Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Placebo, hogy megfeleljen az MMV390048 120 mg-nak

Összesen 1309 találat

Global Alliance for TB Drug Development

Befejezve

1. fázisú vizsgálat a TBI-223 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges felnőtteknél

Tuberkulózis | Tuberkulózis, tüdőgyulladás

Egyesült Államok
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Befejezve

A PRC-063 hatékonysága és biztonságossága felnőtt ADHD-betegeknél

ADHD

Egyesült Államok, Kanada
Exelixis

Aktív, nem toborzó

Két különböző dózisú kabozantinib (XL184) vizsgálata progresszív, metasztatikus medulláris pajzsmirigyrákban (EXAMINER)

Medulláris pajzsmirigyrák

Ausztrália, Franciaország, Izrael, Spanyolország, Orosz Föderáció, Hollandia, Magyarország, Koreai Köztársaság, Horvátország, Olaszország, Kanada, Lengyelország, Románia, Svédország
Novo Nordisk A/S

Befejezve

Kutatási tanulmány, amely azt vizsgálja, hogy a Semaglutid hogyan működik 2-es típusú cukorbetegségben szenvedőknél, akik túlsúlyosak vagy elhízottak (STEP 2)

Elhízottság | Túlsúly

Egyesült Államok, India, Japán, Orosz Föderáció, Egyesült Királyság, Kanada, Spanyolország, Dél-Afrika, Németország, Görögország, Egyesült Arab Emírségek, Argentína, Puerto Rico
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Befejezve

Az M5717 kemoprofilaktikus aktivitása a PfSPZ kihívási modellben

Egészséges

Hollandia
Bausch Health Americas, Inc.

Befejezve

A brodalumab hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálata arthritis psoriaticában szenvedő betegeknél (AMVISION-2)

Psoriaticus ízületi gyulladás

Egyesült Államok, Franciaország, Magyarország, Mexikó, Lengyelország, Németország, Kanada, Görögország, Orosz Föderáció, Lettország
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Az aliszkiren lozartánnal kombinálva a lozartánnal összehasonlítva a bal kamrai hipertrófia visszafejlődése szempontjából esszenciális hipertóniában szenvedő túlsúlyos betegeknél (ALLAY)

Magas vérnyomás | Túlsúly | Bal kamrai hipertrófia

Egyesült Államok, Finnország, Svédország, Németország, Olaszország, Spanyolország, Argentína, Colombia, Orosz Föderáció
Cara Therapeutics, Inc.

Megszűnt

Vizsgálat az orális CR845 (difelikefalin) biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére primer biliáris cholangitisben (PBC) és közepesen súlyos-súlyos viszketésben szenvedő betegeknél

Kolesztatikus viszketés

Egyesült Államok
DSM Nutritional Products, Inc.

Befejezve

A cogniVida™ hatása a tanulásra és a memóriára, valamint a placebóval összehasonlítva hosszú távú kiegészítés után (MemIprov)

Egészséges

Egyesült Királyság
Medical University of Graz
Juvenile Diabetes Research Foundation

Toborzás

Verapamil SR 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtteknél (Ver-A-T1D)

Diabetes mellitus, 1. típusú

Egyesült Királyság, Belgium, Lengyelország, Ausztria, Franciaország, Németország, Olaszország
Novartis

Befejezve

A DNK333 hatékonysága COPD-ben és köhögésben szenvedő betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Királyság, Hollandia
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Megszűnt

Tanulmány a TS-121 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére, mint a major depressziós rendellenesség kiegészítő kezelésére

Major depresszív zavar

Egyesült Államok
Legacy Health System

Ismeretlen

A Pycnogenol® alkalmazása az emlő- és nőgyógyászati rákkezelések által kiváltott vagy fokozott menopauza tüneteinek enyhítésére

Változás kora | Klimax; Menorrhagia, menopauza

Egyesült Államok
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktív, nem toborzó

RTA 408 kapszula Friedreich-ataxiában szenvedő betegeknél – MOXIe

Friedreich Ataxia

Egyesült Államok, Ausztrália, Ausztria, Olaszország, Egyesült Királyság
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat az egyszeri dózisú tablettaként adagolt odalasvir farmakokinetikájának és a szív repolarizációjára gyakorolt hatásának értékelésére egészséges résztvevőknél, étkezési körülmények között

Egészséges

Egyesült Államok
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Befejezve

Az intravénás ATYR1923 vizsgálata tüdőszarkoidózisban

Pulmonalis szarkoidózis

Egyesült Államok
NP Therapeutics

Befejezve

Tanulmány a COVID-19 kezelésében tervezett XC7 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának felmérésére egészséges önkénteseknél

Covid19 | Egészséges önkéntesek

Orosz Föderáció
Auzone Biological Technology Pty Ltd
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED; CMAX Clinical Research Pty Ltd

Befejezve

A TTYP01 vizsgálata egészséges felnőttek körében

Egészséges felnőtt alanyok

Ausztrália
Janssen Pharmaceutical K.K.

Befejezve

A JNJ-54861911 biztonsági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálata egészséges japán férfiakon

Egészséges

Japán
Ixchelsis Limited

Befejezve

IX-01 Hatás az intravaginális ejakulációs késleltetési időre (IELT), a betegek által bejelentett eredményekre és biztonságra korai magömlésben (PE) szenvedő férfiaknál

Korai magömlés

Egyesült Államok
Ipsen

Befejezve

Az EGb761 hatékonysága Friedreich ataxiában szenvedő betegeknél

Friedreich Ataxia

Franciaország
Janssen Pharmaceutical K.K.

Befejezve

A CNTO 1959 (Guselkumab) hatékonysága és biztonságossága közepestől súlyos plakkos típusú pikkelysömörben szenvedő betegeknél

Pikkelysömör

Japán
RemeGen Co., Ltd.

Befejezve

TACI-antitest Fusion Protein Injekció (RC18) vizsgálata primer Sjögren-szindrómás alanyokon

Elsődleges Sjögren-szindróma

Kína
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Befejezve

A Gemcabene farmakokinetikai és farmakodinamikai vizsgálata egészséges önkéntesekben

Hiperkoleszterinémia
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Aktív, nem toborzó

Tanulmány, amely feltárja az akarbóz támogató hatását a testsúlykontrollban

Túlsúly vagy elhízás

Svédország
Asmacure Ltée

Befejezve

Az ASM-024 biztonsága, tolerálhatósága és klinikai aktivitása stabil, közepesen súlyos asztmában

Asztma

Kanada
VIVUS LLC

Befejezve

Kutatás egy PDE5-inhibitor értékelésére erekciós diszfunkcióra

Erektilis diszfunkció

Egyesült Államok
Novo Nordisk A/S

Befejezve

Kutatási tanulmány a túlsúlyos vagy elhízott emberek testtömeg-szabályozására szolgáló orvostudományi vizsgálatról (NNC9204-1177)

Elhízottság | Anyagcsere és táplálkozási zavar

Egyesült Államok
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Tanulmány az MK-0517 biztonságosságának és tolerálhatóságának vizsgálatára egészséges alanyokban (MK-0517-012)

Posztoperatív hányinger és hányás | Kemoterápia által kiváltott hányinger és hányás
GlaxoSmithKline

Befejezve

A 323U66 SR rögzített dózisú vizsgálata a major depressziós rendellenesség (MDD) kezelésében

Depressziós zavar, őrnagy

Koreai Köztársaság, Japán
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GSK962040 28 napos adagolására adott válasz az I. és II. típusú diabéteszes férfi és női egyéneknél, gasztroparesisben

Gastroparesis

Egyesült Államok, Ausztrália, Belgium, Egyesült Királyság, Kanada, Svédország
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) hatékonysági és biztonságossági vizsgálata a krónikus hepatitis C vírus (HCV) genotípusának (GT) 1, 4 vagy 6 fertőzésének kezelésében olyan kezelésben még nem részesült résztvevőknél, akik opiátot szednek Helyettesítő terápia (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Krónikus hepatitis C
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Megszűnt

2/3. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, többközpontú vizsgálat az FP-025 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére akut légzési distressz szindrómával (ARDS) járó súlyos vagy kritikus COVID 19-ben szenvedő betegeknél

Súlyos vagy kritikus COVID 19 járvány a kapcsolódó ARDS-sel

Egyesült Államok
Cara Therapeutics, Inc.

Toborzás

Vizsgálat az orális difelikefalin hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére mérsékelt és súlyos viszketés esetén Notalgia Paresthetica-ban szenvedő betegeknél

Viszketés | Notalgia Paresthetica

Egyesült Államok, Lengyelország, Spanyolország, Kanada, Németország
Procter and Gamble

Befejezve

A PG-530742 hatékonysága és biztonságossága enyhe és közepes fokú térdízületi gyulladás kezelésében

Osteoarthritis, térd

Magyarország, Egyesült Királyság
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

1. fázisú, egyszeri, növekvő dózisú biztonsági vizsgálat a TNX-201 kapszulákról egészséges önkénteseknél

Egészséges
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Befejezve

MMV390048 és maláriaellenes hatása a Plasmodium Falciparum ellen egészséges felnőtt alanyokban, B rész

Malária

Ausztrália
Corcept Therapeutics

Befejezve

Egyszeri és többszörös dózisú Miricorilant (CORT118335) tablettakészítmények vizsgálata egészséges résztvevők körében

Egészséges

Egyesült Királyság
RemeGen Co., Ltd.

Toborzás

TACI-antitest fúziós fehérje injekció (RC18) III. fázisú vizsgálata Neuromyelitis Optica spektrumzavarban szenvedő alanyokon

Neuromyelitis Optica spektrumzavarok

Kína
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

A gefapixant (MK-7264/AF-219) hatása a köhögési reflex érzékenységére egészséges és krónikus köhögésben résztvevőknél (MK-7264-014)

Tűzálló krónikus köhögés
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

A szekukinumab hatékonyságának és biztonságosságának 4 éves meghosszabbított vizsgálata közepesen súlyos és súlyos, krónikus plakkos típusú pikkelysömörben szenvedő betegeknél

Közepesen súlyos vagy súlyos krónikus plakk típusú pikkelysömör

Egyesült Államok, Németország, Japán, Bulgária, Csehország, Szingapúr, Svájc, Egyesült Királyság, Olaszország, Franciaország, Vietnam, Lengyelország, Szlovákia, Ausztria, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

A Secukinumab 16 hetes hatékonysága és 5 éves hosszú távú hatékonysága, biztonságossága és tolerálhatósága aktív spondylitis ankylopoetica esetén (MEASURE2)

Spondylitis anklyosing

Németország, Ausztria, Spanyolország, Svájc, Egyesült Királyság, Egyesült Államok, Szingapúr, Orosz Föderáció, Hollandia, Olaszország, Finnország, Csehország, Kanada
Medicines for Malaria Venture
Nucleus Network Ltd; Southern Star Research Pty Ltd.

Befejezve

Értékelje a ruxolitinib biztonságosságát, tolerálhatóságát, farmakokinetikai és farmakodinámiás profilját artetether-lumefantrinnel együtt

Malária

Ausztrália
MedImmune LLC

Befejezve

1. fázisú egyszeri növekvő dózisú vizsgálat a MEDI4920 biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges felnőtteknél

Egészséges önkéntes

Egyesült Királyság
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Befejezve

A KL1333 biztonságossági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálata egészséges férfi önkéntesekben

MELAS szindróma | Mitokondriális légúti lánc hiányosságai

Koreai Köztársaság
Oslo University Hospital
Takeda Nycomed; Sykehuset Asker og Baerum

Befejezve

Az orális magnézium helyettesítés enyhíti a terhesség által kiváltott lábgörcsöket?

Görcsök
Novartis

Befejezve

Az SPA100 (az aliszkiren/amlodipin fix dózisú kombinációja) hatékonysága és biztonságossága esszenciális hipertóniában szenvedő betegeknél

Esszenciális hipertónia

Japán
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktív, nem toborzó

A TPN-101 2a fázisú vizsgálata progresszív szupranukleáris bénulásban (PSP) szenvedő betegeknél

Progresszív szupranukleáris bénulás

Egyesült Államok
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Kezdeti kombináció pioglitazonnal (0431-064)

2-es típusú diabetes mellitus
Galapagos NV

Befejezve

Egy tanulmány a GLPG2222 értékelésére ivacaftorral kezelt, cisztás fibrózisban szenvedő alanyokon

Cisztás fibrózis

Írország, Egyesült Királyság, Belgium, Ausztrália, Csehország, Németország

Klinikai vizsgálatok keresése: Placebo, hogy megfeleljen az MMV390048 120 mg-nak

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek