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Cerca studi clinici per: Open Label multicenter extension study advanced solid tumors

Totale 148298 risultati

Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Sconosciuto

Fase 1, prima nello studio umano, in aperto, di aumento della dose del 609A in Cina

Tumori solidi

Cina
GlaxoSmithKline
Parexel

Terminato

Studio per la prima volta nell'uomo (FTIH) di GSK3145095 da solo e in combinazione con altri agenti antitumorali in adulti con tumori solidi avanzati

Neoplasie, Pancreas

Stati Uniti
M.D. Anderson Cancer Center

Completato

Studio del registro per la terapia oncologica personalizzata

Tumori solidi | Tumori avanzati

Stati Uniti
Gilead Sciences

Completato

Studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di andecaliximab in monoterapia e in combinazione con chemioterapia nei partecipanti con tumori solidi avanzati

Cancro al seno | Cancro colorettale | Tumore del pancreas | Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Cancro esofagogastrico

Stati Uniti
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Studio clinico di fase I che indaga su MSC2490484A, un inibitore di una proteina chinasi DNA-dipendente, nei tumori solidi avanzati o nella leucemia linfocitica cronica

Leucemia linfatica cronica | Tumori solidi avanzati

Belgio, Olanda, Danimarca
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Completato

Single-Arm Open-Label Multicenter Study of VB-111 in Patients With Recurrent Glioblastoma Multiforme

Glioblastoma multiforme

Israele, Stati Uniti
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Sconosciuto

Fase 1, prima nello studio umano, in aperto, di aumento della dose del 609A

Tumori solidi

Stati Uniti
RenJi Hospital
Ruijin Hospital; Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School...

Sconosciuto

Uno studio prospettico multicentrico in aperto sull'elettroporazione irreversibile (nano coltello) in combinazione con radioterapia e chemioterapia in pazienti con carcinoma pancreatico localmente avanzato

Tumore del pancreas | Cancro pancreatico localmente avanzato

Cina
Hubei Biological Medicine Industrial Technology...

Sconosciuto

Studio clinico di fase I della compressa HWH340 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati | HRD | Mutazione BRCA

Cina
Santen Inc.

Completato

Uno studio di estensione di fase IIIb, multinazionale, multicentrico, in aperto che valuta la sicurezza a lungo termine delle iniezioni intravitreali di PRN di DE-109 in soggetti con uveite non infettiva del segmento posteriore dell'occhio che hanno partecipato al programma di sviluppo SAKURA (SPRING)

Uveite non infettiva del segmento posteriore dell'occhio

Stati Uniti, Francia, Tacchino, Italia, Austria, India
Eisai Inc.

Completato

Uno studio in aperto, a 2 coorti, multicentrico, su lenvatinib in soggetti trattati in precedenza con melanoma non resecabile in stadio III o stadio IV

Melanoma in stadio IV | Stadio III non resecabile

Stati Uniti, Regno Unito, Australia, Germania
Celgene

Completato

Uno studio di fase I, multicentrico, in aperto, con aumento della dose per valutare la sicurezza di lenalidomide in pazienti con leucemia-linfoma a cellule T dell'adulto avanzato e linfoma a cellule T periferiche Linfoma a cellule T periferiche

Linfoma periferico a cellule T | Leucemia-Linfoma a cellule T dell'adulto

Giappone
BeiGene

Completato

Lo studio del BGB-283 in soggetti cinesi con tumore solido maligno locale avanzato o metastatico

Tumori solidi

Cina
Celgene

Completato

Uno studio di Romidepsin (Depsipeptide) in combinazione con gemcitabina in pazienti con tumori solidi pancreatici e altri avanzati

Tumore del pancreas

Stati Uniti
Clovis Oncology, Inc.

Terminato

TIGER-3: studio multicentrico in aperto su monoterapia con rociletinib (CO-1686) rispetto alla chemioterapia citotossica a singolo agente in pazienti con NSCLC con EGFR mutante che hanno fallito almeno una precedente chemioterapia diretta con EGFR e doppietta di platino

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Corea, Repubblica di, Stati Uniti, Francia, Germania, Olanda, Australia, Spagna, Taiwan, Regno Unito, Italia
Henlix, Inc

Completato

Uno studio di fase 1 in aperto per determinare la dose massima tollerata di HLX07 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumore solido

Taiwan, Stati Uniti
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Completato

Studio per indagare l'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione di [14C] anlotinib in pazienti con pazienti affetti da cancro avanzato

Tumori solidi avanzati

Cina
Jazz Pharmaceuticals

Completato

Uno studio multicentrico sull'efficacia e la sicurezza di Xyrem con una valutazione farmacocinetica in aperto e un'estensione della sicurezza nei soggetti pediatrici affetti da narcolessia con cataplessia

Narcolessia con cataplessia

Stati Uniti, Olanda, Francia, Italia
Hoffmann-La Roche

Terminato

Studio di RXDX-107 per via endovenosa in pazienti con tumori solidi

Tumore solido

Stati Uniti
Tesaro, Inc.

Completato

Uno studio di fase I/IIa in aperto, aumento della dose ed espansione della coorte di TSR-011 orale in pazienti con tumori solidi e linfomi avanzati

Tumori solidi | Linfomi

Regno Unito, Stati Uniti, Taiwan, Spagna, Polonia
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Completato

Studio per studiare l'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione di [14C] ASP2215 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati | Farmacocinetica di Gilteritinib marcato con 14C

Stati Uniti
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Completato

Uno studio per esaminare come una singola dose orale di 14C-OSI-906 viene assorbita, scomposta ed eliminata nel corpo

Tumori solidi avanzati | Farmacocinetica di 14C-OSI-906

Stati Uniti
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Completato

Uno studio di fase I in aperto sul nuovo inibitore dei recettori del fattore di crescita dei fibroblasti a piccole molecole (FGFR) 1,2,3 e 4 disponibile per via orale, ASP5878 a dosi singole e multiple in pazienti con tumori solidi

Tumori solidi

Stati Uniti, Giappone, Corea, Repubblica di, Taiwan
Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Completato

Ridosaggio con CP-870, 893 in pazienti con beneficio clinico dopo una singola infusione da uno studio di fase I, in aperto, con aumento della dose di CP-870,893 in pazienti con tumori solidi

Tumori solidi

Stati Uniti
Eli Lilly and Company

Completato

Uno studio in aperto a cinque livelli sull'IMC-A12 nel sarcoma avanzato

Leiomiosarcoma | Rabdomiosarcoma | Sarcoma sinoviale | Sarcoma di Ewing/tumore neuroectodermico periferico (PNET) | Sarcoma adipocitico

Stati Uniti, Germania, Polonia, Belgio, Spagna, Francia, Olanda
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminato

Uno studio aperto che valuta la sicurezza e la tollerabilità dell'U3-1784

Tumori solidi avanzati | Cancro epatocellulare (HCC)

Regno Unito
SciClone Pharmaceuticals International (Cayman)...
Parexel; National Cheng-Kung University Hospital

Sconosciuto

Uno studio clinico di fase I/II in aperto su PT-112 in combinazione con docetaxel in soggetti con tumore solido avanzato in uno studio di aumento della dose di fase I e in soggetti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in uno studio di conferma della dose di fase II Studio

Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Tumore solido avanzato

Taiwan
Singapore General Hospital
National Cancer Centre, Singapore; National Medical Research Council (NMRC),... e altri collaboratori

Sconosciuto

Studio per confrontare la radioterapia interna selettiva (SIRT) rispetto a sorafenib nel carcinoma epatocellulare localmente avanzato (HCC) (SIRveNIB)

Carcinoma epatocellulare

Taiwan, Corea, Repubblica di, Malaysia, Nuova Zelanda, Filippine, Singapore, Cina, Tailandia, Brunei Darusalam, Indonesia, Mongolia, Birmania
SciClone Pharmaceuticals

Sconosciuto

Uno studio clinico di fase I/II in aperto sull'iniezione di PT-112 per tumori solidi avanzati e carcinoma epatocellulare avanzato

Tumori solidi avanzati

Cina
Incyte Corporation

Completato

Studio in aperto per valutare la sicurezza/tollerabilità nei pazienti con tumori solidi

Tumori solidi e neoplasie ematologiche

Stati Uniti
Incyte Corporation

Terminato

Uno studio in aperto su un nuovo inibitore JAK, INCB047986, somministrato a pazienti con tumori maligni avanzati

Cancro al seno | Tumore del pancreas | Linfoma di Hodgkin | Tumore solido | Cancro metastatico | Cancro avanzato | NHL (Linfoma non Hodgkin) | CU (uretere e uretere)

Stati Uniti
AbbVie

Completato

Uno studio di estensione di Linifanib (ABT-869) in soggetti con tumori solidi avanzati o metastatici

Tumori solidi avanzati
GlaxoSmithKline

Completato

Studio in aperto per esaminare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di GSK1120212 in soggetti con tumori solidi o linfomi

Tumori solidi

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

A Phase I, Open-Label, First-Time-In-Human Study of the Oral AKT Inhibitor GSK2141795

Cancro

Stati Uniti, Canada
MedImmune LLC

Completato

A Phase 1 Multicenter Open-label Study to Evaluate the Safety Tolerability and PK of MEDI0680 (AMP-514) in Subjects With Advanced Malignancies

Neoplasie avanzate

Stati Uniti
MEI Pharma, Inc.
SCRI Development Innovations, LLC

Terminato

ME-344 Somministrato in combinazione con Hycamtin® in pazienti con tumori solidi

Tumori solidi

Stati Uniti, Regno Unito
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono Co., Ltd., Japan

Terminato

Uno studio multicentrico, in aperto, di fase 1 in Giappone dell'inibitore della chinasi regolata dal segnale extracellulare della proteina attivata dal mitogeno (MEK) Pimasertib somministrato per via orale a soggetti con tumori solidi come monoterapia

Carcinoma epatocellulare | Tumori solidi avanzati

Giappone
GlaxoSmithKline

Terminato

Phase I Open-Label, Dose-Escalation Study of GSK1059615 in Patients With Solid Tumors or Lymphoma

Tumori solidi

Stati Uniti
AbbVie

Completato

Studio di estensione di fase 2, multicentrico, in aperto con ABT-122 in soggetti con artrite reumatoide che hanno completato il precedente studio M12-963

Artrite reumatoide
National Cancer Institute (NCI)
National Institutes of Health Clinical Center (CC); GE Healthcare

Ritirato

Uno studio pilota in aperto sull'imaging PET/CT con 18F-Fluciclatide nella valutazione della terapia anti-angiogenica nei tumori solidi

Carcinoma a cellule renali | Cancro cervicale | Cancro ai polmoni | Cancro al colon | Cancro uterino

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Terminato

Questo era uno studio di estensione a braccio singolo in aperto (CFTY720D2306E1) a uno studio principale in doppio cieco, multicentrico randomizzato, controllato con placebo, a gruppi paralleli (CFTY720D2306) nella SMPP. (INFORMS)

Sclerosi Multipla Primaria Progressiva

Stati Uniti, Belgio, Polonia, Germania, Ungheria, Tacchino, Spagna, Australia, Canada, Cechia, Svizzera, Regno Unito, Olanda, Francia, Italia, Danimarca, Finlandia, Svezia
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminato

Uno studio clinico di fase I, in aperto, non randomizzato, multicentrico, con aumento della dose per valutare la sicurezza e la tollerabilità dell'OPB (Otsuka Pharmaceutical Biwa)-111077 in soggetti con HCC avanzato (carcinoma epatocellulare)

Carcinoma epatocellulare avanzato

Corea, Repubblica di
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Completato

Studio di estensione in aperto che valuta la sicurezza e la tollerabilità di AAB-003 (PF-05236812) in soggetti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Il morbo di Alzheimer

Corea, Repubblica di, Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Terminato

Uno studio a centro singolo per caratterizzare l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e l'escrezione (ADME) di ASA404 dopo una singola infusione in pazienti con tumori solidi

Tumori solidi avanzati

Nuova Zelanda
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Completato

Uno studio di estensione di ABT-806 in soggetti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti, Australia
Hoffmann-La Roche

Completato

Uno studio su RO5479599 da solo o in combinazione con cetuximab o erlotinib in partecipanti con recettore del fattore di crescita epidermico umano maligno metastatico e/o localmente avanzato (HER3) che esprime tumori solidi di origine epiteliale

Neoplasie

Spagna, Corea, Repubblica di, Olanda, Danimarca
GlaxoSmithKline

Terminato

Studio in aperto per esaminare la sicurezza, la tollerabilità, la PK e la farmacodinamica dell'inibitore AKT GSK690693

Cancro

Stati Uniti
Array BioPharma

Terminato

LGX818 in combinazione con agenti (MEK162; BKM120; LEE011; BGJ398; INC280) nel melanoma BRAF avanzato (LOGIC)

Melanoma

Canada, Spagna, Australia, Svizzera, Germania, Stati Uniti
Cornerstone Pharmaceuticals

Completato

Uno studio clinico di fase I/II in aperto per valutare il CPI-613 in pazienti con tumori maligni avanzati

Linfoma | Cancro metastatico | Cancro avanzato | Tumori solidi | Neoplasie avanzate

Stati Uniti, Canada
M.D. Anderson Cancer Center
GlaxoSmithKline; Cancer Prevention Research Institute of Texas

Completato

An Open-Label Phase II Study of the Combination of GSK2118436 and GSK1120212 in Patients With Metastatic Melanoma Which is Refractory or Resistant to BRAF Inhibitor

Melanoma

Stati Uniti

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