Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: RPV 25 mg

Összesen 15935 találat

ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Befejezve

Dolutegravir és rilpivirin különböző fix dózisú kombinációinak relatív orális biohasznosulási vizsgálata egészséges alanyokon

Fertőzés, emberi immunhiány vírus

Egyesült Államok
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Befejezve

Áttérés dolutegravir + rilpivirinre a jelenlegi antiretrovirális kezelésről az 1-es típusú humán immunhiány vírussal fertőzött és virológiailag elnyomott felnőtteknél (SWORD-1)

HIV fertőzések

Németország, Tajvan, Franciaország, Egyesült Államok, Kanada, Belgium, Ausztrália, Hollandia, Spanyolország, Egyesült Királyság, Olaszország, Argentína, Orosz Föderáció
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Befejezve

Áttérés dolutegravir + rilpivirinre a jelenlegi antiretrovirális kezelésről az 1-es típusú humán immunhiány vírussal fertőzött és virológiailag elnyomott felnőtteknél (SWORD-2)

HIV fertőzések

Németország, Spanyolország, Egyesült Államok, Kanada, Tajvan, Franciaország, Olaszország, Argentína, Egyesült Királyság, Orosz Föderáció, Ausztrália
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Befejezve

Két HIV vakcinakészítmény (rMVA-HIV és rFPV-HIV) biztonsága és immunválasza önmagában vagy kombinációban HIV-fertőzetlen felnőtteknél

HIV fertőzések

Egyesült Államok, Brazília
Zydus Lifesciences Limited

Toborzás

A ZYIL1 hatékonysága, biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinámiája amiotrófiás laterális szklerózisban szenvedő betegeknél

Amiotróf laterális szklerózis

India
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Vizsgálat az ACT-541468 farmakokinetikájának értékelésére enyhe, közepesen súlyos és súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél

Májkárosodás

Svájc
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

1. fázisú vizsgálat az 5 × 10 mg-os tabletta és a 2 × 25 mg-os Daridorexant tabletta bioekvivalenciájának vizsgálatára egészséges japán férfi és női résztvevőknél

Egészséges

Egyesült Államok
Future University in Egypt

Befejezve

A 25 mg kvetiapin bioekvivalenciájának részleges megismétlése egészséges önkénteseknél éhgyomorra

Bioekvivalencia

Egyiptom
Repros Therapeutics Inc.

Befejezve

Proellex® farmakokinetikai áthidaló vizsgálat II (PK)

Egészséges

Egyesült Államok
Insmed Incorporated

Befejezve

Az INS1007 értékelése nem cisztás fibrózisos bronchiectasisban szenvedő betegeknél

Nem cisztás fibrózis Bronchiectasis

Egyesült Államok, Spanyolország, Koreai Köztársaság, Ausztrália, Dánia, Egyesült Királyság, Olaszország, Belgium, Szingapúr, Bulgária, Németország, Hollandia, Új Zéland, Lengyelország
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Tanulmány az ACT-541468 (Daridorexant) hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére álmatlanságban szenvedő felnőtteknél és időseknél

Álmatlanság zavar

Egyesült Államok, Németország, Ausztrália, Kanada, Dánia, Olaszország, Lengyelország, Szerbia, Spanyolország, Svájc
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Tanulmány az Eltrombopag biztonságosságának és hatékonyságának felmérésére refrakter, közepes vagy súlyosabb aplasztikus anémiában szenvedő japán alanyokon

Citopénia

Japán
AstraZeneca

Befejezve

PET-vizsgálat Parkinson-kóros betegeken

Parkinson kór

Svédország
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Megszűnt

Atacicept a Sclerosis Multiplex Extension Study-ban, II. fázis (ATAMS ext)

Kiújuló sclerosis multiplex

Svédország, Egyesült Államok, Cseh Köztársaság, Orosz Föderáció, Spanyolország, Egyesült Királyság, Litvánia, Ukrajna, Hollandia, Kanada, Németország, Franciaország, Svájc, Ausztrália, Belgium, Libanon, Új-Kaledónia
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Vizsgálat az Eltrombopag biztonságosságának és hatékonyságának felmérésére kínai refrakter vagy kiújult súlyos aplasztikus anémiában (SAA) szenvedő alanyokon.

Aplasztikus anémia

Kína
NYU Langone Health

Befejezve

Véletlenszerű, placebo-kontrollos biztonsági és dózismeghatározási vizsgálat az IL-6 gátló klazakizumab életveszélyes COVID-19 fertőzésben szenvedő betegeknél

COVID-19

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Megszűnt

Az Atabecestat hatékonysági és biztonságossági vizsgálata olyan résztvevőknél, akiknél tünetmentesek az Alzheimer-kóros demencia kialakulásának kockázata (EARLY)

Tünetmentes amiloid-pozitív

Egyesült Államok, Kanada, Egyesült Királyság, Belgium, Németország, Spanyolország, Japán, Ausztrália, Hollandia, Dánia, Mexikó, Finnország, Svédország
Xinnate AB
Region Skane

Befejezve

A TCP-25 növekvő helyi dózisának biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája epidermális szívású hólyagos sebeknél

Hólyag | Epidermolysis Bullosa | A bőr sebe | Alsó végtag varikózus fekélye

Svédország
Insmed Incorporated

Aktív, nem toborzó

Egy tanulmány a Brensocatib hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére nem cisztás fibrózisos bronchiectasisban szenvedő betegeknél (ASPEN)

Nem cisztás fibrózis Bronchiectasis

Új Zéland, Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Ausztria, Belgium, Brazília, Bulgária, Kanada, Chile, Colombia, Dánia, Franciaország, Németország, Görögország, Magyarország, Írország, Izrael, Olaszország, Japán, Koreai Köztársaság és több
Repros Therapeutics Inc.

Megszűnt

Multicentrikus tanulmány a Proellex® biztonságosságának értékeléséről méhmiómás premenopauzális nőknél

Méh mióma

Egyesült Államok
Eisai Inc.

Befejezve

Kétrészes tanulmány az E2006 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére egészséges japán és fehér alanyoknál

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Toborzás

A Daridorexant hatásosságát, biztonságosságát és farmakokinetikáját értékelő dóziskereső vizsgálat 10 és 18 év közötti álmatlanságban szenvedő betegeknél

Álmatlanság

Spanyolország, Egyesült Államok, Belgium, Németország, Bulgária
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Befejezve

Többadagos vizsgálat a HSK7653 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére T2DM-ben

2-es típusú diabetes mellitus

Kína
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GSK962040 Motilin-receptor agonista egyszeri dózisának hatása gasztroparesisben szenvedő I-es típusú cukorbetegeknél

Gastroparesis

Belgium, Svédország
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Befejezve

Tanulmány az EP-104IAR hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére térdízületi gyulladásban szenvedő betegeknél

Osteoarthritis, térd

Lengyelország, Csehország, Dánia
Ardelyx

Toborzás

Tanulmány a Tenapanor biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére az IBS-C kezelésében

Irritábilis bél szindróma székrekedéssel (IBS-C)

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A Rimegepant hatékonysági és biztonságossági vizsgálata a migrén akut kezelésére japán alanyoknál (csak Japánban)

Migrén

Japán
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Tanulmány a Daridorexant hatásáról az éjszakai testtartásra, az ébredéshez szükséges zajszintre és a korábban bemutatott szavakra való emlékezés képességére

Egészséges

Hollandia
PHARMENTERPRISES LLC

Még nincs toborzás

Tanulmány az XC243 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére krónikus cystitisben szenvedő betegeknél

Hólyaggyulladás

Orosz Föderáció
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Tanulmány az ACT-541468 (Daridorexant) hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére alvási nehézségekkel küzdő felnőtteknél és időseknél

Álmatlanság zavar

Egyesült Államok, Németország, Kanada, Dánia, Lengyelország, Spanyolország, Svájc, Belgium, Bulgária, Finnország, Franciaország, Magyarország, Koreai Köztársaság, Svédország
GSNOR Therapeutics, Inc.

Ismeretlen

Véletlenszerű, kettős vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos, többközpontú vizsgálat a naponta kétszer alkalmazott Cavosonstat hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére a placebóval összehasonlítva 24 héten keresztül krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő felnőtteknél

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Befejezve

HSK7653 Kezelés 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, akik nem kontrollálhatók diétával és testmozgással

Cukorbetegség, 2-es típusú

Kína
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

Tanulmány a ZSP1603 egyszeri növekvő dózisának biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges felnőtteknél

Szilárd daganat | Idiopátiás tüdőfibrózis (IPF)

Kína
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Az egyensúlyi állapotú tipranavir és ritonavir vagy tipranavir és ritonavir és egyszeri dózisú didanozin farmakokinetikai kölcsönhatásának értékelése egészséges önkénteseknél

Egészséges
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Befejezve

Kutatási tanulmány, amely bemutatja az Aprocitentan hatását a nehezen kontrollálható (rezisztens) magas vérnyomás (hipertónia) kezelésében, és többet megtud a biztonságosságáról (PRECISION)

Ellenálló hipertónia

Spanyolország, Izrael, Csehország, Egyesült Államok, Kanada, Kína, Magyarország, Hollandia, Lengyelország, Egyesült Királyság, Németország, Ausztrália, Belgium, Finnország, Franciaország, Görögország, Olaszország, Litvánia, Orosz... és több
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Visszavont

Egy kutatási tanulmány, amely kimutatta, hogy az Aprocitentan hatékony és biztonságos az ellenőrizetlen vérnyomású és krónikus vesebetegségben szenvedő betegek kezelésében. (INSPIRE-CKD)

Magas vérnyomás | Veseelégtelenség, krónikus
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Befejezve

PRC-063 serdülőkori ADHD-ban

ADHD

Egyesült Államok, Kanada
Takeda

Befejezve

A SYR-472 (25 mg) 3. fázisú, randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportos összehasonlító vizsgálata és egy 3. fázisú, többközpontú, nyílt, hosszú távú vizsgálat 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeken, amelyeket súlyos vesebetegség szöv. Károsodás vagy végstádiumú vesebetegség

2-es típusú diabetes mellitus

Japán
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Még nincs toborzás

Empagliflozin a No-reflow jelenségre a PCI-ben a STEMI-hez (EMPA-PCI)

STEMI | No-Reflow jelenség
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Befejezve

A PRC-063 hatékonysága és biztonságossága felnőtt ADHD-betegeknél

ADHD

Egyesült Államok, Kanada
Repros Therapeutics Inc.

Megszűnt

A Proellex® biztonságosságát és hatékonyságát értékelő kiterjesztett tanulmány olyan nőknél, akik korábban elvégezték a ZPU 003 Ext.

Méh mióma

Egyesült Államok
Cinclus Pharma Holding AB

Aktív, nem toborzó

A Linaprazan Glurate/Linaprazan vizsgálata egészséges alanyokban

GERD

Szlovénia
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A tipranavir/ritonavir (TPV/RTV) két dóziskombinációjának az efavirenz (Sustiva®) farmakokinetikai jellemzőire gyakorolt hatásának többszörös dózisú összehasonlítása egészséges felnőtt önkénteseknél

Egészséges
Janssen Pharmaceutical K.K.

Befejezve

A JNJ-54861911 biztonsági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálata egészséges japán férfiakon

Egészséges

Japán
National Jewish Health
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health...

Befejezve

Személyre szabott kezelés az alvási apnoe kockázatészlésének javítására

Obstruktív alvási apnoe (OSA)

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Megszűnt

Kiterjesztési tanulmány a JNJ-54861911 hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére a korai Alzheimer-kór spektrumában résztvevők körében

Alzheimer-kór

Franciaország, Spanyolország, Hollandia, Belgium, Németország, Svédország
Cytokinetics

Befejezve

Az Omecamtiv Mecarbil biztonságossága, farmakokinetikai hatása és hatékonysága szívelégtelenségben szenvedő japán alanyoknál, csökkent ejekciós frakcióval

Szívelégtelenség csökkent ejekciós frakcióval

Japán
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-39439335 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára egészséges japán és kaukázusi felnőtt férfiaknál

Egészséges

Egyesült Államok
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Megszűnt

Az atacicept hatékonysága és biztonságossága IgA nephropathiában

IgA nefropátia

Egyesült Államok, Japán, Egyesült Királyság
Emerald Health Pharmaceuticals

Felfüggesztett

Az EHP-101 biztonságosságának, tolerálhatóságának és előzetes hatékonyságának értékelése a sclerosis multiplex kiújuló formáiban

A sclerosis multiplex visszatérő formái

Egyesült Államok, Ausztrália

Klinikai vizsgálatok keresése: RPV 25 mg

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Kuwait

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek