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Cerca studi clinici per: Dose singola di PF-07220060 come formulazione in compresse

Totale 198 risultati

Pfizer

Reclutamento

Uno studio per due forme di compresse della medicina in studio (PF-07220060) in adulti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per studiare l'effetto della formulazione in compresse e del cibo su PF-07104091 in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Reclutamento

Uno studio per scoprire come varie compresse del medicinale in studio Vepdegestrant vengono assorbite nel sangue di adulti sani

Sano

Stati Uniti
Pfizer

Reclutamento

Uno studio per conoscere il medicinale in studio (chiamato PF-07220060 in combinazione con PF-07104091) nei partecipanti con carcinoma mammario e tumori solidi

Cancro al seno | Tumori solidi

Cina, Stati Uniti, Messico, Bulgaria, Spagna, Brasile, Cechia, Argentina, Sud Africa
Seqirus

Completato

Sicurezza e immunogenicità di diverse formulazioni di un vaccino influenzale adiuvato con MF59 negli anziani di età ≥50 anni

Influenza, umana

Stati Uniti
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio di fase I di AG-348 in volontari sani (AG-348 SAD)

Volontariato sano

Stati Uniti
Pfizer

Completato

A Study To Assess The Safety Of PF-05335810 In Hypercholesterolemic Subjects

Ipercolesterolemia

Stati Uniti
Bayer

Completato

Uno studio per scoprire in che modo il trattamento in studio BAY3283142 assunto come singola dose per via orale si muove dentro, attraverso e fuori dal corpo, quanto è sicuro e in che modo influisce sul corpo nei partecipanti con funzionalità renale ridotta rispetto ai partecipanti con funzionalità renale normale di età, sesso e peso simili

Insufficienza renale | Malattia renale cronica | Volontari sani

Germania
Ifakara Health Institute
University of Oxford

Non ancora reclutamento

Modello di trasmissione in vivo negli adulti semi-immuni

Infezione malarica umana controllata | Trasmissione della malaria | Infezione da malaria allo stadio sanguigno indotto | Sfida contro la malaria

Tanzania
Alyatec

Completato

Convalida della camera di esposizione ambientale di Strasburgo ALYATEC nei soggetti allergici ai gatti con asma

Allergia | Asma allergico | Allergia ai gatti

Francia
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di metformina cloridrato 500 mg ER in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di metformina HCl 500 mg ER in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 500 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di metformina HCl 750 mg ER in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Completato

Studio clinico per valutare la sicurezza e il profilo pK di metformina glicinato in volontari sani (NTC00940472)

Sano

Spagna
Actavis Inc.

Completato

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Sano

Stati Uniti
XOMA (US) LLC

Completato

Uno studio in aperto su XOMA 358 in pazienti con ipoglicemia dopo intervento chirurgico di bypass gastrico (XOMA 358)

Ipoglicemia

Stati Uniti
University Hospital, Ghent

Completato

Studio di fase 1 sulla sicurezza e la reattogenicità di una singola dose di vaccino poliovirus inattivato monovalente ad alta dose di tipo 2 (m-IPV2 HD) somministrato per via intramuscolare rispetto al vaccino poliovirus inattivato trivalente standard (IPV) in adulti sani (IPV-004)

Poliomielite

Belgio
Stallergenes Greer

Completato

Studio sull'intervallo di dosi delle compresse SLIT di estratti allergenici degli acari della polvere domestica (HDM) negli adulti con asma allergico associato a HDM

Asma | Allergia agli acari della polvere domestica

Francia, Germania, Polonia
Société des Produits Nestlé (SPN)

Completato

CDX-7108 orale in adulti sani e soggetti EPI

Insufficienza pancreatica esocrina

Australia, Nuova Zelanda
First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Completato

Studio di 18F-Thretide PET/TC in pazienti con sospetta recidiva di cancro alla prostata

Cancro alla prostata

Cina
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
University of Pisa; University of California, San Francisco; The Champalimaud Centre...

Attivo, non reclutante

Studio randomizzato che confronta due programmi di dosaggio per la radioterapia ipofrazionata guidata da immagini

Melanoma | Sarcoma | Cancro ovarico | Osso | Tessuto molle | Linfonodi | CD/MEMBR spinale-SNC, NAS

Stati Uniti, Italia, Portogallo
AstraZeneca

Completato

Studio per valutare la biodisponibilità di Ticagrelor OD Tablet rispetto a IR Tablet

Soggetti sani | Biodisponibilità

Germania
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Sconosciuto

Risposta analgesica agli analgesici oppioidi negli individui mantenuti con buprenorfina

Risposta analgesica

Stati Uniti
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Completato

COVID-19 VAX Booster Dosaggio in pazienti con neoplasie ematologiche

Mieloma multiplo | AL Amiloidosi | Leucemia linfatica cronica

Stati Uniti
ImmuneMed, Inc.

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica di hzVSf-v13 in adulti sani (somministrazione endovenosa e sottocutanea)

Volontari sani

Australia
Moon (Guangzhou) Biotechnology Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Studio clinico della capsula con rivestimento enterico MNC-168 nel trattamento del tumore solido intestinale avanzato (MNC-168)

Tumori solidi maligni avanzati
Shionogi

Completato

Safety and Efficacy of S-707106 in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus and Inadequate Glycemic Control With Metformin Therapy

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
International Vaccine Institute
Bill and Melinda Gates Foundation; SK Bioscience Co., Ltd.

Completato

Equivalenza immunitaria tra la formulazione multidose e monodose di Vi-DT e la loro sicurezza complessiva (fase III)

Tifo

Filippine
Bayer

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, gli effetti sul corpo, l'assorbimento, la distribuzione e l'eliminazione di 25 mg di BAY2433334 nell'insufficienza renale inclusa la terapia sostitutiva renale ("dialisi")

Prevenzione degli eventi tromboembolici

Germania
Society for Applied Studies
World Health Organization; European Commission; Norwegian Council of Universities...

Completato

Effetto della supplementazione di zinco e vitamina A su diarrea, crescita fisica e risposta immunitaria nei bambini malnutriti

Polmonite | Diarrea | Infezione acuta delle vie respiratorie

India
Sirtris, a GSK Company

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa di nuove formulazioni orali di SRT2104 in volontari maschi sani

Psoriasi

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Studio di bioequivalenza della compressa di galantamina 4 mg e Reminyl dopo una dose di 4 mg in soggetti sani in condizioni di alimentazione

Sano

Canada
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di finasteride da 5 mg in condizioni di digiuno

Sano

Canada
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Non ancora reclutamento

Sperimentazione clinica per studiare l'efficacia e la sicurezza del fluorotiazione (N.F. Gamaleya NRCEM) nella profilassi delle infezioni batteriche nosocomiali con partecipazione di pazienti in terapia con valvola mitrale

Infezioni batteriche Gram-negative | Batteriemia causata da batteri Gram-negativi | Polmonite Gram-negativa
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la bioequivalenza di 2 compresse combinate a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio immediato (IR) rispetto ai singoli componenti di canagliflozin e metformina compresse IR in volontari sani

Sano

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio per valutare la bioequivalenza tra Ticagrelor compresse orodispersibili e Ticagrelor compresse a rilascio immediato in soggetti giapponesi

Farmacocinetica | Bioequivalenza | Soggetti giapponesi sani

Regno Unito
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Completato

Uno studio incrociato per valutare la bioequivalenza della compressa a rilascio prolungato di idrocodone bitartrato

Dolore

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Studio di bioequivalenza della compressa di galantamina 4 mg e Reminyl dopo una dose di 4 mg in soggetti sani in condizioni di digiuno

Sano

Canada
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di finasteride da 5 mg in condizioni di alimentazione

Sano

Canada
GlaxoSmithKline

Completato

To Assess the Excretion Balance and Pharmacokinetics of a Single Oral Dose of [14C]SB-681323 in Healthy Adult Males

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Regno Unito
Ferring Pharmaceuticals

Completato

Ipogonadismo ipogonadotropo LutrePulse

Amenorrea primaria con ipogonadismo ipogonadotropo

Stati Uniti, Canada
Pfizer

Attivo, non reclutante

Uno studio per conoscere un tipo di vaccino pneumococcico con un nuovo ingrediente (PF-07872411) destinato a potenziare gli effetti del vaccino somministrato agli adulti.

Malattia pneumococcica

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di sertralina cloridrato da 100 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di cetirizina HCl 10 mg in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Fluart Innovative Vaccine Ltd, Hungary

Completato

Immunogenicity and Tolerability Study of Fluval AB Novo Suspension for Injection for Children and Adolescents

Influenza umana
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd
Shanghai Mental Health Center

Non ancora reclutamento

Valutare la sicurezza, la tollerabilità e il profilo farmacocinetico delle compresse TPN672 maleato nei pazienti con schizofrenia (TPN672)

Schizofrenia

Cina
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di cetirizina HCl 10 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di sertralina cloridrato da 100 mg in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
London School of Hygiene and Tropical Medicine
Radboud University Medical Center; Centre national de recherche et de formation...

Completato

Primachina a basso dosaggio per l'eliminazione dei gametociti (LOPRIM)

Malaria | Plasmodium falciparum | Malaria asintomatica

Burkina Faso

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