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Cerca studi clinici per: CEFPROZIL PER SOSPENSIONE ORALE USP 250 mg/ 5 ml

Totale 246 risultati

Sandoz

Completato

Per dimostrare la biodisponibilità relativa di Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil Sospensione orale Condizioni a stomaco pieno

Sano
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza di Cefprozil 250 mg/ 5 ml polvere per sospensione orale a stomaco pieno

Sano

Canada
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Cefprozil per sospensione orale 250 mg/5 ml, non a digiuno

Sano

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Cefprozil per sospensione orale 250 mg/5 ml, a digiuno

Sano

Stati Uniti
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza di Cefprozil 250 mg/ 5 ml polvere per sospensione orale in condizioni di digiuno

Sano

Canada
Sandoz

Completato

Dimostrare la biodisponibilità relativa di Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil sospensione orale dopo una dose di 10 ml in condizioni di digiuno.

Sano
Sandoz

Completato

Per dimostrare la bioequivalenza relativa di Cefdinir e Omnicel 250 mg/5 ml sospensione orale condizioni di digiuno

Sano
Sandoz

Completato

Per dimostrare la bioequivalenza relativa di Cefdinir e Omnicel 250 mg/5 ml Sospensione orale Condizioni a stomaco pieno

Sano
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Cefdinir per sospensione orale 250 mg/5 ml, a digiuno

Sano

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Cefdinir per sospensione orale 250 mg/5 ml, non a digiuno

Sano

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'AZD5718 dopo la somministrazione di dosi singole e multiple ascendenti a soggetti maschi sani

Malattia cardiovascolare | Soggetti maschi sani

Regno Unito
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza di claritromicina 250 mg/5 mL polvere per sospensione orale in condizioni di digiuno

Sano

India
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Completato

Nuova formulazione pediatrica di Tachipirina®

Sano

Svizzera
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Completato

Studio sulla bioequivalenza dello sciroppo secco di cefixime triidrato in Indonesia Volontari sani

Uso di droga

Indonesia
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa della sospensione di Griseofulvin 125 mg/5 ml in condizioni di digiuno

Sano

Canada
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Biodisponibilità assoluta e studio ADME di [14C]AZD9977 in soggetti maschi sani

Malattia cardiovascolare

Regno Unito
Aviragen Therapeutics

Completato

Uno studio per confrontare la biodisponibilità orale di dosi singole di tre formulazioni di farmaci Vapendavir in volontari sani

Sano

Stati Uniti
CMP Development, LLC

Completato

Studio sull'interazione farmaco-farmaco (DDI) su spironolattone (autore del reato) e digossina (farmaco substrato)

Interazione farmacologica

India
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminato

Valutazione del beneficio del trattamento antivirale con valganciclovir sulla sordità congenita correlata all'infezione da CMV sull'udito e sull'equilibrio (GANCIMVEAR)

Citomegalovirus congenito (CMV)

Francia
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Completato

Studio per determinare l'equivalenza di tre prodotti contenenti metronidazolo benzoato.

Infezioni batteriche

Giordania
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Biodisponibilità assoluta e studio ADME di Savolitinib in soggetti maschi sani

Cancro

Regno Unito
HALEON

Completato

Uno studio di bioequivalenza di una nuova sospensione orale di paracetamolo 24 mg/ml rispetto alla sospensione orale di paracetamolo commercializzata (Panadol Baby and Infant 24 mg/ml) in soggetti adulti sani

Dolore

Cechia
Alcon Research

Completato

Uno studio su una terapia del glaucoma per trattare il glaucoma ad angolo aperto o l'ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Stati Uniti
Menoufia University

Completato

Melatonina per l'agitazione di emergenza pediatrica

Emergenza Agitazione

Egitto
TrippBio, Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio sulla biodisponibilità relativa con una nuova sospensione orale PanCytoVir™ (100 mg/ml)

Biodisponibilità relativa
Endo Pharmaceuticals
Quintiles, Inc.

Completato

Valutare l'aumento di peso utilizzando 2 diverse formulazioni di sospensione orale di acetato di megestrolo per la perdita di peso correlata all'AIDS

Infezioni da HIV | Anoressia | Cachessia | Sindrome da deperimento dell'HIV | Sindrome da deperimento dell'AIDS

Stati Uniti, India, Sud Africa
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Completato

Studio di bioequivalenza di ibuprofene 200 mg/5 mL sospensione orale rispetto a MOMENT 200 mg compressa rivestita

Sano

Svizzera
AstraZeneca
Quotient Sciences

Attivo, non reclutante

Uno studio ADME su [14C]AZD4604 e sulla biodisponibilità assoluta di AZD4604

Asma

Regno Unito
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

600 mg di amoxicillina/42,9 mg di clavulanato postassico/5 ml di sospensione a digiuno

Sano

Canada
Par Pharmaceutical, Inc.
PRA Health Sciences

Terminato

Trattamento dell'anoressia associata al cancro utilizzando la sospensione concentrata di acetato di megestrolo

Anoressia | Perdita di peso | Cachessia

Stati Uniti
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza della sospensione orale di oxcarbazepina 300 mg/5 ml a stomaco pieno

Sano

India
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza dell'amoxicillina-acido clavulanico 600 mg-42,9 mg/ 5 mL sospensione orale a stomaco pieno

Sano

Canada
Mallinckrodt

Completato

Studio Fed su clorfeniramina Polistirex e idrocodone Polistirex capsule e Tussionex® Pennkinetic® sospensione orale a rilascio prolungato

Sano

Stati Uniti
Endo Pharmaceuticals
SFBC Anapharm

Completato

Valutazione dell'effetto del cibo sull'assorbimento di Megace ES

Farmacocinetica | Biodisponibilità | Assorbimento

Canada
Mallinckrodt

Completato

Studio sul digiuno di clorfeniramina Polistirex e idrocodone Polistirex capsule e Tussionex® Pennkinetic® sospensione orale a rilascio prolungato

Sano
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza dell'amoxicillina-acido clavulanico 600 mg - 42,9 mg/ 5 ml sospensione orale in condizioni di digiuno

Sano

Canada
Taiwan Liposome Company

Completato

Studio di fase IIa, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di determinazione della dose per TLC599 in pazienti con OA

Artrosi del ginocchio

Taiwan, Australia
The Hospital for Sick Children
Children's Hospital of Philadelphia; Canadian Institutes of Health Research (CIHR) e altri collaboratori

Reclutamento

La rifampicina antibiotica per ridurre i livelli elevati di calcio nel sangue e nelle urine nell'IIH

Ipercalcemia infantile idiopatica - Forma lieve

Canada
Alcon Research

Completato

Pressione di perfusione oculare circadiana e flusso sanguigno oculare

Glaucoma

Stati Uniti
Valenta Pharm JSC

Completato

Efficacia e sicurezza di Ingavirin®, sciroppo, 30 mg/5 ml, nei bambini con influenza e altre infezioni virali respiratorie acute

Influenza, umana | Raffreddore | Infezione respiratoria acuta

Federazione Russa
Unither Pharmaceuticals, France
International Pharmaceutical Research Center

Completato

Bioequivalenza di IMP 08P1902F0 rispetto a Contramal® (100 mg/ml di soluzione orale)

Sano

Giordania
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Radboud University Medical Center; University of Exeter; Consorzio per Valutazioni...

Reclutamento

Un nuovo regime di dosaggio di posaconazolo per pazienti pediatrici con fibrosi cistica e infezione da Aspergillus (cASPerCF)

Fibrosi cistica | Aspergillosi

Irlanda, Spagna, Olanda, Francia, Regno Unito, Cechia, Germania, Grecia, Italia, Portogallo, Svizzera
Eurnekian Public Hospital

Completato

Ivermectina, Aspirina, Desametasone ed Enoxaparina come Trattamento del Covid 19 (IDEA)

Grave sindrome respiratoria acuta | Polmonite da ventilazione

Argentina
McMaster University
MediPharm Labs Corp

Ritirato

Cannabinoidi per il trattamento dei disturbi d'ansia: uno studio pilota di 8 settimane

Disturbo d'ansia generalizzato | Disturbo d'ansia sociale | Malattia da panico | Agorafobia

Canada
Juan Blanco Carrión
Osteology Foundation

Completato

Metronidazolo come coadiuvante del trattamento non chirurgico della perimplantite

Perimplantite

Spagna
Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca Clinica
Mipharm SpA; Temas srl; Clirest s.r.l.; University Hospital of Parma: Department... e altri collaboratori

Sconosciuto

Studio sui biomarcatori del meccanismo d'azione immuno-mediato del trastuzumab neoadiuvante in pazienti con carcinoma mammario HER2+ (IMMUN-HER)

Cancro, Seno

Italia
Gruppo Italiano per lo studio dei Carcinomi dell...
Regione Lombardia

Terminato

Low-Tox vs Eox in pazienti con carcinoma gastrico localmente avanzato non resecabile o metastatico

Cancro gastrico metastatico | Cancro gastrico localmente avanzato non resecabile

Italia
Chiang Mai University

Sconosciuto

Terapia del ferro per via endovenosa rispetto a quella orale nei pazienti in emodialisi (IVO-IRON)

Anemia | Complicanza dell'emodialisi | Anemia da carenza di ferro

Tailandia
Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Sconosciuto

Dose più alta rispetto a quella standard di amoxicillina-acido clavulanico nella PBB pediatrica

Bronchite batterica protratta
Cortendo AB

Completato

Studio sull'interazione farmacologica di levoketoconazolo e metformina

Soggetti sani

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: CEFPROZIL PER SOSPENSIONE ORALE USP 250 mg/ 5 ml

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Hungary

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi