Clinical Trials on Profilassi del virus dell'immunodeficienza umana (HIV). in Italy

Totale 413 risultati

ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Completato

Un sottostudio su Cabotegravir (CAB) e Rilpivirina (RPV) nei partecipanti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV)

Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1)

Germania, Spagna, Stati Uniti, Italia, Canada, Argentina, Svezia
ViiV Healthcare

Completato

Observational Study Of A Protease Inhibitor (PI) Containing Regimen In Subjects With PI Mutations Selected During Prior Treatment With GW433908 (Fosamprenavir)

Infezione da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana I

Stati Uniti, Italia
Abbott

Completato

Studio di compresse di lopinavir/ritonavir rispetto a capsule di gel morbido e somministrazione una volta al giorno rispetto a due volte al giorno, quando co-somministrati con inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa in soggetti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 naive agli antiretrovirali

Infezioni da virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Australia, Belgio, Canada, Repubblica Ceca, Francia, Germania, Grecia, Irlanda, Italia, Olanda, Polonia, Porto Rico, Federazione Russa, Singapore, Spagna, Svizzera, Taiwan, Regno Unito
Janssen-Cilag S.p.A.

Completato

Un'osservazione italiana sul trattamento antiretrovirale nei partecipanti che assumevano darunavir/cobicistat più emtricitabina e tenofovir alafenamide fumarato (DIAMANTE)

Virus dell'immunodeficienza umana (HIV)

Italia
ViiV Healthcare

Terminato

GW873140 In combinazione con Combivir in soggetti con infezione da HIV

Infezione da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana I

Stati Uniti, Francia, Canada, Germania, Italia, Belgio, Regno Unito, Portogallo, Spagna
GlaxoSmithKline

Completato

KIVEXA Vs TRUVADA, Both Administered With Efavirenz, In ART-Naive Subjects (ASSERT)

Infezione da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana I

Germania, Belgio, Regno Unito, Spagna, Irlanda, Italia, Francia, Austria, Danimarca, Olanda, Svizzera, Portogallo, Lettonia
GlaxoSmithKline

Completato

KALETRA o LEXIVA con ritonavir combinato con EPIVIR e abacavir in soggetti naive per oltre 48 settimane

Infezione da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Belgio, Francia, Germania, Spagna, Canada, Italia, Portogallo, Romania, Austria, Svizzera, Polonia, Lettonia, Lussemburgo
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sull'infezione da HIV-1 dell'inibitore della proteasi una volta al giorno rispetto a due volte al giorno in adulti naive al trattamento antiretrovirale

Infezione da HIV-1 | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana I

Germania, Spagna, Francia, Belgio, Regno Unito, Italia, Romania, Federazione Russa, Svizzera
ViiV Healthcare

Completato

Nuovo tablet contenente due farmaci anti-HIV approvati dalla FDA per la terapia antiretrovirale Soggetti con infezione da HIV-1 con esperienza

Infezione da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana I

Stati Uniti, Spagna, Germania, Canada, Belgio, Portogallo, Italia, Francia, Regno Unito
ViiV Healthcare

Terminato

GW873140 In combinazione con Kaletra in soggetti con infezione da HIV

Infezione da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana I

Stati Uniti, Germania, Francia, Canada, Spagna, Italia, Portogallo, Regno Unito, Danimarca, Olanda
ViiV Healthcare

Terminato

Uno studio sull'intervallo di dosi di GW640385 potenziato con ritonavir (Rtv) rispetto a un inibitore della proteasi potenziato da RTV (PI) in adulti con esperienza PI infetti da HIV-1

Infezione da HIV-1 | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana I

Stati Uniti, Francia, Germania, Canada, Italia, Australia, Belgio, Portogallo, Porto Rico, Romania, Regno Unito
ViiV Healthcare

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità nella terapia antiretrovirale (ART) - Partecipanti con esperienza di almeno 50 anni che vivono con il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) con soppressione virologica che passano a DTG/3TC FDC da BIC/FTC/TAF (EYEWITNESS)

Infezioni da HIV | HIV

Olanda, Germania, Messico, Spagna, Stati Uniti, Belgio, Portogallo, Canada, Regno Unito, Italia, Austria, Francia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per determinare la sicurezza e l'efficacia di dolutegravir/abacavir/lamivudina (DTG/ABC/3TC) nelle donne naïve al virus dell'immunodeficienza umana (HIV)-1 infetta dalla terapia antiretrovirale (ART) (ARIA)

Infezioni da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Francia, Spagna, Regno Unito, Canada, Tailandia, Italia, Portogallo, Federazione Russa, Messico, Argentina, Sud Africa, Porto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Non più disponibile

An Expanded Access Protocol for Subjects Who Have Completed Clinical Studies Involving Maraviroc

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Belgio, Federazione Russa, Italia, Sud Africa, Argentina, Svizzera, Polonia
Abbott
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio che confronta Lopinavir/Ritonavir (LPV/r) + Emtricitabina/Tenofovir disoproxil fumarato (FTC/TDF) con un regime di risparmio di nucleosidi costituito da Lopinavir/Ritonavir + Raltegravir (RAL) (PROGRESS)

Infezione da virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Canada, Francia, Italia, Polonia, Porto Rico, Spagna
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Completato

Uno studio di efficacia, sicurezza e tollerabilità che confronta Dolutegravir più lamivudina con Dolutegravir più tenofovir/emtricitabina in soggetti con infezione da HIV naïve al trattamento (Gemini 1)

Infezioni da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Taiwan, Francia, Germania, Belgio, Stati Uniti, Canada, Olanda, Spagna, Corea, Repubblica di, Italia, Australia, Regno Unito, Federazione Russa, Portogallo, Argentina, Sud Africa, Romania, Messico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare i regimi contenenti GW433908 (Fosamprenavir) nei soggetti con infezione da HIV-1

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Spagna, Francia, Regno Unito, Chile, Brasile, Italia, Portogallo
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

A Pilot Study Assessing the Integrase Inhibitor GSK1349572 in HIV-infected Persons With Virus Resistant to Raltegravir

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Francia, Spagna, Canada, Italia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Completato

Uno studio di intervallo della dose di GSK1349572 e 2 NRTI in soggetti con infezione da HIV-1, naive alla terapia (ING112276)

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Spagna, Francia, Germania, Italia, Federazione Russa
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Completato

A Study to Assess Dolutegravir in HIV-infected Subjects With Treatment Failure on an Integrase Inhibitor Containing Regimen. (VIKING-3)

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Spagna, Francia, Canada, Portogallo, Italia, Belgio
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminato

Studio di determinazione della dose di GSK2248761 in soggetti con esperienza di terapia antiretrovirale con infezione da HIV resistente agli NNRTI (SONNET)

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Canada, Italia, Belgio, Romania
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Completato

Una prova che confronta GSK1349572 50 mg più abacavir/lamivudina una volta al giorno con Atripla (chiamata anche prova SINGOLA)

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana I

Stati Uniti, Spagna, Germania, Australia, Canada, Belgio, Danimarca, Olanda, Regno Unito, Francia, Italia, Romania
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminato

Dose-finding Study of BMS-955176 to Treat HIV-1 Infected Treatment-naive Adults

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Francia, Germania, Canada, Spagna, Regno Unito, Messico, Italia, Argentina, Chile, Sud Africa, Polonia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Dolutegravir rispetto a Darunavir/Ritonavir, ciascuno in combinazione con inibitori della trascrittasi inversa a doppio nucleoside (NRTI) in soggetti naive alla ART (FLAMINGO)

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Spagna, Francia, Germania, Stati Uniti, Italia, Romania, Federazione Russa, Svizzera, Porto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Completato

Una prova che confronta GSK1349572 50 mg una volta al giorno con Raltegravir 400 mg due volte al giorno (SPRING-2)

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana I

Germania, Spagna, Francia, Australia, Stati Uniti, Canada, Regno Unito, Italia, Federazione Russa
ASST Fatebenefratelli Sacco
Elisa Colella, M.D.; Valentina Di Cristo, M.D.; Massimo Galli, M.D.

Completato

DRV/r + RPV QD: efficacia e riduzione della tossicità

Virus dell'immunodeficienza umana

Italia
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
ViiV Healthcare

Reclutamento

Persone trans affette da HIV in tutta Europa (TIME)

Infezioni da HIV | Virus dell'immunodeficienza umana | Identita `di genere

Regno Unito, Italia
Catholic University of the Sacred Heart

Completato

Doppia terapia Atazanavir/r + Lamivudina (ATLAS)

Virus dell'immunodeficienza umana

Italia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Studio ad accesso allargato di dolutegravir (DEAP)

Infezioni da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Francia, Germania, Stati Uniti, Canada, Belgio, Austria, Brasile, Italia, Polonia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Completato

Uno studio di GSK1349572 rispetto a Raltegravir (RAL) con regime di base selezionato dallo sperimentatore in adulti con esperienza antiretrovirale, naïve all'inibitore dell'integrasi (SAILING)

Infezioni da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Francia, Olanda, Spagna, Taiwan, Australia, Belgio, Federazione Russa, Canada, Regno Unito, Messico, Italia, Sud Africa, Romania, Argentina, Ungheria, Polonia, Chile, Grecia, Brasile
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di efficacia, sicurezza e tollerabilità che confronta dolutegravir (DTG) più lamivudina (3TC) con dolutegravir più tenofovir/emtricitabina in soggetti con infezione da HIV naïve al trattamento (Gemini 2)

Infezioni da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Argentina, Spagna, Germania, Belgio, Australia, Canada, Regno Unito, Italia, Romania, Taiwan, Federazione Russa, Messico, Francia, Svizzera, Perù, Polonia, Portogallo
GlaxoSmithKline

Terminato

Eltrombopag per ridurre la necessità di trasfusioni di piastrine nei soggetti con malattia epatica cronica e trombocitopenia sottoposti a procedure invasive elettive (ELEVATE)

Malattie del fegato | Infezione da HIV | Trombocitopenia | Virus dell'epatite C | HBV | NASH - Steatoepatite non alcolica | Virus dell'immunodeficienza umana | Malattia epatica cronica | HCV | Steatoepatite non alcolica | Virus dell'epatite B

Stati Uniti, Spagna, Taiwan, Italia, Belgio, Francia, Corea, Repubblica di, Canada, Federazione Russa, Pakistan, Polonia, India, Argentina
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Attivo, non reclutante

Studio che valuta l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del passaggio a cabotegravir a lunga durata d'azione più rilpivirina a lunga durata d'azione dall'attuale regime antiretrovirale in adulti con infezione da HIV-1 soppressa virologicamente

Infezioni da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Germania, Spagna, Francia, Stati Uniti, Canada, Australia, Corea, Repubblica di, Italia, Sud Africa, Federazione Russa, Argentina, Messico, Svezia
Barbara Ensoli, MD, PhD

Sospeso

Studio osservazionale per la valutazione del ruolo della proteina Tat dell'HIV-1 e della risposta immunitaria anti-Tat nel serbatoio dell'HIV (ISS OBS T-005)

HIV/AIDS

Italia
Istituto Superiore di Sanità

Completato

Structured Treatment Interruptions in Chronic HIV Infection

Infezione da HIV

Italia
ViiV Healthcare
Pfizer

Attivo, non reclutante

An Open Label Pharmacokinetic, Safety And Efficacy Study Of Maraviroc In Combination With Background Therapy For The Treatment Of HIV-1 Infected, CCR5 -Tropic Children

Virus dell'immunodeficienza umana

Spagna, Stati Uniti, Italia, Sud Africa, Brasile, Messico, Portogallo, Porto Rico, Tailandia
University of Roma La Sapienza
Istituto Superiore di Sanità

Sconosciuto

Study of Recovery of Intestinal CD4+ and Th17 T Cells in HIV-infected Individuals on Short-term Antiretroviral Therapy

Infezione da HIV

Italia
Pfizer

Completato

Capravirine (AG1549) in Combination With Viracept and Two NRTIs in HIV Infected Patients Who Failed an Initial NNRTI Containing Regimen

Virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Spagna, Sud Africa, Italia, Francia, Germania
Gilead Sciences

Completato

Uno studio di fase 3 in aperto per valutare l'efficacia e la sicurezza di Sofosbuvir più ribavirina negli adulti con co-infezione da virus dell'epatite C (HCV) e virus dell'immunodeficienza umana (HIV) con genotipo cronico 1, 2, 3 e 4

Epatite cronica C | Virus dell'immunodeficienza umana

Francia, Italia, Regno Unito, Germania, Spagna, Australia
ViiV Healthcare
Pfizer

Completato

Studio epidemiologico osservazionale prospettico sulla sicurezza di Maraviroc (POEM)

Virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Canada, Spagna, Belgio, Francia, Regno Unito, Italia, Brasile, Porto Rico, Germania, Grecia
Azienda Ospedaliero-Universitaria di Modena

Completato

Funzione gonadica in uomini con infezione da HIV da giovani a di mezza età

Disfunzione erettile | Virus dell'immunodeficienza umana | Ipogonadismo, maschio

Italia
NEAT ID Foundation
Gilead Sciences; Janssen Pharmaceuticals

Attivo, non reclutante

Lo studio sull'ottimizzazione del trattamento del presentatore tardivo (LAPTOP)

HIV/AIDS

Spagna, Irlanda, Francia, Regno Unito, Germania, Italia, Belgio
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza ed efficacia di E/C/F/TDF rispetto a ATV potenziato da RTV Plus FTC/TDF in donne con infezione da HIV-1, naive al trattamento antiretrovirale (WAVES)

Infezioni da HIV | Sindrome da immunodeficienza acquisita

Stati Uniti, Tailandia, Francia, Uganda, Regno Unito, Belgio, Portogallo, Messico, Repubblica Dominicana, Italia, Porto Rico, Federazione Russa
Gilead Sciences

Completato

Studio per valutare il passaggio da regimi costituiti da un inibitore non nucleosidico della trascrittasi inversa più Emtricitabina e Tenofovir DF al regime a compressa singola Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir DF in pazienti con infezione da HIV-1 con soppressione virologica

Infezioni da HIV | Sindrome da immunodeficienza acquisita

Stati Uniti, Regno Unito, Francia, Spagna, Germania, Belgio, Porto Rico, Canada, Italia, Austria, Australia, Portogallo
Gilead Sciences

Completato

Studio per valutare il passaggio da regimi costituiti da un inibitore della proteasi potenziato con ritonavir più una combinazione a dose fissa di Emtricitabina/Tenofovir al regime a compressa singola di Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir DF in pazienti con soppressione virologica, con infezione da HIV-1

Infezioni da HIV | Sindrome da immunodeficienza acquisita

Canada, Svizzera, Stati Uniti, Francia, Spagna, Germania, Belgio, Austria, Italia, Regno Unito, Porto Rico, Portogallo
Gilead Sciences

Terminato

Studio in due parti per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e l'attività antivirale di elvitegravir somministrato con un regime di base PI/r per partecipanti pediatrici con esperienza nel trattamento con ARV

Infezioni da HIV | Sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS)

Stati Uniti, Tailandia, Spagna, Uganda, Sud Africa, Italia
University of Minnesota
National Health and Medical Research Council, Australia; Bristol-Myers Squibb; National... e altri collaboratori

Completato

Tempistica strategica del trattamento antiretrovirale (START)

Infezione da HIV

Spagna, Stati Uniti, Regno Unito, Irlanda, Australia, Argentina, Danimarca, Svezia, Israele, Svizzera, Germania, Brasile, Norvegia, Chile, Tailandia, Perù, Portogallo, Grecia, Lussemburgo, Uganda, Austria, Belgio, Cechia, Estonia, Finlandi... e altro ancora
University of Roma La Sapienza

Sconosciuto

Effetti dei probiotici sulla traslocazione microbica e sui marcatori di attivazione immunitaria in pazienti HIV positivi sottoposti a terapia antiretrovirale combinata (PROBIO-HIV)

HIV

Italia
Avexa

Terminato

Studio sull'efficacia e la sicurezza dell'Apricitabina, un nuovo NRTI, per il trattamento dell'infezione da HIV resistente ai farmaci

Infezioni da HIV

Canada, Stati Uniti, Australia, Regno Unito, Tailandia, Germania, Italia, Israele, Belgio, Porto Rico, Perù
IRCCS San Raffaele
Hoffmann-La Roche; Abbott

Sconosciuto

Lopinavir/Ritonavir in monoterapia rispetto alla terapia antiretrovirale altamente attiva standard (HAART) in pazienti naive con antiretrovirali coinfetti da HIV/HCV (ARV) che iniziano il trattamento con terapia anti-HCV

Infezioni da HIV | Epatite C

Italia

Clinical Trials on Profilassi del virus dell'immunodeficienza umana (HIV). in Italy

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