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Cerca studi clinici per: Metformina/Vildagliptin Test compresse rivestite con film (1000 mg/50 mg)

Totale 140 risultati

Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Completato

Studio di bioequivalenza per confrontare metformina / vildagliptin rispetto a Galvumet®

Condizioni federali

Tunisia
International Bio service

Non ancora reclutamento

Lo studio di bioequivalenza della combinazione a dose fissa di vildagliptin e metformina HCI 50/1000 mg FCT a stomaco pieno

Volontariato sano
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Reclutamento

Associazione orale di glimepiride/vildagliptin/metformina in pazienti con diabete di tipo 2 e fallimento del doppio trattamento

Diabete di tipo 2

Messico
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Completato

Studio di bioequivalenza per confrontare metformina/Vildagliptin (850 mg/50 mg) con Galvumet®

Condizioni federali

Tunisia
Disphar International B.V.

Ritirato

Studio comparativo sulla biodisponibilità di metformina cloridrato 1000 mg granulato vs Glucophage 1000 mg compressa rivestita con film

Biodisponibilità comparativa

Giordania
LG Chem

Sconosciuto

Studio di bioequivalenza per gemigliptin/metformina 50/1000 mg e co-somministrazione di gemigliptin 50 mg e metformina 1000 mg.

Diabete di tipo 2
LG Chem

Completato

Studio di bioequivalenza per la combinazione a dose fissa Zemimet® SR tab. 50/1000 e co-somministrazione di Gemigliptin 50 mg e Metformina 1000 mg.

Diabete di tipo 2

Tailandia
Damanhour University
Tanta University

Completato

Effetto dell'aggiunta di Vildagliptin rispetto a Glimepiride alla metformina sui marcatori dell'infiammazione nei pazienti diabetici di tipo 2 con CAD

Disfunsione dell'arteria coronaria | Diabete mellito, tipo 2

Egitto
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio sulla bioequivalenza di Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turchia) in condizioni di digiuno (Orvical)

Bioequivalenza

Tacchino
GlaxoSmithKline

Terminato

Studio incrociato per valutare la biodisponibilità comparativa di due formulazioni in compresse combinate a dose fissa di metformina a rilascio prolungato e glimepiride a rilascio prolungato in volontari sanitari

Diabete mellito, tipo 2

Australia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per dimostrare la bioequivalenza delle compresse combinate di sitagliptin/metformina e la co-somministrazione di sitagliptin e metformina come compresse singole (0431A-095)

Diabete di tipo 2
Handok Inc.

Completato

Galvus on Met Studio di fase 4: Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della combinazione precoce di Vildagliptin e metformina in pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Corea, Repubblica di
LG Chem

Sconosciuto

Effetto alimentare Biodisponibilità della combinazione a dose fissa Zemimet® SR tab. 50/1000 mg in condizioni di alimentazione e digiuno

Diabete di tipo 2
Beni-Suef University
Minia University

Completato

Sicurezza ed efficacia dei farmaci antidiabetici nei pazienti con diagnosi recente di diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Egitto
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per dimostrare la bioequivalenza delle compresse combinate di sitagliptin/metformina e la somministrazione concomitante di sitagliptin e metformina come compresse singole (0431A-048)

Diabete di tipo 2
AET Laboratories Private Limited

Completato

Lo studio intende mostrare la bioequivalenza del prodotto in esame e del prodotto di riferimento di riferimento in uno studio di progettazione crossover Volontari sani. Inoltre, verrà valutato il profilo di sicurezza del prodotto di prova rispetto al prodotto di riferimento.

Per determinare la bioequivalenza in condizioni di alimentazione
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio di bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto ai singoli componenti nei partecipanti a un'alimentazione sana

Sano

Stati Uniti
Stendhal Americas, S.A.
LG Chem; Universidad Nacional Autonoma de Mexico

Completato

Una valutazione delle interazioni farmacocinetiche di gemigliptin e metformina in volontari messicani sani

Diabete mellito, tipo 2

Messico
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di dapagliflozin/metformina XR in soggetti sani

Bioequivalenza | Compresse combinate a dose fissa | Soggetti maschi e femmine sani

Stati Uniti
University of Catania

Completato

Vildagliptin negli anziani con diabete e lieve compromissione cognitiva

Compromissione cognitiva lieve
October 6 University

Reclutamento

Efficacia di Vildagliptin rispetto a metformina nella sindrome dell'ovaio policistico

Sindrome delle ovaie policistiche

Egitto
Galenicum Health

Completato

Studio comparativo sulla biodisponibilità delle compresse di sitagliptin/metformina 50 mg/1000 mg in volontari sani di sesso maschile e femminile

Diabete di tipo 2 | Bioequivalenza

Canada
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio fattoriale sulla co-somministrazione di MK0431 (Sitagliptin) e metformina in pazienti con diabete mellito di tipo 2 (0431-036)

Diabete mellito di tipo 2
MTI University

Completato

Metformina contro Vildagliptin per pazienti diabetici ipertesi

Ridurre la pressione sanguigna elevata per i pazienti diabetici ipertesi

Egitto
AET Laboratories Private Limited

Completato

Lo studio mira a mostrare la bioequivalenza del prodotto in esame e del prodotto di riferimento di riferimento in uno studio di progettazione crossover Volontari sani. Inoltre, verrà valutato il profilo di sicurezza del prodotto di prova rispetto al prodotto di riferimento.

Per determinare la bioequivalenza in condizioni di alimentazione
Galenicum Health

Completato

Studio di bioequivalenza di sitagliptin cloridrato/metformina cloridrato compresse rivestite con film a rilascio prolungato 100 mg/1.000 mg (FDC) in soggetti adulti sani di sesso maschile e femminile in condizioni di stomaco pieno.

Diabete mellito, tipo 2 | Bioequivalenza

Messico
Galenicum Health

Completato

Studio comparativo sulla biodisponibilità delle compresse di metformina/sitagliptin 850 mg/50 mg in volontari sani di sesso maschile e femminile

Diabete mellito, tipo 2 | Bioequivalenza

Canada
Galenicum Health

Completato

Studio di bioequivalenza di sitagliptin cloridrato/metformina cloridrato compresse rivestite con film a rilascio prolungato 100 mg/1.000 mg (FDC) in soggetti adulti sani di sesso maschile e femminile in condizioni di digiuno.

Diabete mellito, tipo 2 | Bioequivalenza

Messico
Future University in Egypt

Completato

Studio di bioequivalenza parzialmente replicato di quetiapina 25 mg in volontari sani a digiuno

Bioequivalenza

Egitto
Galenicum Health

Completato

Studio di bioequivalenza di sitagliptin cloridrato/metformina cloridrato compresse rivestite con film a rilascio prolungato 50 mg/500 mg (FDC) in soggetti adulti sani di sesso maschile e femminile in condizioni di stomaco pieno.

Diabete mellito, tipo 2 | Bioequivalenza

Messico
Galenicum Health

Completato

Studio di bioequivalenza di sitagliptin cloridrato/metformina cloridrato compresse rivestite con film a rilascio prolungato 50 mg/500 mg (FDC) in soggetti adulti sani di sesso maschile e femminile in condizioni di digiuno.

Diabete mellito, tipo 2 | Bioequivalenza

Messico
Abbott

Reclutamento

Prova di Itopride 150 mg una volta al giorno rispetto a Itopride 50 mg tre volte al giorno; in pazienti con dispepsia funzionale

Dispepsia funzionale

Malaysia, Armenia
Valenta Pharm JSC

Completato

Efficacia e sicurezza di XC8, compresse rivestite con film, 10 mg in pazienti con tosse secca non produttiva contro l'infezione virale respiratoria acuta

Influenza, umana | Raffreddore | Infezione respiratoria acuta

Federazione Russa
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Attivo, non reclutante

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia di una strategia di riduzione della dose basata su bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamide negli adulti con infezione da HIV con soppressione virologica (BETAF-RED)

Infezioni da HIV

Spagna
Damanhour University

Completato

Ivabradina in pazienti con insufficienza cardiaca congestizia

Insufficienza cardiaca congestizia

Egitto
Valenta Pharm JSC

Completato

Efficacia e sicurezza di XC8, compresse rivestite con film, 40 mg in pazienti con tosse secca non produttiva contro l'infezione virale respiratoria acuta

Influenza, umana | Raffreddore | Infezione respiratoria acuta

Federazione Russa
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Biodisponibilità di Doravirina (MK-1439) Formulazioni nano sperimentali in adulti sani (MK-1439-046)

Virus dell'immunodeficienza umana-1 (HIV-1)
H. Lundbeck A/S

Completato

Studio comparativo della farmacocinetica e della bioequivalenza di due formulazioni di flupentixolo

Studio di bioequivalenza in soggetti sani

Federazione Russa
Sandoz

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa di Bicalutamide 50 mg compresse e Casodex dopo una dose di 50 mg in soggetti sani a digiuno

Cancro alla prostata | Irsutismo
Sandoz

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa della compressa da 50 mg di bicalutamide e del casodex dopo una dose di 50 mg in soggetti sani in condizioni di alimentazione

Cancro alla prostata | Irsutismo
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di feniramidol HCl 400 mg Film Tablet (farmaco, Turchia) in condizioni di alimentazione (PHENYRAMIDOL)

Bioequivalenza

Tacchino
Laboratorios Andromaco S.A.

Completato

Biodisponibilità di Clotiazepam 5 mg per quanto riguarda il prodotto di riferimento

Bioequivalenza

Chile
Sandoz

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di metformina HCL, 1000 mg in condizioni di digiuno

Diabete di tipo 2
Darnitsa Pharmaceutical Company
ACDIMA Biocenter

Completato

Studio sulla bioequivalenza del test e riferimento 50 mg di Eplerenone compresse rivestite con film in volontari sani

Soggetti sani | Bioequivalenza

Giordania
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità relativa di 2 combinazioni a dose fissa di empagliflozin/metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto a compresse singole

Sano

Stati Uniti
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di TBI-223 negli adulti sani

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare

Stati Uniti
Ain Shams University
Drug Research Centre, Cairo, Egypt

Completato

Uno studio comparativo di farmacocinetica e farmacodinamica del sildenafil nei fumatori adulti e nei non fumatori

Fumare | Disfunzione erettile | Farmacocinetica | Farmacodinamica

Egitto
LG Chem

Completato

BE Studio delle combinazioni di gemigliptin/metformina cloridrato a rilascio prolungato 50/1000 mg (25/500 mg x 2 compresse) rispetto a ciascun componente somministrato da solo

Volontari maschi sani

Corea, Repubblica di
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per valutare l'effetto del cibo sulla disponibilità del farmaco, le proprietà farmacocinetiche (PK), la sicurezza e la tollerabilità di due diverse terapie combinate a dose di saxagliptin/dapagliflozin/metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto alla co-somministrazione di singoli componenti.

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
Qanatpharma Canada LTD

Completato

Studio di bioequivalenza ed effetto alimentare sulla biodisponibilità delle compresse rivestite con film di Lumacaftor

Volontariato sano

Canada

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