Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Angiogenesis Inhibitors / pharmacokinetics

Totaal 71998 resultaten

Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Nog niet aan het werven

Een onderzoek om de farmacokinetiek en veiligheid van QL1101 en EU-Avastin® bij gezonde vrijwilligers te vergelijken

Tumor

China
Starton Therapeutics, Inc

Werving

Veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van continu subcutaan lenalidomide bij multipel myeloom (MM)

Multipel myeloom

Verenigde Staten
Hoffmann-La Roche

Werving

Een onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van het poorttoedieningssysteem met ranibizumab bij Chinese patiënten met neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie

Neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie | nAMD

China
Amsterdam UMC, location VUmc

Nog niet aan het werven

Alternatief doseringsschema van Pomalidomide 4 mg om de andere dag Versus Pomalidomide 2 mg en 4 mg elke dag; de POMA-alternatieve studie (POMAlternative)

Multipel myeloom | Multipel myeloom bij terugval | Multipel myeloom, refractair
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Nog niet aan het werven

SPEL als inleidende behandeling na immuunchemotherapie als geconsolideerde therapie voor R/R DLBCL met p53- en/of c-Myc-expressie

DLBCL

China
dr. Tom van der Hulle
Leiden University Medical Center

Werving

De farmacologische effecten van het gebruik van Cabozantinib met een licht ontbijt (Skippy 1)

Niercelcarcinoom

Nederland
Genentech, Inc.
Hoffmann-La Roche

Werving

Een studie ter evaluatie van de veiligheid, farmacokinetiek en activiteit van cevostamab bij deelnemers met recidiverend of refractair multipel myeloom (CAMMA 1)

Multipel myeloom

Korea, republiek van, Verenigde Staten, Denemarken, Italië, Spanje, Frankrijk, Japan, Israël, Verenigd Koninkrijk, Polen, Australië, Canada, Tsjechië
Hoffmann-La Roche

Werving

Een onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van een 36 weken durend hervulregime voor het poorttoedieningssysteem met ranibizumab bij patiënten met neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (Velodrome)

Neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (nAMD)

België, Korea, republiek van, Duitsland, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Australië, Italië, Argentinië, Israël, Oostenrijk, Brazilië, Frankrijk, Singapore, Zwitserland, Taiwan, Kalkoen
Genentech, Inc.

Werving

Een studie om de veiligheid, farmacokinetiek en activiteit van GDC-6036 alleen of in combinatie te evalueren bij deelnemers met gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren met een KRAS G12C-mutatie

Colorectale kanker | Niet-kleincellige longkanker | Geavanceerde solide tumoren

Verenigde Staten, Korea, republiek van, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Brazilië, Israël, Nieuw-Zeeland, Nederland, Canada, Australië, Zwitserland, België, Italië, Noorwegen, Polen, Hongarije, Kenia, Russische Federatie, Duitsland
Hoffmann-La Roche

Actief, niet wervend

Een studie ter evaluatie van de veiligheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van Mosunetuzumab + Lenalidomide (+Len), en de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van SC versus IV Mosunetuzumab + Len bij deelnemers met folliculair lymfoom

Folliculair lymfoom

Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten, China, Frankrijk, Spanje
AbbVie
Roche-Genentech

Actief, niet wervend

Een studie van Venetoclax en Dexamethason in vergelijking met Pomalidomide en Dexamethason bij deelnemers met gerecidiveerd of refractair multipel myeloom

Multipel myeloom

Verenigde Staten, Australië, Canada, China, Tsjechië, Denemarken, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Israël, Italië, Japan, Korea, republiek van, Russische Federatie, Singapore, Spanje, Zweden, Kalkoen, Oekraïne, Verenigd Koninkrijk
Genentech, Inc.

Actief, niet wervend

Veiligheid en farmacokinetiek (PK) van stijgende doses tiragolumab als monotherapie en in combinatie met atezolizumab en/of andere antikankertherapieën bij lokaal gevorderde of gemetastaseerde tumoren

Gevorderde/gemetastaseerde tumoren

Spanje, Verenigde Staten, Korea, republiek van, Australië, Frankrijk, Japan, Canada
MorphoSys AG

Actief, niet wervend

Onderzoek naar veiligheid en farmacokinetiek van een gemodificeerd Tafasitamab IV-doseringsregime in combinatie met lenalidomide bij R-R DLBCL-patiënten (MINDway)

Diffuus grootcellig B-cellymfoom

Spanje, Tsjechië, Korea, republiek van, Israël, Polen, Italië, Oostenrijk, Frankrijk, Verenigde Staten
Hoffmann-La Roche

Actief, niet wervend

Deze studie zal de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van het poorttoedieningssysteem met ranibizumab evalueren bij deelnemers met diabetisch macula-oedeem in vergelijking met intravitreale ranibizumab (Pagoda)

Diabetisch macula-oedeem

Verenigde Staten
Ophthotech Corporation

Voltooid

Een fase 1-onderzoek met stijgende en parallelle groepen om het veiligheids-, verdraagbaarheids- en farmacokinetische profiel van volociximab (alfa 5 bèta 1-integrine-antagonist) vast te stellen bij proefpersonen met neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie

Leeftijdsgebonden maculaire degeneratie
Biocad

Voltooid

Een veiligheids- en werkzaamheidsstudie van BCD-021 met paclitaxel en carboplatine vergeleken met Avastin met paclitaxel en carboplatine bij niet-kleincellige longkanker

Niet-kleincellige longkanker

Oekraïne, Wit-Rusland, Indië, Russische Federatie
Shanghai Institute Of Biological Products
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Voltooid

Een onderzoek naar de werkzaamheid van SIBP04 bij proefpersonen met niet-plaveiselcel niet-kleincellige longkanker

Niet-plaveiselcel Niet-kleincellige longkanker

China
Celgene

Beëindigd

Studie van Pomalidomide (CC-4047) om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en effectiviteit te evalueren voor patiënten met systemische sclerose met interstitiële longziekte

Systemische sclerose | Sclerodermie, systemisch | Systemische sclerodermie | Interstitiële longziekte | Sclerose, systemisch

Verenigde Staten, Spanje, Frankrijk, Australië, Italië, Zwitserland, Duitsland, Polen, Verenigd Koninkrijk, Russische Federatie
Prestige Biopharma Limited

Actief, niet wervend

Een proef om de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en immunogeniteit van HD204 te vergelijken met Avastin® bij gevorderde niet-plaveiselcel niet-kleincellige longkankerpatiënten

Longkanker | Niet-kleincellige longkanker

Indië, Hongarije, Georgië, Filippijnen, Wit-Rusland, Bulgarije, Kroatië, Griekenland, Letland, Maleisië, Polen, Russische Federatie, Servië, Slowakije, Thailand, Kalkoen, Oekraïne
Hoffmann-La Roche

Actief, niet wervend

Een multicenter, gerandomiseerde studie bij deelnemers met diabetische retinopathie zonder centraal betrokken diabetisch macula-oedeem om de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek te evalueren van ranibizumab toegediend via het poorttoedieningssysteem ten opzichte van de vergelijkingsarm (PAVILION)

Diabetische retinopathie

Verenigde Staten, Puerto Rico
Alexion

Voltooid

Studie van orale ALXN1840 bij 2 dosissterkten bij gezonde volwassenen

Gezond

Verenigd Koninkrijk
Laboratorios Richmond S.A.C.I.F.
FP Clinical Pharma S.R.L.; Syngene International Limited

Voltooid

Een fase I-onderzoek waarin de farmacokinetiek en veiligheid van bevacizumab worden vergeleken

Farmacokinetiek | Veiligheid problemen

Argentinië
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, werkzaamheid, farmacokinetiek en immunogeniciteit te onderzoeken van TAK-079, subcutaan toegediend als enkelvoudig middel, bij deelnemers met recidiverend/refractair (r/r) multipel myeloom (MM)

Multipel myeloom | Recidiverend/refractair

Verenigde Staten
Hoffmann-La Roche

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, farmacokinetiek en therapeutische activiteit van RO6874281 als combinatietherapie bij deelnemers met inoperabel gevorderd en/of gemetastaseerd niercelcarcinoom (RCC)

Niercelcarcinoom

Korea, republiek van, Verenigd Koninkrijk, Denemarken, Frankrijk, Spanje, Canada, Verenigde Staten, Duitsland, Italië
Celgene

Voltooid

Studie van pomalidomide om de farmacokinetiek en veiligheid te evalueren voor patiënten met multipel myeloom en verminderde nierfunctie (POM Renal) (POM Renal)

Multipel myeloom | Nierfunctiestoornis

Verenigde Staten, Canada
Ludwig Institute for Cancer Research
Pfizer; Heidelberg Pharma AG

Beëindigd

Onderzoek naar veiligheid en functionele beeldvorming van cG250 en Sunitinib bij patiënten met gevorderd niercelcarcinoom

Niercelcarcinoom (RCC)

Australië
Dana-Farber Cancer Institute
Massachusetts General Hospital; Beth Israel Deaconess Medical Center; Novartis... en andere medewerkers

Beëindigd

Proef van PTK787/ZK 222584 Plus Paclitaxel

Metastatische niet-hematologische maligniteiten

Verenigde Staten
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van 9MW0813 bij proefpersonen met diabetisch macula-oedeem

Diabetisch macula-oedeem

China
First Affiliated Hospital of Zhejiang University
Sinocelltech Ltd.

Voltooid

PK en veiligheid van SCT510

Gezond

China
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Celgene Corporation

Voltooid

Een fase I, placebogecontroleerd, dosis-escalatieonderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van thalidomide bij personen met een HIV-1-infectie

HIV-infecties

Verenigde Staten
Amgen

Voltooid

Studie om de biologische beschikbaarheid van Apremilast orale suspensie ten opzichte van tabletten te evalueren en om het effect van voedsel op de farmacokinetiek (PK) van de orale suspensie te beoordelen

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Amgen

Voltooid

Studie ter evaluatie van de farmacokinetiek van prototype formuleringen met gemodificeerde afgifte van apremilast bij gezonde mannen

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
RemeGen Co., Ltd.

Voltooid

Evaluatie van de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige intravitreale injectie RC28-E bij proefpersonen met natte leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

China
Pfizer

Ingetrokken

EEN FARMACOKINETISCH ONDERZOEK MET 2 ARMEN ENKELE DOSIS VAN PF-06439535 (CN) EN BEVACIZUMAB UIT DE EUROPESE UNIE BIJ CHINESE GEZONDE MANNELIJKE VRIJWILLIGERS

Farmacokinetiek

China
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Voltooid

Vergelijk IBI305 en Bevacizumab op farmacokinetiek/veiligheid/immunogeniciteit bij gezonde man

Gezond

China
Isofol Medical AB

Voltooid

Modufolin (Arfolitixorin) in combinatie met 5-fluorouracil alleen of samen met oxaliplatine of irinotecan bij colorectale kanker

Colorectaal neoplasma

Denemarken, Noorwegen, Griekenland, Zweden
Processa Pharmaceuticals

Beëindigd

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkelvoudige en meervoudige doses HT-100 bij Duchenne spierdystrofie

Duchenne spierdystrofie

Verenigde Staten
Hoffmann-La Roche

Voltooid

Studie ter evaluatie van de veiligheid, farmacokinetiek (PK), farmacodynamiek (PD) en therapeutische activiteit van selicrelumab (RO7009789) met vanucizumab of bevacizumab bij deelnemers met gemetastaseerde vaste tumoren

Gevorderde/gemetastaseerde vaste tumoren

Verenigde Staten, België, Denemarken, Spanje, Nederland, Canada, Italië
Celltrion

Voltooid

Om gelijkenis van farmacokinetiek aan te tonen en veiligheid van CT-P16, door de EU goedgekeurde Avastin en door de VS gelicentieerde Avastin te evalueren

Gezond

Korea, republiek van
JHL Biotech, Inc.

Voltooid

Een studie om de farmacokinetiek van JHL1149 en Bevacizumab (Avastin) te vergelijken bij gezonde mannelijke vrijwilligers

Gezonde mannelijke proefpersonen

Bulgarije
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Sorafenib voor de behandeling van kinderen en jongvolwassenen met neurofibromatose type 1 en inoperabele plexiforme neurofibromen

Plexiform neurofibroom | Neurofibromatose Type I

Verenigde Staten
Celgene

Voltooid

Study of CC-5013 to Evaluate Safety, Pharmacokinetics and Effectiveness for Japanese Patients With Symptomatic Anemia Associated With Myelodysplastic Syndrome With a Del(5)(q31-33) Abnormality.

Myelodysplastische syndromen

Japan
Celgene

Voltooid

A Multiple-ascending-dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Pomalidomide (CC-4047) in Healthy Male Subjects

Gezond

Verenigde Staten
Celgene

Voltooid

Farmacokinetische studie van thalidomide bij proefpersonen met multipel myeloom

Multipel myeloom

Verenigd Koninkrijk, Frankrijk
Celgene

Voltooid

Studie ter evaluatie van de farmacokinetiek van Pomalidomide bij mannen met een leverfunctiestoornis

Klinische farmacologie, onderzoek naar gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Celgene

Voltooid

Een open-label fase 1-onderzoek om het effect van remming en inductie van CYP450 en P-gp op de farmacokinetiek van Pomalidomide (CC-4047) bij gezonde mannelijke proefpersonen te evalueren (DDI)

Gezond | Farmacologie, klinisch

Verenigde Staten
Celgene

Voltooid

Studie om de biologische beschikbaarheid en het effect van voedsel te evalueren Lenalidomide als orale suspensie

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Celgene
Covance

Voltooid

Effect van remming van P-glycoproteïne op de farmacokinetiek van lenalidomide bij gezonde mannen

Gezond

Verenigde Staten
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Farmacokinetiek en veiligheidsonderzoek van BI 695502 bij gezonde proefpersonen

Gezond

Nieuw-Zeeland
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Evaluatie van de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van QL1205 en Lucentis® bij patiënten met natte AMD

Natte leeftijdsgebonden maculadegeneratie

China

Zoek klinische onderzoeken naar: Angiogenesis Inhibitors / pharmacokinetics

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Slovenia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties