának meghatározására

Gyermekgyógyászati | Multidrog rezisztens tuberkulózis

Fülöp-szigetek, Dél-Afrika

Klinikai vizsgálatok keresése: E: Combo: Donepezil 10 mg MK-3134 25 mg Scopolamine 0.5 mg

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Madagascar

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek