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Cerca studi clinici per: AMOR 18 Polvere e inalazione

Totale 188 risultati

Amorphical Ltd.

Completato

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia del carbonato di calcio amorfo (ACC) rispetto al placebo e alle migliori cure disponibili (BAT), per il trattamento di pazienti COVID-19 da moderati a gravi.

Covid19

Israele
AstraZeneca

Completato

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA Studio di Fase III

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti, Germania, Polonia, Israele, Bulgaria, Cechia, Ungheria, Spagna, Ucraina, Regno Unito
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio sulla polvere TQC3927 per inalazione in soggetti adulti sani

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Cina
AlgiPharma AS
Imperial College London; Cystic Fibrosis Foundation; University Hospital of Cologne e altri collaboratori

Ritirato

Uno studio di determinazione della dose di OligoG inalato vs placebo in pazienti con fibrosi cistica (SMR3372)

Fibrosi cistica

Germania
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Completato

Tiotropio/Salmeterolo/Fluticasone Trattamento combinato a dose fissa Via Discair vs Tiotropio Via Handihaler + Salmeterolo/Fluticasone Via Diskus Trattamento combinato libero

BPCO

Tacchino
AstraZeneca

Completato

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD7594 Inhaled Formulation in Healthy Japanese Men

Asma | Malattia polmonare ostruttiva cronica BPCO

Stati Uniti
Mannkind Corporation

Completato

Un primo studio umano, a dose singola, sulla sicurezza e sulla tollerabilità della polvere per inalazione MKC253 in maschi adulti sani

Diabete mellito, tipo 2 | Maschi sani

Olanda
Mannkind Corporation

Completato

Confronto di 30 unità di insulina TI (Technosphere®) preparate con insulina di due diversi fornitori

Volontari sani

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla sicurezza a lungo termine per GSK573719/GW642444 in giapponese (DB2115362)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Giappone
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di efficacia e sicurezza della polvere per inalazione di fluticasone furoato (FF)/GW642444 e dei singoli componenti in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Germania, Giappone, Romania, Federazione Russa, Ucraina, Argentina, Polonia, Cechia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di 6 mesi per valutare l'efficacia e la sicurezza della polvere per inalazione di fluticasone furoato (FF)/GW642444 in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Germania, Giappone, Federazione Russa, Chile, Polonia, Messico, Estonia, Corea, Repubblica di, Filippine
Mannkind Corporation

Completato

Uno studio progettato per determinare la sicurezza e la risposta farmacologica della polvere per inalazione MKC253 negli adulti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Olanda
GlaxoSmithKline

Completato

Studio HZA106829: studio di efficacia/sicurezza di fluticasone furoato/vilanterolo (GW642444) in adulti e adolescenti asmatici

Asma

Stati Uniti, Germania, Giappone, Romania, Federazione Russa, Polonia
Savara Inc.

Completato

AeroVanc nel trattamento dell'infezione da Staphylococcus Aureus resistente alla meticillina in pazienti con fibrosi cistica

Fibrosi cistica | MRSA

Stati Uniti, Canada
Mannkind Corporation

Non più disponibile

Transizione del paziente dalla polvere per inalazione Exubera® alla polvere per inalazione di insulina Technosphere®

Diabete di tipo 1 | Diabete di tipo 2

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Studio HZA106827: studio di efficacia/sicurezza di fluticasone furoato/vilanterolo (GW642444) in adulti e adolescenti asmatici

Asma

Stati Uniti, Germania, Giappone, Romania, Ucraina, Polonia
Savara Inc.
Cystic Fibrosis Foundation; Synteract, Inc.

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di AeroVanc per il trattamento dell'infezione polmonare persistente da MRSA nei pazienti con fibrosi cistica

Fibrosi cistica

Stati Uniti
Brock University
Ontario Neurotrauma Foundation

Completato

L'effetto della dieta sull'infiammazione cronica e sui disturbi correlati a seguito di lesioni del midollo spinale

Depressione | Deterioramento cognitivo | Dolore neuropatico | Disfunzione autonomica | Neuropatia Somatica

Canada
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della polvere per inalazione di fluticasone furoato (FF)/GW642444 in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Argentina, Australia, Germania, Estonia, Chile, Olanda, Perù, Sud Africa, Svezia, Messico, Regno Unito, Italia, Filippine, Canada
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare il tasso annuale di riacutizzazioni e la sicurezza di 3 dosaggi di fluticasone furoato (FF)/GW642444 polvere per inalazione in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Australia, Argentina, Germania, Spagna, Sud Africa, Messico, Perù, Olanda, Canada, Regno Unito, Danimarca, Chile, Italia, Svezia
Mannkind Corporation

Terminato

Safety and Efficacy of Technosphere® Insulin Inhalation Powder (TI Inhalation Powder)When an Optimal Dose is Taken With Varied Carbohydrate Intake

Diabete mellito, tipo 2 | Diabete mellito, tipo 1

Stati Uniti
Orion Corporation, Orion Pharma

Completato

Comparison of Tiotropium Absorption From Tiotropium Easyhaler and Spiriva HandiHaler (TEMPO)

Volontari sani

Finlandia
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Completato

Tiotropio/Formoterolo Via Discair® vs Tiotropio Monoterapia o Tiotropio + Formoterolo Combinazione Libera Trattamento

BPCO

Tacchino
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Studio per esaminare la farmacocinetica di CHF 6001 DPI somministrati tramite dispositivo Nexthaler® o della capsula per inalazione orale tramite dispositivo Aerolizer®

BPCO

Belgio
Mannkind Corporation

Completato

Studio a dose singola, singola somministrazione della polvere per inalazione di Technosphere in soggetti diabetici con malattia renale lieve o moderata rispetto a soggetti diabetici con funzionalità renale normale

Diabete mellito | Nefropatia lieve | Nefropatia moderata

Stati Uniti
Mannkind Corporation

Completato

A Study Designed to Compare 2 Dose Strengths of TI Inhalation Powder in Adults With Type 1 Diabetes Mellitus and to Compare One of Those Formulations (30Units) With an Injection of Insulin Lispro

Diabetes Mellitus: Type 1

Stati Uniti
University of California, Davis
California Table Grape Commission

Reclutamento

L'influenza dell'assunzione giornaliera di uva sulla sarcopenia nelle donne in postmenopausa

Sarcopenia

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

GSK573719 IV Studio abilitante

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Regno Unito
Mannkind Corporation

Completato

Farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità della polvere per inalazione di treprostinil in volontari sani normali

Ipertensione arteriosa polmonare

Stati Uniti
Respira Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio di aumento della dose per valutare l'effetto di RT234 in soggetti con ipertensione arteriosa polmonare

Ipertensione arteriosa polmonare

Australia
Mannkind Corporation

Completato

A Trial to Determine How Long Insulin and FDKP (the Molecule That Forms Technosphere Particles) Stays in the Lungs of Healthy Individuals After Inhalation of Technosphere® Insulin (TI) Powder Using Bronchoalveolar Lavage (BAL)

Soggetti sani

Stati Uniti
Respira Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio volontario sano che valuta la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di RT234

Volontariato sano

Australia
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza della polvere per inalazione di tobramicina (TIP) rispetto alla soluzione di tobramicina per inalazione nei pazienti con fibrosi cistica (EAGER)

Fibrosi cistica

Stati Uniti, Germania, Regno Unito, Colombia, Spagna, Francia, Olanda, Israele, Canada, Italia, Chile, Australia, Ungheria, Messico
Insmed Incorporated

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica della polvere per inalazione di Treprostinil Palmitil (TPIP) in partecipanti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Universidade do Porto

Completato

Colloquio Motivazionale in Fisioterapia per Pazienti con Lombalgia (HELENA)

Colloquio motivazionale
GlaxoSmithKline

Completato

Study B2C112060: A Study of the Efficacy and Safety of Vilanterol Inhalation Powder in Adults and Adolescents With Persistent Asthma

Asma

Germania, Ucraina, Stati Uniti, Perù, Polonia
Insmed Incorporated

Reclutamento

Uno studio di estensione per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia dell'uso a lungo termine della polvere per inalazione di treprostinil palmitil (TPIP) nei partecipanti con ipertensione polmonare associata a malattia polmonare interstiziale (PH-ILD)

Ipertensione polmonare | Malattia polmonare interstiziale

Belgio, Germania, Spagna, Italia, Argentina, Australia, Regno Unito
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Estensione in aperto allo studio ponte CTBM100C2303

Fibrosi cistica | Pseudomonas Aeruginosa

Federazione Russa, Estonia
Boston Children's Hospital

Terminato

Asthma (and Dietary) Inflammation Reduction (AIR)

Asma

Stati Uniti
Novartis

Terminato

Polvere per inalazione di tobramicina (TIP) in soggetti con fibrosi cistica (EVOLVE)

Fibrosi cistica

Stati Uniti, Argentina, Brasile, Bulgaria, Canada, Chile, Lituania, Messico
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Facilità d'uso e contaminazione microbica della polvere per inalazione di tobramicina (TIP) rispetto alla soluzione per inalazione di tobramicina nebulizzata (TIS) e al colistimetato nebulizzato (COLI)

Fibrosi cistica

Spagna, Germania, Svizzera, Regno Unito, Irlanda
Mannkind Corporation

Completato

Clamp Study Comparing Inhalation of Technosphere®/Insulin in Smokers and Non-Smokers With Type 2 Diabetes

Diabete di tipo 2

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per confrontare l'efficacia e la sicurezza di umeclidinio/vilanterolo con fluticasone propionato/salmeterolo in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Federazione Russa, Chile, Sud Africa, Romania, Messico, Norvegia
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Seconda estensione in aperto allo studio ponte CTBM100C2303

Pseudomonas Aeruginosa | Infezioni polmonari

Federazione Russa, Romania, Estonia, Lettonia, Lituania, Bulgaria, Sud Africa
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio sulla polvere per inalazione di tobramicina da un processo di produzione modificato rispetto al placebo (EDIT)

Fibrosi cistica

Federazione Russa, Egitto, Romania, Estonia, Lettonia, Lituania, Bulgaria, Sud Africa, India
United Therapeutics

Completato

Studio clinico in aperto per valutare la sicurezza e la tollerabilità di TreT in soggetti affetti da PAH che attualmente utilizzano Tyvaso (BREEZE)

Ipertensione arteriosa polmonare

Stati Uniti
Mannkind Corporation

Completato

Una prova di follow-up sulla sicurezza di 2 mesi

Diabete di tipo 1 | Diabete di tipo 2

Stati Uniti, Brasile, Canada, Federazione Russa
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità e confrontare la farmacocinetica di AZD7594 inalato tramite inalatore monodose e inalatori a polvere secca multidose (DPI) o inalatore predosato pressurizzato (pMDI) in soggetti maschi sani

Asma | Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Terminato

Polvere per inalazione di tobramicina (TIP) somministrata una volta al giorno in modo continuo rispetto alla TIP somministrata BID in cicli di 28 giorni sì/28 giorni no

Fibrosi cistica

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Confronto dell'efficacia di Bricanyl M2 e Bricanyl M3 a livelli di dose di 0,5 e 1,5 mg, per consentire il passaggio da Bricanyl Turbuhaler M2 a Bricanyl Turbuhaler M3

Asma

Svezia, Olanda, Canada

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