Klinische onderzoeken op Genetische handtekening bij de ontwikkeling van sarcomen
Totaal 452 resultaten
-
Centre Georges Francois LeclercVoltooidValidatie van een genetische handtekening om de ontwikkeling van sarcomen te voorspellen (PREDISARC)Genetische handtekening bij de ontwikkeling van sarcomenFrankrijk
-
Italian Sarcoma GroupFrench Sarcoma Group; Grupo Espanol de Investigacion en SarcomasActief, niet wervendGelokaliseerde hoog-risico wekedelensarcomen van de extremiteiten en rompwand bij volwassenenSpanje, Italië
-
Assiut UniversityNog niet aan het wervenGenetische ziekte Klinische presentatie bij patiënten die de polikliniek genetica van het Assiut University Children Hospital bijwonen
-
European Foundation for the Care of Newborn InfantsNog niet aan het wervenZelfevaluatie | Ontwikkeling van een instrument om het implementatieniveau van de Europese zorgnormen voor de gezondheid van pasgeborenen te beoordelen | Testen van het ontwikkelde zelfbeoordelingsinstrument in Europese ziekenhuizenDuitsland
-
All India Institute of Medical Sciences, BhubaneswarNog niet aan het wervenHet doel van deze proef is om het effect van risperidon versus aripiprazol te vergelijken in termen van verandering in serumglutathionniveau
-
Novo Nordisk A/SVoltooidTurner syndroom | Groeihormoonstoornis | Groeihormoontekort bij kinderen | Genetische afwijkingJapan
-
Novo Nordisk A/SVoltooidTurner syndroom | Groeihormoonstoornis | Groeihormoontekort bij kinderen | Genetische afwijkingIsraël
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...WervingAndrogeenongevoeligheidssyndroom | Metabolische parameters in AIS, CAIS, PAIS en MAIS | Tumorvorming in AIS, CAIS, PAIS en MAIS | Seksuele functie AIS, CAIS, PAIS en MAISVerenigde Staten
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildWervingTubereuze sclerose | Focale corticale dysplasie | Hemimegalencefalie | Refractaire focale epilepsie | Milde misvorming van corticale ontwikkeling met oligodendrogliale hyperplasie bij epilepsie (MOGHE)Frankrijk
-
Peking Union Medical College HospitalNog niet aan het wervenWerkzaamheid en veiligheid van surufatinib in combinatie met envafolimab als tweede of meerlijnstherapie bij patiënten met gevorderd wekedelensarcoom
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Human Genome Research Institute (NHGRI); East Carolina University; Mission...Actief, niet wervendGenomische evaluatie in North Carolina door exome-sequencing van de volgende generatie, 2 (NCGENES2)Neuromusculaire aandoeningen | Bewegingsstoornissen | Verstandelijk gehandicapt | Autisme Spectrum Stoornis | Microcefalie | Gehoorverlies | Genetische ziekte | Aangeboren fouten van het metabolisme | Epilepsie; Hartinfarct | Misvorming van de hersenen | Hypotonie | Ontwikkelingsvertraging | Chromosoomafwijking | Dysmorfe kenmerken en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
University of FloridaNational Institute of Mental Health (NIMH); University of RochesterVoltooidBehandeling van voedingsproblemen bij kinderen met ASSVerenigde Staten
-
Blood Donation Service Zurich, SRCOnbekendGenetische bloedgroep (bg) polymorfisme in U-negativiteit en St(a) van MNS'sZwitserland
-
Hospices Civils de LyonOnbekendGenetisch syndroom | Taybi Linder-syndroomFrankrijk
-
Universitair Ziekenhuis BrusselMarguerite - Marie Delacroix FoundationNog niet aan het wervenKlassieke lissencefalieën en subcorticale bandheterotopieënBelgië
-
Novo Nordisk A/SVoltooidTurner syndroom | Groeihormoonstoornis | Groeihormoontekort bij kinderen | Genetische afwijking | Foetaal groeiprobleem | Klein voor zwangerschapsduur | Groeistoornis | Idiopathische kleine gestalteDuitsland
-
Jazz PharmaceuticalsWervingInbeslagneming bij deelnemers met tubereuze sclerose-complex | Inbeslagneming bij deelnemers met het syndroom van Dravet | Inbeslagneming bij deelnemers met het Lennox-Gastaut-syndroomVerenigde Staten
-
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyVoltooidGroeihormoon tekort | Syndroom van Turner bij prepuberale kinderen
-
Novo Nordisk A/SVoltooidTurner syndroom | Genetische afwijkingSpanje
-
Novo Nordisk A/SVoltooidTurner syndroom | Genetische afwijkingNederland
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...BeëindigdKallmann-syndroom | HypogonadismeVerenigde Staten
-
Novo Nordisk A/SVoltooidTurner syndroom | Genetische afwijkingFrankrijk
-
Novo Nordisk A/SVoltooidTurner syndroom | Genetische afwijkingVerenigd Koninkrijk
-
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyVoltooid
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...VoltooidDwerggroei | Het syndroom van TurnerVerenigde Staten
-
University Hospital TuebingenVoltooid
-
Sohag UniversityWervingAngiotensine-converterende enzymen (1799752) Genpolymorfisme en ontwikkeling van in-stent-restenose bij patiënten met stabiele coronaire hartziektenEgypte
-
Novo Nordisk A/SVoltooidChronische nierziekte | Turner syndroom | Chronische nierinsufficiëntie | Groeihormoonstoornis | Groeihormoontekort bij kinderen | Genetische afwijking | Leveringssystemen | Foetaal groeiprobleem | Klein voor zwangerschapsduurFrankrijk
-
Novo Nordisk A/SVoltooidChronische nierziekte | Turner syndroom | Chronische nierinsufficiëntie | Groeihormoonstoornis | Groeihormoontekort bij kinderen | Genetische afwijking | Leveringssystemen | Foetaal groeiprobleem | Klein voor zwangerschapsduurFrankrijk
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...VoltooidSyndroom van KlinefelterVerenigde Staten
-
Shanghai Jiao Tong University School of MedicineVoltooidKallmann-syndroom | Hypogonadotroop hypogonadismeChina
-
Beijing Children's HospitalOnbekendKallmann-syndroom | Hypogonadotroop hypogonadismeChina
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...VoltooidKallmann-syndroom | Hypogonadisme | Gonadale aandoeningVerenigde Staten
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...VoltooidOntwikkeling en validatie van een voorspellingsmodel voor het refeedingsyndroom bij IC-patiënten die enterale voeding ondergaanChina
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...VoltooidDwerggroei, hypofyse | Korte gestalte | Constitutionele vertraging van groei en ontwikkelingVerenigde Staten
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)VoltooidSyndroom van KlinefelterVerenigde Staten
-
University of Wisconsin, MadisonSolvay PharmaceuticalsIngetrokkenSyndroom van KlinefelterVerenigde Staten
-
University of AarhusAarhus University HospitalVoltooidSyndroom van KlinefelterDenemarken
-
Boston Children's HospitalVoltooid
-
Hospital for Children and Adolescents, FinlandAanmelden op uitnodiging
-
Thomas Jefferson UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)VoltooidSyndroom van KlinefelterVerenigde Staten
-
University of Colorado, DenverVoltooidSyndroom van KlinefelterVerenigde Staten
-
Tongji HospitalWervingOnvruchtbaarheid | Kallmann-syndroom | Geïsoleerd hypogonadotroop hypogonadismeChina
-
Hospices Civils de LyonVoltooidSyndroom van KlinefelterFrankrijk
-
University of PittsburghBeëindigdSyndroom van KlinefelterVerenigde Staten
-
Odense University HospitalAarhus University Hospital; University of CopenhagenVoltooidSyndroom van KlinefelterDenemarken
-
Dong-A ST Co., Ltd.WervingGroeihormoontekort | Turner syndroom | Klein voor zwangerschapsduur | Idiopathische kleine gestalteKorea, republiek van
-
University Hospital, CaenNog niet aan het wervenHet doel van deze studie is het beschrijven van de genomische epidemiologie van MSSA op de neonatale intensive care
-
National Cancer Institute (NCI)Actief, niet wervendGemetastaseerd maligne neoplasma in het bot | Perifere primitieve neuro-ectodermale tumor van zachte weefsels | Gemetastaseerd maligne neoplasma in de long | Gemetastaseerd Ewing-sarcoom | Gemetastaseerd maligne neoplasma in het beenmerg | Metastatische perifere primitieve neuro-ectodermale...Verenigde Staten, Canada, Puerto Rico
-
University of California, San FranciscoNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)VoltooidEpilepsie | Infantiele spasmen | Lennox-Gastaut-syndroom | Polymicrogyrie | Lokalisatiegerelateerde epilepsie | Periventriculaire heterotopieënVerenigde Staten, Argentinië, Australië