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Cerca studi clinici per: K-877-ER (Dose A)

Totale 546 risultati

Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Studio per studiare l'efficacia e il profilo farmacocinetico di K-877-ER rispetto a K-877-IR

Dislipidemia

Stati Uniti
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Confronta la farmacocinetica delle compresse a rilascio controllato (CR) e a rilascio immediato (IR) di K-877 negli adulti sani.

Sano

Stati Uniti
Kowa Company, Ltd.

Completato

Uno studio di conferma di fase III del tablet a rilascio prolungato K-877

Dislipidemie

Giappone
Kowa Company, Ltd.

Completato

Uno studio di fase III a lungo termine del tablet a rilascio prolungato K-877

Dislipidemie

Giappone
Kowa Company, Ltd.

Completato

Uno studio di farmacologia clinica sulla compressa a rilascio controllato K-877

Dislipidemie

Giappone
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Studio per valutare l'effetto alimentare di K-877 in volontari adulti sani

Sano

Stati Uniti
Kowa Research Institute, Inc.
Brigham and Women's Hospital

Terminato

Pemafibrato per ridurre gli esiti cardiovascolari riducendo i trigliceridi nei pazienti con diabete (PROMINENT) (PROMINENT)

Dislipidemia | Diabete di tipo 2

Stati Uniti, Spagna, Canada, Ungheria, Olanda, Brasile, Bulgaria, Polonia, Israele, Federazione Russa, Ucraina, Danimarca, Cechia, Sud Africa, Argentina, Messico, Regno Unito, Romania, Germania, India, Slovacchia, Giappone, Co... e altro ancora
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Una prova completa dell'intervallo QT corretto

Dislipidemia

Stati Uniti
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di BBT-877 in soggetti sani

Fibrosi Polmonare Idiopatica

Stati Uniti
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di K-877 in pazienti adulti con livelli elevati di trigliceridi a digiuno e compromissione renale lieve o moderata

Grave ipertrigliceridemia

Stati Uniti, Cechia, Bielorussia, Ungheria, Federazione Russa, Polonia, Bulgaria, Georgia, Ucraina
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di K-877 in pazienti adulti con livelli elevati di trigliceridi a digiuno e funzionalità renale normale

Grave ipertrigliceridemia

Stati Uniti, Ungheria, Bielorussia, Bulgaria, Cechia, Georgia, Polonia, Federazione Russa, Ucraina
Kowa Research Institute, Inc.

Reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del K-808 (pemafibrato) nei partecipanti con colangite biliare primitiva (PBC) con risposta inadeguata al trattamento con acido ursodesossicolico (UDCA) e/o acido obeticolico (OCA).

Colangite Biliare Primitiva

Stati Uniti, Giappone
Kowa Company, Ltd.

Completato

Uno studio sul pemafibrato nei pazienti con steatosi epatica non alcolica (NAFLD)

Malattia del fegato grasso non alcolica

Giappone
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Studio sull'interazione farmaco-farmaco per valutare gli effetti della somministrazione di dosi multiple di K-877 sulla farmacodinamica e sulla farmacocinetica della somministrazione di dosi multiple di warfarin in volontari adulti sani

Sano

Stati Uniti
Kowa Company, Ltd.

Reclutamento

Uno studio di conferma di fase III su K-877 (pemafibrato) in pazienti con ipercolesterolemia e intolleranza alle statine

Ipercolesterolemia

Giappone
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Studio per dimostrare la bioequivalenza della singola somministrazione orale di K-001 rispetto alla singola co-somministrazione orale di compresse separate di K-877-ER e CSG452

Sano

Stati Uniti
Kowa Company, Ltd.

Reclutamento

Uno studio di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza di K-877 in pazienti cinesi con alti TG e bassi livelli di HDL-C

Iperlipidemia

Cina
Allena Pharmaceuticals

Completato

Valutare l'effetto dell'ALLN-177 nella riduzione dell'ossalato urinario nei pazienti con iperossaluria e calcoli renali

Nefrolitiasi | Calcoli renali | Iperossaluria | Iperossaluria secondaria | Iperossaluria alimentare

Stati Uniti
Institut de Recherches Cliniques de Montreal
Université de Montréal

Ritirato

Supplemento di vitamina K per ridurre le carenze negli adulti con fibrosi cistica (VITK-FK)

Fibrosi cistica

Canada
Kowa Research Institute, Inc.

Reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di K-877-ER e CSG452 nei partecipanti con NASH con fibrosi epatica

NASH

Stati Uniti, Canada, Spagna, Giappone, Bulgaria
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Studio sull'interazione farmaco-farmaco nei volontari adulti sanitari

Sano

Stati Uniti
Urovant Sciences GmbH
Dasman Diabetes Institute; Ion Channel Innovations

Completato

Studio clinico di fase 2A che valuta l'attività potenziale e la sicurezza del gene hMaxi-K per la DE

Disfunzione erettile

Kuwait
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica di TBAJ-876 negli adulti sani

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare | Malattia polmonare | Tubercolosi multiresistente ai farmaci | Tubercolosi sensibile ai farmaci | Tubercolosi resistente ai farmaci | Infezione da Mycobacterium Tuberculosis

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Farmacocinetica di BIBR 277 in pazienti ipertesi

Ipertensione
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Drug-Drug Interaction Study in Healthy Adult Volunteers

Sano

Stati Uniti
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Studio sull'interazione tra farmaci in volontari adulti sani

Sano

Stati Uniti
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Drug-Drug Interaction Study to Assess the Effects of Multi Dose Clopidogrel on the Pharmacokinetics of Single-Dose K-877 in Healthy Adult Volunteers

Sano

Stati Uniti
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Studio di interazione farmacocinetica farmaco-farmaco tra K-877 e CSG452 in volontari adulti sani

Sano

Stati Uniti
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Completato

Studio di fase 3 sulla venlafaxina ER per il disturbo depressivo maggiore (MDD)

Disturbo depressivo maggiore

Giappone
University of Texas Southwestern Medical Center

Reclutamento

Idrossicitrato: una nuova terapia per i calcoli urinari di fosfato di calcio

Calcoli renali di fosfato di calcio

Stati Uniti
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Completato

Valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica del BBT-877 nel maschio giapponese sano

Partecipanti sani

Stati Uniti
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Studio sull'interazione tra farmaci in volontari adulti sani

Sano

Stati Uniti
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Studio sull'interazione tra farmaci in volontari adulti sani

Sano

Stati Uniti
Axel Diederichsen

Completato

La prova di decalcificazione della valvola aortica (AVADEC). (AVADEC)

Stenosi della valvola aortica | Tomografia computerizzata multidetettore | Vitamina K2 | Studio clinico randomizzato

Danimarca
Augusta University
Yale University; University of Alabama at Birmingham; Tufts University

Sconosciuto

Metabolismo della vitamina K e del glucosio negli adulti a rischio di diabete (studio Vita-K 'n' Adults)

Obesità | Resistenza all'insulina | Sensibilità all'insulina | Prediabete | Disfunzione delle cellule beta

Stati Uniti
Saniona

Completato

Studio per indagare il profilo farmacocinetico

Soggetti maschi sani

Germania
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Completato

Efficacy, Safety and Pharmacodynamic/Pharmacokinetic Study of Fimasartan (BR-A-657•K) (Fimasartan)

Ipertensione essenziale
Hacettepe University

Attivo, non reclutante

Laser Etching Effect on Application Mode of Universal Adhesive

Partecipante sano

Tacchino
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Completato

EFFICACIA DEL FIMASARTAN SULLA RIGIDITÀ ARTERIALE NEI PAZIENTI CON IPERTENSIONE (STIFFNESS)

Ipertensione

Corea, Repubblica di
Kowa Company, Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza del K-755 nei volontari sani

Sano

Australia
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio che indaga l'interazione farmacocinetica tra INX-08189 e Verapamil HCL ER in volontari sani (INX-189-005)

Sano

Stati Uniti
Bausch Health Americas, Inc.

Completato

Farmacocinetica e farmacodinamica delle nuove formulazioni di rifaximina in pazienti con anemia falciforme

Anemia falciforme

Stati Uniti, Canada, Kenya
OncoC4, Inc.
Prostate Cancer Clinical Trials Consortium

Reclutamento

Studio di fase 2 su ONC-392 Plus Lutetium Lu 177 Vipivotide Tetraxetan in pazienti con mCRPC (PRESERVE-006)

Cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione

Stati Uniti
Seqirus
Department of Health and Human Services

Reclutamento

Studio per valutare l'immunogenicità, la sicurezza e la tollerabilità dei vaccini influenzali H2N3 adiuvati e non adiuvati negli adulti

Infezioni | Malattie virali | Infezioni delle vie respiratorie | Influenza, umana | Infezione virale

Filippine, Stati Uniti
Shanghai Municipal Center for Disease Control and...
Shanghai Institute Of Biological Products

Sconosciuto

Studio sull'efficacia del vaccino contro la varicella vivo attenuato a 2 dosi

Varicella

Cina
Zhejiang University

Completato

Gli effetti del coenzima A sui lipidi sierici nei pazienti con iperlipidemia

Iperlipoproteinemia
AbbVie

Completato

Biodisponibilità relativa di due formulazioni di lutikizumab e farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità di lutikizumab nei partecipanti cinesi

Volontari sani

Stati Uniti
Aventure AB

Completato

Second Meal Effects of a Wholegrain Cereal Product on Blood Glucose Response

Risposta della glicemia

Svezia
Coopervision, Inc.

Completato

Studio di adattamento senza erogazione che confronta le prestazioni cliniche delle lenti a contatto con design a sfera in idrogel.

Miopia

Messico
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Reclutamento

Studio di fase II di HEC585 in pazienti con PF-ILD

Malattia polmonare interstiziale fibrosante progressiva (PF-ILD) / Fibrosi polmonare progressiva (PPF)

Cina

3

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