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Cerca studi clinici per: metformina HC1 750 mg compresse a rilascio prolungato

Totale 1193 risultati

Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza di metformina cloridrato 750 mg XR in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza di metformina cloridrato 750 mg compresse XR in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di metformina HCl 750 mg ER in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di metformina cloridrato USP 750 mg in condizioni di alimentazione

Digiuno

India
Sandoz

Completato

Dimostrare la biodisponibilità relativa delle compresse a rilascio prolungato (XR) di metformina HCL 500 mg in condizioni di digiuno

Diabete di tipo II
LG Chem

Completato

BE Studio delle combinazioni di gemigliptin/metformina cloridrato a rilascio prolungato 50/1000 mg (25/500 mg x 2 compresse) rispetto a ciascun componente somministrato da solo

Volontari maschi sani

Corea, Repubblica di
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Metformina ER 750 mg compresse, Fed

Sano

Canada
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Metformina ER 750 mg compresse, a digiuno

Sano

Canada
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di metformina cloridrato USP 750 mg in condizioni di digiuno

Digiuno

India
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse di metformina cloridrato ER 750 mg e compresse Glucophage® XR 750 mg

Sano

Stati Uniti
LG Chem

Sconosciuto

Studio di bioequivalenza per gemigliptin/metformina 50/1000 mg e co-somministrazione di gemigliptin 50 mg e metformina 1000 mg.

Diabete di tipo 2
LG Chem

Completato

Studio di bioequivalenza per la combinazione a dose fissa Zemimet® SR tab. 50/1000 e co-somministrazione di Gemigliptin 50 mg e Metformina 1000 mg.

Diabete di tipo 2

Tailandia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentare Metformina cloridrato ER compresse 750 mg e Glucophage XR 750 mg

Sano

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità relativa di 2 combinazioni a dose fissa di empagliflozin/metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto a compresse singole

Sano

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per dimostrare la bioequivalenza delle compresse combinate di sitagliptin/metformina e la co-somministrazione di sitagliptin e metformina come compresse singole (0431A-095)

Diabete di tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio sulla bioequivalenza della compressa combinata di sitagliptin/metformina (MK0431A-122)

Diabete di tipo 2
Sandoz

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di metformina HCL, 1000 mg in condizioni di digiuno

Diabete di tipo 2
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Glyburide/metformina 5 mg/500 mg compresse rivestite con film, Fed

Sano

Canada
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di feniramidol HCl 400 mg Film Tablet (farmaco, Turchia) in condizioni di alimentazione (PHENYRAMIDOL)

Bioequivalenza

Tacchino
Actavis Inc.

Completato

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Sano

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Terminato

ACTOplus Met XR nel trattamento di pazienti con carcinoma della cavità orale o dell'orofaringe in stadio I-IV sottoposti a trattamento definitivo

Carcinoma a cellule squamose della cavità orale in stadio IVA AJCC v6 e v7 | Carcinoma orofaringeo a cellule squamose stadio IVA AJCC v7 | Carcinoma a cellule squamose della cavità orale in stadio IVB AJCC v6 e v7 | Stadio IVB Carcinoma orofaringeo a cellule squamose AJCC v7 | Carcinoma a... e altre condizioni

Stati Uniti
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla farmacocinetica del composto CPL207280 in volontari sani.

Volontari sani

Polonia
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità delle combinazioni a dose fissa di empagliflozin/metformina (FDC) in volontari cinesi sani

Sano

Cina
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Completato

Studio di bioequivalenza per confrontare metformina/Vildagliptin (850 mg/50 mg) con Galvumet®

Condizioni federali

Tunisia
LG Life Sciences

Completato

Studio sulla biodisponibilità degli effetti alimentari di FDC (rilascio prolungato di Gemigliptin/metformina HCl) 50/1000 mg (25/500 mg x 2 compresse)

Diabete di tipo 2

Corea, Repubblica di
LG Chem

Sconosciuto

Effetto alimentare Biodisponibilità della combinazione a dose fissa Zemimet® SR tab. 50/1000 mg in condizioni di alimentazione e digiuno

Diabete di tipo 2
Tanta University

Completato

Metformina come terapia adiuvante nei pazienti obesi con osteoartrite del ginocchio

Artrosi al ginocchio

Egitto
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.
Instituto Mexicano del Seguro Social

Completato

BIODISPONIBILITÀ DI GLI/METXR (4/850 mg) (GLMT12-SIL)

Sano

Messico
GlaxoSmithKline

Terminato

Studio incrociato per valutare la biodisponibilità comparativa di due formulazioni in compresse combinate a dose fissa di metformina a rilascio prolungato e glimepiride a rilascio prolungato in volontari sanitari

Diabete mellito, tipo 2

Australia
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la bioequivalenza del componente metformina della compressa combinata a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio prolungato rispetto alla compressa di metformina XR co-somministrata con canagliflozin in partecipanti sani alimentati e a digiuno

Sano

Stati Uniti
Cortendo AB

Completato

Studio sull'interazione farmacologica di levoketoconazolo e metformina

Soggetti sani

Stati Uniti
NYU Langone Health

Completato

Prova adiuvante del cancro alla prostata con metformina

Cancro alla prostata | Cancro alla prostata ricorrente

Stati Uniti
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Reclutamento

Associazione orale di glimepiride/vildagliptin/metformina in pazienti con diabete di tipo 2 e fallimento del doppio trattamento

Diabete di tipo 2

Messico
Abbott

Reclutamento

Prova di Itopride 150 mg una volta al giorno rispetto a Itopride 50 mg tre volte al giorno; in pazienti con dispepsia funzionale

Dispepsia funzionale

Malaysia, Armenia
AstraZeneca

Completato

Studio di bioequivalenza della combinazione di compresse di saxagliptin/dapagliflozin/metformina XR (a rilascio prolungato) e di dapagliflozin/metformina XR rispetto ai singoli componenti in soggetti sani

Diabete mellito di tipo 2

Regno Unito
Janssen Korea, Ltd., Korea

Completato

Uno studio sull'efficacia e sulla sicurezza del tramadolo cloridrato (HCl)/acetaminofene a rilascio prolungato (ER) nei partecipanti con lombalgia cronica

Lombalgia
University Hospital, Antwerp
Hasselt University; University Hospital, Ghent; AZ Sint-Jan AV; National MS Center... e altri collaboratori

Reclutamento

Studio clinico aggiuntivo sulla metformina nella sclerosi multipla per valutare la rimielinizzazione cerebrale e la neurodegenerazione

Sclerosi multipla | Sclerosi Multipla Primaria Progressiva | Sclerosi multipla secondaria progressiva

Belgio
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per dimostrare la bioequivalenza delle compresse combinate di sitagliptin/metformina e la somministrazione concomitante di sitagliptin e metformina come compresse singole (0431A-048)

Diabete di tipo 2
Rajavithi Hospital

Completato

Confronto dell'efficacia della metformina per il marcatore proliferativo decrescente nelle cellule tumorali dell'endometrio

Metformina | Endometrio AC

Tailandia
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio clinico di determinazione della dose per valutare l'efficacia e la sicurezza delle compresse a rilascio prolungato LY03005 nel trattamento del disturbo depressivo maggiore (MDD)

Disturbo depressivo maggiore

Cina
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità relativa di 2 combinazioni a dose fissa di linagliptin/metformina rispetto a compresse singole

Sano

Stati Uniti
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminato

Studio randomizzato, in doppio cieco, con controllo attivo, di Rivoglitazone nel diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di SP2086 in combinazione con metformina in pazienti con diabete di tipo 2

Diabete di tipo 2

Cina
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Completato

Studio di bioequivalenza per confrontare metformina / vildagliptin rispetto a Galvumet®

Condizioni federali

Tunisia
Abbott

Completato

Studio per valutare il ruolo di Itopride HCI in pazienti con sindrome dell'intestino irritabile con costipazione predominante

Sindrome dell'intestino irritabile

Pakistan
Bethesda Diabetes Research Center
University Medical Center Groningen; Maastricht University Medical Center; Medical... e altri collaboratori

Reclutamento

Risultati della gravidanza: effetti dello studio sulla metformina (studio POEM) (POEM)

Resistenza all'insulina | Diabete gestazionale

Olanda
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...

Completato

Metformina e restrizione dietetica per prevenire eventi morbosi legati all'età nelle persone con sindrome metabolica (MeMeMe)

Sindrome metabolica

Italia
Sandoz

Completato

Dimostrare la biodisponibilità relativa delle compresse a rilascio prolungato di bupropione HCI 300 mg in condizioni di digiuno

Depressione
Sandoz

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse a rilascio prolungato di bupropione HCI 150 mg in condizioni di digiuno

Depressione
Galenicum Health

Completato

Studio di bioequivalenza di sitagliptin cloridrato/metformina cloridrato compresse rivestite con film a rilascio prolungato 50 mg/500 mg (FDC) in soggetti adulti sani di sesso maschile e femminile in condizioni di digiuno.

Diabete mellito, tipo 2 | Bioequivalenza

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