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Cerca studi clinici per: Nexium 40 mg DR Capsule di AstraZeneca LP, USA

Totale 78 risultati

Torrent Pharmaceuticals Limited

Completato

BE di Esomeprazole Mg DR Capsules di Torrent

Sano
Torrent Pharmaceuticals Limited

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle capsule a rilascio ritardato di magnesio esomeprazolo di Torrent Pharmaceutical Ltd

Sano
Torrent Pharmaceuticals Limited

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle capsule Esomeprazole Magnesium DR di Torrent Pharmaceuticals Ltd. in condizioni di digiuno

Soggetti sani
Torrent Pharmaceuticals Limited

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse di calcio rosuvastatina di Torrent Pharmaceutical Ltd in condizioni di digiuno.

Soggetti sani
Torrent Pharmaceuticals Limited

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle compresse di calcio rosuvastatina di Torrent Pharmaceuticals Ltd. in condizioni di alimentazione

Soggetti sani
Mepha Ltd.
SocraTec R&D GmbH; SocraMetrics GmbH

Completato

Studio sulla biodisponibilità di esomeprazolo con 40 mg di dose singola orale a digiuno e somministrazione a stomaco pieno

Sano

Germania
Sandoz

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa di Bicalutamide 50 mg compresse e Casodex dopo una dose di 50 mg in soggetti sani a digiuno

Cancro alla prostata | Irsutismo
Sandoz

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa della compressa da 50 mg di bicalutamide e del casodex dopo una dose di 50 mg in soggetti sani in condizioni di alimentazione

Cancro alla prostata | Irsutismo
Hsiu-Chi Cheng

Completato

Esomeprazolo orale a lungo termine per la prevenzione del risanguinamento dell'ulcera peptica nei pazienti ad alto rischio (Eso_1y_R6PUB)

Emorragia da ulcera peptica

Taiwan
HK inno.N Corporation

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di CJ-12420 in pazienti con esofagite erosiva

Esofagite erosiva

Corea, Repubblica di
National Institute of Public Health, Slovenia
Community Healthcare Center dr. Adolf Drolc Maribor (HCM)

Iscrizione su invito

Studio di fattibilità del programma di screening test-and-treat proposto nei partecipanti più giovani con infezione da H. Pylori

Infezione da Helicobacter Pylori

Slovenia
Seoul National University Hospital

Completato

Studio per valutare gli effetti del cibo o dell'inibitore della pompa protonica sulla farmacocinetica dell'itraconazolo in volontari sani

Acloridria

Corea, Repubblica di
Kremers Urban Development Company

Completato

Studio di bioequivalenza di Pantoprazolo 40 mg DR compresse e Protonix 40 mg compresse

Sano

Stati Uniti
Janneke van de Wijgert
Rinda Ubuzima, Rwanda

Completato

Studio sul ripristino del microbiota vaginale in Ruanda (VMB)

Vaginosi batterica
Kremers Urban Development Company

Completato

Studio di bioequivalenza di Pantoprazolo 40 mg compresse DR e Protonix 40 mg compresse in condizioni di alimentazione

Sano

Canada
Thammasat University
Boontanapibul, Krit, M.D.

Sconosciuto

L'efficacia comparativa dell'acido tranexamico peri-articolare e intra-articolare nell'artroplastica totale del ginocchio

Artrosi, ginocchio

Tailandia
Yonsei University

Ritirato

Uno studio randomizzato in aperto sull'eradicazione di Helicobacter Pylori con regime triplo standard più acetazolamide

Infezione da H. Pylori

Corea, Repubblica di
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Sconosciuto

Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of the Two Esomeprazole Formulations

Sano

Corea, Repubblica di
Sandoz

Completato

Per dimostrare la biodisponibilità relativa di Valproex Sodium 500 mg compresse a rilascio ritardato in condizioni di digiuno

Epilessia | Disordine bipolare
Sandoz

Completato

To Demonstrate the Relative Bioavailability of Divalproex Sodium 500 mg Delayed Release Tablets Under Fed Conditions

Epilessia | Disordine bipolare
VA Office of Research and Development

Completato

Efficacia comparativa CSP594 nella gotta: allopurinolo contro febuxostat

Malattie renali croniche | Gotta

Stati Uniti
Sandoz

Completato

Per dimostrare la bioequivalenza relativa di lisinopril 1 x 40 mg compresse in condizioni di digiuno

Ipertensione
isRed Pharma & Biotech Research Corporation
Yung Shin Pharmaceutical Ind. Co., Ltd.

Sconosciuto

Uno studio di farmacocinetica per valutare la bioequivalenza di una formulazione di prova rispetto a una dose equivalente di un prodotto farmaceutico di riferimento

Soggetti adulti sani

Taiwan
HALEON

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle capsule a rilascio ritardato da 20 milligrammi (mg) di esomeprazolo in partecipanti adulti sani

Malattie gastrointestinali

Canada
Cingulate Therapeutics

Completato

Studio comparativo sulla biodisponibilità CTx-1301

ADHD

Stati Uniti
David A. Johnson, MD
AstraZeneca

Completato

Malattia da reflusso gastroesofageo (GERD)/bruciore di stomaco notturno e prestazioni di guida

GERD

Stati Uniti
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle compresse di pantoprazolo sodico DR 40 mg di Dr. Reddy's Laboratories Limited in condizioni di alimentazione

ALIMENTATO

India
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse di pantoprazolo sodico DR 40 mg di Dr. Reddy's Laboratories Limited in condizioni di digiuno

Digiuno

India
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Completato

La terapia con PPI su richiesta è efficace nel controllo dei sintomi nei pazienti con esofago di Barrett.

Esofago di Barrett | Riflusso | Inibitore della pompa protonica | Sintomo
Baskent University Ankara Hospital

Completato

L'effetto dell'esomeprazolo sul diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2
Rabin Medical Center

Sconosciuto

Terapia doppia ad alto dosaggio (HDDT) per l'eradicazione dell'infezione da Helicobacter Pylori (HDDT)

Infezione batterica dovuta a Helicobacter Pylori (H. Pylori)

Israele
Chang Gung Memorial Hospital

Completato

Tasso di sollievo completo dei sintomi, prevenzione della ricaduta dei sintomi: esofagite di grado A e B della terapia con esomeprazolo

Esofagite erosiva

Taiwan
Main Line Health
AstraZeneca; Sharpe-Strumia Research Foundation; Cancer Research Foundation of...

Sconosciuto

L'effetto di Nexium sulla perdita esofagea transmucosa

Esofagite | Esofago di Barrett | Riflusso

Stati Uniti
Ensysce Biosciences
Dr. Vince Clinical Research

Completato

Uno studio per valutare il potenziale di abuso orale di PF614 nei consumatori di oppioidi ricreativi non dipendenti

Uso ricreativo di droghe

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio INNOVAZIONE - Telmisartan (Micardis) nella nefropatia diabetica incipiente

Nefropatie diabetiche

Giappone
Panacea Biotec Ltd

Completato

Studio sulla bioequivalenza della capsula di ciclosporina da 100 mg in condizioni di digiuno

Volontari sani

India
Panacea Biotec Ltd

Completato

Studio sulla bioequivalenza della capsula di ciclosporina da 100 mg a stomaco pieno

Volontari sani

India
University of Sao Paulo
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coordenação de Aperfeiçoamento...

Completato

Taurina come possibile terapia antietà?

Lo stress ossidativo

Brasile
Assiut University

Completato

Esomeprazolo nel trattamento della preeclampsia ad esordio precoce (studio ESOPE)

Preeclampsia

Egitto
AstraZeneca

Completato

Studio che confronta una capsula a dose fissa di esomeprazolo 40 mg e LDA 325 mg con una combinazione libera

Ulcere | Sintomi gastrointestinali superiori
Yale University
VA Connecticut Healthcare System

Completato

L'effetto della cicloserina sul comportamento del fumo nei fumatori dipendenti dalla nicotina

Fumare

Stati Uniti
Sandoz

Completato

Per dimostrare la biodisponibilità relativa delle capsule di fluoxetina cloridrato, 40 mg

Depressione
AstraZeneca

Completato

Uno studio su Nexium (esomeprazolo) 40 mg una volta al giorno in soggetti con sintomi di malattia da reflusso gastroesofageo (MRGE) dopo il trattamento con una dose completa di inibitore della pompa protonica (PPI) (NEON)

Malattia da reflusso gastroesofageo

Chile, Argentina, Venezuela, Colombia
Far Eastern Memorial Hospital

Completato

Confronto tra esomeprazolo e famotidina per la profilassi dell'ulcera da stress nell'unità di terapia intensiva neurochirurgica

Ulcera

Taiwan
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità relativa di diverse formulazioni orali di Viramune a rilascio prolungato rispetto a Viramune® sospensione orale in volontari maschi sani

Sano
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Completato

Studio comparativo di biodisponibilità di due prodotti di prova della capsula combinata a dose fissa di acido acetilsalicilico (ASA) e pantoprazolo (ogni capsula contiene ASA 100 mg e pantoprazolo 20 mg) a stomaco pieno

Ulcere, duodenali e gastriche

India
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Completato

Studio comparativo di biodisponibilità di due prodotti di prova della capsula combinata a dose fissa di ASA (acido acetilsalicilico) e pantoprazolo (ogni capsula contiene ASA 100 mg e pantoprazolo 20 mg) in condizioni di digiuno

Ulcere, duodenali e gastriche

India
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle capsule di fluoxetina 40 mg e Prozac Pulvules 40 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio Fed di (Parlodel®) 2,5 mg compresse di bromocriptina mesilato

Sano

Canada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Fed Studio di (Parlodel®) bromocriptina mesilato capsule 5 mg

Sano

Canada

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