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Prove cliniche su Pazienti con mutazione BRAFV600 E o BRAFV600K
Totale 194 risultati
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Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Attivo, non reclutanteTerapia adiuvante in pazienti con carcinoma epatocellulare (HCC) ad alto rischio di recidiva dopo resezione curativa o ablazioneCina
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Novartis PharmaceuticalsCompletatoTrattamento delle infezioni polmonari precoci con P. Aeruginosa nei pazienti con fibrosi cisticaEgitto, Grecia, Ungheria, Federazione Russa, Canada, Germania, Francia, Italia, Svizzera, Romania
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Samsung Medical CenterAttivo, non reclutanteCarcinoma polmonare non a piccole cellule con mutazione EGFR T790M | Con metastasi cerebrali e/o leptomeningee | Inibitori della tirosin-chinasi fallitiCorea, Repubblica di
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Instituto Nacional de Cancerologia de MexicoCompletatoSperimentazione clinica di fase II | Novantasei pazienti con NSCLC confermati istologicamente con BM | 1:1 randomizzato a TN Plus WBR ricevuto o solo WBR | ICPFS valutato da due radio-oncologi ciechi e indipendenti con risonanza magneticaMessico
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori | Emofilia A | Emofilia B | Parenti/assistenti dei pazientiSpagna, Canada, Regno Unito
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Centre Hospitalier Universitaire DijonTerminatoPatients With Spontaneous Rupture of the Fetal MembranesFrancia
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiReclutamentoNeurofibromatosi 1 | Sindrome di Noonan | Sindrome di Legio | Sindrome cardiofaciocutanea | Sindrome di Costello | Disabilità intellettiva correlata a SYNGAP1 | DLG4 | Mutazione RAS | Sindrome di Noonan con più lentiggini | Sindrome da neurofibromatosi di Noonan | Sindrome di Smith-Kingsmore | Mutazione del gene... e altre condizioniStati Uniti
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RenJi HospitalPeking University First Hospital; Shanghai Zhongshan Hospital; First Affiliated... e altri collaboratoriReclutamentoCancro ai reni | Carcinoma a cellule renali | Mutazione del gene ALK | Mutazione genica MET | HLRCC | Istologia del tumore renale | Leiomioma cutaneo | Sindrome da predisposizione tumorale BAP1 | Sindrome VHL | Sindrome di Birt-Hogg-Dube | Cancro renale familiare | Mutazione del gene FLCN | Mutazione del gene FH | Leiomioma...Cina
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Novartis PharmaceuticalsCompletatoSovraccarico di ferro dopo trapianto di cellule staminali emopoietiche (HSCT) in pazienti con beta-talassemia majorTacchino
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Innate PharmaCompletatoPatients With Multiple Myeloma Experiencing a | First or Second RelapseStati Uniti
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Nantes University HospitalCompletatoPatients With Gaucher's DiseaseFrancia
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Wolfson Medical CenterSconosciutoPazienti con talassemia intermedia, | Anemia diseritropoietica congenita di tipo I
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RESnTEC, Institute of ResearchCompletatoPazienti di β-talassemia maggiore con sovraccarico di ferroPakistan
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AIO-Studien-gGmbHNon più disponibileil trattamento Pazienti con sindrome mano-piede con tumori gastrointestinali o cancro al seno, trattati con capecitabinaGermania
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCompletato
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoPazienti con sindrome di Alport con eGFR tra 45 e 90 ml/min/1,73 m2Francia, Germania, Australia, Stati Uniti, Regno Unito, Canada
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PlexxikonTerminatoTumore solido | Tumore a cellule giganti tenosinoviale | Tumors of Any Histology With Activating Trk (NTRK) Point or NTRK Fusion MutationsStati Uniti
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationReclutamentoMutazione del gene SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Sindrome da cancellazione | 16p11.2 Duplicazioni | 1Q21.1 Cancellazione | 1Q21.1 Sindrome da microduplicazione (disturbo) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CAMPIONE1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutazione del gene CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN... e altre condizioniStati Uniti
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Mersin Training and Research HospitalCompletatoLivelli piastrinici e volume medio delle piastrine nei pazienti con FCTacchino
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Fatima Memorial HospitalCompletatoAnticorpi antifosfolipidi in pazienti affetti da LES che presentano trombosi o complicanze della gravidanzaPakistan
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Black Diamond Therapeutics, Inc.ReclutamentoMelanoma | Cancro colorettale | NSCLC | Tumore solido | Cancro polmonare metastatico | Carcinoma metastatico del polmone non a piccole cellule | Melanoma metastatico | Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Istiocitosi | Melanoma (pelle) | Melanoma ricorrente | Carcinoma tiroideo | Cancro alla tiroide | Metastasi... e altre condizioniStati Uniti
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Fujian Cancer HospitalNon ancora reclutamentoCarcinoma polmonare non a piccole cellule confermato da istopatologia o citologia | La fase TNM (8a) è la IV | Con mutazioni EGFR | Progressione meningea verificatasi dopo precedente chemioterapia a due farmaci contenente platino e trattamento con EGFR-TKI di terza generazione | Maschio o... e altre condizioni
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Bulgarian Cardiac InstituteCompletatoper trovare un parametro clinico o di laboratorio, che aiuterebbe a distinguere tra pazienti COVID-19 con IM e IRA e quelli che non hanno IRABulgaria
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University of JenaMedical University InnsbruckCompletatoCambiamenti infiammatori nel fluido di rivestimento epiteliale campionato in modo non invasivo mediante lavaggio nasale in pazienti CF con G551D che ricevono KalydecoGermania
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NYU Langone HealthBristol-Myers SquibbCompletatoPazienti di sesso femminile con la sindrome di BehcetStati Uniti
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NYU Langone HealthWashington University School of MedicineTerminatoPazienti che hanno acconsentito a sottoporsi a intervento di bendaggio gastrico laparoscopico per la perdita di peso e hanno acconsentito a partecipare a questo studioBMI ≥35 kg/m2 | Diabete di tipo 2 confermato trattato con agenti orali e/o solo terapia dietetica | Età 18-64 anniStati Uniti
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Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCCompletatoMalattie mitocondriali | Miopatie mitocondriali | Sindrome di Kearns-Sayre | Mutazione del DNA mitocondriale | Oftalmoplegia Esterna Cronica Progressiva Con MiopatiaStati Uniti
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University of British ColumbiaVancouver Coastal Health Research Institute; Genome British ColumbiaReclutamentoSindrome coronarica acuta | Ipercolesterolemia Familiare | STEMI | NSTEMI - MI con elevazione del segmento non ST | Ipercolesterolemia familiare - Eterozigote | Ipercolesterolemia familiare dovuta a difetto genetico dell'apolipoproteina B | Ipercolesterolemia familiare dovuta a mutazione del recettore... e altre condizioniCanada
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University Hospital, Strasbourg, FranceTerminatoPaziente diabetico (tipo 1,2, MODY, secondario) o con diabete indotto da corticosteroidi dopo l'inizio del trattamento con corticosteroidiFrancia
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National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryReclutamentoAderenza ai farmaci | Aderenza, Farmaco | Aderenza al trattamento | Ipercolesterolemia Familiare | Colloquio motivazionale | Aderenza, Paziente | Aderenza e conformità al trattamento | Conformità del paziente | Aderenza | Ipercolesterolemia, familiare | Aderenza del paziente | Ipercolesterolemia autosomica dominante e altre condizioniFederazione Russa
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Epizyme, Inc.CompletatoSarcoma sinoviale | Sarcoma epitelioide | Carcinoma midollare renale | Tumori rabdoidi maligni (MRT) | Tumori rabdoidi del rene (RTK) | Tumori rabdoidi teratoidi atipici (ATRT) | Tumori selezionati con caratteristiche rabdoidi | Tumori INI1-negativi | Tumore rabdoide maligno dell'ovaio | Cordoma scarsamente... e altre condizioniFrancia, Stati Uniti, Australia, Taiwan, Belgio, Regno Unito, Canada, Germania, Italia
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Hospices Civils de LyonCompletatoAngina stabile | Malattia coronarica multivasale | Malattia dei vasi | Angina instabile o infarto del miocardio stabilizzato senza sopraslivellamento del tratto ST | Pazienti con infarto del miocardio con sopraslivellamento del tratto ST | Rivascolarizzazione dell'arteria coronaria colpevoleFrancia
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Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand ParisAttivo, non reclutantePazienti con tumori metastatici (cancro colorettale, carcinoma polmonare non piccolo, carcinoma a cellule renali o sarcoma)Francia
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ReclutamentoLinfoma di Hodgkin ricorrente | Leucemia Mielomonocitica Cronica | Sindrome mielodisplastica precedentemente trattata | Leucemia mieloide acuta ricorrente dell'adulto | Leucemia linfoblastica acuta | Leucemia mieloide acuta secondaria | Sindrome mielodisplasica | Leucemia mieloide acuta ricorrente | Sindrome... e altre condizioniStati Uniti
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Cure CMDReclutamentoDistrofia muscolare di Emery-Dreifuss | Sindrome miastenica congenita | Distrofia muscolare dei cingoli | Distrofia muscolare congenita con deficit di ITGA7 (integrina alfa-7). | Alfa-distroglicanopatia (distrofia muscolare congenita e glicosilazione anormale del distroglicano con grave epilessia) e altre condizioniStati Uniti
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)CompletatoSindrome di Marfan | Sindrome di Turner | Sindrome di Ehlers-Danlos | Sindrome di Loeys-Dietz | Sindrome di Shprintzen-Goldberg | Mutazione genetica FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 o MYH11 | Valvola aortica bicuspide senza storia familiare nota | Valvola aortica bicuspide con storia familiare | Valvola aortica... e altre condizioniStati Uniti
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InvestigatorUrologyIBSALInstituto de Investigación Biomédica de SalamancaSconosciutoStabilire l'efficacia tra i quattro schemi in termini di aggressività dei tumori secondo la classificazione di Gleason | Stabilire l'efficacia tra i quattro schemi in termini di morbilità associata alla tecnica | Stabilire l'efficacia tra i quattro schemi in termini di percezione soggettiva... e altre condizioniSpagna
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... e altri collaboratoriReclutamentoMucopolisaccaridosi | Leucoencefalopatie | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleucodistrofia legata all'X | Gangliosidosi | Leucodistrofia metacromatica | Malattia di Krabbe | Malattia di Refsum | Cadasil | Sindrome di Sjogren-Larsson | Sindrome di Allan-Herndon-Dudley | Malattia della... e altre condizioniStati Uniti
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Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Attivo, non reclutanteMucopolisaccaridosi | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleucodistrofia legata all'X | Gangliosidosi | Leucodistrofia metacromatica | Malattia di Krabbe | Malattia di Refsum | Cadasil | Sindrome di Sjogren-Larsson | Sindrome di Allan-Herndon-Dudley | Malattia della sostanza bianca | Gangliosidosi GM2 e altre condizioniStati Uniti
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e altri collaboratoriReclutamentoMalattie mitocondriali | Retinite pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite eosinofila | Atrofia multisistemica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fistola anale | Atassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassia di Friedrich | Malattia Kennedy | Malattia di Lyme | Linfoistiocitosi emofagocitica | Atassia spinocerebellare... e altre condizioniStati Uniti, Australia
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamentoSindrome di Huller | Sfingolipidi | Disturbi perossisomiali | Leucodistrofia metacromatica | Alfa-mannosidosi | Sindrome del cacciatore | Disturbi della mucopolisaccaridosi | Sindrome di Maroteaux-Lamy | Sindrome furba | Fucosidosi | Aspartilglucosaminuria | Disturbi metabolici della glicoproteina | Leucodistrofie... e altre condizioniStati Uniti
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Roswell Park Cancer InstituteAttivo, non reclutanteLeucemia mieloide acuta | Policitemia vera | Mielofibrosi | Leucemia Mielomonocitica Cronica | Macroglobulinemia di Waldenstrom | Leucemia linfoblastica acuta | Leucemia linfatica cronica | Leucemia mieloide acuta secondaria | Anemia falciforme | Sindrome mielodisplasica | Mieloma plasmacellulare | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e altri collaboratoriReclutamentoIperplasia surrenale congenita | Emofilia A | Emofilia B | Mucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Fibrosi cistica | Deficit di alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia di Fanconi | Malattia granulomatosa cronica | Malattia di Wilson | Neutropenia congenita grave | Deficit di ornitina transcarbamilasi e altre condizioniBelgio