Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Desvenlafaxine Hydrochloride met langdurige afgifte

Totaal 384 resultaten

Pfizer

Voltooid

Een studie van DVS SR bij de behandeling van poliklinische patiënten met MDD bij kinderen en adolescenten

Ernstige depressieve stoornis

Verenigde Staten, Chili, Mexico
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Voltooid

Studie ter evaluatie van de farmacokinetiek van Venlafaxine Extended-Release (ER) en Desvenlafaxine Succinate Sustained-Release (DVS SR) 50 mg bij gezonde proefpersonen

Gezond

Verenigde Staten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Beëindigd

Studie ter evaluatie van de veiligheid op lange termijn van desvenlafaxine-succinaat met langdurige afgifte (DVS SR) bij proefpersonen met pijn geassocieerd met diabetische perifere neuropathie

Diabetische neuropathie, pijnlijk
Pfizer

Voltooid

Studie ter evaluatie van desvenlafaxine succinaat Sustained Release (DVS SR) bij de behandeling van depressieve stoornis

Ernstige depressieve stoornis

Verenigde Staten, Japan
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Onbekend

Een onderzoek naar desvenlafaxinehydrochloride met aanhoudende afgifte voor de behandeling van depressieve stoornis

Ernstige depressieve stoornis

China
M.A. Med Alliance S.A.

Actief, niet wervend

SUCCES (SelUtion, Safety, effiCaCy, health economics and promS) PTA-onderzoek (SUCCESS PTA)

Perifere slagaderziekte

Duitsland
Pfizer

Voltooid

Studie ter evaluatie van desvenlafaxine succinaat Sustained Release (DVS SR) bij de behandeling van depressieve stoornis

Depressieve stoornis, majoor

Verenigde Staten
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Voltooid

Studie van desvenlafaxine bij de behandeling van depressieve stoornis.

Ernstige depressieve stoornis

China
Luye Pharma Group Ltd.

Werving

Een onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van Toludesvenlafaxine Hydrochloride-tabletten met verlengde afgifte bij gegeneraliseerde angststoornis te evalueren.

Gegeneraliseerde angststoornis

China
Luye Pharma Group Ltd.

Voltooid

Onderzoek met meerdere oplopende doses bij gezonde proefpersonen om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van LY03005 te evalueren

Depressieve stoornis, recidiverend, niet gespecificeerd

Verenigde Staten
Shanghai Mental Health Center

Nog niet aan het werven

Werkzaamheid en veiligheid van Toluedesvenlafaxine Hydrochloride tabletten met verlengde afgifte bij somatische symptomen van depressie

Somatisch symptoom

China
Jiangsu Province Nanjing Brain Hospital

Werving

Werkzaamheid en veiligheid van toludesvenlafaxinehydrochloride tabletten met verlengde afgifte versus desvenlafaxinesuccinaat tabletten met verlengde afgifte gericht op anhedonie bij patiënten met een ernstige depressiestoornis

Anhedonie

China
Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Beëindigd

Een studie om de veiligheid en werkzaamheid van osmotische afgifte oraal systeem (OROS) hydromorfonhydrochloride (HCl) te vergelijken met morfine Sustain Release (SR) bij deelnemers met kankerpijn

Kanker pijn
Pfizer

Voltooid

Onderzoek naar terugvalpreventie van desvenlafaxine-succinaat Langdurige afgifte bij poliklinische patiënten met depressieve stoornis

Ernstige depressieve stoornis

Canada, Verenigde Staten, Colombia, Kroatië, Estland, Finland, Polen, Frankrijk, Slowakije, Chili, Letland, Litouwen, Roemenië, Zuid-Afrika
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Pfizer

Voltooid

Studie ter evaluatie van de aanhoudende afgifte van desvenlafaxinesuccinaat bij volwassenen met depressieve stoornis

Ernstige depressieve stoornis

Verenigde Staten
Pfizer

Voltooid

Studie ter evaluatie van desvenlafaxine succinaat met langdurige afgifte (DVS SR) bij volwassen poliklinische patiënten met depressieve stoornis (MDD)

Ernstige depressieve stoornis

Verenigde Staten
Pfizer

Voltooid

Study Comparing Discontinuation Symptoms Of DVS SR In Subjects With Major Depressive Disorder (MDD)

Ernstige depressieve stoornis
University Hospital Muenster
Novartis

Onbekend

Studie om de immuunfunctie en MRI-ziekteactiviteit te beoordelen bij RRMS-patiënten bij het overstappen van Natalizumab op Gilenya (ToFingo2)

Relapsing Remitting Multiple Sclerose

Duitsland
Shanghai Mental Health Center
Yantai University

Werving

Beoordeling van de bezetting van dopaminetransporters bij patiënten met depressie in de hersenen met toludesvenlafaxinehydrochloride-tabletten met verlengde afgifte met behulp van 11C-CFT positronemissietomografie (PET)

Ernstige depressieve stoornis

China
Shanghai Mental Health Center
Yantai University

Voltooid

Beoordeling van de bezetting van dopamine-transporters in de hersenen van gezonde volwassenen met toludivenlafaxinehydrochloride-tabletten met verlengde afgifte met behulp van 11C-CFT positronemissietomografie (PET)

Ernstige depressieve stoornis

China
Luye Pharma Group Ltd.

Werving

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van meervoudig oplopende doses LPM3770164 bij gezonde proefpersonen

Tardieve dyskinesie | De ziekte van Huntington

China
LG Chem

Onbekend

Voedingseffect Biologische beschikbaarheid van vaste-dosiscombinatie Zemimet® SR Tab. 50/1000 mg onder gevoede en nuchtere omstandigheden

Type 2 diabetes
Luye Pharma Group Ltd.

Voltooid

Een dosis-escalatiestudie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van LPM3770164 bij gezonde proefpersonen te evalueren

Tardieve dyskinesie | De ziekte van Huntington

China
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Voltooid

Studie ter evaluatie van de effecten van DVS SR en Duloxetine op de farmacokinetiek van desipramine bij gezonde proefpersonen

Depressieve stoornis | Depressie | Depressieve stoornis, majoor

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Evaluatie van voedseleffect op de farmacokinetiek van metformine met langdurige afgifte bij gezonde Indiase vrijwilligers

Diabetes mellitus, type 2
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Voltooid

Studie ter evaluatie van DVS SR bij patiënten met het fibromyalgiesyndroom

Fibromyalgie

Verenigde Staten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Voltooid

Studie van de veiligheid en werkzaamheid van desvenlafaxine-succinaat voor vasomotorische symptomen bij postmenopauzale vrouwen

Menopauze | Vasomotorisch systeem

Verenigde Staten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Voltooid

Studie ter evaluatie van DVS-233 voor de behandeling van poliklinische patiënten met depressieve stoornis

Ernstige depressieve stoornis
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Voltooid

Studie ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en PK van DVS SR bij gezonde Japanse vrouwen

Vasomotorische symptomen
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Actief, niet wervend

Een SHR0302 BA-onderzoek naar gezonde proefpersonen

Auto-immuunziekten

China
Pfizer

Voltooid

Studie ter evaluatie van desvenlafaxine-succinaat met langdurige afgifte (DVS SR) bij de behandeling van peri- en postmenopauzale vrouwen met depressieve stoornis (DVS 3364)

Ernstige depressieve stoornis

Verenigde Staten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Voltooid

Study Evaluating Desvenlafaxine Succinate Sustained Release In Outpatients With Major Depressive Disorder

Depressieve stoornis, majoor
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Voltooid

Study Evalutating the Pharmacokinetics (PK) and Safety of a Single Dose of Desvenlafaxine Sustained Release (DVS SR)

Depressieve stoornis, majoor

Verenigde Staten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Voltooid

Studie ter evaluatie van desvenlafaxine-succinaat-tabletten met verlengde afgifte (DVS SR) bij de behandeling van poliklinische patiënten bij kinderen en adolescenten met depressieve stoornis

Depressieve stoornis, ernstige depressieve stoornis

Verenigde Staten
Pfizer

Voltooid

Studie ter evaluatie van de veiligheid op lange termijn van desvenlafaxine-succinaat-aanhoudende afgifte bij Japanse volwassen proefpersonen met depressieve stoornis (MDD)

Ernstige depressieve stoornis

Japan
Pfizer

Voltooid

Fase 1-onderzoek om de bio-equivalentie te testen tussen twee tabletten van 25 mg versus één tablet van 50 mg onder nuchtere/voedende toestand en om het voedseleffect van desvenlafaxine-succinaat met vertraagde afgifte (DVS SR) te evalueren

Depressie - Ernstige depressieve stoornis

België
Sun Yat-sen University

Nog niet aan het werven

The Effect of Metformin in Patients With Newly Diagnosed mHSPC

Uitgezaaide prostaatkanker

China
University of Florida
ALS Association

Actief, niet wervend

Veiligheid en therapeutisch potentieel van het door de FDA goedgekeurde medicijn Metformine voor C9orf72 ALS/FTD

Frontotemporale dementie | C9orf72 Amyotrofische laterale sclerose (ALS)

Verenigde Staten
Riphah International University

Voltooid

Myofasciale ontspanning en aanhoudend strekken bij spastische CP-kinderen

Cerebrale parese

Pakistan
Sun Yat-sen University

Nog niet aan het werven

The Effect of Metformin in Patients With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer

Uitgezaaide prostaatkanker

China
Pfizer

Voltooid

Het effect van dosistitratie en dosisafbouw op de verdraagbaarheid van DVS SR bij vrouwen met vasomotorische symptomen

Vasomotorische symptomen

Canada, Verenigde Staten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Voltooid

Studie ter evaluatie van desvenlafaxine-succinaat met langdurige afgifte (DVS SR) bij de behandeling van poliklinische patiënten bij kinderen en adolescenten met depressieve stoornis

Depressie | Ernstige depressieve stoornis

Verenigde Staten
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Onbekend

Klinische proef van systolisch hartfalen Behandeling van IvabRadine hemisulfaat-tabletten met verlengde afgifte (EERSTE) (FIRST)

Chronisch systolisch hartfalen

China
Second Affiliated Hospital of Soochow University

Actief, niet wervend

Een klinische studie van dihydroergotinemesylaattabletten met verlengde afgifte voor de behandeling van kwijlen bij de ziekte van Parkinson.

Speekselvloed bij de ziekte van Parkinson

China
First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Werving

Werkzaamheid en veiligheid van toludesvenlafaxinehydrochloride-tabletten met verlengde afgifte versus venlafaxinehydrochloride-tabletten met verlengde afgifte bij patiënten met een ernstige depressiestoornis

Ernstige depressiestoornis

China
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van Centanafadine Sustained-Release (CTN SR) bij volwassenen met aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD)

Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit

Verenigde Staten
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...

Nog niet aan het werven

Comparison of the Therapeutic Effects of VR and VR + Metformin in the Treatment of Cesarean Section Scar Defect

Defect

China
Biogen

Voltooid

Een vergelijkende studie van Sage-217 plus een antidepressivum (ADT) versus placebo plus een ADT bij volwassenen met depressieve stoornis

Depressieve stoornis, majoor

Verenigde Staten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Voltooid

Studie ter evaluatie van desvenlafaxine succinaat Sustained Release (DVS SR) versus placebo bij peri- en postmenopauzale vrouwen

Depressieve stoornis | Depressie | Depressieve stoornis, majoor

Verenigde Staten
First Affiliated Hospital of Zhejiang University
Hongguan biological pharmaceutical co.

Beëindigd

Onderzoek naar de bio-equivalentie van pramipexol-dihydrochloride-tabletten met verlengde afgifte (PLKS-BE)

Ziekte van Parkinson

China

Zoek klinische onderzoeken naar: Desvenlafaxine Hydrochloride met langdurige afgifte

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Panama

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties