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Cerca studi clinici per: Diminuzione della dose

Totale 7893 risultati

HK inno.N Corporation

Sconosciuto

Valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica del fosfato CJ-15314 in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Reclutamento

Terapia nutrizionale nei pazienti con disfagia post-estubazione

Disfagia

Messico
InnoCare Pharma Inc.
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Reclutamento

Valutazione di diverse dosi di Orelabrutinib in MCL

Linfoma a cellule del mantello

Cina
Boehringer Ingelheim

Attivo, non reclutante

Uno studio per testare quanto bene la BI 3000202 è tollerata dalle persone con interferonopatie di tipo 1

Interferonopatie di tipo 1

Stati Uniti, Spagna, Germania, Regno Unito, Italia, Israele, Francia, Belgio, Portogallo
Galapagos NV

Completato

Studio di GLPG1837 in soggetti con fibrosi cistica (mutazione S1251N) (SAPHIRA2)

Fibrosi cistica

Belgio, Olanda
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio di immunogenicità e sicurezza del vaccino ricombinante contro l'herpes zoster (cellule CHO), LYB004, in adulti di età pari o superiore a 40 anni

Herpes zoster | Vaccino Zoster ricombinante | VZV | Herpes zoster (HZ)

Cina
Stragen France

Completato

Primo studio PainCart sull'uomo per STR-324

Dolore

Olanda
Chipscreen Biosciences, Ltd.

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di CS32582 nei partecipanti con psoriasi di placca da moderata a grave (MECAP)

Psoriasi a placche

Cina
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Reclutamento

Convalida di un algoritmo di trattamento per i tumori a cellule germinali non seminomatosi NSGCT a basso rischio (VAPOR)

Tumore a cellule germinali non seminomatose

Francia
Biocad

Reclutamento

Sicurezza, farmacodinamica, farmacocinetica e immunogenicità di singole dosi ascendenti e di estensione di BCD-261 in soggetti sani

Sano

Federazione Russa
Boehringer Ingelheim

Reclutamento

Uno studio in persone con edema maculare diabetico per testare quanto bene diverse dosi di BI 3812465 sono tollerate

Edema maculare diabetico

Stati Uniti, Porto Rico
Biocad

Reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di un vettore virale adeno-associato che trasporta il gene SMN dopo una singola somministrazione endovenosa di dosi crescenti in bambini con atrofia muscolare spinale (BLUEBELL) (BLUEBELL)

Atrofia muscolare spinale (SMA)

Bielorussia, Federazione Russa
Bayer

Completato

Uno studio per scoprire quanto è sicuro BAY3018250 e cosa succede negli uomini giapponesi sani e nei partecipanti adulti di età compresa tra 18 e 55 anni

Volontari sani | Eventi trombotici e tromboembolici venosi e arteriosi acuti

Stati Uniti
Causeway Therapeutics

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di TenoMiR monodose come trattamento per il gomito del tennista

Gomito del tennista

Regno Unito
Ocugen

Attivo, non reclutante

Lo studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di OCU400 per la retinite pigmentosa e l'amaurosi congenita di Leber (OCU400)

Retinite pigmentosa | Amaurosi congenita di Leber

Stati Uniti
Adlai Nortye Biopharma Co., Ltd.

Reclutamento

Primo nello studio sull'escalation della dose umana di AN4005

Tumore solido avanzato | Linfoma avanzato

Stati Uniti, Cina
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Uno studio di fase 2 per valutare la sicurezza e l'efficacia di CKD-498 in pazienti di sesso femminile con alopecia androgenetica

Alopecia androgenetica

Corea, Repubblica di
SAb Biotherapeutics, Inc.

Reclutamento

Sicurezza ed efficacia dell'immunoglobulina antimocita umana SAB-142 che arresta la progressione del diabete di tipo 1 (SAFEGUARD)

Diabete di tipo 1

Belgio, Stati Uniti, Regno Unito, Finlandia, Nuova Zelanda, Lituania, Spagna, Australia, Italia, Austria, Germania, Danimarca, Polonia, Francia, Slovenia
CinDome Pharma, Inc.

Terminato

Uno studio di fase 2 sul CIN-102 negli adulti con gastroparesi idiopatica e diabetica

Gastroparesi

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Determinazione della dose, efficacia e sicurezza di BI 655064 in pazienti con nefrite lupica attiva

Nefrite da lupus

Spagna, Regno Unito, Stati Uniti, Canada, Tailandia, Germania, Giappone, Filippine, Serbia, Australia, Messico, Malaysia, Polonia, Portogallo, Hong Kong, Grecia, Cechia, Francia, Corea del Sud, Italia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di VIS649 per la nefropatia da IgA

Nefropatia da immunoglobulina A | Malattia glomerulare | IgAN

Stati Uniti, Australia, Canada, Hong Kong, Giappone, Malaysia, Filippine, Singapore, Spagna, Sri Lanka, Taiwan, Tailandia, Regno Unito, India, Corea del Sud
Dizal Pharmaceuticals

Reclutamento

Uno studio di Fase 2 per valutare DZD8586 negli adulti con PTI (TAI-SHAN11)

Trombocitopenia immunitaria (ITP)

Cina
Shanghai Henlius Biotech

Reclutamento

Studio di fase II, open etichetta e multicentrica per valutare l'efficacia e la sicurezza di HLX43 (un ADC anti-PD-L1) in soggetti con carcinoma del colon-retto avanzato

Cancro colorettale (CRC)

Cina
Shanghai Henlius Biotech

Reclutamento

Uno studio di fase II per valutare HLX43 in soggetti con carcinoma nasofaringeo ricorrente/metastatico non riuscita o intolleranza alla terapia di seconda linea

Carcinoma rinofaringeo (NPC)

Cina
Hinova Pharmaceuticals Aus Pty Ltd

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antitumorale dell'HP518 orale in pazienti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione

Cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione

Australia
AbbVie

Completato

Biodisponibilità relativa di due formulazioni di lutikizumab e farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità di lutikizumab nei partecipanti cinesi

Volontari sani

Stati Uniti
Virginia Commonwealth University

Completato

Impatto delle vibrazioni sul tremore di Parkinson

Morbo di Parkinson

Stati Uniti
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Reclutamento

Uno Studio di Fase II su CM326 in Soggetti con Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva da Moderata a Grave

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Cina
Jazz Pharmaceuticals

Reclutamento

Studio di ONC206 (JZP3507) nel feocromocitoma e nel paraganglioma avanzati

Feocromocitoma e Paraganglioma Avanzati | PCPG

Stati Uniti
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Reclutamento

Studio di fase II di HEC585 in pazienti con PF-ILD

Malattia polmonare interstiziale fibrosante progressiva (PF-ILD) / Fibrosi polmonare progressiva (PPF)

Cina
Ventyx Biosciences, Inc

Terminato

VTX958 Versus Placebo per il trattamento dell'artrite psoriasica attiva (Tranquility-PsA)

Artrite psoriasica

Stati Uniti, Bulgaria, Cechia, Germania, Ungheria, Polonia, Spagna
Beijing Chaoyang District Centre for Disease Control...

Sconosciuto

Studio sulla sicurezza del vaccino coniugato pneumococcico 13-valente in persone sane di età pari o superiore a 2 mesi

Vaccino coniugato pneumococcico 13-valente
Hai-Qiang Mai,MD,PhD

Reclutamento

Radioterapia a dose ridotta vs radioterapia a dose standard per il carcinoma rinofaringeo in fase iniziale

Cancinoma rinofaringeo (NPC)

Cina
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Orelabrutinib in pazienti adulti con trombocitopenia immunitaria

Trombocitopenia immunitaria primaria

Cina
Philips Respironics

Completato

Valutazione della modalità sonno all'interno del concentratore di ossigeno portatile Respironics SimplyGo

Malattia polmonare

Stati Uniti
Chipscreen Biosciences, Ltd.

Non ancora reclutamento

Studio di Bioequivalenza delle Compresse a Rilascio Prolungato di Chiglitazar/Metformina

T2DM (diabete mellito di tipo 2)
EnnovaBio

Reclutamento

Uno studio di fase 2 per valutare l'efficacia e la sicurezza di ENN0403 in soggetti affetti da DME

Edema maculare diabetico (DME)

Cina
ViiV Healthcare

Completato

Uno studio per indagare l'effetto del cibo sulla biodisponibilità di un inibitore del capside (CAI) in partecipanti sani maschi e femmine

Infezioni da HIV

Stati Uniti
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio clinico per valutare l'efficacia di SA001 somministrato per via orale in pazienti con sindrome di Sjögren primaria

Sindrome di Sjögren primaria (pSS)

Corea, Repubblica di
University of Missouri-Columbia
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office of Dietary...

Completato

Uno studio controllato sulla sicurezza e l'efficacia della Lessertia Frutescens negli adulti sudafricani con infezione da HIV

Infezioni da HIV

Sud Africa
Atom Therapeutics Co., Ltd

Reclutamento

Uno studio di Fase II per valutare l'efficacia, la sicurezza e il profilo PopPK di ABP-745 in pazienti con aterosclerosi

ASCVD | Gestione ASCVD | Aterosclerosi Malattie cardiovascolari

Cina, Stati Uniti, Australia
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Beijing Institute of Biotechnology; Tianjin Cansino Biotechnology Inc

Completato

Uno studio clinico di fase I per valutare il vaccino vettoriale dell'adenovirus dell'Ebola (Ad5-EBOV) in adulti sani.

Malattia da virus Ebola

Cina
Lexeo Therapeutics

Attivo, non reclutante

Terapia genica per la cardiomiopatia associata all'atassia di Friedreich

Atassia di Friedrich | Cardiomiopatia, secondaria

Stati Uniti
Cinclus Pharma Holding AB

Ritirato

Uno studio clinico multicentrico randomizzato di fase 3 per confermare l'efficacia clinica e valutare la sicurezza di Linaprazan Glurate rispetto a Lansoprazolo in partecipanti con esofagite erosiva (EE) guarita dovuta a malattia da reflusso gastroesofageo (GERD)

GERD (malattia da reflusso gastroesofageo)
Kynexis B.V.

Reclutamento

Uno studio per valutare KYN-5356 negli adulti con compromissione cognitiva associata alla schizofrenia

Compromissione cognitiva associata alla schizofrenia (CIAS)

Stati Uniti
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Iscrizione su invito

QLS1410 in partecipanti con ipertensione non controllata

Ipertensione (HTN)

Cina
LG Life Sciences

Sconosciuto

Studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la PK della singola iniezione endovenosa LC28-0126 immediatamente prima del PCI nei pazienti con STEMI

Infarto del miocardio con sopraslivellamento del segmento ST

Corea, Repubblica di
LG Life Sciences

Completato

Studio di fase 2 per valutare l'efficacia, la sicurezza e la PK della singola iniezione endovenosa LC28-0126 immediatamente prima del PCI nei pazienti con STEMI

Infarto del miocardio con sopraslivellamento del segmento ST

Corea, Repubblica di
Vanderbilt University Medical Center

Reclutamento

Vaccini antinfluenzali ad alta vs. dose standard nel trapianto polmonare (ripetitore)

Influenza | Immunizzazione; Infezione | Infezione da trapianto | Influenza

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca che esamina come 50 mg di Semaglutide al giorno influiscano sull'assunzione di cibo e sullo svuotamento dello stomaco nelle persone con obesità

Obesità

Germania

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