染色体の欠失の臨床試験
合計1482件
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Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI AlicanteIgenomix; IVI Murcia終了しました
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Washington University School of MedicineDickson, Patricia I., M.D.; Milbrandt, Jeffrey, MD, PhD; Mitra, Rob, PhD; Turner, Tychele, PhD募集
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Mental Health (NIMH)完了
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Neuren Pharmaceuticals Limited積極的、募集していない
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Affiliated Hospital of Jiangnan University完了
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University of ArkansasSt. Christopher's Hospital for Children完了
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Alexander Kolevzon完了
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National Institutes of Health Clinical Center (CC)完了
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UMC UtrechtChildren's Hospital of Philadelphia; Netherlands Brain Foundationわからない
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Reproductive Medicine Associates of New Jersey完了
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons Foundation募集SMARCA4遺伝子変異 | DDX3X | 16P11.2 欠失症候群 | 16p11.2 重複 | 1Q21.1 削除 | 1Q21.1 微小重複症候群 (障害) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1 遺伝子変異 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2 関連の知的障害 | HNRNPH2 | カタル2 | KDM5B | KDM6B | KMT2C 遺伝子変異 | KMT2E | KMT5B | MBD5 | MED13L | PACS1 | PPP2R5D関連の知的障害 | PTCHD1 | 休み | SCN2A 脳症 | SETBP1 遺伝子変異 およびその他の条件アメリカ
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Boston Children's HospitalPhelan-McDermid Syndrome Foundation完了
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Antonio PersicoUniversity of Bari; Associazione Italiana Sindrome di Phelan-McDermid (AISPHEM)招待による登録
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Boston Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); National... と他の協力者募集
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)招待による登録
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Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA完了
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First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University積極的、募集していない
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Zynerba Pharmaceuticals, Inc.完了
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Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes完了
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Natera, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; Montefiore Medical Center; University of California, San... と他の協力者完了プラダー・ウィリー症候群 | ディジョージ症候群 | 22q11欠失症候群 | アンジェルマン症候群 | 21トリソミー | 18トリソミー | 13トリソミー | Xモノソミー | 性染色体異常 | 1p36 欠失症候群 | クリデュチャット症候群アメリカ, オーストラリア, アイルランド, スペイン, スウェーデン, イギリス
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Progenity, Inc.完了ダウン症 | 異数性 | ディジョージ症候群 | ターナー症候群 | クラインフェルター症候群 | 染色体の欠失 | エドワーズ症候群 | パトー症候群アメリカ
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Per Bendix JeppesenAarhus University Hospital; University of Aarhusわからない
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Stealth BioTherapeutics Inc.積極的、募集していないミトコンドリア病 | ミトコンドリアミオパシー | ミトコンドリア複合体 I 欠損症 | ミトコンドリアの病理 | ミトコンドリア DNA 枯渇 | ミトコンドリア DNA 変異 | ミトコンドリア DNA の削除 | ミトコンドリア代謝異常スペイン, アメリカ, イタリア, オランダ, オーストラリア, ドイツ, ハンガリー, ニュージーランド, ノルウェー, イギリス
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Albert Einstein College of MedicineNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)募集
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Maastricht University Medical Center引きこもった
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)完了
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Taizhou Hospital of Zhejiang Province affiliated...Sir Run Run Shaw Hospital; First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University; Taizhou First...募集
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National Center for Research Resources (NCRR)Children's Hospital of Philadelphiaわからない異常、複数 | ディジョージ症候群 | 染色体異常 | 同時心不全 | シュプリントゼン症候群アメリカ
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Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company完了
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State University of New York - Upstate Medical...Albert Einstein College of Medicine完了
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Bambino Gesù Hospital and Research InstituteNational Alliance for Research on Schizophrenia and Depression; Orygenわからない