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Cerca studi clinici per: DA-5215 Tab

Totale 6672 risultati

Dong-A ST Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza tra "DA-5215 Tab" e "DA-5215-R Tab"

Sano

Corea, Repubblica di
Dong-A ST Co., Ltd.

Reclutamento

Sperimentazione clinica per valutare l'efficacia e la sicurezza di DA-5219 in pazienti con gastrite acuta o cronica

Gastrite acuta | Gastrite cronica

Corea, Repubblica di
Dong-A ST Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Farmacocinetica e profili di sicurezza dopo la somministrazione di DA-5218 e la co-somministrazione di DA-5218-R1, DA-5218-R2 e DA-5218-R3 in volontari adulti sani

Sano

Corea, Repubblica di
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Farmacocinetica e profili di sicurezza di DA-5213 10 mg in soggetti sani

Sano

Corea, Repubblica di
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Farmacocinetica e profili di sicurezza di DA-5210 10/1000 mg in soggetti sani a Fed State

Sano

Corea, Repubblica di
Dong-A ST Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Studio clinico di fase III di DA-5212 in pazienti con dispepsia funzionale

Dispepsia funzionale

Corea, Repubblica di
Dong-A ST Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico per confrontare la sicurezza, la tollerabilità e le proprietà PK di DA-5216 e DA-5216-R e per valutare l'effetto del cibo su DA-5216.

Sano

Corea, Repubblica di
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Farmacocinetica e profili di sicurezza di DA-5210 10/500 mg in soggetti sani a digiuno

Sano

Corea, Repubblica di
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Farmacocinetica e profili di sicurezza di DA-5210 10/500 mg in soggetti sani a Fed State

Sano

Corea, Repubblica di
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Farmacocinetica e profili di sicurezza di DA-5210 10/1000 mg in soggetti sani a digiuno

Sano

Corea, Repubblica di
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Studio clinico per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di DA-2803 in soggetti sani

Epatite B

Corea, Repubblica di
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Pharmacokinetics and Safety Profiles After Administration of DA-5211 and Co-administration of DA-5211-R1 and DA-5211-R2 in Healthy Adult Volunteers

Sano

Corea, Repubblica di
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Completato

Cancro colorettale metastatico trattato con Regorafenib e FOLFIRI

Cancro colorettale

Taiwan
Dong-A Pharmaceutical

Sconosciuto

Effetto di DA-5515 (Circulan® Soft Cap.) in pazienti con sintomi di affaticamento cronico dovuti a circolazione sanguigna compromessa

Sintomo di affaticamento

Corea, Repubblica di
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Uno studio per indagare sul test di bioequivalenza di DA-1229_01(A) presso la Fed State

Diabete di tipo 2

Corea, Repubblica di
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Uno studio per indagare sul test di bioequivalenza di DA-1229_01(A) a digiuno

Diabete di tipo 2

Corea, Repubblica di
Targacept Inc.

Terminato

TC-5214 come terapia di aumento in pazienti con ipertensione refrattaria

Ipertensione refrattaria

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità, nonché l'assorbimento e l'escrezione di TC-5214 in soggetti anziani clinicamente stabili

Soggetti anziani di età pari o superiore a 65 anni, sani o con malattia stabile e trattamento.

Svezia
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Sconosciuto

Regorafenib Plus FOLFIRI con dose di irinotecan aumentata nei pazienti con carcinoma colorettale metastatico trattato in precedenza

Cancro colorettale metastatico

Taiwan
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Sconosciuto

Uno studio clinico per valutare la sicurezza e le caratteristiche farmacocinetiche di CKD-333 o la co-somministrazione di CKD-333 e D085 in volontari sani (CKD-333)

Malattia cardiovascolare
Apollo Therapeutics Ltd

Non ancora reclutamento

Uno studio per indagare sull'APL-5125 negli adulti con tumori solidi avanzati

Cancro colorettale | Adenocarcinoma pancreatico | Cancro ovarico | Cancro alla prostata | Adenocarcinoma gastrico | Colangiocarcinoma | Cancro al seno triplo negativo | Adenocarcinoma endometriale | Adenocarcinoma appendicolare
Astria Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Uno studio di STAR-0215 nei partecipanti con angioedema ereditario

Angioedema ereditario

Stati Uniti, Regno Unito, Canada, Germania, Bulgaria, Cechia
Astria Therapeutics, Inc.

Iscrizione su invito

Uno studio a lungo termine su STAR-0215 in partecipanti con angioedema ereditario

Angioedema ereditario

Stati Uniti, Canada
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza tra "DA-5209 Tab" e "Lixiana Tab"

Sano

Corea, Repubblica di
Dong-A ST Co., Ltd.

Sconosciuto

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di DA-5204

Gastrite acuta | Gastrite cronica

Corea, Repubblica di
Atacama Therapeutics

Completato

Studio esplorativo per valutare l'efficacia e la sicurezza del TC-5214 nel trattamento di soggetti con iperidrosi palmare

Iperidrosi palmare

Stati Uniti
MultiCare Health System Research Institute

Completato

Miglioramento dell'andatura e dell'equilibrio nei bambini con paralisi cerebrale emiplegica: studio sullo stimolatore mioelettrico dell'andatura

Paralisi cerebrale emiplegica
Gilead Sciences

Terminato

Studio di Obeldesivir in bambini e adolescenti con COVID-19

COVID-19

Stati Uniti
HK inno.N Corporation

Completato

Studio per valutare le caratteristiche farmacocinetiche e la sicurezza di IN-C004 in volontari sani

Sano

Corea, Repubblica di
Astria Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio su STAR-0215 in partecipanti adulti sani

Angioedema ereditario

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio clinico per confrontare la farmacocinetica e la sicurezza di D113 con CKD-349 in volontari sani

Fallimento renale cronico

Corea, Repubblica di
Zeria Pharmaceutical

Completato

Uso terapeutico del fosfato di sodio orale (Z-521) nel rachitismo ipofosfatemico primario

Rachitismo ipofosfatemico primario

Giappone
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare il farmaco in studio (Etrasimod) se miscelato con il cibo in partecipanti sani

Partecipanti sani

Belgio
Gilead Sciences

Completato

Studio che valuta GS-5245 in partecipanti non ospedalizzati con COVID-19 (OAKTREE)

COVID-19

Stati Uniti, Giappone
Gilead Sciences

Terminato

Studio che valuta GS-5245 nei partecipanti con COVID-19 che hanno un rischio elevato di sviluppare malattie gravi o gravi (BIRCH)

COVID-19

Spagna, Giappone, Corea, Repubblica di, Taiwan, Bulgaria, Messico, Sud Africa, Regno Unito, Portogallo, Romania, Ungheria, Brasile, Canada, Francia, Italia, Polonia, Singapore, Tacchino
Regeneron Pharmaceuticals

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, gli effetti farmacocinetici e farmacodinamici di una singola dose di REGN5713-5714-5715 in partecipanti adulti sani

Volontari sani | Allergia al polline di betulla

Belgio
Targacept Inc.

Completato

Studio che valuta la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia della dexmecamilamina (TC-5214) per il trattamento della vescica iperattiva

Vescica iperattiva

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Sconosciuto

Studio clinico per valutare i profili farmacocinetici e la sicurezza della bassa dose di CKD-333 in volontari sani

Malattia cardiovascolare

Corea, Repubblica di
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Sconosciuto

Sperimentazione clinica per valutare la sicurezza e le caratteristiche farmacocinetiche in volontari sani

Malattia cardiovascolare

Corea, Repubblica di
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio clinico per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di CKD-388(2) in soggetti sani

Epatite cronica B

Corea, Repubblica di
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Sconosciuto

Studio clinico per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di CKD-388 in soggetti sani

Epatite cronica B

Corea, Repubblica di
Medtronic Cardiac Surgery
Medtronic

Completato

Processo giapponese PERIGON

Stenosi aortica

Giappone
Atacama Therapeutics

Attivo, non reclutante

Studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza di AT-5214 nel trattamento di soggetti con iperidrosi palmare

Iperidrosi | Iperidrosi palmare

Stati Uniti
Anza Therapeutics, Inc.

Terminato

Studio sulla sicurezza e tollerabilità di dosi endovenose multiple di ANZ-521 negli adulti con virus dell'epatite C cronica

Epatite cronica C

Stati Uniti
Yale University
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Reclutamento

Coordinare il trattamento dell'uso di oppiacei attraverso la gestione medica con il trattamento delle infezioni (progetto COMMIT) (COMMIT)

Disturbo da uso di oppioidi

Stati Uniti
Lupin Research Inc

Completato

Uno studio per valutare l'effetto di un anello vaginale contraccettivo LSP-5415 sulla funzione ovarica in donne adulte sane

Prevenzione della gravidanza

India
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminato

Studio sulla dose crescente delle infusioni endovenose OPC-108459 in pazienti con fibrillazione atriale parossistica e persistente (CADENCE 215)

Fibrillazione atriale | Fibrillazione atriale parossistica | Fibrillazione atriale persistente

Stati Uniti, Italia, Germania, Olanda, Spagna, Regno Unito
University Hospital Plymouth NHS Trust

Completato

Tomografia computerizzata (TC) Valutazione dell'angiogramma coronarico in pazienti oncologici con TC torace, addome e pelvi

Stenosi coronarica

Regno Unito
Unity Health Toronto

Reclutamento

Endoftalmite post iniezioni intravitreali (EPIIC)

Endoftalmite

Canada
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio clinico per studiare i profili farmacocinetici e la sicurezza di CKD-333 in volontari sani

Ipertensione | Dislipidemie

Corea, Repubblica di

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