Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Op de gemeenschap gebaseerd model voor de levering van antiretrovirale therapie in Cambodja

7 november 2023 bijgewerkt door: Siyan Yi, National University of Singapore

Implementatie en evaluatie van een op de gemeenschap gebaseerd model voor de levering van antiretrovirale therapie in Cambodja: een quasi-experimenteel onderzoek

Het op de gemeenschap gebaseerde ART-leveringsmodel (CAD) bouwt voort op het bestaande raamwerk om gemeenschapsactie aan te gaan, geoperationaliseerd in het huidige door het Global Fund ondersteunde project. Community Action Workers (CAW), die zijn toegewezen aan ART-centra en straathoekwerk uitvoeren, zijn zeer geschikt om CAD-schema's te beheren. KHANA en de projectpartners hebben allemaal implementatierollen in het door het Global Fund ondersteunde project en hebben werkkanalen opgezet met de CAW.

Hoewel de eerdere ervaringen de effectiviteit van het CAD-model suggereren, vereist de implementatie ervan in Cambodja aanpassing aan de specifieke lokale context. Het voorgestelde project zal worden uitgevoerd als een implementatiestudie in negen ART-sites en worden ondersteund door een concreet evaluatieplan. KHANA Centre for Population Health Research zal het onderzoeksonderdeel leiden.

Het project heeft drie strategische gebieden en bijbehorende deliverables als volgt:

A. De ontwikkeling van een lokaal aangepast model: ART dichter bij de mensen met hiv brengen B. Het onderzoek: formulering, evaluatie, documentatie en verspreiding van het bewijsmateriaal, de kennis en de geleerde lessen C. De opschaling: belangenbehartiging voor de SOP-ontwikkeling om het CAD-model te repliceren/opschalen

Het project zal een breed scala aan belanghebbenden ten goede komen. De ongeveer 2.000 ART-cliënten die in de negen geselecteerde klinieken zijn ingeschreven, zullen te maken krijgen met minder kosten, tijd en discriminatie, wat ook hun families ten goede zal komen. De klinieken zullen ter plekke minder werk hebben en de kwaliteit van de zorg voor de bezoekende cliënten kunnen verbeteren. Het Cambodjaanse gezondheidssysteem zal een CAD-model verkrijgen dat is toegesneden op de lokale context van het land en standaardprocedures voor het programma ontwikkelen met direct betrokken belanghebbenden. De opschaling van het model zal alle andere ART-klinieken en klanten in het land ten goede komen.

Het project van 36 maanden dat op 1 juni 2019 ingaat, omvat zes maanden opstart- en basisbeoordelingen, een interventie van 24 maanden en een evaluatie van zes maanden.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Een van de uitdagingen in de Cambodjaanse hiv-respons is het relatief lage percentage retentie in zorg en onderdrukking van de virale belasting onder mensen met hiv die ART gebruiken. Volgens een rapport van het National Center for HIV/AIDS, Dermatology and SOA (NCHADS) was eind september 2017 ongeveer 98% (n= 58.268) van de mensen met de diagnose hiv in het hele land begonnen met ART. Van hen was 75% viraal onderdrukt en 89% bleef 12 maanden na de start van de behandeling aan de behandeling. Evenzo bleek uit een recent onderzoek, uitgevoerd door KHANA Center for Population Research in 11 ART-klinieken in het hele land, dat het percentage virale onderdrukking bij adolescenten met hiv in de leeftijd van 15-17 jaar 76,8% was.

Tot op heden is ART in Cambodja alleen toegediend in de ART-klinieken van de overheid. Landelijk zijn er 66 ART Clinics in 22 van de 25 provincies. Maandelijks of tweemaandelijks naar een ART-kliniek gaan om herhaalde recepten te ontvangen, vormt een zware belasting voor de cliënten, zowel in termen van tijd als geld. Bovendien, zoals het Global Fund Funding Request opmerkt (pp.7-8), worden mensen met hiv en belangrijke bevolkingsgroepen, naast zelfstigma, nog steeds geconfronteerd met stigmatisering en discriminatie in hun gemeenschap, bij de toegang tot gezondheidszorg en andere diensten, en op de huishouden niveau. Bovendien is de noodzaak voor de ART-klinieken om te voldoen aan de vraag van alle ART-cliënten, met inbegrip van de vaste cliënten die tweemaandelijks komen, onder de huidige regeling een enorme belasting voor de faciliteiten en de dienstverleners. Minder klantbezoeken per gegeven tijdsbestek zullen naar verwachting de gezondheidswerkers helpen meer tijd per bezoekende klant door te brengen en de kwaliteit van de dienstverlening te verbeteren.

Op de gemeenschap gebaseerde dienstverlening is een integraal onderdeel geweest van de respons op hiv in andere delen van de wereld. Het nationale hiv-programma van Cambodja erkent de grote bijdrage van een dergelijke aanpak, inclusief het voorgestelde CAD-model. In 2016 adviseerde de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) dat stabiele ART-cliënten veilig de frequentie van kliniekbezoeken kunnen verminderen, waardoor ze mogelijk ART kunnen krijgen in gemeenschapsinstellingen. Onderzoek uit andere contexten heeft ook gesuggereerd dat gemeenschappen kunnen worden betrokken om ART goede resultaten te bieden. Van de meeste CAD-modellen is aangetoond dat ze de lasten voor patiënten en de zorgstelsels verminderen, het behoud van zorg verhogen en de kosten van dienstverleners verlagen. KHANA en haar partners, waaronder NCHADS, zijn van mening dat een aanpassing van een ART-leveringsmodel dat op zinvolle wijze gemeenschapsgebaseerde diensten omvat, essentieel zal zijn, vooral omdat het nationale programma het zoeken naar zaken en de "Treat All"-benadering intensiveert om de nationale doelstellingen te halen .

KHANA is een leider geweest van de door de gemeenschap geleide hiv-respons van het land en was een van de belangrijkste leden bij de ontwikkeling van het "Consolidated Operational Framework on Community Action Approach to Implement B-IACM to verwezenlijking van 90-90-90 in Cambodja (Community Action Framework) " van NCHADS. De afgelopen 20 jaar heeft KHANA de capaciteitsopbouw van de door hiv getroffen gemeenschappen ondersteund, die nu een onschatbare bijdrage leveren aan het ontwerp van de hiv-respons in Cambodja. Het communautair actiekader heeft tot doel de voortdurende participatie van de gemeenschappen te waarborgen, waardoor het gezondheidssysteem wordt versterkt en de door hiv getroffen gemeenschappen mondiger worden. Het huidige door het Wereldfonds gesteunde project past dit kader toe om niet-gediagnosticeerde mensen met hiv op te sporen door hiv-testen en -counseling in de gemeenschappen te promoten en de hiv-zorgcascade te verbeteren. KHANA ziet een kans om de toepassing van dit raamwerk uit te breiden in de vorm van CAD met de steun van het 5% Initiatief.

Het communautair actiekader heeft een hoofdstuk over CAD; het is echter nodig om dit model te operationaliseren en de toepasbaarheid ervan in de Cambodjaanse context aan te tonen. Het voorgestelde project zal een CAD-model ontwikkelen, rekening houdend met het bewijsmateriaal en de bevindingen van eerdere studies, de Cambodjaanse lokale context en de principes van het nationale hiv-programma. Als operationeel onderzoeksproject zal het worden geïmplementeerd om ongeveer 2.000 mensen met hiv te bereiken die zijn gecategoriseerd als 'stabiel' (op ART gedurende 12 maanden of langer, klinisch stabiel, niet-detecteerbare virale belasting) in negen geselecteerde ART-klinieken, vijf stedelijke en vier landelijke, in de vijf provincies. In totaal zullen er 82 community-based ART-groepen worden opgericht, met ongeveer 25 leden in elke groep. Het aangewezen CAW coördineert de groepen met technische ondersteuning van vijf projectassistenten, één per provincie.

In de architectuur van het huidige door het Wereldfonds ondersteunde project worden Community-Based Prevention, Care and Support (CBPCS) geïmplementeerd voor mensen met hiv in de grootste nood en andere doelgroepen door medewerkers van maatschappelijke organisaties (CSO) in de ART-klinieken ; dat wil zeggen, Community Action Counselors (CAC), Facility-Based Workers (FBW) en CAW. Ze zullen bijdragen aan de dagelijkse facilitaire activiteiten en waar nodig outreachend werken. CAW's zijn toegewezen aan 37 ART-locaties en hun verantwoordelijkheden omvatten: a) het verlenen van casemanagement en ondersteuning voor mensen met hiv die de grootste nood hebben (bijv. mensen met hiv die net zijn ingeschreven voor ART, zwangere vrouwen, kinderen jonger dan vijf jaar en adolescenten) om therapietrouw, gemiste afspraken of mislukte behandelingen te verbeteren en b) in contact staan ​​met Village Health Support Groups (VHSG) om HIV-testen en -counseling aan te moedigen en nieuwe gevallen op te sporen. De administratie van CAD past goed bij de functie van CAW.

Het project is als volgt strategisch opgebouwd rond drie hoofdgebieden:

  1. ART dichter bij de mensen met hiv brengen Het belangrijkste concept van dit innovatieve CAD-model is dat de gemeenschapsgebaseerde ART-voorziening de behandeling dichter bij mensen met hiv brengt. Het wordt mogelijk gemaakt door CAW die voorverpakte ARV-navullingen en verschillende ondersteunende diensten leveren aan de leden van Community ART Groups. Een op technologie gebaseerde tool met tablets zal in het CAW worden geïntroduceerd als educatief materiaal en monitoringtools.

    Toegankelijkheid van ARV-distributiepunten is cruciaal voor het succes van dit schema. Daarom komen de verdeelpunten op de maandelijkse ontmoetingsplaatsen van de lokale zelfhulpgroepen. Stabiele ART-cliënten die deelnemen aan het schema, bezoeken de aangewezen ART-kliniek om de zes maanden voor consultatie en monitoring van de virale belasting. Het project zal ook werken aan het reactiveren van het bestaande spaarinitiatief binnen dergelijke zelfhulpgroepen om bij te dragen aan de duurzaamheid van dergelijke gemeenschapsgroepen.

    De banden met de aangewezen ART-klinieken zullen worden versterkt door activiteiten voor capaciteitsopbouw, coaching en mentoring. Er zal training worden gegeven aan de relevante medewerkers van de ART-kliniek over de algemene doelstellingen van het nieuwe CAD-model en over de rol die zij zullen spelen bij de implementatie van het project.

    Geslacht, leeftijd en populaties zijn parameters die naar verwachting de effectiviteit van het model aanzienlijk zullen bepalen. Het project zal gemengde geslachtsgroepen en bevolkingsspecifieke groepen hebben (bijv. mannen, vrouwen, transgendervrouwen, mannen die seks hebben met mannen). Bij het ontwerp van het project zal ook rekening worden gehouden met de speciale behoeften van verschillende bevolkingsgroepen, zoals vrouwelijke entertainmentwerkers (FEW's) en lesbiennes, homo's, biseksuelen, transgenders en intersekse (LGBTI's) in bredere zin.

  2. Evaluatie, documentatie en verspreiding van de projectbevindingen en geleerde lessen

Het project biedt de mogelijkheid om verschillende programmabevindingen, bewijzen en geleerde lessen te genereren, die zullen worden gedocumenteerd en verspreid via:

  • Routinematige gegevensverzameling voor projectbewaking en afstemming met/integratie in de B-IACM-aanpak en het nationale ART-databasesysteem.
  • Casestudydocumentatie per locatie en vergelijkende analyses.
  • Presentaties op nationale bijeenkomsten van de technische werkgroep hiv/aids ter ondersteuning van kennisdeling en replicatie van het model.
  • Verspreiding van de bevindingen op nationaal niveau naar het ministerie van Volksgezondheid en andere nationale en internationale belanghebbenden om evidence-based beleidsdialogen te informeren.
  • Presentaties op nationale, regionale en internationale wetenschappelijke congressen.
  • Operationele rapporten en internationale peer-reviewed publicaties.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

4102

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Phnom Penh, Cambodja, 2361
        • Werving
        • KHANA Center for Population Health Research
        • Contact:
        • Contact:
      • Phnom Penh, Cambodja, 2589-384
        • Werving
        • Cambodia Anti-Tuberculosis Association
        • Contact:
        • Contact:
      • Phnom Penh, Cambodja, 2589
        • Werving
        • National Center for Tuberculosis and Leprosy Control
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. ART ontvangen voor minimaal een jaar.
  2. Geen bijwerkingen of ARV-geneesmiddelinteracties die regelmatige monitoring vereisen.
  3. Geen vermoedelijke of bevestigde tuberculose, geen andere opportunistische infecties en geen profylaxe.
  4. Niet zwanger/borstvoeding (voor vrouwen).
  5. Een goed begrip hebben van levenslange behandeling en therapietrouw.
  6. Presenteren met bewijs van behandelingssucces: twee opeenvolgende niet-detecteerbare metingen van de virale belasting (of, bij afwezigheid van monitoring van de virale belasting, CD4-tellingen boven 200 cellen/mm3 en objectieve therapietrouwmeting).
  7. Leeftijd ≥15 jaar.
  8. Op het eerstelijns ARV-regime.

Uitsluitingscriteria

  1. Instabiele mensen met hiv zoals hierboven gedefinieerd
  2. Mobiele populaties

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Op de gemeenschap gebaseerde levering van ART (CAD)
De CAD-modelinterventie duurt 24 maanden. In totaal zullen 2000 geregistreerde stabiele mensen met hiv de CAD-groep vormen. De onderzoekers hebben de implementatiegids, monitoringtools, checklist voor kwaliteitsborging en lijsten van mensen met hiv in geselecteerde ART-klinieken ontwikkeld voor de CAD-modelinterventie. De eerste stap is het extraheren van de gegevens uitgesplitst naar geslacht, leeftijd en type subpopulaties, waaronder adolescenten, vrouwelijke amusementsmedewerkers, mannen die seks hebben met mannen, transgendervrouwen en mensen die drugs gebruiken, uit de nationale database met behulp van de definities geïntroduceerd door de WHO. Zodra de lijst is aangevuld met patiënt-ART-codes, wordt een overlegvergadering gecombineerd met de projectoriëntatie belegd. Aanbieders van de geselecteerde ART-klinieken en uitvoerende partners op elke locatie zullen stabiele mensen met hiv opdelen in hun respectieve groepen op basis van de ART-locaties.
De eerstelijnswerkers die de CAD-modelinterventie implementeren, zijn mensen met hiv die uit de gemeenschap worden geworven en die rollen als CAW's zullen spelen. De CAW's zullen intensieve training, coaching en mentoring krijgen van hun respectieve ART-klinieken en veldpersoneel van uitvoerende partners over ARV-distributie, medicijnopslag, beoordeling en registratie van de vitale functies van patiënten, HIV-voorlichting en -counseling, therapietrouw, verwijzingssystemen, geestelijke gezondheid, stigmatisering en discriminatie, en seksuele en reproductieve gezondheid van mensen met hiv. Om het werk van de CAW's nauwlettend te volgen, zal een respectief ART-kliniekteam, bestaande uit een ART-adviseur en een arts, de taak krijgen om samen met het programmateam van de uitvoerende partners regelmatig toezicht te houden op de gemeenschapsgroepen, ten minste eenmaal per maand in de eerste zes maanden. Na de zes maanden wordt het toezichtsbezoek uitgebreid naar eens in de twee maanden.
Actieve vergelijker: ART meermaandelijkse verstrekking (MMD)
In totaal zullen 2000 geregistreerde stabiele mensen met hiv de controlegroep vormen en standaarddiensten ontvangen volgens het MDD-model. De deelnemers aan de controlearm zullen de ART-klinieken bezoeken en hun ARV's ophalen bij het personeel van de faciliteit.
De deelnemers aan de controlearm zullen routinediensten ontvangen volgens het MMD-model op basis van standaard gemeenschapsgebaseerde preventie-, zorg- en ondersteuningspraktijken in Cambodja. De NCHADS heeft MDD geïntroduceerd op alle ART-locaties in het hele land. Tot nu toe werken echter niet alle ART-sites de MMD. De MMD is ontworpen om ART-serviceproviders te helpen MMD te implementeren voor in aanmerking komende patiënten, dat wil zeggen patiënten van wie is vastgesteld dat hun toestand stabiel is, waardoor de behoefte aan frequente bezoeken en de werklast van zorgverleners wordt verminderd. Stabiele mensen met hiv krijgen elke vier tot zes maanden zorg en ondersteuning van counselors en ARV's in de klinieken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage mensen met hiv met virale onderdrukking
Tijdsspanne: 24 maanden na aanvang van de interventie
Virale belasting Minstens 90% van de deelnemers in de interventie-arm zal een virale belasting <1000 RNA-kopieën/ml hebben aan het eind van de interventie
24 maanden na aanvang van de interventie
Percentage mensen met hiv dat in hiv-zorg en -behandeling bleef
Tijdsspanne: 24 maanden na aanvang van de interventie
Ten minste 90% van de deelnemers aan de interventie blijft 12 maanden na aanvang van de behandeling in zorg en behandeling
24 maanden na aanvang van de interventie
Percentage mensen met hiv met een goede therapietrouw aan ART
Tijdsspanne: 24 maanden na aanvang van de interventie
Minstens 90% van de deelnemers aan de interventie zal een goede naleving van ART aan de eindlijn melden.
24 maanden na aanvang van de interventie
Percentage zorgverleners in ART-klinieken dat verminderde werkdruk rapporteerde
Tijdsspanne: 24 maanden na aanvang van de interventie
De werkdruk in ART-klinieken wordt zelf gerapporteerd door gezondheidswerkers die ART-diensten verlenen in de klinieken. De onderzoekers veronderstellen dat een aanzienlijk groter deel van de zorgverleners in ART-klinieken onder de CAD-interventiearm het ermee eens zal zijn dat hun werklast aan het einde is verminderd in vergelijking met de basislijn.
24 maanden na aanvang van de interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kosteneffectiviteit van community-based ART delivery (CAD) modelinterventie
Tijdsspanne: 24 maanden na aanvang van de interventie
Voor de kosteneffectiviteitsanalyses worden directe en indirecte medische kosten voor nazorg en ARV-navullingen verzameld. De kosten van deze community-based ART-leveringsinterventie zullen worden vergeleken met de kosten van standaardzorgdiensten (facilitair en meermaandelijks verstrekkingsmodel). De onderzoekers verwachtten dat de community-based ART-leveringsinterventie vergelijkbaar zal zijn in alle interventie- en dienstverleningsmodellen. Het CAD-model zal echter helpen tijd en kosten te besparen van mensen met hiv in de interventie-arm.
24 maanden na aanvang van de interventie
Percentage mensen met hiv dat verbeterde kwaliteit van leven rapporteerde
Tijdsspanne: 24 maanden na aanvang van de interventie
De kwaliteit van leven van mensen met hiv wordt gemeten met behulp van de korte vragenlijst over de kwaliteit van leven van de WHO (WHOQOL-HIV-BREF). De domeinscore van de schaal varieert van 4 tot 20. Hogere scores duiden op een betere kwaliteit van leven. De onderzoekers stelden de hypothese dat het aantal mensen met hiv dat een hogere kwaliteit van leven rapporteerde sterker zou toenemen van baseline tot eindlijn onder deelnemers aan de community-based ART delivery (CAD)-interventie-arm dan die in de controle-arm.
24 maanden na aanvang van de interventie
Percentage mensen met hiv dat een verbeterde geestelijke gezondheid rapporteerde
Tijdsspanne: 24 maanden na aanvang van de interventie
De geestelijke gezondheid van mensen met hiv wordt gemeten met behulp van de Center for Epidemiological Studies Depression Scale (CES-D). De totale CES-D-score varieert van 0 tot 60. Een proefpersoon met een CES-D-score van ≥16 wordt gedefinieerd als iemand met depressieve symptomen. De onderzoekers stelden de hypothese dat het aantal mensen met hiv dat aangaf depressieve symptomen te hebben, significanter zou afnemen van baseline tot eindlijn bij deelnemers aan de community-based ART delivery (CAD)-interventie-arm dan in de controle-arm.
24 maanden na aanvang van de interventie
Percentage mensen met hiv dat verbeterde sociale ondersteuning rapporteerde
Tijdsspanne: 24 maanden na aanvang van de interventie
Sociale steun voor mensen met hiv wordt gemeten met behulp van de Berlin Social Support Scale (BSSS). De totale score van de BSSS varieert van 15 tot 60, waarbij hogere scores duiden op meer sociale steun. De onderzoekers stelden de hypothese dat het percentage mensen met hiv dat een hoog niveau van sociale steun ervoer significanter zou toenemen van baseline tot eindlijn onder deelnemers aan de community-based ART delivery (CAD)-interventie-arm dan die in de controle-arm.
24 maanden na aanvang van de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Sok Chamreun Choub, MA, KHANA Center for Population Health Research
  • Studie stoel: Penh Sun Ly, MD, National Center for HIV, Dermatology and STD

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2023

Studie voltooiing (Geschat)

31 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

9 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

De datasets die tijdens het huidige onderzoek zijn gebruikt en/of geanalyseerd, zullen op redelijk verzoek verkrijgbaar zijn bij de hoofdonderzoeker.

IPD-tijdsbestek voor delen

Na publicatie van het hoofdrapport van het project zullen de gegevens permanent beschikbaar zijn.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op HIV-infecties

Klinische onderzoeken op Op de gemeenschap gebaseerde levering van ART (CAD)

3
Abonneren