Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Ephedrine 30mg/10mL injectable solution, single administration, dose : 0.6, 0.8, 1.0, 1.2 and 1.4 mg

Totaal 162 resultaten

Hospices Civils de Lyon

Voltooid

Bepaling van de optimale dosis efedrine bij intraoperatieve arteriële hypotensie bij pasgeborenen en baby's tot 6 maanden oud. (EPHEDRINE)

Zuigeling, pasgeborene | Intraoperatieve arteriële hypotensie

Frankrijk
Shandong University

Onbekend

Verschillende Lugol-oplossingsconcentratie voor beeldkwaliteit van slokdarmlaesies bij chromo-endoscopie met jodiumkleuring

Beeldkwaliteit van vroege slokdarmplaveiselcelneoplasie | De subjectieve beoordelingen van endoscopisten

China
Shandong University

Voltooid

Verlaag de concentratie van Lugol's oplossing voor het verminderen van de nadelige symptomen van chromoendoscopie met jodiumkleuring

Beeldkwaliteit | Mucosale irritatie

China
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van HSK3486 voor sedatie

Sedatie

China
Oyster Point Pharma, Inc.

Voltooid

Klinische proef om de werkzaamheid van OC-02 neusspray op tekenen en symptomen van droge ogen te evalueren (de PEARL-studie)

Droge ogen ziekte

Verenigde Staten
Autoimmune Technologies, LLC

Voltooid

Veiligheidsstudie van Flufirvitide-3 neusspray bij gezonde proefpersonen

Influenza

Verenigde Staten
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Nog niet aan het werven

Evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van BZ371A bij vrouwen met seksuele opwindingsstoornis

Vrouwelijke seksuele disfunctie | Vrouwelijke seksuele opwindingsstoornis
GangaGen, Inc.

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van een antibacterieel eiwitmolecuul dat topisch wordt aangebracht in de neusgaten van vrijwilligers en patiënten

Bacteriële infecties | Besmettelijke ziekte

Singapore
Santen Inc.

Voltooid

A Phase I/II Safety, Tolerability, Immunogenicity, and Bioactivity Study of DE-122 Injectable Solution for Refractory Exudative Age-related Macular Degeneration (PAVE)

Leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Verenigde Staten
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Beëindigd

MSB0010445 and Stereotactic Body Radiation Therapy in Advanced Melanoma

Melanoma

Verenigde Staten
Rigel Pharmaceuticals

Voltooid

Een veiligheids-, verdraagbaarheids- en farmacokinetische studie van R932348 oogdruppels bij patiënten met droge ogen

Keratoconjunctivitis sicca

Verenigde Staten
Seoul National University Hospital
Green Cross Corporation; LSK Global Pharma Services Co. Ltd.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van Anthrax-vaccin, GC1109

Miltvuur

Korea, republiek van
University of Michigan

Voltooid

Studie van de veiligheid van KSP Heptapeptide (KSP-910638G)

Gezonde volwassenen

Verenigde Staten
AM-Pharma

Voltooid

Recombinant Human Alkaline Phosphatase in Healthy Japanese Subjects

Gezond

Japan
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Onbekend

Enoxaparine bij COVID-19 matige tot ernstige gehospitaliseerde patiënten (INHIXACOV19)

COVID-19

Italië
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Voltooid

Evaluatie van de veiligheid en immunogeniciteit van het recombinante subeenheidvaccin "GamTBvac" tegen tuberculose. (GamTBvac)

Tuberculose

Russische Federatie
Silk Technologies, Ltd.

Voltooid

Studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van SDP-4 bij proefpersonen met droge ogen (DED) (SDP-4-CS201)

Droge ogen

Verenigde Staten
Vaxcyte, Inc.

Actief, niet wervend

Veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit van een 24-valent pneumokokkenconjugaatvaccin (VAX-24) bij gezonde zuigelingen

Pneumokokken vaccins

Verenigde Staten
Pfizer

Voltooid

Een studie om de veiligheid en bloedconcentraties van PF-06649751 te observeren tijdens en na de orale toediening van meerdere doses PF-06649751 bij gezonde volwassen westerse en Japanse vrijwilligers

Gezond

Verenigde Staten
Oyster Point Pharma, Inc.

Voltooid

Klinische proef om de chronische werkzaamheid van OC-01 neusspray op tekenen van droge ogen te evalueren (de MYSTIC-studie)

Droge ogen ziekte

Mexico
VivaVision Biotech, Inc

Voltooid

Fase 2: VVN461 oftalmische oplossing voor postoperatieve oogontsteking na cataractoperatie

Ontsteking

Verenigde Staten
Erasmus Medical Center
Dutch Arthritis Association; The Anna Foundation

Voltooid

Hoogvolume beeldgestuurde injectie bij chronische achillespees tendinopathie (HAT)

Tendinopathie | Achillespees Pijn | Fibrose op de injectieplaats

Nederland
Lpath, Inc.

Voltooid

A Phase 1a, Double-Blind, Placebo-Controlled, Single Ascending Dose Study to Evaluate Lpathomab in Healthy Volunteers

Gezonde onderwerpen

Verenigde Staten
Boston Scientific Corporation

Voltooid

Polidocanol endovenous microfoam (PEM) versus vehiculum voor de behandeling van incompetentie van de saphenofemorale junctie (SFJ) (VANISH-2)

Spataderen

Verenigde Staten
University of Reading

Voltooid

Een onderzoek naar de dosisafhankelijke vasculaire effecten van (-)-epicatechine bij gezonde mannen

Vasodilatatie

Verenigd Koninkrijk
MediBeacon

Voltooid

Farmacokinetiek van MB-102 en gebruik van de niet-invasieve optische nierfunctiemonitor (ORFM) bij proefpersonen met een normale en verminderde nierfunctie en een reeks huidskleurtypes

Acuut nierletsel

Verenigde Staten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Voltooid

In-line filtratie om het systemische inflammatoire responssyndroom te verminderen bij baby's die heel erg geboren zijn (FRISBEE)

Baby's die erg vroeg geboren zijn

Frankrijk
Eli Lilly and Company

Voltooid

Een Italiaans onderzoek naar de werkzaamheid van atomoxetine bij de behandeling van kinderen en adolescenten met aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD) en comorbide oppositionele opstandige stoornis (ODD).

Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit | Oppositioneel opstandige stoornis

Italië
University of Michigan

Voltooid

Fase 1A-onderzoek naar de veiligheid van KSP/QRH-dimeer

Gezonde volwassenen

Verenigde Staten
Lawson Health Research Institute
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); ICES

Actief, niet wervend

Uitkomsten van een hogere versus lagere hemodialysaatmagnesiumconcentratie (Dial-Mag Canada)

Nier Ziekten | Hemodialyse | Nierziekte in het eindstadium

Canada
University of Jena

Voltooid

Effectiviteit van Dalteparine-therapie als interventie bij terugkerend zwangerschapsverlies

Abortus, gewoonte

Duitsland, Oostenrijk
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

A Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Immunogenicity, and Pharmacodynamics of JNJ-64179375 in Healthy Japanese Participants

Gezond

Japan, Verenigd Koninkrijk
Idera Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Verlengingsstudie van IMO-8400 bij patiënten met de ziekte van Waldenström die studie 8400-401 hebben voltooid

Macroglobulinemie van Waldenström
GlaxoSmithKline

Voltooid

Antifibrotische activiteit van GI262570 bij patiënten met chronische hepatitis C

Cirrose, lever

Verenigde Staten, Taiwan, Duitsland, Israël, Australië, Singapore, Canada, Tsjechië, Korea, republiek van, Russische Federatie, Nieuw-Zeeland, Roemenië, Puerto Rico, Maleisië
Iperboreal Pharma Srl

Beëindigd

Werkzaamheids- en veiligheidsbeoordelingen van een oplossing voor peritoneale dialyse die glucose, xylitol en L-carnitine bevat bij CAPD

Eindstadium nierziekte

Italië
University of Massachusetts, Worcester
Genentech, Inc.; Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Beëindigd

Fase I/II-studie om de werkzaamheid en veiligheid van een combinatiechemotherapie te evalueren

Longkanker

Verenigde Staten
Johns Hopkins University
SARcode Bioscience

Beëindigd

SAR 1118 bij menselijke proefpersonen die Pars Plana Vitrectomie ondergaan

Pars Plana Vitrectomie | Diabetisch macula-oedeem (DME)

Verenigde Staten
Pfizer

Beëindigd

Een langetermijnonderzoek naar veiligheid en verdraagbaarheid van bapineuzumab bij patiënten met de ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Australië, Frankrijk, Finland, Portugal, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Polen, Japan, Italië, België, Zwitserland, Nederland, Chili, Slowakije, Zweden, Nieuw-Zeeland, Zuid-Afrika
Zafgen, Inc.

Voltooid

Een onderzoek naar werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van Beloranib bij zwaarlijvige proefpersonen met het Prader-Willi-syndroom

Obesitas | Prader-Willi-syndroom | Overgewicht

Verenigde Staten
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Voltooid

Studie van SY-201 oogheelkundige oplossing bij proefpersonen met droge ogen

Droge ogen ziekte

Verenigde Staten
Oyster Point Pharma, Inc.

Voltooid

Evaluatie van de langetermijnfollow-up van de werkzaamheid van OC-01-neusspray op tekenen en symptomen van droge ogen

Langdurige follow-up van droge ogen

Verenigde Staten
Immodulon Therapeutics Ltd
Theradex; HCA International Limited

Voltooid

Een klinische studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van intradermale IMM-101 bij volwassen melanoomkankerpatiënten te evalueren

Melanoma

Verenigd Koninkrijk
TetraLogic Pharmaceuticals
PPD; The Leukemia and Lymphoma Society; Veristat, Inc.; Therapeutics, Inc.

Voltooid

Veiligheid, farmacodynamiek (PD), farmacokinetiek (PK) Studie van SHP141 in 1A, 1B of 2A cutaan T-cellymfoom (CTCL)

Lymfoom, T-cel, huid

Verenigde Staten
Bausch Health Americas, Inc.

Voltooid

(C2013-0302) Veiligheid en werkzaamheid van escalerende doses SAN-300 bij patiënten met reumatoïde artritis

Reumatoïde artritis

Verenigde Staten
Galderma R&D

Voltooid

Systemische biologische beschikbaarheidsstudie van col-118 topisch toegediend als een 0,18% gezichtsgel en brimonidine oogheelkundige oplossing 0,2%

Erythemateuze Rosacea

Verenigde Staten
Janssen Research & Development, LLC

Beëindigd

A Study to Investigate Safety and Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of JNJ-64140284 in Healthy Participants

Gezond

België
Skye Bioscience, Inc.

Voltooid

Fase 2, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en oculaire werkzaamheid van SBI-100 oftalmische emulsie bij patiënten met verhoogde oogdruk

Primair openhoekglaucoom | Oculaire hypertensie

Verenigde Staten
Hoffmann-La Roche

Voltooid

MARIGOLD-studie: een studie van RO4917523 versus placebo als aanvullende therapie bij patiënten met depressieve stoornis en een ontoereikende respons op lopende antidepressiva

Ernstige depressieve stoornis

Duitsland, Verenigde Staten, Taiwan, Mexico, Polen, Russische Federatie, Chili, Japan, Roemenië
Warner Chilcott

Voltooid

Treatment of Moderate to Severe Facial Acne Vulgaris

Acné vulgaris

Verenigde Staten
Shire

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van ALX-0600 bij proefpersonen met actieve ziekte van Crohn

Ziekte van Crohn

Verenigde Staten, Canada

Zoek klinische onderzoeken naar: Ephedrine 30mg/10mL injectable solution, single administration, dose : 0.6, 0.8, 1.0, 1.2 and 1.4 mg

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties