Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Formulering B: Pramipexol-tablet met langzame afgifte (SR).

Totaal 100 resultaten

Boehringer Ingelheim

Voltooid

Biologische beschikbaarheid van verschillende formuleringen met langzame afgifte van pramipexol in vergelijking met tabletten met onmiddellijke afgifte bij gezonde mannelijke vrijwilligers

Gezond
Boehringer Ingelheim

Voltooid

In vitro/in vivo correlatie (IVIVC) voor orale tabletten met langzame afgifte (SR) Pramipexol bij gezonde mannelijke vrijwilligers

Gezond
AstraZeneca
Parexel

Voltooid

Een studie om de hoeveelheid medicijnniveaus in het bloed en de veiligheid van AZD5718-formuleringen bij gezonde vrijwilligers te beoordelen

Coronaire hartziekte (CAD)

Verenigd Koninkrijk
Pfizer

Voltooid

Een studie om het effect van tabletformulering en voedsel op PF-07104091 bij gezonde deelnemers te onderzoeken

Gezond

Verenigde Staten
Cerevel Therapeutics, LLC

Voltooid

Farmacokinetiek van CVL-231 na eenmalige orale toediening van formuleringen met gemodificeerde en onmiddellijke afgifte bij nuchtere en gevoede gezonde deelnemers

Schizofrenie

Verenigde Staten
First Affiliated Hospital of Zhejiang University
Hongguan biological pharmaceutical co.

Beëindigd

Onderzoek naar de bio-equivalentie van pramipexol-dihydrochloride-tabletten met verlengde afgifte (PLKS-BE)

Ziekte van Parkinson

China
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Pramipexol met verlengde afgifte versus pramipexol met onmiddellijke afgifte gedurende 18 weken bij patiënten met de ziekte van Parkinson (PD) in China

Ziekte van Parkinson

China
Max Zeller Soehne AG

Voltooid

Pilot-farmacokinetische studie van een formulering met verlengde afgifte van sint-janskruidextract Ze 117

Gezond

Duitsland
Cogent Biosciences, Inc.

Werving

(Summit) Een studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van CGT9486 versus placebo bij patiënten met indolente of smeulende systemische mastocytose

Mastocytose | Mastocytose, systemisch | SSM | Mastocytose, indolent

Verenigde Staten, Italië, Canada, Australië, Spanje, Zwitserland, Noorwegen, Verenigd Koninkrijk, België, Polen, Nederland, Duitsland, Frankrijk, Tsjechië, Griekenland, Ierland
ApoPharma

Voltooid

Vergelijking van Deferipron-tabletten met verlengde afgifte en Ferriprox-tabletten met onmiddellijke afgifte bij gezonde vrijwilligers

Gezond

Canada
Orion Corporation, Orion Pharma
Endo Pharmaceuticals

Voltooid

Onderzoek naar biologische beschikbaarheid van ODM-201 bij proefpersonen met gemetastaseerde chemotherapie-naïeve castratieresistente prostaatkanker (ARAFOR)

Prostaatkanker

Letland
H. Lundbeck A/S

Voltooid

Een onderzoek naar tabletformuleringen van Lu AF11167 bij gezonde proefpersonen

Gezond

Verenigd Koninkrijk
Meda Pharmaceuticals

Voltooid

Een studie om twee formuleringen van carisoprodol te evalueren bij proefpersonen met musculoskeletale spasmen van de onderrug

Onder rug pijn

Verenigde Staten
Pfizer

Voltooid

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Gezond

België
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Werving

Een onderzoek om te leren hoe verschillende tabletten van het onderzoeksgeneesmiddel Vepdegestrant in het bloed van gezonde volwassenen worden opgenomen

Gezond

Verenigde Staten
University of Washington
Upsher-Smith Laboratories

Voltooid

SLIM: gecombineerde effecten van slo-niacine en atorvastatine op lipoproteïnen en ontstekingsmarkers bij hyperlipidemie

Dyslipidemie

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

Onderzoek naar relatieve biologische beschikbaarheid om twee vaste formuleringen te beoordelen in vergelijking met een orale oplossing van AZD3293 bij gezonde mannelijke en niet-vruchtbare vrouwelijke proefpersonen (BA)

Gezonde vrijwilligers | Farmacologische werking

Verenigde Staten
Bayer

Voltooid

Een studie bij gezonde vrijwilligers waarin wordt onderzocht hoe snel en in welke mate BAY1817080 wordt opgenomen, gedistribueerd, afgebroken en geëlimineerd uit het lichaam, evenals het verschil tussen 2 verschillende soorten tabletten van BAY1817080 en het verschil tussen orale dosis en dosis in de Ader

Biologische beschikbaarheid

Nederland
University Health Network, Toronto
Canadian Society of Hospital Pharmacists

Ingetrokken

Doseringsintervallen van opioïde medicatie voor chronische pijn

Chronische pijn

Canada
Sirtris, a GSK Company

Voltooid

Een studie om de relatieve biologische beschikbaarheid van nieuwe orale formuleringen van SRT2104 bij gezonde mannelijke vrijwilligers te beoordelen

Psoriasis

Verenigde Staten
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Onbekend

Werkzaamheid en veiligheid van Pregabaline tablet met verlengde afgifte voor postherpetische neuralgie (EASOPSRTFP)

Postherpetische neuralgie

China
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een studie om de relatieve biologische beschikbaarheid van vier nieuwe formuleringen van GSK1605786 bij gezonde proefpersonen te beoordelen

Ziekte van Crohn

Verenigde Staten
Gedeon Richter Plc.

Voltooid

Cariprazine: vergelijking van formulieren met langzame en onmiddellijke afgifte

Farmacokinetisch profiel

Verenigd Koninkrijk
Bristol-Myers Squibb

Ingetrokken

Evalueer de biologische beschikbaarheid tussen 2 BMS-986141-formuleringen bij gezonde deelnemers

Gezond
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Voltooid

Biologische beschikbaarheid van 3 sildenafil orale desintegrerende tabletformuleringen in vergelijking met de standaard orale tablet

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Voltooid

Een nieuwe tabletformulering met gereguleerde afgifte van prednison (Lodotra®) bij patiënten met nachtelijk astma (MONA)

Astma

Frankrijk
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Ipsen

Voltooid

SOMATULINE Autogel 90 mg BIJ DUMPINGSYNDROOM

Dumping-syndroom

België
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Bioavailability of Four Oral Prototype Extended Release Formulations With BI 11634 in Healthy Male Volunteers

Gezond
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Invloed van pramipexol op het QT-interval van het ECG bij gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers

Gezond
Joint Stock Company "Farmak"

Voltooid

Fasting Bioequivalence Study of 2 Metformin 500 mg Prolonged Release Tablets in 44 Healthy Male and Female Volunteers

Farmacokinetiek

Tsjechië
Joint Stock Company "Farmak"

Voltooid

Fed Bio-equivalentieonderzoek van 2 Metformine 1000 mg tabletten met verlengde afgifte bij 28 gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers

Farmacokinetiek

Tsjechië
Lina Bergman
The Swedish Research Council

Werving

PI4 - Een proef waarbij metformine wordt beoordeeld om de zwangerschap te verlengen bij premature pre-eclampsie (PI4)

Pre-eclampsie

Zweden
Dexa Medica Group

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van twee formuleringen van 500 mg Metformine-tablet met verlengde afgifte

Metformine XR BE-onderzoek bij gezonde vrijwilligers met enkelvoudige en meervoudige doses

Indonesië
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Farmacokinetiek en veiligheid van BILR 355 bij gezonde mannelijke vrijwilligers

Gezond
Duke University

Voltooid

Effect van bupropion op de aanvalsdrempel bij depressieve patiënten

MDD

Verenigde Staten
Joint Stock Company "Farmak"

Voltooid

Fed Bio-equivalentieonderzoek van 2 Metformine 500 mg tabletten met verlengde afgifte bij 28 gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers

Farmacokinetiek

Tsjechië
Joint Stock Company "Farmak"

Voltooid

Nuchtere bio-equivalentiestudie van 2 Metformine 1000 mg tabletten met verlengde afgifte bij 28 gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers

Farmacokinetiek

Tsjechië
Bayer

Voltooid

Onderzoek naar relatieve biologische beschikbaarheid en voedseleffect met Vericiguat om de pediatrische formulering bij volwassen gezonde proefpersonen te karakteriseren

Farmacokinetiek

Duitsland
Pfizer

Voltooid

Een onderzoek om meer te weten te komen over de onderzoeksmedicatie, Zavegepant, bij gezonde vrijwilligers

Biologische beschikbaarheid

Verenigde Staten
Alza Corporation, DE, USA

Voltooid

Studie van de effectiviteit en verdraagbaarheid van OROS Hydromorphone HCI SR (slow-release) tabletten en hydromorfon-tabletten met onmiddellijke afgifte bij patiënten met chronische pijn

Pijn
Alza Corporation, DE, USA

Voltooid

Veiligheid, effectiviteit en impact op de kwaliteit van leven bij langdurige toediening van OROS Hydromorphone Slow-Release bij patiënten met chronische lage-rugpijn

Onderrug pijn
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Studie om de regionale geneesmiddelabsorptie van KUC-7483 CL, toegediend via een Enterion™-capsule, te onderzoeken in vergelijking met een formulering met onmiddellijke afgifte bij gezonde mannelijke vrijwilligers

Gezond
ApoPharma
Algorithme Pharma Inc

Voltooid

Vergelijking van deferipron-tabletten met vertraagde afgifte en deferipron-drank bij gezonde vrijwilligers

Gezond

Canada
Alcobra Ltd.

Voltooid

Een 6 weken durende studie van MG01CI 1400 mg in vergelijking met placebo bij volwassenen met ADHD (aandachtstekort/hyperactiviteit)

ADHD | Aandachtstekort-/hyperactiviteitsstoornis, overwegend onoplettend type

Verenigde Staten, Israël
Actavis Inc.

Voltooid

Een onderzoek naar de relatieve biologische beschikbaarheid van bupropion tabletten van 150 mg met verlengde afgifte onder nuchtere omstandigheden

Gezond

Verenigde Staten
Actavis Inc.

Voltooid

Een onderzoek naar de relatieve biologische beschikbaarheid van bupropion tabletten van 150 mg met verlengde afgifte onder gevoede omstandigheden

Gezond

Verenigde Staten
Vaxart

Voltooid

Beoordeling van een orale griep-B-vaccintablet (VXA-BYW.10) na toediening van een enkele dosis bij gezonde volwassenen

Seizoensgriep B

Nieuw-Zeeland
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Werving

Effect van nicotinezuur bij de profylaxe van matige tot ernstige migraine: een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie

Migraine profylaxe

Bangladesh
Opella Healthcare Group SAS, a Sanofi Company

Nog niet aan het werven

Onderzoek naar de biologische beschikbaarheid van de nieuwe formulering Magne-B6

Gezonde vrijwilligers
Actavis Inc.

Voltooid

Een onderzoek naar de relatieve biologische beschikbaarheid van bupropion tabletten met verlengde afgifte van 150 mg onder nuchtere omstandigheden

Gezond

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: Formulering B: Pramipexol-tablet met langzame afgifte (SR).

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kuwait

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties