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Cerca studi clinici per: Amoxicillina-acido clavulanico 600 mg - 42,9 mg/ 5 mL sospensione orale

Totale 50 risultati

Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza dell'amoxicillina-acido clavulanico 600 mg - 42,9 mg/ 5 ml sospensione orale in condizioni di digiuno

Sano

Canada
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza dell'amoxicillina-acido clavulanico 600 mg-42,9 mg/ 5 mL sospensione orale a stomaco pieno

Sano

Canada
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

600 mg di amoxicillina/42,9 mg di clavulanato postassico/5 ml di sospensione a digiuno

Sano

Canada
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

600 mg di amoxicillina/42,9 mg di clavulanato postassico/5 ml di sospensione a stomaco pieno

Sano

Canada
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di bioequivalenza di un amoxicillina-clavulanico

Infezioni, vie respiratorie
Helse Stavanger HF
Oslo University Hospital; Haukeland University Hospital; St. Olavs Hospital; Alesund... e altri collaboratori

Reclutamento

Antibiotici, microbiologia e immunologia nei bambini con lettino umido cronico: lo studio AMIC (AMIC)

Bronchite batterica protratta

Norvegia
Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Sconosciuto

Dose più alta rispetto a quella standard di amoxicillina-acido clavulanico nella PBB pediatrica

Bronchite batterica protratta
Singapore General Hospital

Completato

Diarrea associata agli antibiotici e ruolo dei microrganismi nell'intestino

Diarrea associata ad antibiotici

Singapore
Georgetown University
University of Maryland, Baltimore; National Center for Complementary and Integrative... e altri collaboratori

Completato

Meccanismi dei probiotici e diarrea associata agli antibiotici (OURBIOTIC)

Diarrea associata ad antibiotici

Stati Uniti
Cairo University

Completato

Effetto della combinazione preoperatoria di amoxicillina/acido clavulanico sul dolore endodontico postoperatorio

Parodontite periapicale sintomatica

Egitto
Cairo University

Sconosciuto

Effetto della combinazione amoxicillina/acido clavulanico sul dolore endodontico postoperatorio

Parodontite periapicale sintomatica
Sandoz

Completato

Per dimostrare la bioequivalenza relativa di Cefdinir e Omnicel 250 mg/5 ml sospensione orale condizioni di digiuno

Sano
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Cefprozil per sospensione orale 250 mg/5 ml, non a digiuno

Sano

Stati Uniti
Georgetown University
University of Maryland, Baltimore; National Center for Complementary and Integrative...

Completato

Meccanismi di prevenzione della diarrea associata agli antibiotici e ruolo dei probiotici (YOBIOTIC)

Diarrea associata ad antibiotici

Stati Uniti
Sandoz

Completato

Per dimostrare la biodisponibilità relativa di Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil Sospensione orale Condizioni a stomaco pieno

Sano
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Cefprozil per sospensione orale 250 mg/5 ml, a digiuno

Sano

Stati Uniti
Sandoz

Completato

Dimostrare la biodisponibilità relativa di Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil sospensione orale dopo una dose di 10 ml in condizioni di digiuno.

Sano
Western Sydney Local Health District
Centre Of Research Excellence in Tuberculosis Control

Reclutamento

Lo studio BLAST-1 - Cephalexin+Amoxicillina-clavulanato per la tubercolosi (BLAST)

Tubercolosi, Polmonare

Australia
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Completato

Nuova formulazione pediatrica di Tachipirina®

Sano

Svizzera
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Completato

Studio sulla bioequivalenza dello sciroppo secco di cefixime triidrato in Indonesia Volontari sani

Uso di droga

Indonesia
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza di Cefprozil 250 mg/ 5 ml polvere per sospensione orale a stomaco pieno

Sano

Canada
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Biodisponibilità assoluta e studio ADME di [14C]AZD9977 in soggetti maschi sani

Malattia cardiovascolare

Regno Unito
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Completato

Studio per determinare l'equivalenza di tre prodotti contenenti metronidazolo benzoato.

Infezioni batteriche

Giordania
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza di Cefprozil 250 mg/ 5 ml polvere per sospensione orale in condizioni di digiuno

Sano

Canada
University of Louisville
Osteo Science Foundation

Non ancora reclutamento

Efficacia degli antibiotici orali vs IV nel trattamento dell'osteomielite orofacciale

Osteomielite della mandibola

Stati Uniti
CMP Development, LLC

Completato

Studio sull'interazione farmaco-farmaco (DDI) su spironolattone (autore del reato) e digossina (farmaco substrato)

Interazione farmacologica

India
Johns Hopkins University

Completato

Attività battericida precoce di rifampicina + meropenem + amoxicillina/clavulanato negli adulti con tubercolosi polmonare

Tubercolosi, Polmonare

Sud Africa
Valenta Pharm JSC

Completato

Efficacia e sicurezza di Ingavirin®, sciroppo, 30 mg/5 ml, nei bambini con influenza e altre infezioni virali respiratorie acute

Influenza, umana | Raffreddore | Infezione respiratoria acuta

Federazione Russa
Mallinckrodt

Completato

Studio Fed su clorfeniramina Polistirex e idrocodone Polistirex capsule e Tussionex® Pennkinetic® sospensione orale a rilascio prolungato

Sano

Stati Uniti
Endo Pharmaceuticals
SFBC Anapharm

Completato

Valutazione dell'effetto del cibo sull'assorbimento di Megace ES

Farmacocinetica | Biodisponibilità | Assorbimento

Canada
Mallinckrodt

Completato

Studio sul digiuno di clorfeniramina Polistirex e idrocodone Polistirex capsule e Tussionex® Pennkinetic® sospensione orale a rilascio prolungato

Sano
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza di claritromicina 250 mg/5 mL polvere per sospensione orale in condizioni di digiuno

Sano

India
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Completato

Studio di bioequivalenza di ibuprofene 200 mg/5 mL sospensione orale rispetto a MOMENT 200 mg compressa rivestita

Sano

Svizzera
Universitat Internacional de Catalunya
Hospital de Granollers

Completato

Studiare l'efficacia dell'antibioterapia topica nella profilassi dell'infezione chirurgica incisionale in chirurgia urgente (PROTOP)

Infezione della ferita chirurgica | Infezione della ferita postoperatoria | Infezione della ferita postoperatoria superficiale incisionale | Terapia preventiva

Spagna
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza della sospensione orale di oxcarbazepina 300 mg/5 ml a stomaco pieno

Sano

India
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Cefdinir per sospensione orale 250 mg/5 ml, a digiuno

Sano

Stati Uniti
Seoul National University Hospital

Completato

L'impatto della profilassi antibiotica sull'incidenza della febbre post-broncoscopia e sul cambiamento delle citochine sieriche

Polmonite | Febbre
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Cefdinir per sospensione orale 250 mg/5 ml, non a digiuno

Sano

Stati Uniti
Sandoz

Completato

Studio comparativo di biodisponibilità della sospensione di azitromicina 200 mg/5 ml a seguito di una dose di 600 mg in condizioni di alimentazione

Infezioni
The Hospital for Sick Children
Children's Hospital of Philadelphia; Canadian Institutes of Health Research (CIHR) e altri collaboratori

Reclutamento

La rifampicina antibiotica per ridurre i livelli elevati di calcio nel sangue e nelle urine nell'IIH

Ipercalcemia infantile idiopatica - Forma lieve

Canada
Fundación Pública Andaluza para la gestión de la...
Spanish Network for Research in Infectious Diseases

Completato

Studio sul trattamento antibiotico ridotto rispetto al betalattame ad ampio spettro nei pazienti con batteriemia da Enterobacteriaceae (SIMPLIFY)

Infezioni da Enterobatteriacee

Spagna
Children's Mercy Hospital Kansas City

Completato

Antibiotici endovenosi contro endovenosi/orali per appendicite perforata

Appendicite perforata

Stati Uniti
The Faculty Hospital Na Bulovce

Completato

Profilassi antibiotica nella prevenzione delle infezioni del sito chirurgico dopo procedure chirurgiche addominali urgenti selezionate

Ostruzione dell'intestino tenue | Appendicite acuta | Ulcera gastroduodenale perforata

Repubblica Ceca
Mette Cathrine Oerngreen
Elsass Foundation

Reclutamento

Studio sul paracetamolo in pazienti con massa muscolare ridotta

Paralisi cerebrale | SMA II

Danimarca
Gilead Sciences

Completato

Evaluate Efficacy, Safety and PK of Adefovir Dipivoxil Liquid Suspension in Patients With Chronic Hepatitis B

Epatite cronica B

Stati Uniti
Kasr El Aini Hospital

Completato

Acido tranexamico topico contro vitamina C topica con microneedling nell'iperpigmentazione periorbitale; Studio comparativo

Iperpigmentazione periorbitale

Egitto
Nova Laboratories Limited

Completato

Bioequivalenza di una sospensione orale di mercaptopurina 100 mg/5 ml rispetto a una compressa in soggetti maschi sani in condizioni di digiuno

Leucemia linfoblastica acuta

Sud Africa
Mount Sinai Hospital, Canada
Sunnybrook Health Sciences Centre; McMaster Children's Hospital; The Rotunda Hospital

Reclutamento

Co-somministrazione di paracetamolo con ibuprofene per migliorare gli esiti correlati ai dotti nei neonati estremamente prematuri

Patent Ductus Arteriosus dopo la nascita prematura

Canada, Irlanda
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza della sospensione orale di oxcarbazepina 300 mg/5 mL in condizioni di digiuno

Sano

India
Italfarmaco

Completato

Autore DDI Potenziale di Givinostat come inibitore e induttore dell'attività del CYP3A e della P-gp

Interazione farmaco-farmaco

Portogallo

Cerca studi clinici per: Amoxicillina-acido clavulanico 600 mg - 42,9 mg/ 5 mL sospensione orale

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