Klinische onderzoeken gesponsord door Clavis Pharma

Totaal 10392 resultaten

Clavis Pharma

Voltooid

Een fase I/II-studie van CP-4055 bij patiënten met refractaire/recidiverende hematologische maligniteiten

AML | Hematologische maligniteiten

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Duitsland, Italië, Noorwegen
Clavis Pharma

Voltooid

Een fase I/II-studie van CP-4055 bij patiënten met platina-resistente eierstokkanker

Eierstokkanker

België, Italië
Clavis Pharma

Voltooid

Multicenter, dosisbepaling, Ph II, CP-4055 in Comb. Met Sorafenib - Patiënten met gemetastaseerd kwaadaardig melanoom

Kwaadaardig melanoom

Verenigde Staten, Zweden, Noorwegen
Clavis Pharma

Voltooid

Elacytarabine Mass Balance Study in Healthy Volunteers

Not Applicable as This is a Mass Balance/Pharmacokinetic Study Performed in Healthy Subjects

Verenigd Koninkrijk
Clavis Pharma

Voltooid

Een klinische fase I-studie van orale CP-4126 bij patiënten met vergevorderde solide tumoren

Vaste tumoren

Nederland, België
Clavis Pharma

Voltooid

Een fase II-studie van CP-4055 als tweedelijnstherapie bij patiënten met vergevorderde colorectale kanker

Colorectale kanker | Gevorderde colorectale kanker

Verenigd Koninkrijk
Clavis Pharma

Voltooid

Studie van Elacytarabine versus de keuze van de onderzoeker bij patiënten met acute myeloïde leukemie (AML) in een laat stadium (CLAVELA)

Acute myeloïde leukemie (AML)

Verenigde Staten, Spanje, Frankrijk, Ierland, Verenigd Koninkrijk, Australië, België, Canada, Duitsland, Italië, Noorwegen, Polen, Roemenië
Clavis Pharma

Voltooid

Een studie van CP-4126 bij patiënten met gevorderde alvleesklierkanker

Geavanceerd adenocarcinoom van de pancreas

Noorwegen, België
Clavis Pharma

Voltooid

Klinische studie van niet eerder behandelde patiënten met een kwaadaardig melanoom

Neoplasma metastase | Kwaadaardig melanoom

Verenigde Staten, Noorwegen, Zweden
Clavis Pharma
Syneos Health; Theradex

Voltooid

Een studie van Elacytarabine (CP-4055) plus idarubicine als tweede kuur remissie-inductietherapie bij patiënten met acute myeloïde leukemie

Acute myeloïde leukemie

Verenigde Staten, Noorwegen, Duitsland, Frankrijk
Covis Pharma S.à.r.l.

Voltooid

Vergelijking tussen systemische blootstelling aan Ciclesonide-neusspray, Ciclesonide HFA-neusaerosol en oraal geïnhaleerde Ciclesonide (BY9010/M1-422)

Allergische rhinitis

Verenigde Staten
Covis Pharma S.à.r.l.

Voltooid

Een onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van Ciclesonide bij de behandeling van COVID-19-patiënten die niet in het ziekenhuis zijn opgenomen

COVID-19

Verenigde Staten
Covis Pharma S.à.r.l.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van Vascana® bij proefpersonen met het fenomeen van secundaire Raynaud

Fenomeen van Raynaud secundair aan bindweefselziekte

Verenigde Staten
Clavis Pharma
Syneos Health; Theradex; CardiaBase; Learn & Confirm

Voltooid

The Pharmacokinetics and Cardiac Properties of Elacytarabine (CP-4055)

Recidiverende/refractaire AML

Verenigd Koninkrijk, Spanje
Bristol-Myers Squibb
Astellas Pharma Inc; Clovis Oncology, Inc.

Actief, niet wervend

Een onderzoekende immunotherapie-studie van nivolumab in combinatie met rucaparib, docetaxel of enzalutamide bij gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (CheckMate 9KD)

Prostaatkanker

Verenigde Staten, Argentinië, Australië, Brazilië, Canada, Chili, Colombia, Frankrijk, Duitsland, Mexico, Spanje
R-Pharm
Covance; Cromos Pharma LLC

Ingetrokken

Onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van een eenmalige toediening van Olokizumab vs. Placebo als aanvulling op de standaardbehandeling bij patiënten met een ernstige acute respiratoire syndroom-infectie met coronavirus 2 (SARS-CoV-2) (COVID-19).

COVID-19
University of California, Davis
Roche Pharma AG

Voltooid

Evaluatie van de Roche Cobas Liat Flu/Respiratory Syncytial Virus (RSV)-assay voor de behandeling van griep op de afdeling spoedeisende hulp (Influenza)

Influenza, mens

Verenigde Staten
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Beëindigd

Open-label onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van CDP6038 (Olokizumab) te beoordelen bij patiënten die RA0056 hebben voltooid

Reumatoïde artritis

Verenigde Staten, België, Verenigd Koninkrijk
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Werving

De werkzaamheid en veiligheid van OM-89 bij patiënten met recidiverende chronische prostatitis/chronisch bekkenpijnsyndroom

Chronische prostatitis met chronisch bekkenpijnsyndroom | Chronische Prostatitis | Chronisch bekkenpijnsyndroom

Korea, republiek van
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Beëindigd

De veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van CDP6038 (Olokizumab) bij actieve reumatoïde artritis

Reumatoïde artritis

Japan, Korea, republiek van, Taiwan
Yuria-Pharm
Pharmaxi LLC

Voltooid

Epidemiologische studie van de COVID-2019 in deelnemende organisaties.

Covid19

Oekraïne
APR Applied Pharma Research s.a.
Lavin Consulting, LLC

Voltooid

Intraveneus Aviptadil voor kritieke COVID-19 met ademhalingsfalen (COVID-AIV)

Acuut longletsel | Coronavirusbesmetting | Acuut ademnoodsyndroom (ARDS) | Kritieke COVID-19 met ademhalingsfalen

Verenigde Staten
Thomas Martin, MD
University of California, Davis; Actavis Inc.; Eugia Pharma Specialities Limited

Werving

Anti-BCMA chimere antigeenreceptor-T-cellen voor gerecidiveerd of refractair multipel myeloom

Refractair multipel myeloom | Recidiverend multipel myeloom

Verenigde Staten
PT Sydna Farma
PT Pharma Metric Labs

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van cyproteronacetaat en ethinylestradiol bij gezonde vrouwelijke vrijwilligers

Drug gebruik

Indonesië
Monash University
Caring Pharmacy; Bionime Corporation; Tigas Pharma

Actief, niet wervend

Preventie en behandeling van diabetes bij volwassenen

PreDiabetes

Maleisië
Claris Biotherapeutics, Inc.

Werving

Onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van CSB-001 oftalmische oplossing 0,1% te evalueren bij proefpersonen met hoornvlieslittekens

Hoornvlies litteken

Verenigde Staten
Clovis Oncology, Inc.

Beëindigd

TIGER-1: Safety and Efficacy Study of Rociletinib (CO-1686) or Erlotinib in Patients With EGFR-mutant/Metastatic NSCLC Who Have Not Had Any Previous EGFR Directed Therapy (EGFR)

Niet-kleincellige longkanker

Korea, republiek van, Verenigde Staten, Spanje, Hongkong, Taiwan, Duitsland, Italië
Clovis Oncology, Inc.

Voltooid

Veiligheids- en farmacokinetische profielen van twee formuleringen van CO-1.01 bij patiënten met vergevorderde vaste tumoren

Geavanceerde vaste tumor

Nederland
Clovis Oncology, Inc.

Beëindigd

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van Rociletinib (CO-1686) bij eerder behandelde gemuteerde epidermale groeifactorreceptor (EGFR) bij patiënten met niet-kleincellige longkanker (NSCLC)

Lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker

Verenigde Staten, Australië, Frankrijk, Polen
Clovis Oncology, Inc.

Beëindigd

TIGER-3: Open-label, multicenter onderzoek naar Rociletinib (CO-1686) monotherapie versus single-agent cytotoxische chemotherapie bij patiënten met gemuteerde EGFR NSCLC die bij ten minste één eerdere op EGFR-gerichte TKI en platina-doublet-chemotherapie hebben gefaald

Niet-kleincellige longkanker

Korea, republiek van, Verenigde Staten, Frankrijk, Duitsland, Nederland, Australië, Spanje, Taiwan, Verenigd Koninkrijk, Italië
Clovis Oncology, Inc.

Beëindigd

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van de VEGFR-FGFR-remmer, lucitanib, gegeven aan patiënten met gevorderde/gemetastaseerde longkanker en aan FGF, VEGF of PDGF gerelateerde genetische veranderingen

Kleincellige longkanker | Niet-kleincellige longkanker | NSCLC | Longkanker | Uitgezaaide longkanker | SCLC | Stadium IV longkanker | Vergevorderde longkanker | Plaveiselcel niet-kleincellige longkanker

Verenigde Staten, Italië, Duitsland, Frankrijk, Spanje
Clovis Oncology, Inc.

Voltooid

A Study Comparing CO-1.01 With Gemcitabine as First Line Therapy in Patients With Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma (LEAP)

Gemetastaseerd pancreasadenocarcinoom

Verenigde Staten, België, Canada, Australië, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Italië, Argentinië, Russische Federatie, Frankrijk, Brazilië, Zweden, Noorwegen, Nederland, Oekraïne
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Voltooid

Studie om te kijken hoe effectief Briviact is als aanvullende behandeling voor patiënten met epilepsie met gedeeltelijk beginnende aanvallen (BASE)

Epilepsie met POS met of zonder secundaire generalisatie

Denemarken, Duitsland, Hongarije, Ierland, Italië, Nederland, Noorwegen, Spanje, Verenigd Koninkrijk
Claris Biotherapeutics, Inc.

Werving

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van CSB-001 oftalmische oplossing 0,1% bij patiënten met neurotrofe keratitis

Neurotrofe keratitis

Verenigde Staten, Canada
Clovis Oncology, Inc.

Beëindigd

Multicenter studie van Rociletinib toegediend aan patiënten met eerder behandelde gemuteerde EGFR niet-kleincellige longkanker (NSCLC)

Niet-kleincellige longkanker

Verenigde Staten, Korea, republiek van, Duitsland, Taiwan, Australië, Hongkong, Nederland, Spanje, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Canada, Zwitserland
Clovis Oncology, Inc.

Beëindigd

Een studie om de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen van de VEGFR-FGFR-PDGFR-remmer, Lucitanib, gegeven aan patiënten met gemetastaseerde borstkanker

Borstkanker | Uitgezaaide borstkanker | Oestrogeenreceptor positief | Drievoudig negatief | HER2 | HER2 Positief | MBC | ER

Verenigde Staten
Clovis Oncology, Inc.

Voltooid

Study to Evaluate Efficacy of CO-1.01 as Second Line Therapy for Gemcitabine-Refractory Stage IV Pancreatic Adenocarcinoma

Gemetastaseerd pancreasadenocarcinoom

Verenigde Staten
Clovis Oncology, Inc.

Niet meer beschikbaar

Rociletinib (CO-1686) Amerikaans programma voor uitgebreide toegang

Niet-kleincellige longkanker

Verenigde Staten
Clovis Oncology, Inc.

Beëindigd

Een dosis oplopend onderzoek van Gemcitabine Elaidate (CO-101) in combinatie met cisplatine

Longkanker | Vaste tumor | Niet-kleincellige longkanker

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
UCB Pharma SA

Voltooid

Open-label langetermijnonderzoek van aanvullend Brivaracetam bij pediatrische proefpersonen met epilepsie

Epilepsie

Verenigde Staten, België, Tsjechië, Frankrijk, Duitsland, Hongarije, Ierland, Italië, Mexico, Polen, Spanje, Verenigd Koninkrijk
UCB Pharma SA

Voltooid

Studie met proefpersonen van 18-65 jaar oud met gedeeltelijk beginnende aanvallen die momenteel Levetiracetam gebruiken

Epilepsie, gedeeltelijk

Canada, Verenigde Staten
Vifor Pharma, Inc.

Beëindigd

Farmacodynamiek en veiligheid van Patiromer bij kinderen en adolescenten (2- (EMERALD)

Hyperkaliëmie

Verenigde Staten, Bulgarije, Canada, Georgië, Duitsland, Polen, Oekraïne
UCB Pharma SA

Voltooid

Dubbelblinde, gerandomiseerde studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Brivaracetam bij volwassenen met gedeeltelijk beginnende aanvallen

Epilepsie

België, Finland, Frankrijk, Duitsland, Hongarije, Indië, Italië, Nederland, Polen, Spanje, Zwitserland, Verenigd Koninkrijk
UCB Pharma SA

Voltooid

Langdurige vervolgbehandeling met levetiracetam bij proefpersonen van 4 jaar en ouder met gegeneraliseerde epilepsie

Gegeneraliseerde epilepsie
UCB Pharma SA

Voltooid

Preventie van astma met levocetirizine Behandeling van 18 maanden bij zuigelingen (12 - 24 maanden) die lijden aan eczeem (atopische dermatitis) en overgevoelig zijn voor graspollen en/of huisstofmijt (HDM)

Dermatitis, atopisch
UCB Pharma SA

Voltooid

Een vervolgonderzoek naar de veiligheid van CDP870 bij proefpersonen met de ziekte van Crohn (CD) die een dubbelblind onderzoek van 26 weken hebben voltooid CDP870-031 [NCT00152490] of CDP870-032 [NCT00152425] (PRECiSE 3)

Ziekte van Crohn

Verenigde Staten, Australië, Oostenrijk, Wit-Rusland, België, Bulgarije, Tsjechië, Denemarken, Estland, Duitsland, Hongarije, Israël, Italië, Nieuw-Zeeland, Noorwegen, Polen, Russische Federatie, Servië, Singapore, Slovenië, Zuid... en meer
NicOx
Theradis pharma; Iris Pharma

Ingetrokken

Werkzaamheid en veiligheid van oogdruppels met jota-carrageen (NCX-4240) (Goldeneye)

Adenovirale conjunctivitis

Spanje
UCB Pharma GmbH

Voltooid

Studie ter evaluatie van veranderingen in totale medicijnbelasting en aanvalsfrequentie met behulp van Vimpat® (lacosamide) in combinatietherapie (VICTOS)

Focale epilepsie met en zonder secundaire generalisatie

Duitsland, Oostenrijk
UCB Pharma SA

Voltooid

Brivaracetam als aanvullende behandeling van de ziekte van Unverricht-Lundborg bij adolescenten en volwassenen

Ziekte van Unverricht-Lundborg

Frankrijk, Italië, Zweden, Finland, Nederland, Tunesië, Bijeenkomst
UCB Pharma SA

Voltooid

Onderzoek naar biologische beschikbaarheid/bio-equivalentie tussen Lacosamide-tablet en oplossing voor infusie bij gezonde Japanse proefpersonen

Gezonde vrijwilligers

Verenigd Koninkrijk

Klinische onderzoeken gesponsord door Clavis Pharma

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Czech Republic

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties