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Clinical Trials on Malattie ereditarie da accumulo metabolico in United States
Totale 26920 risultati
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National Institute of Neurological Disorders and...Completato
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National Institute of Neurological Disorders and...CompletatoMalattia di FabriStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoDiabete | Malattie non diagnosticate | Disturbi metabolici ereditari | Malattia di Batten | Tay SachsStati Uniti
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University of California, San FranciscoReclutamentoMucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Mucopolisaccaridosi VI | Malattia di Wolmann | Malattia di Pompe a esordio infantile | Mucopolisaccaridosi IV A | Mucopolisaccaridosi VII | Malattia di Gaucher neuronopaticaStati Uniti
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Baylor Research InstituteNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... e altri collaboratoriSconosciuto
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Neurogene Inc.TerminatoMalattie da accumulo lisosomiale | Aspartilglucosaminuria | Carenza di aspartilglucosamidasi (AGA).Stati Uniti
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National Institute of Neurological Disorders and...National Institute of Neurological Disorders and Stroke@@@Shire Human Genetic...CompletatoMalattia di FabriStati Uniti
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Alexion PharmaceuticalsTerminatoCarenza di lipasi acida lisosomialeStati Uniti
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IntraBio IncCompletatoGangliosidosi GM2 | Malattia di Tay-Sachs | Malattia di SandoffStati Uniti, Germania, Spagna, Regno Unito
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Zymenex A/SCompletatoLeucodistrofia infantile a cellule globoidiStati Uniti
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PfizerCompletatoMalattia di GaucherStati Uniti, Chile, Regno Unito, Israele, Canada, Spagna, Sud Africa, Italia
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ShireCompletatoMalattia di GaucherStati Uniti, Spagna, Regno Unito, Israele
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New York Stem Cell Foundation Research InstituteSilverstein FoundationReclutamentoSano | Morbo di Parkinson | Malattia di Gaucher | Mutazione genica GBAStati Uniti
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PfizerCompletatoMalattia di GaucherChile, Regno Unito, Canada, Spagna, Israele, Stati Uniti, Australia, Sud Africa
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Genzyme, a Sanofi CompanyAttivo, non reclutanteMalattia di Gaucher di tipo 1 | Malattia di Gaucher di tipo 3Germania, Stati Uniti, Giappone, Regno Unito
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Genzyme, a Sanofi CompanyReclutamentoMalattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Carenza di maltasi acida della glicogenesi 2Croazia, Stati Uniti, Italia, Belgio, Cechia
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Massachusetts General HospitalGenzyme, a Sanofi Company; Scott and White Hospital & ClinicTerminatoMalattie renali | Malattie genetiche, legate all'X | Malattia renale allo stadio terminale | ESRD | Malattia di Fabri | Malattie RareStati Uniti
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University of UtahGenzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia di FabriStati Uniti
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Amicus TherapeuticsCompletatoMalattia di Gaucher | Malattia di Gaucher, tipo 1 | Malattia di Gaucher di tipo 1Stati Uniti
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Completato
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AlexionCompletatoMalattia di Wolmann | Carenza di lipasi acida lisosomialeStati Uniti, Canada, Regno Unito, Italia, Francia
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National Institute of Neurological Disorders and...CompletatoSano | Malattia di Fabri | Incidente cerebrovascolareStati Uniti
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O & O Alpan LLCSconosciutoDisturbi da accumulo lisosomialeStati Uniti
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Genzyme, a Sanofi CompanyApprovato per il marketingMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Malattia da carenza di maltasi acida | Glicogenosi 2 | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva)Stati Uniti
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National Institute of Neurological Disorders and...Completato
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Amicus TherapeuticsAttivo, non reclutanteMalattia di FabriStati Uniti, Regno Unito
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Cedars-Sinai Medical CenterNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... e altri collaboratoriSconosciutoMalattia di FabriStati Uniti
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University of California, San FranciscoReclutamentoSfingolipidi | Carenza di enzimiStati Uniti
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Lysosomal and Rare Disorders Research and Treatment...SconosciutoMalattie da accumulo lisosomialeStati Uniti
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O & O Alpan LLCSconosciutoMalattia di Fabri | Malattia di Niemann-Pick | Malattia di Gaucher | Malattia di Pompe | Disturbi da accumulo lisosomialeStati Uniti
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Glicogenesi di tipo II | Carenza di maltasi acida (AMD)Stati Uniti, Francia, Canada, Olanda, Australia
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Rigshospitalet, DenmarkUniversity College, LondonCompletatoMalattia di McArdleDanimarca, Regno Unito
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Reneo Pharma LtdCompletatoMalattia di McArdleSpagna, Regno Unito
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Exsar CorporationThe Hospital for Sick Children; NYU Langone Health; University Hospitals Cleveland...RitiratoG(M2) Ganglioside | Ganglioside della malattia di Tay-Sachs | Malattia di Sandhoff GangliosideStati Uniti, Canada
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SanofiReclutamentoMalattia di FabryStati Uniti
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Amicus TherapeuticsCompletatoMalattia di Gaucher | Malattia di Gaucher, tipo 1 | Malattia di Gaucher di tipo 1Regno Unito, Israele, Sud Africa, Stati Uniti
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Tarix PharmaceuticalsRitiratoNeoplasie ematologiche | Trapianto di sangue cordonale | Malattia metabolica ereditariaStati Uniti
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ShireCompletatoMalattia di GaucherStati Uniti, Israele, Regno Unito, Polonia, Spagna
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminatoFibrosi polmonare | Malattia metabolica | Albinismo oculocutaneo | Sindrome di Hermansky-Pudlak (HPS) | Carenza del pool di stoccaggio delle piastrineStati Uniti
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ShireCompletatoMalattia di Gaucher, tipo 1Spagna, Israele, Stati Uniti, India, Paraguay, Regno Unito, Federazione Russa, Tunisia, Argentina
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaCompletatoMalattia da accumulo lisosomiale | Disturbo perossisomialeStati Uniti
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II; malattia di PompeCechia, Taiwan, Belgio, Germania, Corea, Repubblica di, Stati Uniti, Argentina, Australia, Austria, Brasile, Canada, Danimarca, Francia, Ungheria, Italia, Giappone, Messico, Olanda, Polonia, Portogallo, Federazione Russa, Sp... e altro ancora
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoDeficit di sfingomielinasi acida umanaRegno Unito, Stati Uniti
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Genzyme, a Sanofi CompanyRitirato
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University of Alabama at BirminghamCompletato
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University College, LondonCompletatoMalattia di McArdle | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo VDanimarca, Regno Unito
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoSindrome di Hermansky-Pudlak (HPS)Stati Uniti
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Lysosomal and Rare Disorders Research and Treatment...ReclutamentoMalattia di FabriStati Uniti
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William Gahl, M.D.National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoFibrosi polmonare | Errori congeniti del metabolismo | Albinismo | Albinismo oculocutaneo | Carenza del pool di stoccaggio delle piastrineStati Uniti
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National Eye Institute (NEI)Completato