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Cerca studi clinici per: Metformin, 500 mg and Glimepiride, 1 mg extended release tablet coated with release controlling poly

Totale 178 risultati

GlaxoSmithKline

Terminato

Studio incrociato per valutare la biodisponibilità comparativa di due formulazioni in compresse combinate a dose fissa di metformina a rilascio prolungato e glimepiride a rilascio prolungato in volontari sanitari

Diabete mellito, tipo 2

Australia
Abbott

Reclutamento

Prova di Itopride 150 mg una volta al giorno rispetto a Itopride 50 mg tre volte al giorno; in pazienti con dispepsia funzionale

Dispepsia funzionale

Malaysia, Armenia
Sandoz

Completato

Dimostrare la biodisponibilità relativa delle compresse a rilascio prolungato (XR) di metformina HCL 500 mg in condizioni di digiuno

Diabete di tipo II
Handok Inc.

Completato

Dose Proportionality Study Comparing Amaryl-M 1/500 mg and Amaryl-M 2/500 mg

Sano
Dexa Medica Group

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse a rilascio prolungato di metformina da 500 mg

Metformina XR BE Studio su volontari sani con dose singola e multipla

Indonesia
Max Zeller Soehne AG

Completato

Studio pilota di farmacocinetica su una formulazione a rilascio prolungato dell'estratto di erba di San Giovanni Ze 117

Sano

Germania
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Reclutamento

Associazione orale di glimepiride/vildagliptin/metformina in pazienti con diabete di tipo 2 e fallimento del doppio trattamento

Diabete di tipo 2

Messico
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Reclutamento

Effetto della metformina come terapia aggiuntiva all'ibuprofene sull'attività della malattia nei pazienti con osteoartrosi del ginocchio.

Artrosi al ginocchio | Metformina

Bangladesh
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza di metformina cloridrato 750 mg XR in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza di metformina cloridrato 750 mg compresse XR in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.
Instituto Mexicano del Seguro Social

Completato

BIODISPONIBILITÀ DI GLI/METXR (4/850 mg) (GLMT12-SIL)

Sano

Messico
Joint Stock Company "Farmak"

Completato

Studio Fed sulla bioequivalenza di 2 compresse a rilascio prolungato di metformina da 500 mg in 28 volontari sani di sesso maschile e femminile

Farmacocinetica

Cechia
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di metformina cloridrato USP 750 mg in condizioni di alimentazione

Digiuno

India
Canadian Heart Research Centre
GlaxoSmithKline

Completato

Avandia™ + Amaryl™ o Avandamet™ rispetto a metformina (studio AVALANCHE™) (AVALANCHE)

Diabete mellito di tipo 2

Canada
Actavis Inc.

Completato

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di metformina HCl 750 mg ER in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Lina Bergman
The Swedish Research Council

Reclutamento

PI4 - Uno studio di valutazione della metformina per prolungare la gestazione nella preeclampsia pretermine (PI4)

Preeclampsia

Svezia
Bostal Drug Delivery Co., Ltd

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e il pK della sospensione iniettabile di Semaglutide ER in soggetti umani adulti sani

Diabete mellito, tipo 2
Lawson Health Research Institute
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Completato

Attività e intervento con metformina negli adolescenti obesi (REACH)

Obesità | Diabete di tipo 2

Canada
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la bioequivalenza del componente metformina della compressa combinata a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio prolungato rispetto alla compressa di metformina XR co-somministrata con canagliflozin in partecipanti sani alimentati e a digiuno

Sano

Stati Uniti
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Reclutamento

Effetto dell'acido nicotinico nella profilassi dell'emicrania da moderata a grave: uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo

Profilassi dell'emicrania

Bangladesh
Handok Inc.

Completato

Studio sulla proporzionalità della dose su Amaryl M a rilascio lento (SR) 1/500 mg

Sano

Corea, Repubblica di
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di metformina cloridrato USP 750 mg in condizioni di digiuno

Digiuno

India
Joint Stock Company "Farmak"

Completato

Studio Fed sulla bioequivalenza di 2 compresse a rilascio prolungato di metformina da 1000 mg in 28 volontari sani di sesso maschile e femminile

Farmacocinetica

Cechia
Joint Stock Company "Farmak"

Completato

Fasting Bioequivalence Study of 2 Metformin 500 mg Prolonged Release Tablets in 44 Healthy Male and Female Volunteers

Farmacocinetica

Cechia
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Uno studio clinico per confrontare la farmacocinetica di imatinib mesilato compresse 400 mg (1 compressa) e compresse rivestite con film di Glivec 100 mg (4 compresse) (fase I)

Leucemia mieloide cronica | Tumore stromale gastrointestinale

Corea, Repubblica di
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Terminato

Per valutare l'effetto alimentare e il profilo di assorbimento delle compresse a rilascio controllato di ibuprofene 600 mg rispetto alle compresse di ibuprofene standard di riferimento in volontari sani normali

Controllo del dolore

Taiwan
Galenicum Health

Completato

Studio di bioequivalenza di sitagliptin cloridrato/metformina cloridrato compresse rivestite con film a rilascio prolungato 50 mg/500 mg (FDC) in soggetti adulti sani di sesso maschile e femminile in condizioni di digiuno.

Diabete mellito, tipo 2 | Bioequivalenza

Messico
Galenicum Health

Completato

Studio di bioequivalenza di sitagliptin cloridrato/metformina cloridrato compresse rivestite con film a rilascio prolungato 50 mg/500 mg (FDC) in soggetti adulti sani di sesso maschile e femminile in condizioni di stomaco pieno.

Diabete mellito, tipo 2 | Bioequivalenza

Messico
LG Chem

Completato

Studio di bioequivalenza per la combinazione a dose fissa Zemimet® SR tab. 50/1000 e co-somministrazione di Gemigliptin 50 mg e Metformina 1000 mg.

Diabete di tipo 2

Tailandia
LG Chem

Sconosciuto

Studio di bioequivalenza per gemigliptin/metformina 50/1000 mg e co-somministrazione di gemigliptin 50 mg e metformina 1000 mg.

Diabete di tipo 2
Cingulate Therapeutics

Completato

Studio comparativo sulla biodisponibilità CTx-1301

ADHD

Stati Uniti
Joint Stock Company "Farmak"

Completato

Studio di bioequivalenza a digiuno di 2 compresse a rilascio prolungato di metformina da 1000 mg in 28 volontari sani di sesso maschile e femminile

Farmacocinetica

Cechia
Galenicum Health

Completato

Studio di bioequivalenza di sitagliptin cloridrato/metformina cloridrato compresse rivestite con film a rilascio prolungato 100 mg/1.000 mg (FDC) in soggetti adulti sani di sesso maschile e femminile in condizioni di digiuno.

Diabete mellito, tipo 2 | Bioequivalenza

Messico
Galenicum Health

Completato

Studio di bioequivalenza di sitagliptin cloridrato/metformina cloridrato compresse rivestite con film a rilascio prolungato 100 mg/1.000 mg (FDC) in soggetti adulti sani di sesso maschile e femminile in condizioni di stomaco pieno.

Diabete mellito, tipo 2 | Bioequivalenza

Messico
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse a rilascio prolungato di cloruro di ossibutinina 15 mg e compresse di Ditropan XL® 15 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentare di compresse a rilascio prolungato di sodio valproico da 500 mg a compresse di Depakote ER® 500 mg

Sano

Stati Uniti
Université de Montréal
Labopharm Inc.; MDS Pharma Services

Completato

PK PD degli enantiomeri di tramadolo e O-desmetiltramadolo in soggetti anziani e giovani

Dolore | Invecchiamento
IRCCS San Raffaele
Menarini International Operations Luxembourg SA

Completato

Effetti della ranolazina sulla disfunzione microvascolare coronarica nei pazienti con cardiomiopatia ipertrofica

HCM - Cardiomiopatia ipertrofica non ostruttiva

Italia
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Reclutamento

Studio farmacocinetico della glipizide a rilascio modificato a dose singola in volontari sani

Dati di fisiologia gastrointestinale umana

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse a rilascio prolungato di ciprofloxacina 500 mg e delle compresse di Cipro® XR 500 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno da compresse a rilascio prolungato di sodio valproico da 500 mg a compresse Depakote ER® da 500 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di nisoldipina, 30 mg

Sano

Stati Uniti
Hospital Privado de Cordoba, Argentina

Completato

Metformina e intervento sullo stile di vita nelle donne con sindrome dell'ovaio policistico

Sindrome delle ovaie policistiche

Argentina
Future University in Egypt

Completato

Studio di bioequivalenza della ribavirina in soggetti adulti sani in condizioni di alimentazione

Soggetti sani

Egitto
Sandoz

Completato

Dimostrare la biodisponibilità relativa delle compresse a rilascio prolungato di bupropione HCI 300 mg in condizioni di digiuno

Depressione
Rehab Werida

Completato

Rosuvastatina su pazienti diabetici trattati con glimepiride/metformina

Diabete mellito, tipo 2

Egitto
University of Saskatchewan
AstraZeneca

Completato

Depressione malinconica e insonnia come predittori della risposta alla quetiapina nei pazienti con depressione maggiore

Disturbo depressivo, maggiore
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno da capsule a rilascio prolungato di Verapamil HCl 300 mg a capsule a rilascio prolungato di Verelan® PM 300 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle capsule a rilascio prolungato di Verapamil HCl 300 mg e delle capsule a rilascio prolungato di Verelan® PM 300 mg

Sano

Stati Uniti

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