Studi clinici sponsorizzati da Inozyme Pharma

Totale 9377 risultati

Inozyme Pharma

Reclutamento

Studio ADAPT: studio sulla sicurezza a lungo termine di INZ-701 in pazienti con deficit di ENPP1 e deficit di ABCC6

Pseudoxantoma elastico | Calcificazione arteriosa | Mutazioni geniche | Carenza di ectonucleotide pirofosfatasi/fosfodiesterasi1 | Rachitismo ipofosfatemico autosomico recessivo di tipo 2

Stati Uniti, Germania, Francia, Regno Unito
Inozyme Pharma

Non ancora reclutamento

Studio di storia naturale della carenza di ENPP1 e della forma ad esordio precoce della carenza di ABCC6

Calcificazione arteriosa generalizzata dell'infanzia | Rachitismo ipofosfatemico autosomico recessivo | Carenza di ectonucleotide pirofosfatasi/fosfodiesterasi1 | ATP-Binding Cassette Sottofamiglia C Membro 6 Carenza
Inozyme Pharma

Ritirato

Lo studio ENABLE: studio sulla sicurezza e sull'efficacia di INZ-701 in pazienti con deficit di ENPP1

Rachitismo ipofosfatemico autosomico recessivo | Carenza di ectonucleotide pirofosfatasi/fosfodiesterasi1 | Calcificazione arteriosa generalizzata dell'infanzia 1
Inozyme Pharma

Attivo, non reclutante

Lo studio ENERGY 3: valutazione dell'efficacia e della sicurezza di INZ-701 nei bambini con deficit di ENPP1

Calcificazione arteriosa generalizzata dell'infanzia | Rachitismo ipofosfatemico autosomico recessivo | Deficit di ectonucleotide pirofosfatasi/fosfodiesterasi1

Stati Uniti, Regno Unito, Tacchino, Australia, Canada, Francia, Arabia Saudita, Spagna, Emirati Arabi Uniti
Inozyme Pharma

Completato

Studio SEAPORT 1: valutazione della sicurezza e della tollerabilità di INZ-701 negli adulti con malattia renale allo stadio terminale sottoposti a emodialisi

Calcifilassi

Stati Uniti
Inozyme Pharma

Completato

Valutazione della sicurezza, tollerabilità ed efficacia di INZ-701 negli adulti con deficit di ENPP1

Calcificazione arteriosa generalizzata dell'infanzia | Rachitismo ipofosfatemico autosomico recessivo | Carenza di ectonucleotide pirofosfatasi/fosfodiesterasi1

Stati Uniti, Canada, Germania, Francia, Regno Unito
Inozyme Pharma
GACI Global

Reclutamento

PROPEL: un registro prospettico osservazionale dei pazienti per valutare il deficit di ENPP1 e ABCC6

ATP-Binding Cassette Sottofamiglia C Membro 6 Carenza | Carenza di ectonucleotide pirofosfatasi/fosfodiesterasi 1

Stati Uniti, Spagna, Giappone, Germania, Canada, Oman, Regno Unito, Turchia (Türkiye), Italia
Inozyme Pharma
BioMarin Pharmaceutical

Reclutamento

ENERGY 2: Valutazione dell'Efficacia e della Sicurezza di INZ-701 in Neonati con Deficit di ENPP1

Rachitismo ipofosfatemico autosomico recessivo | Carenza di ectonucleotide pirofosfatasi/fosfodiesterasi1 | Calcificazione arteriosa generalizzata dell'infanzia 1

Francia, Regno Unito, Italia, Arabia Saudita, Brasile, Ungheria, Spagna, Turchia (Türkiye)
Inozyme Pharma
BioMarin Pharmaceutical

Reclutamento

Lo studio ENERGY: valutazione della sicurezza e della tollerabilità di INZ-701 nei neonati con deficit di ENPP1 (ENERGY)

Pseudoxantoma elastico | Calcificazione arteriosa generalizzata dell'infanzia | Rachitismo ipofosfatemico autosomico recessivo | Carenza di ectonucleotide pirofosfatasi/fosfodiesterasi1 | ATP-Binding Cassette Sottofamiglia C Membro 6 Carenza

Stati Uniti, Spagna, Regno Unito
Inozyme Pharma
IQVIA Biotech

Completato

Valutazione della sicurezza, tollerabilità ed efficacia di INZ-701 negli adulti con deficit di ABCC6 che causa PXE

Pseudoxantoma elastico | Calcificazione arteriosa generalizzata dell'infanzia | ATP-Binding Cassette Sottofamiglia C Membro 6 Carenza

Stati Uniti, Regno Unito
Oncozyme Pharma Inc.

Completato

An Exploratory Study of OCZ103-OS in Combination With Standard of Care in Stage IV Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Patients

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Polonia
Oncozyme Pharma Inc.

Completato

Using OCZ103-OS in Patients With Unresectable and Locally Recurrent or Metastatic Colorectal Cancer Undergoing Standard Chemotherapy

Cancro colorettale

Canada
Oncozyme Pharma Inc.

Completato

Uno studio clinico di fase I su una nuova formulazione orale di pentamidina nel carcinoma epatocellulare

Carcinoma epatocellulare

Canada
Oncozyme Pharma Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza che utilizza la pentamidina nei pazienti con cancro al pancreas sottoposti a terapia standard

Tumore del pancreas

Canada
Oncozyme Pharma Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza della pentamidina in pazienti con carcinoma del colon metastatico sottoposti a chemioterapia standard come trattamento di seconda e/o terza linea

Cancro colorettale

Canada
Inozyme Pharma
Engage Health Inc.; GACI Global

Completato

Comprensione dello spettro del deficit di ENPP1 e del deficit acuto di ABCC6

Calcificazione arteriosa generalizzata nell'infanzia | Rachitismo ipofosfatemico autosomico recessivo di tipo 2

Stati Uniti
Kitozyme
Naturalpha

Completato

Efficacia e sicurezza di un chitosano fungino sulla riduzione del peso corporeo nei volontari in sovrappeso e obesità

Volontari sovrappeso e obesi.

Francia
National Enzyme Company

Sconosciuto

Study to Investigate the Efficacy of Digestive Enzymes on Inflammation After a Meal

Post Prandial Inflammation Markers

Canada
Stratum Nutrition
Kitozyme

Completato

Effetti della chitina-glucano sulla lipoproteina a bassa densità ossidata (LDL)

Cardiovascolare

Stati Uniti, Canada
University of Parma
Geistlich Pharma AG

Reclutamento

Acido ialuronico e polinucleotidi nella conservazione della cresta (P-005)

Conservazione della presa | Corone singole supportate da impianto | Acido ialuronico | CAD-CAM

Italia
R-Pharm
Covance; Cromos Pharma LLC

Ritirato

Studio dell'efficacia e della sicurezza di una singola somministrazione di Olokizumab vs. Placebo in aggiunta al trattamento standard in pazienti con sindrome respiratoria acuta grave da infezione da Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) (COVID-19).

COVID-19
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Reclutamento

L'efficacia e la sicurezza dell'OM-89 nei pazienti con prostatite cronica ricorrente/sindrome del dolore pelvico cronico

Prostatite cronica con sindrome da dolore pelvico cronico | Prostatite cronica | Sindrome da dolore pelvico cronico

Corea, Repubblica di
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Terminato

La sicurezza e l'efficacia a lungo termine di CDP6038 (Olokizumab) con artrite reumatoide attiva

Artrite reumatoide

Giappone, Corea, Repubblica di, Taiwan
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Terminato

Studio in aperto per valutare la sicurezza e l'efficacia di CDP6038 (Olokizumab) nei pazienti che hanno completato RA0056

Artrite reumatoide

Stati Uniti, Belgio, Regno Unito
Yuria-Pharm
Pharmaxi LLC

Completato

Studio epidemiologico del COVID-2019 nelle organizzazioni partecipanti.

Covid19

Ucraina
PT Sydna Farma
PT Pharma Metric Labs

Completato

Studio sulla bioequivalenza del ciproterone acetato e dell'etinilestradiolo in donne volontarie sane

Uso di droga

Indonesia
Monash University
Caring Pharmacy; Bionime Corporation; Tigas Pharma

Completato

Prevenzione e trattamento del diabete negli adulti

Prediabete

Malaysia
Yuria-Pharm
Pharmaxi Clinical Research LLC

Completato

Studio multicentrico post-marketing di diart intra-articolare uno / easygo uno per l'osteoartrosi del ginocchio

Artrosi al ginocchio | Artrosi del ginocchio | Malattia degenerativa delle articolazioni

Ucraina
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Completato

Studio per valutare l'efficacia di Briviact come trattamento aggiuntivo per i pazienti affetti da epilessia con crisi epilettiche parziali (BASE)

Epilessia con POS con o senza generalizzazione secondaria

Danimarca, Germania, Ungheria, Irlanda, Italia, Olanda, Norvegia, Spagna, Regno Unito
Vifor Pharma, Inc.

Reclutamento

Patiromer per il trattamento dell'iperkaliemia nei bambini dalla nascita alla

Iperkaliemia

Stati Uniti, Belgio, Israele, Italia, Arabia Saudita, Australia, Francia, Emirati Arabi Uniti, Grecia, Romania, Finlandia, Polonia, Qatar, Norvegia, Portogallo
Vifor Pharma, Inc.

Terminato

Studio sull'utilizzo dell'FDDA (FDDAU)

Fatica

Svizzera
UCB Pharma SA

Completato

Esame non interventistico degli inibitori del fattore di necrosi tumorale (TNF) sottocutanei (sc). (NexT)

Artrite reumatoide

Germania
UCB Pharma SA

Completato

Monoterapia con Levetiracetam in pazienti affetti da epilessia.

Epilessia, Tonico-clonico

Polonia, Svezia, Ungheria, Cechia
UCB Pharma SA

Completato

Uno studio di follow-on sulla sicurezza in soggetti con malattia di Crohn che sono stati precedentemente ritirati dallo studio in doppio cieco CDP870-031 [NCT00152490] o CDP870-032 [NCT00152425] a causa di una riacutizzazione della malattia di Crohn (PRECiSE 4)

Morbo di Crohn

Stati Uniti, Australia, Austria, Bielorussia, Belgio, Bulgaria, Canada, Cechia, Danimarca, Estonia, Germania, Ungheria, Israele, Italia, Nuova Zelanda, Norvegia, Polonia, Federazione Russa, Serbia, Singapore, Slovenia, Sud Africa e altro ancora
UCB Pharma SA

Completato

Uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di Certolizumab Pegol in combinazione con metotrexato nel trattamento di adulti naïve ai farmaci antireumatici modificanti la malattia (DMARD) con artrite reumatoide attiva precoce (C-early)

Artrite reumatoide

Germania, Stati Uniti, Argentina, Australia, Austria, Belgio, Canada, Colombia, Cechia, Francia, Ungheria, Irlanda, Italia, Messico, Monaco, Olanda, Polonia, Romania, Spagna, Svezia, Svizzera, Regno Unito
UCB Pharma SA

Completato

Valutazione della sicurezza a lungo termine e dell'efficacia di brivaracetam (BRV) utilizzato come trattamento aggiuntivo nei soggetti con epilessia

Epilessia

Stati Uniti, Francia, Germania, Spagna
UCB Pharma SA

Completato

Studio in aperto, randomizzato, con controllo attivo sul LEV utilizzato come monoterapia in pazienti con crisi epilettiche parziali

Epilessia | Convulsioni parziali

Cina
UCB Pharma GmbH

Completato

Osservazione del trattamento con Certolizumab Pegol nella pratica quotidiana (FasT)

Artrite reumatoide

Germania
UCB Pharma SA

Completato

Studio in aperto sull'infusione endovenosa di Levetiracetam nei bambini (da 1 mese a 4 anni) affetti da epilessia

Epilessia

Francia, Stati Uniti, Messico, Tacchino, Belgio, Germania
UCB Pharma SA

Completato

Single-site, Open-label, Randomized, Cross-over Study in Healthy Chinese Subjects to Evaluate the Bioequivalence of Single-dose Rotigotine Transdermal Patch Comparing 2 Different Formulations

Sano

Cina
UCB Pharma GmbH

Completato

Modifica dei disturbi gastrointestinali dopo il passaggio dal trattamento orale del morbo di Parkinson al cerotto transdermico Neupro® (NON-GI)

Morbo di Parkinson idiopatico

Germania
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Completato

Studio di RSD1235 per valutare la sicurezza nei pazienti con fibrillazione atriale (ACT 4)

Fibrillazione atriale

Stati Uniti, Sud Africa, Canada, Argentina, Danimarca, Svezia
PT. Pyridam Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Completato

Studio di bioequivalenza di metformina cloridrato 500 mg compresse rivestite con film in Indonesia Soggetto sano

Uso di droga

Indonesia
Laboratories Leon Farma, S.A.
Chemo France

Completato

Sicurezza, efficacia, tollerabilità e farmacocinetica di LF111 (Drospirenone 4,0 mg) durante 13 cicli

Contraccezione

Stati Uniti
PT Kalbe Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Completato

Studio di bioequivalenza di capsule di omeprazolo da 20 mg in soggetti sani in Indonesia

Uso di droga

Indonesia
UCB Pharma SA

Completato

Studio clinico esplorativo per valutare il sodio oxibato (Xyrem) sui potenziali cambiamenti endocrini

Narcolessia con cataplessia

Belgio
UCB Pharma SA

Completato

Uno studio per indagare sulle interazioni farmacologiche di brivaracetam ed etanolo in soggetti maschi sani

Volontari sani

Olanda
UCB Pharma SA

Completato

Effetto di Brivaracetam (BRV) sugli effetti collaterali comportamentali non psicotici in soggetti trattati in precedenza con Levetiracetam (LEV)

Epilessia

Stati Uniti, Francia, Germania, Spagna, Regno Unito
UCB Pharma GmbH

Completato

Studio osservazionale con Neupro® per valutare la percezione del paziente del dolore associato al morbo di Parkinson (NEUPAD)

Morbo di Parkinson idiopatico

Germania, Austria
UCB Pharma SA

Completato

Brivaracetam come trattamento aggiuntivo negli adolescenti e negli adulti affetti da epilessia

Epilessia

Ucraina, Belgio, Germania, Hong Kong, India, Sud Africa, Taiwan, Svezia, Corea, Repubblica di, Singapore, Federazione Russa, Austria, Italia, Norvegia, Cechia

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