Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Tamsulosin 0.2mg Placebo(Solifenacin)

Totaal 220 resultaten

Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Klinische proef om de solifenacine/tamsulosine-combinatietherapie te vergelijken met tamsulosine-monotherapie voor LUTS als gevolg van BPH

Lagere urinewegsymptomen | Goedaardige prostaathyperplasie

Korea, republiek van
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Voltooid

Een klinische fase 3-studie om de werkzaamheid en veiligheid van HGP0412 en HIP1402 bij patiënten met BPH te evalueren

Goedaardige prostaathyperplasie

Korea, republiek van
Astellas Pharma Inc

Voltooid

Solifenacinesuccinaat met tamsulosine HCl bij mannen met lagere urinewegsymptomen en blaasuitlaatobstructie

Lagere urinewegsymptomen | Obstructie van de blaasuitgang

Verenigde Staten, Tsjechische Republiek, Polen, Hongarije, België, Duitsland
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

De PK-studie van JLP-1207 en Solifenacine/Tamsulosine bij gezonde mannelijke vrijwilligers.

Overactieve blaas | Goedaardige prostaathyperplasie | LUTS (symptomen van de lagere urinewegen)
Soonchunhyang University Hospital

Voltooid

De werkzaamheid van solifenacine met of zonder tamsulosine bij volwassen vrouwen met een overactieve blaas (OAB)

Overactieve blaas

Korea, republiek van
Mansoura University

Voltooid

Vergelijking van tamsulosine en solifenacine bij de behandeling van ureterale stentsymptomen

Verlichten van ureterale stentsymptomen

Egypte
Timothy Boone, MD, PhD
Astellas Pharma US, Inc.

Voltooid

Pilotproef van urinaire zenuwgroeifactor (NGF) als biomarker voor mannelijke lagere urinewegsymptomen (LUTS)

Lagere urinewegsymptomen

Verenigde Staten
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Onbekend

Werkzaamheid en veiligheid van combinatietherapie met tamsulosine/solifenacine bij patiënten met mictiesymptomen en matige tot ernstige opslagsymptomen als gevolg van goedaardige prostaathyperplasie

Goedaardige prostaathyperplasie

Korea, republiek van
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Klinische proef om de farmacokinetische geneesmiddelinteractie tussen solifenacine en tamsulosine te onderzoeken

Overactieve blaas | Goedaardige prostaathyperplasie | LUTS

Korea, republiek van
Astellas Pharma Europe B.V.

Voltooid

Studie van solifenacinesuccinaat en tamsulosinehydrochloride OCAS bij mannen met lagere urinewegsymptomen (Neptune)

Lagere urinewegsymptomen | Goedaardige prostaathyperplasie

België, Italië, Frankrijk, Oostenrijk, Verenigd Koninkrijk, Nederland, Hongarije, Russische Federatie, Polen, Slowakije, Tsjechische Republiek, Wit-Rusland, Duitsland
Astellas Pharma Europe B.V.

Voltooid

Studie ter evaluatie van het effect van solifenacine en mirabegron op de concentraties tamsulosinehydrochloride (HCl) in het bloed bij gezonde mannelijke proefpersonen

Gezonde onderwerpen | Farmacokinetiek | Geneesmiddel-geneesmiddelinteractie (DDI)

Duitsland
GlaxoSmithKline

Voltooid

Studie ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van combinatiebehandeling met dutasteride en tamsulosine met tamsulosine als monotherapie bij mannen met matige tot ernstige goedaardige prostaathyperplasie

Prostaathyperplasie

Korea, republiek van, China, Japan, Taiwan
Mansoura University

Actief, niet wervend

Werkzaamheid van Tadalafil/Solifenacine VS Tamsulosine/Solifenacine Combinatietherapie voor BPH/OAB

Overactieve blaas | Goedaardige prostaathyperplasie

Egypte
Astellas Pharma Europe B.V.

Voltooid

Een studie om de hoeveelheid geneesmiddel in het bloed te vergelijken nadat gezonde mannen een enkele tablet EC905 met solifenacine en tamsulosine hebben ingenomen in vergelijking met afzonderlijke tabletten solifenacine en tamsulosine

Gezonde onderwerpen | Farmacokinetiek | EC905

Verenigd Koninkrijk
Astellas Pharma Inc

Voltooid

Een studie met combinatiebehandeling (tamsulosinehydrochloride en solifenacinesuccinaat) bij mannelijke patiënten met LUTS/BPH (SATURN)

Lagere urinewegsymptomen | Prostaathyperplasie

Frankrijk, Polen, Duitsland, Spanje, Finland, Nederland, Russische Federatie, Tsjechische Republiek, Hongarije, Noorwegen, Denemarken, Slowakije, Zweden, Oostenrijk, Portugal, Verenigd Koninkrijk
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Onbekend

De werkzaamheid en veiligheid van de combinatie van tamsulosine en tadalafil bij mannen met lagere urinewegsymptomen als gevolg van goedaardige prostaathyperplasie en erectiestoornissen

Goedaardige prostaathyperplasie | Erectiestoornissen

Korea, republiek van
The Cleveland Clinic

Actief, niet wervend

Preoperatieve tamsulosine om postoperatieve urineretentie na een operatie voor bekkenbodemaandoeningen te voorkomen

Urineretentie

Verenigde Staten
Astellas Pharma Inc

Voltooid

Een studie ter evaluatie van solifenacinesuccinaat in combinatie met tamsulosine voor de behandeling van overactieve blaassymptomen (OAB) bij mannen. (VICTOR)

Urine-incontinentie

Verenigde Staten
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Voltooid

Een klinische fase 3-studie om de werkzaamheid en veiligheid van HCP1303-capsules te evalueren

Goedaardige prostaathyperplasie
Pierre Fabre Medicament

Voltooid

PERmixon® in LUTS-evaluatieonderzoek (PERLES) (PERLES)

Goedaardige prostaathyperplasie (BPH)

Frankrijk, Italië, Duitsland, Spanje, Tsjechische Republiek
Center Eugene Marquis

Beëindigd

Solifenacinesuccinaat voor de behandeling van urinetoxiciteit die optreedt tijdens radiotherapie van prostaatkanker (VesiCaP)

Overactieve blaas

Frankrijk
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Voltooid

Studie ter evaluatie van de klinische werkzaamheid en veiligheid van tamsulosine alleen of in combinatie met solifenacine voor de behandeling van mannen met lagere urinewegsymptomen, waaronder overactieve blaassymptomen

Overactieve blaas | Lagere urinewegsymptomen | Goedaardige prostaathyperplasie (BPH)

Taiwan
Astellas Pharma Europe B.V.

Voltooid

Een studie om te evalueren of verapamil een effect heeft op de opname en eliminatie van solifenacine en tamsulosine bij toediening in een combinatietablet

Gezonde onderwerpen | Geneesmiddel-geneesmiddelinteractie (DDI)

Frankrijk
Astellas Pharma Europe Ltd.

Voltooid

Een proef waarin combinatietherapie (Solifenacin plus Mirabegron) wordt vergeleken met één behandeling alleen (Solifenacin) (BESIDE)

Urologische ziekten | Ziekten van de urineblaas | Urineblaas overactief

Verenigde Staten, Armenië, Australië, Oostenrijk, België, Canada, Tsjechië, Denemarken, Finland, Frankrijk, Georgië, Duitsland, Griekenland, Hongarije, Ierland, Israël, Italië, Libanon, Nederland, Noorwegen, Polen, Portugal, Roemenië, Russische... en meer
Pierre Fabre Medicament

Voltooid

Verkennende studie van L.S.E.S.r. (LipidoSterolic-extract van Serenoa Repens) (PERMIXON® 160 mg harde capsule) Versus Tamsulosine LP-activiteit op ontsteking Biomarkers in urinaire symptomen gerelateerd aan BPH (benigne prostaathyperplasie) (PERMIN)

Goedaardige prostaathyperplasie (BPH)

Frankrijk, Spanje, Portugal, Italië
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.
Changhua Christian Hospital

Voltooid

Een studie om de effecten van RCN3028 op matige tot ernstige vasomotorische symptomen bij vrouwen te evalueren (RDC)

Opvliegers | PMS

Taiwan
Samsung Medical Center

Onbekend

Effecten van tamsulosine 0,4 mg op klinische resultaten bij Koreaanse mannen met ernstige symptomatische goedaardige prostaathyperplasie (BPH)

Goedaardige prostaathyperplasie
Antonio Nocito, MD

Werving

Studie om postoperatieve urineretentie te voorkomen (STOP-POUR)

Inguinale hernia | Urineretentie

Zwitserland
Lawson Health Research Institute

Nog niet aan het werven

Preventie van postoperatieve urineretentie na thoracale chirurgie (PrePOURTS)

Urineretentie Postoperatief

Canada
Pontificia Universidad Catolica de Chile

Beëindigd

Tamsulosine als adjuvante behandeling voorafgaand aan endoscopische ureterolithotomie

Urolithiase | Ureterale Calculi | Ureterolithiase

Chili
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een studie om de biologische beschikbaarheid te bepalen van een combinatieproduct met een vaste dosis van dutasteride (0,5 mg) en tamsulosinehydrochloride (0,2 mg) ten opzichte van gelijktijdige toediening van de afzonderlijke componenten bij gezonde mannelijke proefpersonen van Noordoost-Aziatische en niet-Aziatische afkomst. (ARI114694)

Prostaathyperplasie

Australië
Assiut University

Onbekend

Het gebruik van tamsulosine bij de behandeling van (10-15 mm) lagere urineleiderstenen bij volwassenen met niet-opkomende symptomen

Ureterische steen
Samsung Medical Center

Onbekend

Klinisch effect en veiligheid van tamsulosine 0,4 mg bij patiënten met LUTS/BPH die ongevoelig zijn voor tamsulosine 0,2 mg

Goedaardige prostaathyperplasie

Korea, republiek van
VA Office of Research and Development

Voltooid

Effectiviteit van onaBoNT-A versus orale tamsulosine bij mannen met BPH en LUTS

Goedaardige prostaathyperplasie | Lagere urinewegsymptomen

Verenigde Staten
Gundersen Lutheran Medical Foundation

Onbekend

Dagelijks versus tweemaal per dag Tamsulosine voor ureterale stentsymptomen

Ureterale ziekten

Verenigde Staten
Andrew Meltzer
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Voltooid

Tamsulosine voor urolithiasis op de Spoedeisende Hulp (STONE)

Ureterolithiasen

Verenigde Staten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Beëindigd

Tamsulosine voor urineretentie bij gehospitaliseerde oudere vrouwen (TAMSU)

Urineretentie

Frankrijk
Astellas Pharma Inc
Boehringer Ingelheim; Astellas Pharma Europe Ltd.

Voltooid

Een fase 4-onderzoek met Tamsulosine OCAS om nachtelijke mictie te beoordelen.

Goedaardige prostaathyperplasie
GL Pharm Tech Corporation

Voltooid

Onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van GL2702 GLARS-NF1-tablet en Harnal-D-tablet bij BPH-patiënten met LUTS (GL2702)

Goedaardige prostaathyperplasie

Korea, republiek van
National Institute of Diabetes and Digestive and...

Voltooid

Chronische Prostatitis Collaborative Research Network Clinical Trial - Ciprofloxacine en Tamsulosine (CPCRN RCT1)

Chronische prostatitis met chronisch bekkenpijnsyndroom
Astellas Pharma Inc

Voltooid

Studie van 2 doses solifenacinesuccinaat bij vrouwelijke proefpersonen met een overactieve blaas. (SHRINK)

Overactieve blaas | Detrusor-overactiviteit

België, Noorwegen, Spanje, Zweden, Italië, Tsjechische Republiek, Hongarije, Frankrijk, Canada, Duitsland, Oostenrijk, Verenigd Koninkrijk, Bulgarije, Russische Federatie, Verenigde Staten, Polen, Slowakije, Kalkoen, Israël, Ro...
China Medical University Hospital

Werving

Bèta-3-agonist en antimuscarinemiddel voor het syndroom van Sjögren met een overactieve blaas

Syndroom van Sjogren | Overactieve blaassyndroom

Taiwan
Dong-A ST Co., Ltd.

Actief, niet wervend

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van DA-8010 te evalueren bij patiënten met een overactieve blaas

Overactieve blaas

Korea, republiek van
JW Pharmaceutical

Voltooid

Fase 2-studie van URC102 om de werkzaamheid en veiligheid bij jichtpatiënten te beoordelen

Hyperurikemie | Jicht

Korea, republiek van
Pfizer

Beëindigd

Onderzoek met meerdere doses om de effecten van fesoterodine en solifenacine op de gastro-intestinale doorvoer te onderzoeken

Gezond

Verenigde Staten
Eicos Sciences, Inc.

Voltooid

Intraveneuze iloprost bij proefpersonen met symptomatisch fenomeen van Raynaud secundair aan systemische sclerose (fase 2)

Raynaud-fenomeen secundair aan systemische sclerose

Verenigde Staten
Ain Shams University

Voltooid

Effect van peri-operatieve selectieve alfa1-blokkers bij ureteroscopische laserlithotripsie zonder stent voor ureterstenen: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Ureteroscopische laserlithotripsie zonder stent voor ureterstenen

Egypte
Tianjin Chasesun Pharmaceutical Co., LTD
Southwest Hospital, China

Voltooid

Studie van Kukoamine B-mesilaat met meerdere doses bij patiënten met sepsis

Sepsis

China
McMaster University

Nog niet aan het werven

Vermindering van postoperatieve urineretentie met tamsulosine versus placebo (REPOURT-P)-onderzoek (REPOURT-P)

Thoracale Chirurgie | Thoracale epidurale analgesie | Urinaire katheterisatie
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Studie van FLOMAX® versus Placebo bij vrouwelijke patiënten met lagere urinewegsymptomen (LUTS) met een aanzienlijk deel van mictiesymptomen

Lagere urinewegsymptomen

Zoek klinische onderzoeken naar: Tamsulosin 0.2mg Placebo(Solifenacin)

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bulgaria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties