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글리코겐 저장 장애 유형 1에 대한 임상 시험
총 32199 건
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi Company모집하지 않고 적극적으로
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Genzyme, a Sanofi Company완전한글리코겐 축적병 II형 | 폼페병 영아 발병미국, 프랑스, 남아프리카
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Rambam Health Care Campus알려지지 않은
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Genzyme, a Sanofi Company완전한
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Sanofi완전한폼페병 | 점액다당류증 I형(MPS I)이탈리아
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Central Hospital, Nancy, France모병
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BioMarin Pharmaceutical종료됨치료를 받지 않았거나 rhGAA로 치료한 후기 발병 폼페병 환자스페인, 슬로베니아, 세르비아, 대한민국, 그리스, 호주, 싱가포르, 브라질, 캐나다, 대만, 아일랜드, 폴란드, 루마니아
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University of Erlangen-Nürnberg Medical School모병
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Royal Brompton & Harefield NHS Foundation TrustGenzyme, a Sanofi Company알려지지 않은
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Jordi Perez LopezHospital Vall d'Hebron알려지지 않은
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Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf모병
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University of California, San FranciscoDuke University모병월만병 | MPS IVA | 폼페병 영아 발병 | 고셔병, 제2형 | MPS 6세 | MPS I | 고셔병, 제3형 | MPS II | MPS VII미국
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University Hospital Center of Martinique모병
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Fondazione Don Carlo Gnocchi OnlusAssociazione Italiana Glicogenosi (AIG); Associazione Riabilitatori Insufficienza Respiratoria... 그리고 다른 협력자들모병
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Mads Peter Godtfeldt StemmerikEdgewise Therapeutics, Inc.완전한
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Turkish Society of Pediatric Gastroenterology,...완전한
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National Cerebral and Cardiovascular CenterMinistry of Health, Labor and Welfare (Japan)종료됨
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Centre Hospitalier Universitaire de Nice완전한
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Duke University정지된
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M.A.G.I.C. Clinic LTDHanalytics Solutions Inc.모병
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Ultragenyx Pharmaceutical Inc종료됨윌슨병 | 오르니틴 트랜스카르바밀라아제 결핍증 | 글리코겐 축적병 유형 IA스페인, 영국, 캐나다, 미국, 브라질
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LMU Klinikum모병
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Technical University of MunichLudwig-Maximilians - University of Munich; Technische Universität Dresden; Helmholtz Zentrum...모집하지 않고 적극적으로
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Northern Care Alliance NHS Foundation TrustBrighter AB완전한
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Vitaflo International, LtdUniversity College London Hospitals; University Medical Center Groningen; University of Florida 그리고 다른 협력자들완전한
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Amicus Therapeutics완전한
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Amicus Therapeutics완전한
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Hanmi Pharmaceutical Company Limited알려지지 않은
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Amicus Therapeutics완전한
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical Inc더 이상 사용할 수 없음바르트 증후군 | 미토콘드리아 삼중기능 단백질 결핍 | 초장쇄 acylCoA 탈수소효소(VLCAD) 결핍증 | 카르니틴 팔미토일전이효소 결핍(CPT1, CPT2) | 장쇄 하이드록시아실-CoA 탈수소효소 결핍증 | 글리코겐 저장 장애 | 피루브산 카르복실라제 결핍증 | ACYL-CoA DEHYDROGENASE FAMILY, MEMBER 9, DEFICIENCY of미국